过碳酸钠热分解动力学研究(Ⅲ)模型参数的优化

利用等温法研究了过碳酸钠在空气氛围中的分解动力学.样品由改良湿法制备,实验温度65～90℃. 测定了样品的质量随时间的变化关系,对过碳酸钠分解动力学模型中的参数k和t0进行了优化,k=0.00074 (65℃),t0=73.34.样品的活化能Ea=119.05 kJ·mol-1,频率因子A0=1.393×1015h-1.     

氯酸钾催化热分解反应动力学研究

本文通过TG—DTG—DTA实验方法,对氯酸钾催化热分解反应动力学及其反应过程进行了研究,并与氯酸钾的非催化热分解反应比较,结果是:分解反应都是连续一次进行完毕;催化剂二氧化锰降低了反应的活化能,使反应起始温度下降,反应速度常数提高了三个数量级。对于可能的反应机理亦作了初步推断。     

MnO2催化KClO3热分解机理探究

文章将KClO3和MnO2混合体系在一个固定的温度下较长时间的加热,通过计算失重率确定混合体系热分解温度和分析纯KClO3热分解温度相同,即330℃混合体系开始分解,认为MnO2对KClO3热分解催化作用是液-固催化。同时根据前人及目前实验中出现的各种实验现象,提出了混合体系热分解机理。     

α—丙氨酸热分解机理的AM1研究

用AMI量子化学方法全优化计算了α－丙氨酸及其热分解中间产物,产物分子的几何构型,得到其总能量,键级等数据,通过对计算机结果如键级,定域轨道能以及总能量与键长Rc-c,Rc-c,Rc-0变化关系的分析,提出了α－丙氨酸热分解反应的机理。     

草酸钾-过氧化氢加合物的热分解动力学研究

利用程序升温法在NETZSCH STA409 PC/PG综合热分析仪上研究了草酸钾-过氧化氢在氮气氛围中的热分解动力学,测定了样品在氮气中不同升温速率下的TG和DSC曲线,采用多元非线性回归对其热分解动力学模型进行了筛选研究。结果表明,草酸钾-过氧化氢在氮气氛围中的热分解活化能为119.5 KJ mol-1,其热分解机理可用扩展Prout-Tompkins模型(Bna)和2级Avrami-Erofeev模型(A2)来描述。     

苯甲酸的红外吸收光谱分析

本文利用红外光谱对苯甲酸样品进行红外光谱分析,扫描范围为4000-400cm-1,结果发现存在C-O,O-H和C=O结构。     

常见盐类的热分解

一、碳酸盐大多数固态碳酸盐在高温下都不稳定。正盐与相应的酸式盐相比则具有较高的热稳定性。除碱金属和铵的碳酸盐外,其它碳酸盐受热分解时大都会生成金属氧化物和二氧化碳。而碱土金属的碳酸盐较稳定,在高温下才能分解。例如:CaCO3高温CaO+CO2邙M gCO3高温M gO+CO2邙其他活动性较弱的金属碳酸盐加热时就能分解,例如:ZnCO3△ZnO+CO2邙酸式碳酸盐则因含有H CO3-,所以很不稳定,稍热即分解。一般先分解为正盐,若正盐还能分解,则继续分解。例如:2N aH CO3稍热N a2CO3+H2O+CO2邙Ca(H CO3)2稍热CaCO3+H2O+CO2邙碱式碳酸盐也…     

氯酸钾分解机理探讨

氯酸钾 KclO_3,是白色粒状或粉末。味咸,有毒,比重2.32,熔点368℃,在400℃分解而放出氧气。溶于水和碱溶液,绥绥溶于甘油,几乎不溶于乙醇,有强氧化性。在高温分解成氯化钾和氧气,以 MnO_2作催化剂时在200℃左右可按另种方式分解。2KclO_3=2Kcl 3O_2当温度不是太高时则分解成高氯酸钾和氯化钾。     

