XRD分析——在固体催化剂体相结构研究中的应用

文章简述了X射线的相关基础知识,XRD在固体催化剂研究中的一些应用,如物相定性、定量分析、晶胞常数的测定。简述了微晶尺寸的测定方法,如分峰法、X射线衍射谱峰形拟合法等。通过举例,介绍了xRD在固体催化剂体相结构研究中的应用。     

X射线在煤质分析中的应用现状与发展

随着社会的不断发展,能源的开发与利用技术也在不断进步。作为一种先进的固体物质检测技术,X射线探测也在煤质分析中得到了应用。本文从X射线技术的现状,煤质分析技术现状以及X射线在煤炭行业中的应用等几个方面介绍了X射线在煤质分析中的现状与发展。利用X射线技术,能够减少传统煤样分析的繁杂工作,更加方便快速地得到有关所选原煤的相关技术指标,对指导生产和节约人力有着重要意义。     

载体对磷钨酸催化性能的影响研究

本文采用溶胶-凝胶法制备了不同质量分数的HPWA/SiO<,2>和并通过红外(IR)、X-射线衍射(XRD)、以及对催化剂进行了表征.比较了温度、时间、载体种类及催化剂负载量等因素对催化剂活性以及稳定性的影响.     

钴离子在γ—Al2O3载体中自发扩散的研究

采用浸渍法将不同浓度Co(NO3)2溶液浸入多孔γ-Al2O3载体中,得到Co(NO3)2/γ-Al2O3样品,然后将这些样品在不同的温度下烘烤1小时.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和正电子湮没寿命谱等方法研究了质量分数(以CoO质量分数计)分别为3.39%和12.63%的Co(Ⅱ)/γ-Al2O3样品中的Co(Ⅱ)随烘烤温度不同而在样品中的扩散情况.     

S_2O_8~(2-)/Al-Fe-10% wtCe-O固体酸催化合成乙酸正丁酯

利用溶胶-凝胶法制备了固体酸S2O82-/Al-Fe-O和S2O82-/Al-Fe-10%wtCe-O,并借助IR和XRD对各催化剂样品的结构和性能等进行了表征与分析。与S2O82-/Al-Fe-O固体酸催化剂相比,S2O82-/Al-Fe-10%wtCe-O固体酸在催化合成乙酸正丁酯反应中表现出了更高的催化活性,酯化率高达95.34%。     

浅谈固体酸催化剂上的生物质转化

固体酸催化剂具有催化活性强、选择性高、易于回收利用等优点,在生物质转化方面具有很大的应用潜力。文中主要介绍了五种固体酸催化剂在生物质水解中的应用特性,并对五种固体酸的催化活性作了简单的比较。     

四新园地

采用浸渍-热分解法制备了一种纳米Ni／Y2O3催化剂，并应用X射线衍射、BET比表面测试分析手段对该催化剂的结构性能进行了表征，采用固定床反应器对催化剂的催化性能进行测试。结果表明：该催化剂对乙醇的水蒸气重整反应表现出较高的活性和稳定性，可作为燃料电池氢源技术中乙醇重整器的候选催化剂。     

反应时间对溶剂热合成CdSe纳米晶的影响

采用溶剂热法,在180℃,用二氯化镉(cdCl2)的水溶液和硒粉(Se)直接合成了CdSe纳米晶体.采用X射线粉末衍射(XRD)对产物进行了表征,讨论了反应时间对产物结构的影响.     

Ni-Co-B/石墨烯复合纳米材料的制备及其电化学性能研究

采用置换法合成了一种特殊形态的催化剂,即在还原氧化石墨烯薄片上负载层状结构的Ni-Co-B双金属纳米颗粒,标记为Ni-Co-B/rGO-a。通过TEM,XRD,EDX,BET和H2-TPD等技术对合成的Ni-Co-B/rGO-a纳米复合材料进行表征。采用循环伏安法(CV)研究了Ni-Co-B/rGO-a催化剂在0. 3 mol/L CH_3COOH和1 mol/L NAOH混合溶液中的电催化氧化行为,同时测试了rGO,Co-B/rGO和共还原法制备的Ni-Co-B/rGO-c纳米复合材料的电催化行为。结果表明,Ni-Co-B/rGO-a对乙醇的电催化氧化表现出最好的活性,峰电流密度为23. 8 m A·cm~(-2)。     

