贝伐珠单抗研究现状及临床应用

贝伐珠单抗全称为重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体,该抗体能够降低血管内皮生长因子(VEGF)的活性并可以减少血管的生成,进而对肿瘤细胞的繁殖进行控制。目前,该单抗主要适应症为结直肠癌,卵巢癌以及肺癌等。     

我国自主培育出人源化抗体小鼠

科技日报记者从在重庆市荣昌区举行的第八届中国畜牧科技论坛上获悉,由重庆市畜科院研发的人源化抗体小鼠已经进入药物开发应用阶段,这是我国唯一具有自主知识产权的人源化抗体小鼠。据重庆市畜牧科学院生物工程研究所所长葛良鹏博士介绍,他们已经自主培育出全人源化抗体小鼠品系和全人源化单域抗体小鼠品系,申请国内外发明专利10项,目前已经在和一些药企合作进行药物开发。     

我国首个基因重组人源化治疗肿瘤药物成功上市

中国科学技术部近期向媒体发布消息说,在“十五”、“十一五”国家高技术发展研究计划（“八六三”计划）连续支持下,经过8年努力,中国第一个基因重组人源化单克隆抗体药物——泰欣生（尼妥珠单抗）,已获得国家药监局的新药证书、生产批文和GMP）认证,投入批量工业化生产,并上市。     

从人源噬菌体抗体库筛选出具有类脂A结合活性的抗类脂A Fab片段

近年来，发展起来的噬菌体呈现抗体库技术，为人源性抗体的制备提供了保证。我们采用G杆菌J内毒素类脂A蛋白为抗原免疫健康志愿者，结合噬菌体表面呈现抗体库技术，构建了人源性噬菌体Fab抗体库，用固相抗原递减法经“吸附-洗脱-扩增”3轮富集筛选获得34个阳性克隆。在噬菌体pcomb载体DNA中有重、轻链基因片段的插入，其大小为660bp，任选2个阳性克降制备可溶性表达Fab抗体重组质粒，     

科学家提出未来10年生物医药开发4大热点

基因工程药物(蛋白类药物)、人源化治疗性单克隆抗体药物、现代中药以及基因治疗技术，将成为未来10年国际生物医药研究开发领域的热点。这是25日在上海举行的21世纪医药国际学术大会暨2004上海国际生物技术与医药研讨会上透露的信息。     

上海科学家国内率先研究“人造染色体”

当老鼠体内生出了人的抗体，人类便可对它委以更多重任：代替人产生整套抗体，代替人接受新药的试验研究，将来兴许还能为建立人类细胞、组织和器官的“生产工厂”出把力。以上海赛达生物技术研究中心董事长、中科院细胞所原所长郭礼和为首的课题组，正用“转染色体工程”来培育人源化老鼠，目前研究工作已完成大半。     

噬菌体展示技术在抗体药物研发中的应用

噬菌体展示技术是制备人源抗体、小分子抗体和其它各类抗体的重要平台,在抗体药物研发中有着广泛应用,本文就噬菌体展示技术的基本原理、优势及其应用现状进行综述。     

厦门大学

艾滋病毒(HIV)基因工程重组可溶性Ⅰ Ⅱ抗原及基于此的第三代HIV抗体诊断试剂盒的研制与生产，丙谷二肽的开发研究，高效表达转人源胸腺素基因蓝藻开发技术，利用盘基网柄菌表达Fas配体，大肠杆菌高效表达胞外葡聚糖酶，人类嗜T淋巴细胞白血病病毒(HTLV)基因工程重组可溶性Ⅰ Ⅱ抗原及基于此的第三代HTLV抗体诊断试剂盒的研制与生产     

克百威单克隆抗体的制备及鉴定

本试验以人工合成的克百威免疫原免疫BALB／CF1小鼠,采用杂交瘤技术制备了5株能稳定分泌抗克百威单克隆抗体的杂交瘤细胞株。用培养扩增后的各建株细胞诱导小鼠生长腹水．腹水效价达10^-6～10^-7。琼脂双扩试验表明各单抗蛋白均为IgG,抗体蛋白均为IgG2a亚类。用辛酸-硫酸铵沉淀法纯化单克隆抗体腹水,并测定抗体蛋白含量为3～8mg／mL;用SDS—PAGE进行纯度鉴定,电泳图谱均显示了IgG抗体及其重链和轻链条带,分离的抗体纯度在90％以上。对纯化的单抗5E2进一步做交叉反应试验,与其他氨基甲酸酯类杀虫剂残杀威、速灭威、灭多威、甲奈威、异丙威、仲丁威的交叉反应率分别为7．2％、4．5％、2．8％、7．9％、9．5％、8．9％,结果表明单抗5E2有较好的特异性。     

肺癌血清标志物CK19单克隆抗体制备及初步应用

同肺癌相关的血清标志物CK19,其存在或量变不仅可以指示肿瘤性质,还可以指导肿瘤的诊断、分类、预后以及治疗。本次研究使用BALB/C小鼠进行免疫(使用CK19的重组抗原),血清滴度进入平台期后将骨髓瘤细胞与前期经过免疫的小鼠脾细胞融合,进一步将细胞克隆化,共得到6株杂交瘤细胞株(能持续稳定分泌抗CK19抗体)。对6株抗CK19的单抗株进行腹水诱导和扩大培养,并将诱导得到的腹水进行纯化,采用亲和层析法。为获得一个最灵敏的双抗体夹心单抗配对,将纯化后的单抗株做正交配对的筛选并制备酶标抗体。最终获得了最优配对:11E6+16A5-HRP。灵敏度分析的检测结果显示,该配对对CK19重组抗原的检测灵敏度为15.6ng/ml。     

