表面活性剂增敏吸光光度法测定微量亚硝酸根的研究

在盐酸介质中,阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵的存在,提高了亚硝酸根与氨基黑10B 之间的重氮化偶联反应的完全程度,使测定亚硝酸根的灵敏度提高8．8％,据此,建立了一种增敏吸光光度法测定微量亚硝酸根的新方法．方法的线性范围为0-4μg／10ml,表观摩尔吸光系数为2．73×104L·mol-1· cm-1．用于水样中亚硝酸根的测定,结果满意．     

以表面活性剂为增敏剂光度法测微量铁

亚甲基蓝是一种高灵敏度显色剂，以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂，铁(Ⅲ)与邻二氮菲形成络合物后，在PH=4．5时，该络合物有最大吸收蜂λ=660nm，铁含量在O～40μg范围内符合比尔定律。选用660nm作为工作波长，可选择性地测定多样品中微量铁(Ⅲ)，方法灵敏，操作简便．     

钼酸铵分光光度法测定磷浓度实验方法的改进

钼酸铵分光光度法是测定水环境中磷浓度的常用方法,对其实验方法进行改进,使其更方便、更快捷地应用在各个研究领域。在深入分析影响测量准确度的多种因素的基础上,对显色时间跨度、最佳工作波长和样品pH值范围等进行了研究。研究结果表明,选择吸光度出现峰值时的波长为工作波长,在磷钼蓝稳定显色期间测定吸光度可保证测定结果的准确性,比如20℃时稳定显色的时间跨度为5～25min,最佳工作波长为710nm。测定正磷酸盐溶液磷浓度时不需消解,正磷酸盐溶液pH在3～11范围内不影响显色反应,不会影响磷浓度的测定。     

微量铜的分光光度测定

本从灵敏度、选择性及应用等方面对微量铜的各种分光光度测定方法进行了评述。     

离子缔合物胶束增敏光度法测定微量汞

研究了在TritonX 100存在下Hg(SCN)42- 与亮绿的显色反应条件,建立了一种吸光光度法测定微量汞的新方法,汞量在(0 5)μg/25 mL范围内符合比尔定律,方法已用于环境水中微量汞的测定,RSD为0.26%~1.39%,回收率为96.6%~100.2%.     

荷移光度法测定食品香料中的微量水

用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应，确定了反应条件。并对某些食品香料中的微量水进行了测定，与国标方法共沸蒸馏法相比，结果令人满意。     

光度法同时测定磷和硅的研究

用钼蓝法分别测定磷和硅的含量多有报导〔１〕〔２〕〔３〕，但用该法对其进行同时测定未见报导。本文探讨了用钼蓝法同时测定磷和硅，确定了其测定条件，本法具有简便、快速、不需特殊试剂等特点，可用于水等试样中磷和硅的同时测定。     

表面活性剂增敏光度法测定水样中的微量铁

在HAc-NaAc缓冲溶液(pH=5)存在下,以邻二氮菲(phen)作显色剂,表面活性剂曲拉通X-100对Fe(II)与邻二氮菲的显色反应具有增敏作用,形成的Fe(II)-phen-Triton三元络合物呈红色,络合物的最大吸收波长为510 nm,表观摩尔吸光系数为1.2×105L.mol-1.cm-1,铁含量在0.5~12μg/mL范围内符合比尔定律,用于水样中微量铁的测定,回收率在97.1%~98.0%之间。     

粮油作物中微量铜测定的光度法研究

在pH2.5～5.0条件下,Cu~(2+)与红色的氯磺酚S(CS)作用生成蓝色配合物,其最大吸收波长为650nm,比CS本身红移86nm。铜含量在0～20μg/10mL范围内符合Beer定律,表观摩尔吸光系数为6.87×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。研究了CS与Cu~(2+)的光谱变化、反应条件、表面活性剂及共存物质的影响。十二烷基苯磺酸钠有增敏作用。方法操作简便,快速,灵敏度高,用于多种粮食,油料作物中铜(Ⅱ)含量的测定,结果满意。     

胶束增溶增敏分光光度法测定硼的研究

采用胶束增溶增敏姜黄素分光光度法对卤水中硼的测定进行了研究,利用OP胶束体系对有色络合物增溶及吸光增敏,改进了姜黄素法。确定了最佳实验条件。     

水中总磷测定影响因素的探究

本文通过实验探讨了钼酸铵分光光度法测定水中总磷的各种影响因素,正交实验结果表明,总磷测定的最大影响因素是消解液的量,其次是显色时间,显色温度和水样的pH值;最佳实验条件是：pH=7,消解液的量为4mL,显色温度为25％,显色时间为15min;在最佳实验条件下,实验测得加标回收率在96．28％-103．03％之间,回收率比较理想。     

