最高轨道数与分子构型

提出“最高轨道数法” ,不仅能准确地推测分子型分子的构型 ,也能推测出自由基、分子型离子、以及配离子的构型 ,还能分析得出中心原子等性或不等性杂化类型 .所得结果与实际相符     

AB_n型分子(或离子)空间几何构型判断的一种方法

该方法简单,易懂,易掌握,对一般AB_n型分子或离子都适用,不考虑具体成键情况,只需计算出价层电子对数和孤电子对数,就能迅速判断分子或离子的空间几何构型。     

价层电子对互斥理论及其应用

在讨论共价型分子、离子及络合物的空间构型时,通常采用原子轨道杂化理论来解释,但一个分子采取哪类杂化轨道,有时难以确定。如果使用价层电于对互斥理论,即能简便、快速地预测出该物质分子的空间构型。价层电子对互斥理论简称 VSEPR 法,     

VSEPR模型与分子的立体结构判断

价层电子对互斥理论（简称VSEPR）可以判断一些共价型简单分子或离子的几何构型。该理论认为：AB_n型共价分子或离子的价层电子对（包括成键电子对和孤电子对）,由于相互排斥作用,而趋向尽可能彼此远离以减小斥力（体系能量最低）,分子尽可能采取对称的空间构型。根据此理论,只要知道分子或离子中的中心原子上的价层电子对数,就可以...     

模型认知下分子空间构型的判断

分子空间构型判断是《物质结构与性质》的重要内容,考查学生利用模型分析推测未知分子的空间构型,是培养并发展学生证据推理与模型认知的良好载体;学生在运用模型推测分子空间构型时,往往表现出对价层电子对的空间构型与真实的分子空间的关系理解不透彻,不会分析一些不常见的复杂微粒的空间构型.本文将从中心原子杂化方式的判断、价层电子对...     

求解化学难题的类推法·迭代法

一、类推法通过比较不同对象的类似之处,根据其中某个对象的特征来推测其它对象的特征,叫做类推法。在化学上按照这种方法,可以从常见物质来推测陌生物质的结构和性质,下面举例说明。［例一］１试分析下列两组分子或离子的几何构型和原子间的键合情况：（１）ＳＣＮ...     

一种用于判断AB_m型分子结构的程序

用价层电子对互斥理论(VSEPR)预测分子的结构是无机化学教学比较感兴趣的问题。根据VSEPR理论,用BASIC语言编写了能预测所有非过渡元素和具有d~0、d~5、d~(10)电子结构过渡元素AB_m型分子结构的程序,只需输入分子式或离子式,无需再输入其它任何信息。它不仅具有判断功能,而且能在屏幕和打印机上输出价电子对构型和分子构型的图形,为VEPR理论的教学提供了一种辅助方法。     

探究分子的立体构型及其中心原子的杂化类型

分子或离子的立体构型及其中心原子的杂化类型一直是高考和竞赛的要点和难点。本文就分子或离子的立体构型及其中心原子的杂化类型做了简单的推断和探究。     

烷基咪唑离子液体与甲苯相互作用的理论研究

在密度泛函理论中的B3LYP/6-31G(d,p)水平上研究了1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([EMIM][BF4])离子液体与甲苯相互作用的微观机制.研究结果表明,[EMIM]+和[BF4]-离子对有两种稳定的构型,存在强的氢键及静电作用,[BF4]-离子靠近咪唑环2位H的构型比[BF4]-离子靠近咪唑环4、5位H处的构型稳定.甲苯与这两种构型的[EMIM][BF4]离子对形成π配位作用的分子复合物,咪唑环2位H对甲苯的吸附作用比咪唑环4、5位H对甲苯的吸附作用强,2位H表现出更高的活性.离子液体的存在能有效地降低甲苯的前线轨道能级差,表明甲苯在离子液体环境中更易发生催化反应.     

