现代中药制剂的进展

本文从中药剂型与制剂的研究进展、新技术新工艺新辅料的研究进展、中药制剂质量控制研究进展三个方面回顾了我国近几十年来中药制剂的发展历程，对文献追踪、整理分类、分析归纳，丰富了中药药剂学理论，中药制剂前处理技术及剂型的改进与创造，优化了中药制剂的质量，扩大了中药剂型的品种和应用范围，从整体上提高了中药制剂的技术水平。     

丹参制剂的发展概述

丹参制剂近年发展尤为迅速、活跃,应证了心脑血管疾病的发病率逐年上升的趋势。含有丹参制剂药品除去已往的汤剂外,主要以片剂、滴丸剂、注射剂、胶囊剂等为发展方向。现代医药工作者着从以控释剂型、缓释剂型、长效剂型为发展研究对象。以上剂型在市场上一分为二,受市场效应及价格因素影响。目前仍难规范统一,本文着就从丹参制剂的发展趋势、生产工艺、质量控制欲以论述。     

关于药物缓释控释制剂的研究进展概述

随着医药制剂技术的持续发展,医药界高度重视新产品、新剂型的开发研究。与新化合物实体开发相比,新的制剂具有成本小、周期短而见效快的优势。近年来,药物缓控释制剂的研究取得了较大的进展,而且具有广阔的研究与发展前景。     

复方小钻凝胶的制备工艺研究

目的:确定复方小钻凝胶制备工艺中的基质等各项因素的选择。方法:通过考察中不同基质加入浸膏后的性状及离心、高温、寒冷状态下的稳定性确定应用基质;应用筛选的基质考察不同剂量下凝胶的稳定性确定单次用药剂量;进一步通过考察稳定性确定pH调节剂。结果:通过一系列实验最终确定本方剂型选用卡波姆作为基质,单剂量载药量6.0g浸膏,每服20.0g,采用三乙醇胺调节pH值到6.5~7.0,防腐剂和离子螯合剂选用羟苯乙酯和依地酸二钠。结论:制备凝胶时必需考察制剂的稳定性,通过加速实验确定了复方小钻凝胶稳定。     

纳米中药的研究概况

中医药学是我国的国粹,是当今世界上留传下来的惟一具有完整理论系统和实践经验的民族医药学,在防病治病中发挥了重要作用。中药传统剂型制剂工艺粗放、服药量大,机体吸收率底,很难充分发挥其功效。尽管现代中药制剂如滴丸,注射剂等新剂型相继问世,一定程度上促进了中药现代化的发展,但要真正实现中药产业的国际化,就迫切需要现代科学技术与中医药学相结合。     

浅谈靶向制剂的特点及应用

在临床治疗疾病的过程中往往需要提高药物的靶向性,以期最大限度地增强药物的疗效,同时将药物的不良反应降至最低,但是常用剂型往往无法达到此效果。所以,目前的开发热点—靶向制剂,在药学领域有着广泛的应用。这里简述了靶向制剂的特点及近年来的应用情况,同时简要阐述了这些剂型所存在的问题及前景。     

试论中药制剂生产中高新技术的应用

现代中药高新技术已成为中药制剂发展的重要手段和途径。应用高新技术改造传统的中药,发挥中医药的特色,使中药作到安全、高效、稳定、可控,这是中药现代化的主要目的。应用现代科学技术,以及新工艺、新辅料、新设备研究开发中药新剂型,可从整体上提高中药的制剂水平,而确保中药制剂质量与疗效的稳定是中药实现现代化。     

新技术在中药制剂中的应用

随着科学技术的迅速发展,我国对中药的发展和创新,征传统的制剂技术和给药系统的基础之上,已经做了人量有意义的研究和探索,取得了重要的成就,各种新剂型、新制剂、新工艺、新技术不断涌现,推动中药制剂向着具有稳定明确的成分指标以及可重复的药理和临床效用数据这个目标不断发展.     

五味子化学成分及药理研究进展

五味子含有五味子素、维生素C、五味子醇、五味子酯、五味子素C、五味子醇A、华中五味子酯D、橙花叔醇、五味子素B、华中五味子酯E、五味子醇A等成分。五味子具有提高机体活动机能、减轻和解除疲劳、提高工作效率、抗衰老、改善血液循环、降低血压、改善肺功能、调节胃液分泌、保护肝脏、抑制细菌等病原微生物繁殖的作用。     

左氧氟沙星外用制剂的研究及临床应用

目的:了解左氧氟沙星外用制剂的研究概况和临床应用情况。方法:综合总结国内近年来的相关文献资料,并进行了归纳和整理。结论:左氧氟沙星外用制剂的研究和临床应用广泛,并发展出了多种外用剂型。     

微生态保健制品的实验分析与应用

微生态保健制品有两种类型,即１）活菌制剂．有三种形式：（１）液态型．如各种活菌口服液及发酵乳;（２）固态型．如固体奶片,塑包粉剂,菌粉胶囊及微胶囊;（３）复合型．肠溶胶囊剂加促生因子口服液．２）促生因子．又称双歧杆菌,如各种寡糖类物质及其产品,它们能促进人体内双歧杆菌及乳杆菌的繁殖增多．通过对１３种市售微生态制品的实验分析,发现卫生指标基本符合,但不同剂型中功能活菌有很大差异．固态型（２．５×１０５～１．９７×１０８ｃｆｕ／ｇ）显著优于液态型（０～１．８×１０４ｃｆｕ／ｍｌ）．固态型中密封胶囊又较片剂和塑包粉剂为好,而密封肠溶胶囊加促生因子口服液的复合型微生态制剂则更优,已贮存１２个月胶囊中功能菌活存率尚达６２．４６％．     

