配位滴定法学习难点成因分析

配位滴定法是分析化学理论课的重要组成部分,该章节知识点多,计算量大,且各个知识点间的联系密切,具有较强的逻輯性。学生普遍感到该章节学习难度较大。本文通过对学生学习情况问卷调查,分析了学习中存在的难点及原因,提出相应的解决对策,期望对该章的教学提供参考。     

存在辅助配位剂时单一金属离子配位滴定曲线的绘制

本文指出了现代分析化学教科书在处理辅助配位剂存在时，游离金属离子浓度计算的不足之处，提出了精确计算金属离子浓度的方法，并绘制出滴定曲线。     

配位滴定法对铋、铅、镉、锡的联合测定

给出了一种用配位滴定法对铋、铅、镉、锡进行联合测定的方法 ,该方法适合于学生在分析化学实验中进行配位滴定的综合练习和低熔点合金中铋、铅、镉、锡的联合测定     

配位滴定中滴定条件的确定

从配位滴定终点误差公式出发．运用一种图解方法．能准确、快速地确定配位滴定的滴定条件．     

配位滴定曲线的计算

通过对配位滴定的讨论，介绍了根据物料等衡式和配位平衡式推导出的方程来处理配位滴定的滴定曲线，其结果更准确，更合乎实际。     

配位滴定中的水解效应

处理配位滴定中的水解效应时,应根据实际情况作配位效应处理或按溶度积计算金属离子的浓度,不能将两者混淆。     

影响配位滴定突跃范围的因素

本通过具体的数据和图形讨论了影响配位滴定突跃范围的主要因素即金属离子的起始浓度（CM）和表观形成常数(K'MY)对突跃范围的影响，CMK'MY大，突跃范围大，当CMK'MY≥10^7.4时，CM.aM影响突跃的起点，K'MY.aY影响突跃的终点。     

配位滴定指示剂确定终点最佳酸度的选择

文章讨论了滴定过程中,酸度对金属离子、滴定剂、滴定反应及指示剂的影响。     

EDTA配位滴定法测定热处理盐浴中的氯化钡

研究了用EDTA配位滴定法,结合反滴定方式测定NaCl-BaCl2混合盐中的BaCl2时的相关问题.对照试验的结果表明,该方法测定BaCl2的结果准确、可靠.     

配位体k_i~H测定的近似逼近

本文设计了运用ｐＨ－电位滴定法测足小分子量配位体ｋｉＨ的数学模型，给出了实验数据处理及连续逼近程序方法。     

微型滴定指示剂用量的研究

微型化学实验的研究与应用已有20多年,它的特点就是使用微型仪器,并节约药品。我们探讨了微型滴定中指示剂用量对实验结果的影响,结果显示：微型滴定指示剂用量为常规实验用量的1/5~1/10时,实验结果依然可靠。     

EDTA络合滴定法测定不同品质牛奶中钙含量

采用EDTA络合滴定法测定了不同品质牛奶中的钙含量。结果表明：伊利早餐奶钙含量最高（1.043 8mg/g）,银桥酸牛奶钙含量最低（0.958 9 mg/g）。对于同一品牌牛奶,伊利早餐奶中含钙量最高,伊利酸牛奶中含钙量最低;不同品质纯牛奶：伊利纯牛奶中的钙含量最高,古城纯牛奶中的钙含量最低。     

络合滴定中选择性滴定的酸度控制问题的探讨

络合性滴定中 ,滴定准确性很大程度上受酸度控制的影响 ,尤其是选择性络合滴定 ,本文就国内一些分析化学教科书中选择性滴定的酸度控制的问题进行探讨 ,较为全面、系统的分析了酸度控制原理     

电导滴定法测定常量钡离子初探

以化学滴定法测定溶液中Ba2 浓度时,共存的Sr2 因性质相近,是主要干扰组分。本文利用 ksp(BaCrO4)=1．2×10-10<相似文献   

分析化学中酸碱滴定曲线方程的推导和验证

基于酸碱滴定过程中在不同滴定分数时的物料平衡和电荷平衡,建立了一元强酸碱、强碱滴定一元弱酸及强酸滴定一元弱碱的滴定曲线方程,并用传统的计算方法对其进行了验证。     

重量滴定法与容量滴定法的比较

用重量滴定法与容量滴定法分别测定铵盐中氮的含量,结果表明重量滴定法较容量滴定法来说,仪器设备简单、精密度好、准确度高.     

酸标准溶液标定方法改进探讨

目的：改进酸标准溶液标定方法。方法：在用GB601—2002方法配制时,尝试用三羟甲基氨基甲烷（THAM）作基准物,采用MATLAB小波工具箱函数确定滴定终点（化学计量点）并计算标准溶液浓度。结果：THAM作基准物可行,且电位滴定——小波变换法用于标定终点检测,其所得结果与手工滴定结果经统计分析,有95％的把握认为两种方法所得结果无显著差异。结论：电位滴定——小波变换法确定终点比手工指示剂法准确、简单、方便。     

酸碱滴定误差公式推导的教学研究

酸碱滴定误差公式的推导是分析化学教学的一个难点 ,也是一个重点 .本文提出了酸碱滴定法误差公式推导的一般方法 ,既便于教师教 ,也便于学生理解和掌握