重氮盐的卤代反应及其反应机理

通过对亚硝酸与伯芳胺反应形成重氮盐 ,以及重氮盐被卤素取代生成卤代芳烃的反应条件和反应机理的研究 .提高了重氮盐的稳定性和产率 ,同时也使Sandmeyer反应操作更加简便 ,提高了卤代芳烃的反应速度和产率 .     

关于卤代烷与氨反应制备胺的方程式

在某些《有机化学》教科书中，卤代烷与氨反应制备胺的反应方程式有误。本对此进行了讨论和指正。     

超声辐射下Mg-K-10-MgCl2-H2O体系中芳香醛的还原偶联反应

超声波引发下，用Mg-K-10-MgCl2-H2O体系还原芳香醛，在室温反应3-4h得到产率为20～60％的邻二醇产品。     

溶液pH对卤素与水反应的影响

卤素与水能发生两种平行反应,即置换反应和水解反应。笔者从理论和实验两个方面阐明了卤素与水反应的实质受溶液pH的影响。     

烷烃高温卤代时的活性与选择性

从卤代反应过程中的能量变化及相对应的结构变化着手来探讨烷烃高温卤代时的活性及选择性原理的解释及应用。     

烷烃高温卤代时的活性与选择性

从卤代反应过程中的能量变化及相对应的结构变化着手来探讨烷烃高温卤代时的活性及选择性原理的解释及应用.     

二卤代菊酸系列化合物的合成

二卤代菊酸系列是拟除虫菊酯类有机化合物中的一类 .本文只从有机合成的角度 ,系统地讨论二卤代菊酸系列有机化合物的合成方法及其研究进展     

溴与有机物反应条件和反应历程的探究

高中教材中涉及溴的有机反应很多,但溴的状态和反应条件不同,反应类型不同,反应现象不同,这是因为在不同的反应条件下有机反应历程不同所致。     

对“乙醇与氢卤酸反应”实验的疑义与探索

1问题提出 普通高中新课程标准实验教科书<有机化学基础> (选修)在"醇的性质与应用"一节中包含‘乙醇与氢卤酸反应'的教学内容,并附有实验装置图(如图1所示)和具体操作: "……在试管Ⅰ中依次加入2 mL蒸馏水、4 mL浓硫酸、2 mL 95%的乙醇和3 g溴化钠粉末,在试管Ⅱ中注入蒸馏水,烧杯中注入自来水.加热试管Ⅰ至微沸状态数分钟后,冷却……"     

丙烯与氧原子反应机理的理论研究

利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-31+G(d,p)理论水平上对丙烯与氧原子的反应机理进行了研究.对反应物、产物、中间体及过渡态进行了优化,并通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析对反应过渡态进行了确认.计算结果表明,氧原子与丙烯可以快速复合形成多种中间体,然后经历异构化、解离反应生成各种产物如CH3CH2CHO、CH3COCH3、不饱和烃以及H2O、OH、H.丙烯与氧原子反应通道主要有异构化、置氢和脱水反应3个过程.     

青霉烯五元噻唑啉环的Wittig反应机理分析

介绍青霉烯五元噻唑啉环的Wittig反应过程，深入分析其改进方法的反应机理。     

三锇羰基簇合物反应机理的理论研究进展

综述了有关三锇羰基簇合物的电荷密度及体系键对反应机理的影响。     

电极上氢析出反应规律初步分析

分析氢在不同电极上析出时基本实验规律,讨论氢析出反应的影响因素和可能进行的反应机理,简要介绍利用氢超电势在生产和科学实践中的运用.     

有机反应机理与溶剂的结构适应性

溶剂的选择关系到合成的效率及产物的纯度，对溶剂与反应速度、产物结构之间的关系进行深入研究的结果表明；适宜的溶剂，其结构往往与反应机理相适应。     

关于烯烃的游离基加成反应机理

烯烃能与溴化氢、卤甲烷、氢硫化物、醛发生游离基加成反应，烯烃自身也能发生游离基加成而聚合成高分子化合物。     

乙烯式卤代烃亲核取代历程讨论

乙烯式卤代烃难发生亲核取代反应,反应历程研究受到限制.在双键碳中引入超离去基,反应顺利进行,且立体构型发生反转,证明该反应为SN2历程.     

对单分子反应机理的探索

化学动力学的主要问题之一,是对单分子反应一级动力学作出解释.以Lindemann历程为基础,阐明单分子反应机理的动力学特征,并指出只有在整个反应是一级和三级混合在一起的降变过程,才是真正的Lindemann历程.     

酯的碱性水解反应机理浅析

探讨了酯的酸性或碱性水解反应历程，由催化剂定义说明了酯的水解反应中的酸是催化剂而碱则不是。