清蒸与黑豆汁蒸对何首乌质量的影响

以2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为指标考察清蒸与黑豆汁蒸对何首乌质量的影响。方法：采用WatersSymmetry C18液相色谱柱（150×4.6mm,5μm）,乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在10～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷平均回收率分别为99.2%。本文对清蒸与黑豆汁蒸对何首乌质量的影响进行研究。     

高速逆流色谱法一步分离何首乌中的二苯乙烯苷

本实验采用高速逆流色谱法对何首乌活性成分二苯乙烯苷进行分离。色谱条件为：正已烷-乙酸乙酯-乙醇-水（1：48：1：48）流速2.0ml/min,检测波长280nm。该方法简便、快捷适合分离何首乌中的二苯乙烯苷。     

新抗氧化剂2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸的研究进展

新抗氧化剂2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2βG)是源于枸杞子的生物活性物质,本文从AA-2βG的抗氧化活性、生产方法等方面综述了其研究进展。通过4种抗氧化能力测试法比较L-抗坏血酸(L-AA)及其衍生物AA-2βG、2-O-α-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2αG)的抗氧化活性,发现AA-2βG比L-AA更稳定,抗氧化能力较L-AA持久温和,对机体刺激性小,可长时间存在于体内直接发挥抗氧化活性,亦能被β-葡萄糖苷酶水解,释放L-AA发挥作用。通过比较AA-2βG的生产方法,发现生物法具有步骤简单,产物更易被消费者接受等优点。     

HPLC法测定参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量

目的:建立HPLC法测定参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.03mol/L盐酸溶液-水(55:10:35)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温30℃;检测波长210nm。结果:该方法 10-羟基-2-癸烯酸在50.05μg·m L-1~1000.99μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99992;平均回收率分别为99.81%,RSD(%)=0.28%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量测定及其质量控制。     

钼蓝比色法测定不同种质何首乌磷脂的含量

目的:探索何首乌的品种选育和质量控制的方法。方法:用钼蓝比色法测定不同种质何首乌的磷脂含量并对结果进行分析。结果:测定的37份不同种质何首乌其磷脂含量差异显著。结论:可利用钼蓝比色法对何首乌的磷脂进行含量测定。     

响应面法优化米曲霉HML366产β-葡萄糖苷酶发酵培养基

文章研究旨在优化前期筛选到的米曲霉HML366产β-葡萄糖苷酶的培养基条件。通过单因素实验和响应面设计对米曲霉HML366产β-葡萄糖苷酶的培养基条件进行了优化组合,确定最佳的发酵培养基配方为:甘蔗渣3.49%,豆饼粉0.375%,KH2PO4 0.255%。在此培养条件下得到β-葡萄糖苷酶酶活力达92.64 U/g,是未优化前酶活71.12 U/g的1.30倍。     

高效液相色谱法测定精血补片中二苯乙烯苷的含量

目的:测定精血补片中二苯乙烯苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Lnertsil ODS-SP C18柱(5 mm×250 mm)。流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:320 nm,流速:1 ml/min,柱温:40℃。结果:该条件下二苯乙烯苷与其它组分分离良好,二苯乙烯苷在0.4014μg-4.014μg呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.4%,RSD=1.57。6批供试品含二苯乙烯苷分别为0.84mg/片、0.71mg/片、0.70mg/片、0.86mg/片、0.77mg/片、0.76mg/片,平均为0.77mg/片。结论:HPLC法可用于精血补片的质量控制。     

青稞麸皮油GC-MS分析及青稞麸皮β-葡聚糖含量测定

对青稞麸皮(样品B)进行二氧化碳超临界萃取物进行GC-MS分析,对两种形态的青稞麸皮分别进行粉碎,水浴提取,超声波提取等处理后采用刚果红法对青稞麸皮中β-葡聚糖含量测定,青稞麸皮含油量为5.73%,青稞麸皮油具有丰富的不饱和脂肪酸,超临界萃取后青稞麸皮β-葡聚糖含量很高,萃取后样品沸水浴处理后其β-葡聚糖含量分别为样品A:15.23%和样品B:14.79%。β-葡聚糖提取方法沸水浴优于超声波处理,超临界萃取脱脂有利于β-葡聚糖提取。     

首乌精口服液制备与质量控制研究

本文制备首乌精口服液并研究其质量标准。采用高校液相测定了首乌精口服液中二苯乙烯苷的含量,固定相为USA AgilentZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,乙腈—水（17：83）为流动相,检测波长为320nm;二苯乙烯苷对照品在进样量为0.3～1.5μg范围内线性关系良好,呈良好的线性关系。二苯乙烯苷的平均回收率为99.46%,RSD为0.91%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于首乌精口服液的质量控制。     

蜂王浆口服液中10-羟基癸烯酸的含量测定

目的:建立蜂王浆口服液中10-羟基癸烯酸含量测定的HPLC法。方法:HPLC法测定10-羟基癸烯酸的含量。结果:该方法在0.07527mg/ml-0.17563mg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999。平均回收率为99.74%,RSD=0.38%。结论:该方法准确,可靠,重复性好,可作为蜂王浆口服液质量控制的方法。     