交变电场对过氧化氢酶活性影响的研究

过氧化氢酶能够催化植物光呼吸、线粒体电子传递及脂肪酸β-氧化等过程中产生的过氧化氢,生成氧气,从而消除其对植物细胞产生的危害．本研究采用钼酸铵法,以绿豆真叶过氧化氢酶粗提液为研究对象,用交变电场处理,研究过氧化氢酶在不同电场下的活性．实验过程中分别选用不同电场频率、不同峰值电压以及不同的电场处理时间。研究其对过氧化氢酶活性的影响．结果表明,电场处理过氧化氢酶能构不同程度的提高过氧化氢酶的活性,且在频率为5MHz,电压为600mV,处理时间为5min条件下酶活性达到理想值,酶活为1．99mmol／（min·g）．     

缩合比色法测定药物中异烟肼含量的研究

研究了异烟肼与7 氯 4 硝基苯并 2 氧,3 二氮唑在甲醇介质中生成橙色缩合产物的最佳条件,并由此建立了一种间接分光光度法测量药物中异烟肼的新方法.在试验条件下,异烟肼浓度在0～6ug·ml-1范围内服从比尔定律,线性相关系数r=0 9970,方法灵敏、准确,用于药剂中异烟肼测定,结果可靠.     

家蚕微孢子DNA的PCR检测灵敏度研究

对纯化的家蚕微孢子的DNA抽提及PCR检测灵敏度进行了研究。结果显示:以0.1mol/L K2CO3 0.1mol/L KHCO3作为诱导剂诱导人工纯化的微孢子发芽是最佳选择,配合proteaseK法,能较好地抽提微孢子的DNA;PCR检测灵敏度研究发现,最低检测微孢子核酸浓度是3.25×10-2pg(25μl反应体系),溶液中只要有4粒微孢子即可检出。     

双吡啶分光光度法测定小麦植酸含量研究

本文建立了用硫酸铁铵-双吡啶比色法定量测定小麦植酸含量的一种新方法.在所述试验条件下,样品重为25mg,加热时间为30min能较好的测定出籽粒中的植酸含量,5次重复测定3个样品的相对标准偏差在0.92%～2.68%之间.内标试验表明,植酸的平均回收率约为97.3%,测定结果与三氯化铁比色法进行相关分析达极显著水平.因此,该方法可用于小麦籽粒中植酸含量的快速测定.     

电位法测定微量铝的研究

建立了在弱酸条件下，用氟离子选择性电极直接电位法测定微量铝的新方法，在pH=5.0时，F^-浓度大于Al^3＋浓度前提下，测定试液的电位值与之中的Al^3＋浓度成线性关系．线性范围与F^-总浓度有关，为0～10μg／ml．     

排球技术课运用游戏与比赛法进行教学改革的实验研究

游戏与教学比赛具有趣味性、娱乐性、多效性、广泛的适应性和激烈的对抗性等特点,能够调节课堂气氛,提高学生的兴趣。在排球技术教学中,运用游戏与比赛方法能缩短技术掌握泛化阶段的时间,提高分化阶段的教学效率,有利于巩固提高排球技术;本研究通过运用游戏与比赛法对垫球进行教学实验,探讨了对运用游戏与比赛法在排球技术教学中娱乐与健身的可行性和实效性。     

催化光度法测定铑的探讨

本文研究了铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明s的褪色反应,据此反应初步建立了测定微量铑的催化光度分析法。结果表明:在适当的条件下,罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度,检出限为5．0×10-6g/L,方法的线性范围为10-140μg/L。对1μg/10ml Rh(Ⅲ)测定的相对标准偏差为1．60％(n=10)。     

花生中油酸与亚油酸含量测定方法研究

油酸和亚油酸是花生中的主要不饱和脂肪酸,油酸具有降低高血脂症患者血脂水平以及预防心血管疾病的作用,且油酸/亚油酸(O/L)是决定花生油货架期的重要指标.因此,油酸与亚油酸的含量测定对于花生的品质评价具有重要意义.采用气相色谱法,以十七烷酸甲酯为内标,对脂肪酸甲酯的制备方法进行比较与优化,建立了花生中油酸与亚油酸的含量测定方法.经方法学验证,该法专属性强、准确度高、重复性好、操作简便,适用于花生中油酸与亚油酸的定量分析.     

黄芪注射液中黄芪甲苷含量测定HPLC法的比较研究

采用等度洗脱的高效液相色谱法,对黄芪注射液中主要微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,通过对不同样品的分析比较,建立了最佳提取条件和检测条件。该法操作简便迅速,精密度和准确度均较理想,稳定性强,回收率高,可为测定黄芪注射液中黄芪甲苷提供方法依据。