枇杷仁中苦杏仁苷乙醇提取工艺研究

研究了优选枇杷仁苦杏仁苷提取工艺。在初试的基础上,采用正交试验法对影响苦杏仁苷提取工艺的因素进行了研究。结果表明,提取次数对枇杷仁苦杏仁苷提取率的影响最显著。通过正交实验,优选枇杷仁苦杏仁苷的提取工艺为:加入6倍量体积的60!乙醇,90"条件下加热回流提取3次,每次提取lh。     

溶菌酶的分离与纯化

溶菌酶(Lysozyme)[ E·C3.2.1.17]是一种糖苷水解酶,水解组成细菌细胞壁的N—乙酰胞壁酸(NAM)和N—乙酰萄糖胺(NAG)之间的β—1,4糖苷键,广泛存在于自然界中。 对溶菌酶的研究,是从Nicolle在1977年发表枯草芽孢杆菌溶解因子的报告开始的。1909年Laschtschenko指出,鸡卵白有强抑菌作用是酶作用的结果。1922年,Fleming发现人的鼻涕唾液、眼泪也有强的溶菌活性,并把其溶菌因子命名为溶菌酶(Lysozy-     

枇杷核淀粉的提取及共理化性质的研究

以莆田解放钟枇杷核为原料,对枇杷核主要营养成分进行分析。通过提取枇杷核淀粉,对枇杷核淀粉的颗粒形貌、晶体结构、直链淀粉的含量、糊化温度、溶解度和膨胀度等特性进行了评价。结果表明枇杷核淀粉颗粒大小为5.2—13.9!m,平均粒径为9.3"m,具典型的偏光十字;枇杷核淀粉的直链淀粉淀粉的含量为29.1%,直链淀粉含量高于玉米(25.4%)和马铃薯(19.4%);枇杷核淀粉的糊化温度达78℃,高于玉米(67℃)和马铃薯(70℃);枇杷核淀粉的溶解度和膨胀度随温度升高而增大。     

人绒毛膜促性腺激素分离纯化的研究

本文报导用改变含盐乙醇浓度从粗品中一步分离纯化HCG的方法。本实验还对影响HCG纯化的一些因素,如不同提取液pH值、不同乙醇浓度、萃取温度等进行了研究。     

土壤放线菌分离纯化实验的研究

通过精品实验项目"细菌纯种分离和培养"的实施,在环境专业本科生中开展了土壤放线菌的分离、纯化实验。在老师的带领下,学生从崇明岛采集了土壤样品,利用浇注平板法、划线分离法对土壤中的放线菌进行分离、纯化并得到其纯菌。由16S rDNA序列分析结果初步判断:该放线菌为灰黄链霉菌。通过实验中的学习,学生亲身体会了野外采样的过程,锻炼了学生的实践动手能力,激发了学生的学习热情,加深了学生对微生物基础理论知识的理解,促进了学生创新思维和创新能力培养和提高。     

葛根异黄酮柱分离纯化技术研究

以葛根异黄酮含量为44.2%的葛根粗提物为原料,通过对聚酰胺(13～40目)、AB-8、HP-20 三种树脂对葛根异黄酮静态吸附与解吸的比较,在筛选出一种具有较高吸附率与解吸率的树脂的基础上,系统优化了此种树脂柱分离纯化葛根异黄酮的技术参数.结果表明,静态吸附与解吸时,HP-20树脂最适合于葛根异黄酮分离纯化,吸附率、解吸率分别达57.53%、37.49%.HP-20树脂柱分离纯化葛根异黄酮的最优技术参数为:50%乙醇洗脱,流速0.9BV/h,3BV的洗脱液.在此工艺条件下,葛根异黄酮的洗脱率、纯度和得率分别达53.67%、55.78%和44.70%.     

鲤鱼磷酸碱性酶(AKP)的分离纯化

从鲤鱼内脏中提取的磷酸碱性酶(AKP)溶液，经过正丁醇过夜脱脂、氯仿-95％乙醇去血红蛋白、丙酮沉淀、DEAE-琼脂糖层析柱、Sephacryl S-200凝胶过滤，获得电泳纯磷酸碱性酶，曩后纯化倍数为1705．90，活性回收率为7．81。纯化AKP酶经聚丙稀酰胺凝肢电泳只呈现一条区带。     