浅析利用原子轨道的杂化与成键规则推测分子的几何构型

将原子轨道的成键规则和杂化轨道理论相结合,找到了如何判断分子中原子轨道的杂化方式,从中推测分子的几何构型的方法     

浅析利用原子轨道的杂化与成键规则推测分子的几何模型

将原子轨道的成键规则和杂化轨道理论相结合，找到了如何判断分子中原子轨道的杂化方式，从中推测分子的几何构型的方法。     

原子轨道的杂化与成键规律

本文将原子轨道的成键规律和杂化轨道理论相结合;找到了如何判断分子中原子轨道的杂化方式;从而推测分子的几何构型的方法.     

分子极性判断二法

许多教材、教学资料中,对极性分子、非极性分子的判断,大多数介绍的是分子中正负电荷重心是否重合的方法和键型、键型对称判别法。此类方法对于判断非极性键和极性键构成的双原子分子是否有极性很容易,而对极性键构成的多原子分子的极性判断则显得力不从心。因为上述方法先得要知道多原子分子的空间构型,再根据分子中的正负电荷重心是否重合或键型是否对称才能作出相应的判断。而中专学校的学生在分子的空间构型方面的知识几乎可以说是个空白,即使是告诉了分子的空间构型,又由于学生在立体构型方面知识的欠缺,对较为复杂的空间构型分…     

角重叠模型及其在过渡元素配合物中的应用

本文对角重叠模型作简要介绍,并用它来解释过渡元素配合物的一些性质.如四配位体的几何构型;分子轨道稳定化能;二价过渡元素离子水化热等.     

分子构型的预测及中心原子上的孤对电子

如果象在一般的化学课本和文献中所表示的那样,分子的路易斯结构能被正确书写出来,那么著名的价层电子对互斥理论(VSEPR)就可能被用来预测分子的几何形状.但是,有时学生们在确定中心原子上有多少个孤对电子时仍感到有一定的困难.这里所提出的方法可使这个问题明显简化,并能很容易地预测出分子的几何形状.即首先计算出分子或离子中价电子总数T,然后被8除得出一个整数n,这样即可获得分子的基本构型,如表1所示.但是,T/8并不总是整数,在许多情况下还会有一个余数.这时,分子或离子中电子总数被8除所得的余数即为中心原子上未成键电子的个数.据此,便能得知AXnEm型分子的几何形状,如表2所示.     

学术之窗——SCI论文

超分子化学自20世纪70年代提出后，已经形成了一门新兴的学科，分子自组装是超分子化学研究的热点之一。影响分子之间自组装的因素很多，一般认为中心金属离子、配体的构型是影响分子自组装的关键因素。以金属铜离子为研究对象，考察不同形态的铜离子与相同     

如何判断中心原子杂化方式

江苏省考试说明在＂物质结构与性质＂课程模块提出＂能根据杂化轨道理论和价层电子对互斥模型判断简单分子或离子的空间构型＂。因此,掌握中心原子杂化方式的判断方法是十分有用的。     

浅谈价层电子对互斥模型和杂化理论的相关联

在化学中一个极为活跃的领域是研究各种分子和离子的形状。本文将主要讨论价层电子对互斥模型和杂化理论这两种理论方法在基础上的差别,以及将两者相关联在予言、解释分子构型时的应用和适用范围,这对了解一些分子的几何构型和杂化类型无凝是很有用的.     

分子或离子的空间构型与杂化方式的简易确定法

将价层电子对互斥理论和杂化轨道理论相结合，快速确定共价分子或离子、配离子的杂化方式和空间构型，是一种既简单又方便的方法。     

杂化轨道理论与价层电子对互斥理论的互补性

杂化轨道理论能解释分子的几何构型 ,但不能预测。而价层电子对互斥理论能预测分子的几何构型 ,但不能解释分子的成键情况。两者结合 ,具有一定的互补性 ,可达到处理问题简便、迅速、全面的效果。