甘糖酯薄膜衣片的制备及稳定性试验

本实验研究甘糖酯薄膜衣片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定甘糖酯薄膜衣片中甘糖酯的含量。方法：采用AminexHPX-87H（300toni×7．8mm）离子排阻柱,0．005mol·L-1硫酸,检测波长为210nm,流速为0．6ml／min,柱温为50℃。甘糖酯在40～400μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确;甘糖酯薄膜衣片可存放24个月。     

穿心莲及其制剂的药理作用和临床研究进展

穿心莲常用于治疗各种感染性疾病、神经性皮炎、湿疹、血栓闭塞性脉管炎、麻风、急性黄疸型肝炎、钩端螺旋体病、肠伤寒等。穿心莲常用制剂有穿心莲片、穿心莲浸膏胶囊、穿心莲甙酯片、穿心莲丸、莲胆注射液、止痢宁片、消炎利胆片等。本文对穿心莲及其制剂的药理作用和临床进行研究。     

熊胆茵陈口服液药效学研究

熊胆茵陈口服液由熊胆粉、茵陈、大黄、黄芩、栀子和板兰根等六味中药组方,经提取加工制备的中药口服液剂。具有清热解毒、利湿通便功效,用于急,慢性肝炎、黄疸型肝炎、胆囊炎、胆石症等。经药效学研究证实,熊胆茵陈口服液能显著降低异硫氰酸-1-奈酯诱发大鼠的肝损伤,降低SGPT、SB含量,能减轻对异硫氰酸-1-奈酯肝损伤的大鼠肝脏病理改变;能明显提高大鼠胆汁分泌量;降低正常小鼠胆固醇含量;对体外HBsAg、HBeAg的抑制率有明显作用,IG50=0.61mg／ml;在鸭体内亚急性毒性实验LDO>60g／kg?日;有显著对抗鸭血清中DHBV-DNA的作用;降低DHBV-DNA OD值。胆石症中以胆固醇结石为多见,本品能有效地降低小鼠胆固醇,从而抑制胆固醇结石的形成。熊胆茵陈口服液能明显增加大鼠胆汁的分泌量,为防治胆囊炎、胆石症、保肝降酶、抑制病毒性肝炎、黄疸型肝炎提供良好的制剂。     

利巴韦林软胶囊制备及含量测定方法考察

本实验研究利巴韦林软胶囊的制备方法并建立利巴韦林软胶囊质量标准。方法:采用Ascentis Express C18 HPLC色谱柱(250×4.6mm,5um,100A),0.03mo.l L-1硫酸铵,检测波长为207nm,流速为0.8ml/min,柱温为30℃。结论:本制剂符合药典标准适合工业生产。     

国内科技信息

加快环境友好型制剂研发成农药企业共识水基化、颗粒化、缓释化是转型方向4月24~25日,第三届环境友好型农药制剂加工技术及生产设备研讨会在江苏昆山召开,行业内各方人士共同聚焦中国农药制剂行业转型升级,探讨制剂技术创新的方向和热点、难点问题,推广环境友好剂型的专用溶剂、助剂及设备成套化技     

控释制剂的工艺处方设计

自1990年以来，我国在缓、控释制剂方面进行了大量的科研开发工作，并有一批新产品投放市场，为此95版药典增加了有关内容，2000年版药典专门拟定了缓、控释制剂的指导原则使有关新制剂的丌发得以有章可循。     

昆明振华制药厂有限公司

<正>昆明振华制药厂有限公司始建于1958年,为独立法人的国有控股的有限责任公司。现公司占地面积20000m2,注册资本为5000万元,拥有员工232人,各类专业技术人员占员工总数的比例为41.8%,现有眼用制剂(滴眼剂、眼膏剂)、口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒剂、粉剂)、口服液体制剂(糖浆剂、合剂、酊剂)、软膏剂、凝胶剂及卫生材料等14类剂型生产线,172个药品批文。所有生产线第一     

经皮吸收制剂的国内外研究概况

目的:为经皮吸收制剂的进一步创新与研究,提供前沿资讯及信息参考。方法:通过对国内外大量具有代表性的文献的分析、归纳、总结,对经皮吸收制剂发展状况作介绍与展望。结果:经皮吸收制剂在促透剂技术和使用材料上有很大的发展,药物的渗透速度大大加快,渗透量逐步增加。结论:经皮吸收制剂的研究是制剂领域的重要课题,有着广泛的应用前景。     

抗肿瘤药物新剂型“注射用紫杉醇脂质体”关键技术研究及产业化——南京绿叶思科药业有限公司成果展示

抗肿瘤递药系统是近二十年来药物新剂型研究的热点之一。国内外对高效低毒的靶向递药系统的研究越来越深入．靶向制剂脂质体递药技术更是其中研究和开发的热点。虽然国内外发表了大量有关脂质体药物的学术论文。但迄今为止,国内外已上市的脂质体药物却寥寥无几。