七味槟椰散中重金属测定

本研究通过使用马福炉对七味槟榔散进行炽灼灰化,采用2005年版《中国药典》中的目视比色法对藏成药七味槟榔散中的重金属进行了测定。结果显示供试品溶液的颜色比对照品溶液颜色浅,表明七昧槟榔散中重金属未超标,符合规定。本方法快速,简便,可靠,可用于藏成药中重金属的测定。     

一次性使用无菌注射器的重金属含量测定

通过石墨炉原子吸收分光光度法测定一次性使用无菌注射器中铜、铅、镉、铬等重金属的含量.方法:先将一次性使用无菌注射器吸入公称容量的去离子水,在37℃下浸提8、24小时,再使用石墨炉原子吸收分光光度法检测样品溶液中重金属的含量.结果:一次性使用无菌注射器中重金属铅、镉、铬的含量较低,均低于10ng/ml,铜含量最大为62.925ng/ml.结论:一次性使用无菌注射器浸提液中重金属含量低于限量指标.     

指示剂法测定食醋中总酸度的实验改进研究

"食醋中总酸度的测定必开的分析化学实验项目之一,针对此实验的测定方法存在不足之处,笔者利用电位滴定法对总酸度的测定进行了改进研究,通过改进解决了有色的食醋溶液滴定终点颜色难判断的问题,有效提高了测定结果的准确性。     

有机肥料中重金属元素含量分析

对内蒙古地区20家企业生产的20批次有机肥料中重金属铅(Pb)、铬(Cr)、镉(Cd)、砷(As)和汞(Hg)含量进行了分析研究,重金属含量采用农业行业标准NY/T 1978-2010《肥料汞、砷、镉、铅、铬含量的测定》方法检测,并探讨了有机肥料中的重金属存在的原因及有关肥料标准中重金属安全限量问题.     

草乌中有毒生物碱的提取分离

针对药材中乌头碱、中乌头碱、次乌头碱的提取分离方法进行了研究,本方法提取回收率与碱性苯溶液提取方法相似.方法中所用试剂成本低毒性小,适用于乌头碱、中乌头碱、次乌头碱的提取分离以及对照品的制备。     

散偏口服液中阿魏酸的含量测定

散偏口服液具有活血祛瘀、散结止痛之功效。本实验对散偏口服液中阿魏酸的含量进行测定。方法流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(15:6:79:0.01),检测波长为324nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于散偏口服液中阿魏酸的含量测定。     

关于采用火焰原子吸收法对土壤中的铜、铅、锌的测定

在同一溶液中,采用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、锌。此方法简便、灵敏、快速、准确。主要采用王水分解法进行前期处理,通过对标准样品的多次测定,均达到了规范要求。该方法步骤简便、省时、省试剂。在1：5万和1：20万大量化探样品分析中得到广泛应用。适用于地质土壤中重金属含量的测定。     

豆类食品中有害重金属元素含量的快速质谱分析

目的:食品安全一直是国家关注的重点,在近几年的发展中,很多科研团队逐渐提高了对豆类食品中有害重金属元素含量研究的重视,并对相应的质谱工作进行进一步的研究。为了能够有效的提高豆类食品中有害重金属元素的检测质量,优化测量方法,相关科研团队对其进行了深入的研究,并对相应的方法进行了进一步的探讨。方法:选择一定的豆类样品,对其进行过氧化氢体系高压消解,并根据检测情况建立电感耦合等离子体质谱法,以此来测定豆类样品中的重金属元素,同时对相应的数据和信息进行收集与记录。在分析过程中,相关科研团队还需要应用能动甄别技术对质谱的干扰进行消除,将部分内标元素应用到校正基体效应中,以此来为检测工作的开展提供有利的条件。结果:在检测试验条件良好的情况下,快速质谱法能够有效的测定豆类样品中有害重金属的含量,相关的测定数值也在标准范围内。结论,通过快速质谱法对豆类样品中的有害重金属进行测定,不仅操作简单快捷,而且测定的准确性也较高,是一种灵敏度较高的测定方法,对国家食品安全检测工作的开展有着重要的意义和影响。     

紫外分光光度法测定克霉唑阴道片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法：采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果：克霉唑在0.1～0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。     

益母草颗粒的质量研究

目的:研究益母草颗粒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对益母草颗粒中的盐酸水苏碱进行定性鉴别,同时还采用紫外可见分光光度法对该制剂中的总生物碱的含量进行定量的测定。结果:在薄层色谱法的鉴别中,供试品在与对照品色谱相应的位置上呈现出相同颜色的斑点,阴性样品对其不存在干扰。盐酸水苏碱在45-395μg/ml的浓度范围内与吸光度的差值呈现出良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.2%,RSD为1.2%(n=5)。结论:该法简便可行,易操作,重复性好,能够作为益母草颗粒制剂的质量研究方法。     

大连民族学院校园内土壤成分分析

通过测定大连民族学院校园内原土及回填土的有机质和重金属含量,对校园内两种土壤养分和重金属污染状况进行了综合评价。实验结果表明大连民族学院校园内回填土土质优于原土,两种土壤中重金属含量均较低.     

