双氰胺-甲醛脱色剂在染料废水中的应用

以双氰胺、甲醛为主要原料合成了阳离子高效有机絮凝剂双氰胺一甲醛脱色剂,并与聚合氯化铝（PAC）以及聚丙烯酰胺（PAM）配合使用,处理模拟染料废水．通过考察脱色剂用量、絮凝剂的投加顺序、PAC用量以及pH值这几个方面对脱色率的影响,并通过正交试验寻求最佳试验条件．研究结果表明,影响脱色效果的主次因素依次为：脱色剂用量、pH值、聚合氯化铝用量．脱色剂用量为1．5—2．0mL／L,染料废水的pH值为7．5—9．5,PAC用量为50—90mg／L时,模拟染料废水的脱色率均可达92％以上,COD的去除率因染料种类的不同而存在一定的差异。不过也都在84％以上．     

超声波法提取灵香草浸膏工艺研究

设计以超声波法对灵香草浸膏进行提取的试验,研究提取频率、提取温度、乙醇浓度、提取次数、提取时间等对浸膏得率的影响,确定提取灵香草浸膏的最佳条件后,对所得粗产品进行脱色试验,优化出租浸膏脱色的最佳条件。研究结果表明：超声波法提取灵香草浸膏的最佳条件是在80％乙醇中以提取频率65kHz进行超声波提取3次,提取时间为1．5h,温度为85℃,灵香草碎段为2--4cm;浸膏脱色的最佳条件是加95％工业乙醇沉淀至乙醇质量分数浓度85％后,用与原料质量比例为25％的活性碳脱色。在此最佳工艺条件下,灵香草浸膏的得率为20．5％。     

沸石的改性及其对垃圾渗滤液的脱色研究

采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和壳聚糖对沸石进行改性,并考察了改性沸石对垃圾渗滤液的脱色性能。结果表明：通过改性,沸石的脱色能力明显得到改善,CTAB改性效果优于壳聚糖。用浓度为10％的壳聚糖和CTAB溶液修饰沸石,在垃圾渗滤液的初始pH调为7-8,改性沸石用量为4．0g／100mL的条件下,其对垃圾渗滤液的脱色率分别达到74-3％和81．5％。     

化学絮凝过程中活性染料混合物的残余色度分布

以聚环氧氯丙烷二甲胺（PEPIDA）为絮凝剂,测量了化学絮凝过程中由活性黑（KN—B）和活性艳红（K-2BP）构成的二元混合染料模拟有色废水脱色过程中的残留色度分布．溶液残留色度与游离染料、结合态染料、粒子散射5个组分的浓度有关．在PEPIDA投加量不足的区间,KN-3R优先去除．在投加量过量的区间,样品中的残余色度主要来自重新稳定的染料＋PEPIDA配合物,粒子光散射也是降低脱色率的另一个原因,它引起1—4％的脱色率下降．根据残留色度分布曲线,得到KN—B和K-2BP与PEPIDA的结合常数分别为1．86×10^6．72×10^5L／mol．     

CuO／SnO2/壳聚糖复合材料光催化降解猩红B研究

采用共沉淀及流延法制备了CuO／SnO2/聚糖复合材料,运用TEM和XRD技术手段对其进行表征,并系统地研究了在猩红B溶液暗态吸附60min后,强化日光照射下催化剂投加量、猩红B初始浓度、无机阴离子和催化剂重复使用对猩红B光催化降解脱色效果的影响。结果表明：当催化剂投加浓度为1．0g／L,pH为6．2时,对初始浓度为15H虮的猩红B进行强光照射300min后,脱色率可达99．19％;而CO3^2-、Cl^-、SO4^2-产和PO4^3-等阴离子对猩红B染料的降解脱色均有不同程度的抑制作用;催化剂重复利用5次后,吸附协同可见光催化处理360rain,对猩红B的脱色率仍可达到98．6996。     

染料芬顿氧化脱色参数计算的新方法研究

以活性紫为模型染料,讨论了芬顿氧化脱色过程中散射和染料中间体对反应速率常数和脱色率的影响,提出了一种新的参数计算方法．结果表明,脱色体系的残留色度是由游离染料、两种中间体及散射四部分组成．若采用传统的测定反应速率常数和脱色率的方法,散射及中间产物的存在将导致较大的系统误差．采用多元线性回归分析法,从总残留色度中区分出散射及中间产物所占比例后,所得脱色率和反应速率常数更为合理．     