浅析硝酸盐热分解产物

硝酸盐的热分解可分为三类：1活泼金属：包括碱金属和碱土金属2较弱的活泼金属：包括金属活动顺序表中Mg—Cu之间的金属3活泼性最差的金属包括金属活动顺序表中Cu后面的金属从上述热分解反应的规律及温度看出：KNO3分解温度高,分解生成KNO2,井没有生成K2O或K。Ph（NO3）2、AgNO3分解温度低,却生成PbO和Ag,而没有生成Ph（NO2。）2、Ag（NO2）。如何解释这一现象呢？关于硝酸盐分解产物,并不是由其分解温度决定的,而是由分解产物本身的热力学稳定性来决定的。我们不妨比较一下,这几种产物的热力学稳定性。先比较这几种金属…     

氨茶碱的热分解动力学研究

用TG-DTG(热重-微分热重)联用技术研究了氨茶碱片剂在氮气气氛中的热分解行为。首先运用普适法Kissinger和Ozawa法计算了氨茶碱片剂的表观活化能E和指前因子lnA,然后运用一般积分法Coats-Redfern法和Satava-Sestak法推测了主分解阶段的最佳热分解机理,推测出热分解机理为相边界反应,求出了热分解反应的表观活化能和指前因子。几种方法求得的表观活化能和指前因子的平均值分别为113.933KJ/mol,lnA为22.101(1/min).用malek法对所得结果进行了验证,进一步证明所得动力学参数和机理函数的正确性。     

复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的测定

建立了一种同时检测复方苯甲酸酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法:先用中和滴定法测定酊剂中两酸的总量,再用紫外分光光度法测定酸酊中水杨酸的含量,总酸量减去水杨酸的含量即为苯甲酸的含量.经精密度实验和回收实验检测,该方法准确、可靠,并且具有简便、快速等特点.     

苯甲酸合成教学实验中投料方式的研究

在苯甲酸的合成教学实验中对反应物的投料方式进行了研究和课堂教学对比,结果表明,运用改进后的实验方案,可以缩短反应时间,提高实验的产量;同时可兼顾教学效果,使学生了解不同的投料方式对化学反应的影响,并对实验注意事项有更直观的认识,增强学生在科研、生产中的安全意识.     

双溶剂法测定苯甲酸含量

建立了水溶济和非水溶剂并用的双溶剂酸碱滴定法测定苯甲酸的含量.与传统的酸碱滴定法相比,该方法具有操作更简单、省时、准确度高的特点.方法可用于工业产品苯甲酸含量分析.     

过氧化氢的分解反应

本文综述过氧化氢分解反应的热力学性质、动力学性质、分解反应机理以及影响分解反应的因素等方面的研究现状。     

从过氧化物合成废水中回收苯甲酸

研究了过氧化苯甲酸叔丁酯合成废水中苯甲酸的回收方法.得出了回收苯甲酸的最适条件:pH3.0,陈化时间10 min,温度10 ℃.在此条件下,所得粗品经过重结晶后得纯度不低于99%的苯甲酸.     

直接法合成苯甲酸苯酯的研究

本文研究了用苯甲酸和苯酚直接酯化合成苯甲酸苯酯的方法，讨论了苯酚与苯甲酸的配比、反应温度、催化剂用量、加料顺序和方法对该反应的影响，优化了合成路线。     

紫外吸收光谱法测定菏泽牡丹花中的苯甲酸

采用紫外吸收光谱法中的标准曲线法测定了牡丹花中的苯甲酸,标准曲线方程为y=9075.5x+0.0185,相关系数为0.9991;苯甲酸的最佳吸收波长为223.5 nm,其摩尔吸光系数为0.93×104 L·mol 1 cm 1,测得牡丹鲜花含苯甲酸为0.2916%;加标回收率在98%～105%之间.该法操作简便,准确度和灵敏度高,实用性强.     

苯甲酸制备新工艺研究

采用单因素实验研究了一种高锰酸钾氧化甲苯制苯甲酸的新工艺：高锰酸钾配成饱和溶液全部投入反应器。以氧化铁为催化剂，n(甲苯)：n(高锰酸钾)=1：1，分段加热反应4h(75℃加热1．5h、85℃加热1．5h、95℃加热1h)，产率可达74．32％。     

苯甲酸分子印迹聚合物的制备及表征

采用分子印迹技术,以苯甲酸为模板分子,1,4-二乙烯基苯为交联剂,分别以α-甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体,合成了苯甲酸具有特异性吸附能力的两种分子印迹聚合物,其中用α-甲基丙烯酸合成的分子印迹聚合物对模板分子苯甲酸的氢键作用力和结合能力都比较强。