人Dcp2基因克隆表达、多克隆抗体的制备及其应用

mRNA在细胞质内的稳定性是调控基因表达的重要方式。细胞以mRNA降解的方式对过时的、突变有害的mRNA进行及时清除以保证基因的正确表达和细胞正常的生命活动。其中脱帽酶Dcp1/Dcp2在mRNA降解中起到主要作用，但对其降解mRNA的详细作用机制了解甚少。到目前为止，尚没有该基因市售的抗体出现，阻碍了对该基因机理的研究。本文目的是利用PCR方法，从人的胎肝文库中克隆到Dcp2基因，制备其多克隆抗体血清。实验结果显示，通过溴化氰偶联柱子对该多克隆抗体血清经纯化得到的多克隆抗体，用于Western Blotting 试验，可以检测到该蛋白内源性的表达；用于激光共聚焦定位实验显示该内源性蛋白定位在细胞核内；此抗体同时可用于免疫沉淀实验。因此Dcp2基因和多克隆抗体的获得，为进一步研究该基因的功能创造了条件。     

重组免疫毒素—癌症治疗的蛋白质工程

自从1975年单克隆抗体(McAb)问世以来,该技术已被广泛应用于临床疾病的诊断、防治及基础理论研究等领域,取得了令人鼓舞的结果。但是,鼠源McAb用于人体疾病防治会产生人抗鼠免疫球蛋白(1g)的抗体,它不仅为异种过敏原,使以后注入的单抗失去保护作用,而且会     

我国研究细胞工程制药的现状及前景

为了总结我国在相关的细胞工程制药技术领域的研究现状和未来的发展前景,通过对相关文献和数据进行整理和分析,发现相关的细胞工程制药研究在我国起步比较晚,但是其具有很快的发展速度和广阔的发展前景。同时,应该把研究的重点锁定在研制和生产人源化抗体、启动分子药田工程和实施动物药厂计划方面,以期进一步发挥医疗保健的作用。     

基于专利分析的白血病类药物研究进展

白血病是一类造血干细胞异常导致的恶性g隆性疾病。药物治疗仍是白血病最主要的治疗方式之一。已有多个治疗白血病药物获得美国FDA的批准上市,包括大分子抗体类药物和小分子抑制剂类药物,开发白血病药物正处于研发的热点的领域。本研究首次对白血病类药物的欧洲授权专利进行了分析,结果表明近10年用于治疗白血病的药物处于开发的稳定期,专利数量一直保持在一个稳定的区间,表明抗白血病药物的研发处于研究热点领域。专利地图显示大分子抗体类药物的专利数量显著少于小分子药物专利。在白血病类药物研发领域,跨国大制药公司在抗白血病药物开发上具有领先的优势。通过专利地图,词云地图,旭日图首次宏观立体展示了药物组合物,蛋白激酶抑制剂和pyrazole类化合物比例构成,并且通过分析提供了抗白血病类药物最新的研发态势。     

BioWa和Aphton宣布对BioWa的POTELLIGENT（TM）技术进行授权

BioWa，Inc．和Aphton Corporation 2月15日宣布，BioWa已批准一项针对Apthon全资子公司Igeneon的非排他性授权，允许Igeneon采用BioWa的POTELLIGENT（TM）技术开发以Lewis Y为目标的人源化单克隆抗体IGN312。通过igeneon，Aphton将IGN312作为基于IGN311的新一代抗体进行开发，IGN311目前正在进行面向Lewis Y呈阳性的癌症患者的临床1／2期试验。     

事件

位于上海浦东张江高科技园区的上海单抗制药技术有限公司,作为中科院上海生命科学研究院的主要协作者,其科研人员对SARS攻关项目取得了第一阶段的关键性进展,即从SARS康复病人的血液中提取构建的基因工程抗体库已顺利建成。     

金黄色葡萄球菌三联融合毒素的表达及免疫特性研究

本文以金黄色葡萄球菌肠毒素为研究对象,扩增出的三个融合毒素SEA、SEB、SEE进行基因串联后,得到的融合毒素基因在表达宿主菌中得到了充分的表达,融合毒素具有良好的抗原性,抗体可以和三种融合毒素产生免疫反应,特异性较好。从而得出结论:将金黄色葡萄球菌肠毒素的扩增基因进行串联可以在原核中表达,表达后可以产生具有广谱反应特性的抗体。     

一切基因说了算?

不知道从什么时候起,一个科学的词汇——基因,走进了公众的视野,并变得越发“热”起来。与基因有关的各种新发现亦不时地见诸报纸电视:科学家发现“冒险”基因;基因决定睡眠质量;基因决定记忆力水平;基因决定是否腼腆;基因决定人的身高;基因决定交友和择偶的标准;基因决定宿命;     

Nature

正用转基因干细胞再生人表皮Nature封面:源于人表皮干细胞的细胞群(全克隆)。Nature杂志第7680期封面文章报道了一名7岁男孩的基因改造全克隆细胞被用于重建他受损的皮肤。该男孩患的是交界性大疱性表皮松解症,一种会破坏皮肤完整性的遗传疾病,导致其皮肤出现慢性大疱和伤口。Michele De Luca及其同事描述了他们治疗该病的方法,通过病毒载体,利用该基因的功能正常版本转导源     

前沿

SARS病毒的研究又获重要进展。在科技部“863”SARS重大专项资助下,中国疾病控制中心病毒病预防控制所李德新教授领导的实验室在世界上首次获得抗SARS病毒的人源基因工程抗体。