藻菌混合固定化及其对亚甲基兰的脱色研究

将盐泽螺旋藻和细菌混合固定化,比较对亚甲基兰的脱色情况．结果表明：单独固定化藻对亚甲基兰作用4d,脱色率达到80．9％,而在混合固定化条件下,24h即超过了单一固定化藻的脱色效果,脱色率达到83％,作用4d后脱色率达到92．9%．可以认为细菌的加入提高了盐泽螺旋藻对亚甲基兰的抗毒性,并在较大程度上提高了固定化盐泽螺旋藻对亚甲基兰的脱色能力．     

彩色无碳纸脱色回用生产实践

彩色无碳纸脱色回用到文化纸的生产实践表明,当漂液用量为5 kg/吨纸时,脱色效果最好。用彩色无碳纸脱色浆替代5%的漂白麦草浆,成纸的白度、不透明度、裂断长和耐折度等物理指标均有所提高。彩色无碳纸脱色浆配抄文化纸不仅可以提高产品质量,而且可以降低生产成本。     

活性炭处理色度废水探讨

采用活性炭为吸附剂，强制分散下对偶氮等4种染料进行了脱色实验．结果表明，强制分散活性炭对甲基橙脱色具有显著的作用．同时活性炭的粒径越小，曝气量越大，甲基橙脱色效果越好，所用的时间越短．     

活性染料废水电凝聚脱色能耗分析

文章在铝阳极和不锈钢阴极的电化学体系中,在恒电流模式下,考察了．活性生红M-3BE模拟废水脱色过程及能耗的影响因素。实验结果表明,电流密度、电解液初始pH值、氯化钠电解质浓度、温度、染料浓度对染料溶液脱色效率影响较大;电流密度、电解液初始pH值、氯化钠与硫酸钠电解质浓度、温度对脱色过程能耗影响显著。在一定实验条件下,染料溶液脱色率可达到98％,能耗117．75kwh／（kg dye）。在不同pH的范围内,活性红M～3BE表现的脱色机理不同,pH4～8为混凝与阴极还原脱色共同作用,pH小于4和大于9则表现为阴极还原脱色为主,且低pH下能耗较低。氯化钠既有助于提高染料废水的脱水效率,又有助于降低脱色过程中的能耗。     

光催化降解甲基橙过程的评价方法研究

以300W汞灯为光源,纳米TiO2为光催化剂,甲基橙为目标降解物,以分光光度法测定其脱色率,以重铬酸钾法测定其COD降解率,研究了在不同溶液pH值、甲基橙初始浓度及TiO2投加量等条件下的甲基橙光催化降解效率．结果表明,甲基橙溶液脱色率和COD降解率并不一致,脱色比COD降解更容易发生;将脱色率、COD降解率等指标的变化综合考虑,才能更全面准确地判断光催化反应的效率．     

稳定维生素C源的提纯工艺研究

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁是-种稳定的维生素C衍生物，是维生素C转化的较好途径．通过改进合成反应的催化剂减少副产物使提纯工作简化．最佳提纯工艺条件为溶液pH值6．2，搅拌脱色最佳时间1．5h，最佳搅拌温度40℃．     

泔水油制备生物柴油的脱色研究

用泔水油制出的生物柴油因色泽较深极大地影响了产品的外观和品质,本实验以泔水油两步法制得的生物柴油为样品,探索氧化脱色和吸附脱色条件。结果表明,活性白土吸附脱色时最佳条件为:脱色剂用量为样品质量10%,脱色温度为70℃,脱色时间10 min,脱色率为67.26%。双氧水氧化脱色时最佳条件为:脱色剂用量为样品质量3%,脱色温度80℃,脱色时间30 min;脱色率为51.28%。     