(2-羟基-2-二乙基磷酰基)-乙基-叔丁氧基酰胺的合成研究

本课题是丝氨酸/苏氨酸磷酸酶的基于活性小分子抑制剂的设计,合成及应用的研究,旨在发展蛋白质组学研究的新工具.本论文完成了探针之一中的乙醇胺的保护,羟基的氧化,二乙氧基磷酰氯的合成以及(2-羟基2-二乙基磷酰基)-乙基-叔丁氧基酰胺的合成     

葛根素药理作用研究进展

葛根素(Puerarin)是豆科植物野葛的主要生物活性成分。化学名称为8-β-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羟基异黄酮。为白色针状结晶粉末。易溶于热水,难溶于苯、氯仿等有机试剂。现代研究证实葛根素具有心血管保护,神经组织保护,抗炎,抗氧化,抗肿瘤,调控骨代谢等功能,其药用价值有着十分广阔的应用前景。针对葛根素药理作用及其机制进行了综述,为今后葛根素的研究和临床应用提供科学依据。     

HPLC法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量

目的：用HPLC法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量。方法：样品加流动相超声处理30min,采用HPLc法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量,使用c18色谱柱,甲醇-0．2moL／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相,检测波长250nm,流速1mL／min,柱温40℃。结果：甘草酸线性范围0．99～19．80μg,相关系数r=0．9998,平均回收率992％。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于加味四逆胶囊中甘草酸的含量测定。     

板蓝根颗粒浸膏中（R,S）-告依春的含量测定研究

目的：建立板蓝根颗粒浸膏的含量测定方法,拟提高浸膏企业内控质量标准,保证板蓝根颗粒的质量。方法：采用高效液相色谱法测定浸膏中的（R,S）-告依春。结果：采用高效液相谱法分离度较好。结论：可以作为板蓝根颗粒浸膏含量测定的质量控制。     

2-（4-羧基苯基）-5-氨基-6-羟基苯并噁唑的热分解机理及动力学

采用热重法(TG)和微分热重法(DTG)研究了2-(4-羧基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(CAB)在氮气氛或氧气氛中的热分解过程,CAB在氮气氛中的热分解过程是一个四阶段过程。运用量子化学从头计算法软件GAMESS计算了CAB分子的键级,测定了CAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,并由此得出CAB在氮气氛中的热分解机理;根据CAB在不同升温速率下的热重曲线数据计算出其特征热分解反应动力学表观失重活化能(E)和指前因子(A)。     

锡青铜6-6-3中锌含量的测定及应用

锌（Ⅱ）与硫氰酸钾在稀盐酸介质中形成络阴离子，4-甲基-戊酮-2萃取分离，除去大部分干扰元素后，在六次甲基四胺缓冲溶液中，加入掩蔽剂，以二甲酚橙为指示剂，用Na2EDTA标准溶液滴定可测出锌含量。该方法应用于电泵金属配件轴套（材质为锡青铜6-6-5）中锌含量的测定，其准确性和重现性较好。     

5-氯-2-(1H-四唑-5-基)苯胺的合成

本文论述了以4-氯-2-硝基苯腈为原料,在Fecl3及Fe粉催化作用下还原生成2-氨基-4-氯苯甲腈,然后在三乙胺盐酸盐的催化作用下与叠氮化钠反应合成5-氯-2-(1H-四唑-5-基)苯胺的过程,产品结构经IR、1HNMR、MS测定得到认证,含量达到99%,收率75%。     

甜橙果肉膳食纤维与水解酶活性的变化研究

以果肉质地差异的明显 "罗伯逊脐"和"伏令夏"橙为试材,研究了果实发育中果肉膳食纤维、PE、PG和β-葡萄糖苷酶活性的动态变化.结果表明:1)两品种质地组成的变化趋势均为ADF、NDF、CEL和HC随果实的发育逐渐下降,而果胶和SDF上升;罗脐的ADF、NDF、CELL、HP和HC含量显著低于伏令夏橙,WSP和SDF反之;2)PG在幼果期和成熟前活性高;PE和β-葡萄糖苷酶均为逐渐上升趋势,成熟时略降;3)品种间水解酶活性与其变幅均为罗脐大于伏令夏橙;4)ADF、NDF、CEL、HP和HC含量的不同和变幅是造成甜橙果肉质地差异显著的主要原因;PE是影响果肉质地的主要水解酶类,β-葡萄糖苷酶与PE共同影响伏令夏橙的质地.     

毛黄堇的化学成分

从罂粟科（Papaveraceae)紫堇属（Corydalis)植物－毛黄堇（Corydalis Pubescens)全草中分离得到了六个化合物。经理化常数测定和光谱解析，得知这六个化合物分别为：亨脱灵碱（I，henderine)、紫堇醇灵碱（corynoline)、普托品（protopine),5,10-二羟基二十九烷（nonacosan-5,10-diol)、10－羟基二十九烷（nonacosan-10-diol)、别隐品碱（β-allocryptopine)。     

不同炮制工艺对何首乌中成分含量的影响

采用不同的炮制方法对何首乌进行炮制,并使用高效液相对炮制后的何首乌进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,乙腈-水（20∶80）为流动相,检测波长为320nm。