注射用头孢哌酮钠贮藏条件考察

目的:考察注射用头孢哌酮钠的贮藏条件,以及在各贮藏条件下的有效期.方法:采用高效液相色谱法,通过加速实验测定不同温度不同时间取样的注射用头孢哌酮钠中头孢哌酮的浓度,并计算其有效期.同时考察溶液的PH值、溶液的澄明度、溶液的颜色均无明显变化.结论注射用头孢哌酮钠在密闭、冷处贮藏有效期为2年;而在密闭、室温及高于室温下贮藏有效期不超过7个月.     

利用微波消解——原子荧光光谱测定海洋沉积物铅含量可行性初探

海洋沉积物中重金属元素的监测成为必不可少的内容之一,其中,重金属铅在环境中具有持久性,且毒性较大,所以成为当前海洋环境监测中的重点.尝试用微波消解方法,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定海洋沉积物中铅的含量,与传统的微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定结果的检出限和重现性进行比较.结果表明,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定海洋沉积物的方法重复性和准确性较好,虽不如传统的火焰原子吸收分光光度法,但其操作方法简单,试剂用量少,对环境污染和操作人员伤害少,且使用仪器价格较低廉,可以满足海洋沉积物铅的监测需求.     

ICP-MS法测定土壤中六种重金属元素

建立了电感耦合等离子体质谱仪测定土壤中总Cr、Cd、Zn、Ni、Pb、Cu六种重金属的分析方法。土壤样品经盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸混合溶液消解后,用KED模式,内标法测定总Cr、Cd、Zn、Ni、Pb、Cu六种重金属,测量结果精密度高,相对标准偏差在0.57%～3.04%之间,土壤的方法检出限在0.0015～1.38mg/kg之间,均满足测定土壤中重金属测定的要求。该方法操作步骤简便快捷、仪器稳定性好,准确度高。     

火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量

植物的呼吸作用可以吸收大气中的各种污染物,其根系还可以吸收土壤中的污染元素,多数重金属在植物组织中都有蓄积性,因此,可以利用植物组织中重金属的含量对植物的生长环境进行综合质量评价,本文研究了硝酸,双氧水,高氯酸体系中溶解植物的最佳条件,在火焰原子分光光度计测定了样液中的铅含量,结果表明,不同种类植物中铅的污染有差异,该法准确,适用于测定各种植物叶片中的微量铅含量,可以据此评价环境质量。     

散偏口服液中阿魏酸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定散偏口服液中阿魏酸的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%冰醋酸溶液(28∶72),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在0.192～0.576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于散偏口服液中阿魏酸的含量测定。     

小儿咳喘口服液质量标准研究

本文对小儿咳喘口服液的质量标准进行研究。建立反相高效液相色谱法测定小儿咳喘口服液中马兜铃酸A的含量并增加了薄层鉴别。采用固定相为YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),检测波长:387nm;乙腈-磷酸二氢钠(0.05mol/L)(含磷酸1ml/L)(39:61)为流动相测定马兜铃酸A,马兜铃酸A在2.6~52μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。采用石油醚(60℃~90℃)-乙酸乙酯(9:1)溶液为展开剂,鉴别紫菀,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色斑点;105℃加热10分钟,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论:本法简便、准确,可用于小儿咳喘口服液的质量标准。     

复方氯霉素滴鼻液中氯霉素的含量测定

对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1—1．0ug范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99．11％,KSD为034％（n=6）。方法：水（含0-1mol／L庚烷磺酸钠溶液,0．05mol／L磷酸二氢钾与0．5％三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（70：30）为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。     

七味通痹口服液的药理作用研究

七味通痹口服液具有补肾壮骨,祛风蠲痹的功效。七味通痹口服液适用于骨性关节炎、类风湿性关节炎、特发性腰痛、疼痛综合症等。本文对七味通痹口服液的药理作用进行综述。     

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素注射液含量

对复方盐酸克林霉素注射液中的克林霉素的含量进行测定。克林霉素在0．7—1．1mg范围内,呈良好的线性关系。克林霉素的平均回收率为99．11％,RSD为0．34％（n=6）。方法：水（每1mL中含磷酸二氢钾6．8mg,用25％的氢氧化钾溶液调节pH至7．5）-乙腈（60：40为流动相;检测波长为210nm。本方法可以对复方盐酸克林霉素注射液中克林霉素中的克林霉素的含量进行测定。本方法快捷准确、重现性好。