Fe3O4／柠檬酸盐／H2O2体系中染料废水的太阳光催化降解

在太阳光光照的条件下,采用正交实验法研究了Fe3O4／柠檬酸盐／H2O2催化氧化弱酸性红玉N-5BL废水的效果,探讨了染料浓度、Fe3O4和柠檬酸盐的用量以及溶液pH值对催化效果的影响．实验结果表明：在pH=2,1．5g／L柠檬酸钠,1．0g／LFe3O4和体积分数为0．5％H2O2体系中,0．04mg／L的弱酸性红玉N-5BL废水。在太阳光照射30min条件下。脱色率可达95％,弱酸性红玉N-5BL结构中的-N=N-和芳香环均被破坏．     

分子筛／Fenton试剂协同光催化降解亚甲基蓝

研究在ZSM-5分子筛／Fenton试剂共同存在下,对亚甲基蓝染料溶液的协同光催化降解行为;探讨了体系初始pH值、ZSM-5分子筛的投加量、H’0：溶液的投入量、FeSO。溶液的投入量和光照时间等因素对染料溶液处理效果的影响．结果表明,质量浓度为3mL/L的Hp2溶液的投入量为1mL,质量浓度为80mg／L的FeS04溶液的投入量为4．5mL,ZSM-5分子筛的投加量为0．01g,体系初始pH值为4,光照时间为20min,在此操作条件下,对质量浓度为50mg/L的亚甲基蓝染料溶液的脱色率可达到94．1％．     

超声协同-钛铁双阳极电化学处理印染废水的研究

采用超声电化学联用技术，探索超声协同-钛铁双阳极电解体系降解印染废水。该系统集超声空化、阳极催化氧化、电生自由基氧化和电絮凝等组合物化技术于一体，降解含有碱性湖蓝-5B的印染废水。研究结果表明：对COD为5342．4mgL^-1的含碱性湖蓝-5B的印染废水的COD去除率达到90．2％，脱色率达到98．3％。     

秀珍菇胞外多糖活性炭脱色工艺研究

研究秀珍菇胞外多糖活性炭脱色工艺。以脱色率和多糖保留率为评价指标,考察活性炭用量、脱色时间、脱色温度、pH等因素对脱色效果的影响。并在此基础上,通过正交试验,确定秀珍菇胞外多糖活性炭脱色的最佳工艺:活性炭用量1.6%、脱色时间70 min、脱色温度70℃,pH3。在此条件下,色素的脱除率为80.5%,多糖的保留率为84.8%,该工艺适合秀珍菇胞外多糖脱色。     

尖晶石型MAl2O4粉体的制备及光催化性能

以有机物前驱体法制备铝酸盐尖晶石MAl2O4（M为Cu,Zn）,采用X-射线衍射、透射电镜等方法对试样进行表征．结果表明：700℃焙烧得ZnAl2O4,800℃焙烧得到CuAlz04和微量Cu0．在以甲基橙为降解物和100W汞灯辐照2h的光催化实验中,700℃焙烧ZnAl2O4粉体对甲基橙的脱色率为89．4％;而800℃的CuAl2O4对甲基橙的脱色率可以达到96．7％．     

纳米氧化亚铜的制备及光催化性能研究

以模拟可见光为光源,在自制纳米Cu2O粉末悬浮体系中,以亚甲基蓝溶液光催化降解反应为模型,研究影响亚甲基蓝光催化降解的各种因素．结果表明：对于浓度为10mg／L的亚甲基蓝溶液,当催化剂与亚甲基蓝溶液的固液比为5g／L时,太阳光辐照2h后,降解率能够达到92．46％,且加入H2O2、提高溶液pH值等方法可以显著提高亚甲基蓝的脱色降解速率．     

Eu^3＋掺杂的ZnF2-ZnO纳米结构材料及其发光、光催化性能

采用水热法,结合后续的热处理,制备了Eu^3＋掺杂的ZnF2-ZnO纳米结构材料,利用X-射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和荧光光谱仪对样品结构、形貌及发光性能进行表征．结果表明,以NaF为原料得到的样品为正方体状,长为220-400nm;以NH4F为原料得到的样品呈棒状,长约为1．2μm,直径为110nm左右．紫外光激发下,棒状样品发光性能强于立方体状的样品,表现为掺杂Eu^3＋的特征发射．光催化脱色实验表明,两种形貌样品的光催化活性差别不大,150min对甲基橙的脱色率达70％左右．