铕掺杂二氧化钛光催化去除水中溴酸盐研究

溴酸盐是臭氧处理含溴离子的原水后生成常规水处理工艺难以去除的2B级(较高致癌可能性)潜在致癌物。本文采用一步水热法制备Eu-TiO_2光催化剂,以提高二氧化钛光催化去除水中溴酸盐效率。利用X射线光电子能谱(XPS)、荧光光谱(PL)、X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(UV-vis DRS)等手段对制备的Eu-TiO_2材料进行了表征。本实验复合材料具有较窄的禁带宽度,Eu元素的掺杂后Eu-TiO_2材料中Eu的掺杂使得{101}晶面得到加强,同时抑制了电子-空穴对的复合,催化剂禁带宽度从2. 92 e V窄化至2. 71 e V,一定程度上拓宽了催化剂的光响应范围,从而显著地提高了催化活性。重复性试验表明,Eu-TiO_2材料去除溴酸盐的重复性和稳定性良好,说明Eu-TiO_2是一具有应用前景的光催化剂。     

固体碱性催化剂材料的应用

使用固体催化剂能够有效避免可溶解性的催化剂导致的麻烦,能够较容易地分立产物和反应物并且不对环境造成破坏,固体酸碱性催化剂的应用尤为广泛,其中固体碱性催化剂的优势是其它固体或者液体催化剂所无法比的,固体碱性催化剂能够有效分立催化剂和溶剂,更重要的是不具有腐蚀性,但是有关专家对其研究甚少,笔者在这里探讨固体碱性催化剂材料的应用。     

Mn/BaCO3催化剂上乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的研究

采用X射线衍射(XRD)和程序升温脱附(TPD)考察了Mn/BaCO3、Mn/KCl-BaCO3和Mn/CeO2-BaCO3催化剂的物相及其表面酸碱性;同时考察了乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能.结果表明,随着Mn负载量的增加,Mn/BaCO3催化剂对乙腈甲基化制丙烯腈的活性呈提高趋势,其中Mn(20%)/BaCO3催化剂对丙烯腈的选择性最高,收率最大.添加CeO2、KCl对催化剂的活性和选择性均起到抑制作用.NH3-TPD、CO2-TPD结果表明,加入CeO2和KCl后,催化剂表面的酸中心数目与碱中心数目都有所减少,表明催化剂的活性与表面酸碱性有着密切的联系.     

机械法制备纳米Fe_2O_3及其对AP的催化作用

采用机械球磨法制备了纳米Fe_2O_3样品。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)表征了Fe_2O_3粉末的晶体结构和微观形貌。同时,研究了纳米Fe_2O_3对高氯酸铵(AP)的催化作用。结果表明,纳米Fe_2O_3粒径约为100nm,类呈球形,球磨过程无杂质引入。DSC分析表明,一定掺杂量(1%,3%,5%,)的纳米Fe_2O_3对AP具有显著的催化作用,且随着掺杂量的增高,AP热分解的低温反应峰逐渐消失,高温反应峰增强,峰温降低(ΔT在40℃~61℃)。     

Cu-TiO_2/SBA-15光催化剂的制备及光催化性能

以钛酸四正丁酯(TB)为钛源)和羧基改性的SBA-15(COOH/SBA-15)及氯化铜经过溶剂热及焙烧处理制得Cu-TiO2/SBA-15光催化剂。并采用X射线衍射(XRD)和N2吸附脱附等对其进行了表征。以降解罗丹明B的实验研究了催化剂的光催化氧化性能。结果表明:少量铜离子掺杂对二氧化钛的结构无影响,且能显著提高催化剂的光催化性能。     

一维In_2O_3纳米材料的制备与表征

由于一维半导体纳米材料独特的物理、化学性质,其在透明电极、光电子器件、气敏传感器、逻辑电路和太阳能电池等诸多领域呈现出广阔的应用前景,成为了近些年来纳米科技研究的热点之一。本文利用热蒸发法在镀金的硅(100)衬底上生长了纯净的In2O3纳米线。通过扫描电子显微镜(SEM),可以看到最终样品为In2O3纳米线;X射线衍射(XRD)分析证实所制备的材料为立方结构;由X射线能谱仪(EDX)可以看到,纳米线由In和O两种元素组成,为所要的纯净In2O3纳米线。     

雾化Al_(0.45)Mg_(0.5)Li_(0.05)合金粉氧化性能的研究

本文通过气雾化法制备了Al0.45Mg0.5Li0.05合金,利用X射线粉末衍射(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)和热重/差热综合分析(TG/DTA)等表征手段研究了Al0.45Mg0.5Li0.05合金粉在氧气气氛下的氧化性能。结果表明,通过雾化法制备得到的Al0.45Mg0.5Li0.05合金粉体表面光滑、球形度高。Li和Mg的添加降低了合金的初始氧化温度,合金分别在472℃和527℃出现放热峰。XRD和SEM测试结果表明,在合金氧化过程中,Li和Mg首先发生选择性氧化并带动合金中一部分Al发生低温氧化,在此过程中形成的具有多孔结构的中间产物,促进了氧气和颗粒中残余金属相的扩散和氧化,合金在1000℃完全氧化。     