乳酸脱氢酶的分离纯化及其性质的研究

乳酸脱氢酶是在厌氧条件下能够催化丙酮酸接受NADH上的氢,生成乳酸;当动物体体内缺乏葡萄糖时,还可以氧化乳酸生成丙酮酸并经葡萄糖异生途径转变为葡萄糖的一组同工酶．蛋白质的分离纯化是研究蛋白质的结构与功能的一种有效手段．现已有大量的关于LDH分离纯化及其性质研究的文献报道,本文将其综述如下．     

米糠抗氧化肽的分离纯化研究

以DEAE-52离子交换柱层析和SephadexG-25凝胶过滤柱层析纯化米糠抗氧化肽,以硅胶G薄层层析测定其纯度,氨基酸自动分析仪测定其氨基酸组成。实验结果表明:米糠抗氧化肽经DEAE-52柱层析和Sephadex G-25柱层析后基本上得到了纯化;氨基酸组成分析表明,米糠抗氧化肽由14种氨基酸组成,富含两种酸性氨基酸:Asp、Glu,并含有6种人体必需氨基酸(Val、Met、Ile、Leu、Phe、Lys),占米糠抗氧化肽氨基酸总含量的31.89%,具有较高的营养价值和保健功能。     

凝胶过滤层析分离纯化纤维素酶的研究

海洋细菌MBl产生的纤维素酶粗酶液，经盐析、透析，分别上葡聚糖凝胶层析柱Sephadex G-100，Sephadex G-75和Sephadex G-50进行分离纯化。以Sephadex G-75分离效果最好，得到一个电泳纯的外切酶组分，该酶的比活力由6．94Umg^-1提高到200．9Umg^-1。提高了28．9倍，总收率8．6％。     

反相高效液相色谱法在降血压肽分离与纯化中应用的研究

本文利用正交实验的方法,选取乙腈浓度、TFA浓度、洗脱速度三个因素,对高效液相色谱法分析降血压肽AHP的工艺条件进行了研究.色谱图显示,最佳分离条件为ACN浓度12%(v/v),TFA浓度0.03%(v/v),洗脱速度0.8 mL/min,保留时间为10.30 min;或ACN浓度12%(v/v),TFA浓度0.05%(v/v),洗脱速度1.0 mL/min,保留时间为11.41 min.高效液相色谱分析条件的优化,有利于AHP的检测和分析,从而帮助分离纯化研究的顺利进行.     

不同来源IGF-I的分离纯化研究进展

IGF-I是一种单链碱性多肽,无论是在活体内还是对离体培养的组织和细胞均能表现出多种生物学功能.笔者对IGF-I的性质,临床应用、上市产品及其不同来源的分离纯化工艺、发展前景与存在问题进行了综述,并指出研究IGF-I的长期作用效果以避免副作用的产生、改进传统的复杂提纯工艺、提高产品质量降低成本,逐渐形成IGF-I这种高附加值产品的产业化的发展方向.     

枇杷属植物RAPD反应体系的优化与应用

采用CTAB—蛋白酶K法提取了48份枇杷种质的DNA,以西班牙枇杷品种Ullera为模板DNA,对枇杷属植物RAPD反应体系进行优化研究,结果表明:25μL反应体系中,Taq DNA聚合酶、Mg2+、引物、模板DNA和dNTPs等5种主要成分的适宜浓度或用量分别是:Mg2+为2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶为1.0 U,引物为0.25"mol/L,dNTPs为0.100—0.125 mmol/L,模板DNA为25—30 ng。利用该优化体系对48份枇杷种质进行RAPD随机扩增,经琼脂糖电泳获得了清晰的扩增图谱。     

土壤微生物分离纯化和分子鉴定实验研究

通过微生物学实验项目“微生物分离纯化和分子鉴定”的实施,在生物技术专业本科生中开展了土壤细菌的分离、纯化和鉴定实验。学生在老师的带领下从太行山采集了土壤样品,利用平板法进行了土壤中细菌、真菌和放线菌的分离、纯化,对分离纯化的细菌进行了16SrDNA序列分析,结果表明：该细菌为假单孢杆菌。学生通过野外采集土样,实验室分离纯化的实验过程,既锻炼了学生的实验动手能力,又培养了学生的学习兴趣,激发了学生的学习热情,加深了学生对微生物理论知识的理解,提高了学生的创新能力。     

鲫鱼肌肉细胞核糖体酸性蛋白的分离与纯化

本文报导了一种分离纯化鲫鱼肌肉细胞核糖体酸性蛋白质的方法,并测得其亚基分子量约为12.400道尔顿。为今后的序列测定提供了基础。