科学家开发微芯片技术堪比超人的透视能力

腾讯科学讯（过客／编译）根据加州理工学院的最新研究,这种微芯片辐射出的兆赫波（T射线）能够穿透固体材料而且不具备X射线的损伤效果。一种手持式扫描仪能够通过微芯片发现隐藏在塑料中的剃须刀片,或者能够测量鸡肉中的脂肪含量,这种能力一旦应用于大型设备的话更适合于机场的安全检查。     

创新研制X射线光电子能谱准原位-冷冻样品转移系统解决传统分析领域技术难题

X射线光电子能谱(XPS)技术是研究固体材料表面元素化学状态的一种重要分析手段,在诸多学科领域应用不断普及,然而对于一些非稳定样品的测试存在很大的技术难题.①空气敏感类样品(如锂离子电池材料、金属负载催化剂、钙钛矿材料等).常规XPS进样方式是在大气环境中进行的,暴露在外界环境中会导致该类样品表面状态的极大破坏.为了保证测试数据的准确性和有效性,必须借助原位/准原位进样方式来进行样品的转移.由于商业化的转移装置价格高、结构复杂、操作便利性差,现有的电子能谱仪器很少配置.②易挥发类样品(如有机小分子材料、生物材料、液态样品等).XPS测试需要保证超高真空环境,通常要求待测样品充分干燥、不易挥发、不含挥发性的溶剂、不易潮解及不含结晶水等.对于有一定挥发性或在真空中不稳定的固体甚至液态样品,一般无法进行XPS测试.如果采用常规方式检测,挥发性样品会直接扩散进能谱仪器的超高真空系统中,既得不到可靠的测试数据又会对能谱仪器造成污染性损害.现有的商业化能谱仪器不具备对易挥发材料特别是液态材料进行XPS测试的条件.     

创新研制X射线光电子能谱准原位-冷冻样品转移系统解决传统分析领域技术难题

X射线光电子能谱(XPS)技术是研究固体材料表面元素化学状态的一种重要分析手段,在诸多学科领域应用不断普及,然而对于一些非稳定样品的测试存在很大的技术难题.①空气敏感类样品(如锂离子电池材料、金属负载催化剂、钙钛矿材料等).常规XPS进样方式是在大气环境中进行的,暴露在外界环境中会导致该类样品表面状态的极大破坏.为了保证测试数据的准确性和有效性,必须借助原位/准原位进样方式来进行样品的转移.由于商业化的转移装置价格高、结构复杂、操作便利性差,现有的电子能谱仪器很少配置.②易挥发类样品(如有机小分子材料、生物材料、液态样品等).XPS测试需要保证超高真空环境,通常要求待测样品充分干燥、不易挥发、不含挥发性的溶剂、不易潮解及不含结晶水等.对于有一定挥发性或在真空中不稳定的固体甚至液态样品,一般无法进行XPS测试.如果采用常规方式检测,挥发性样品会直接扩散进能谱仪器的超高真空系统中,既得不到可靠的测试数据又会对能谱仪器造成污染性损害.现有的商业化能谱仪器不具备对易挥发材料特别是液态材料进行XPS测试的条件.     

肾脏保存中亚细胞水平上Ca2+浓度的X射线微区分析

应用定量 X射线微区分析技术结合细胞化学技术 ,分析测定用单纯冷冻法保存离体猫肾脏过程中肾脏细胞的胞浆、线粒体、内质网、细胞核等细胞器内的 Ca2 浓度变化 ,并探索钙通道阻滞剂对这种变化的影响 .保存 36h及 72 h后 ,线粒体与胞浆中 Ca的峰背比极显著地提高 ,内质网、细胞核中 Ca颗粒减少 .添加 Verapamil后 ,保存过程中细胞器内 Ca2 无显著变化 .线粒体中的Ca峰背比与胞浆中的呈强的正相关 ,r=0 .990 .实验结果揭示 :保存过程中 ,Ca2 由 Ca库 (内质网等 )进入胞浆中 ,线粒体在胞浆 Ca2 浓度高时摄取 Ca2 ,而钙通道阻滞剂可抑制该过程