SiC~-(X~2Σ~+)光谱属性的B3LYP研究

选择6-311++G(2df,2pd)、6-311++G(3df,3pd)、cc-PVDZ、AUG-cc-PVDZ、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ基组,应用密度泛函理论的B3LYP方法,对S iC-(X2Σ+)的光谱常数和分子属性进行了详细的理论研究.同时讨论了采用不同基组计算得到的光谱常数和分子属性的数据,并与文献报道的实验与理论数据进行了比较.结果发现,对于S iC-(X2Σ+),采用B3LYP/AUG-cc-PVTZ方法的计算结果与文献报道的数据吻合的最好.部分光谱数据还是第一次给出理论报道.     

CuC~+和CuN~+基态的分子结构与光谱属性

在Cu的有效核势近似下,利用密度泛函理论的B3LYP方法,对CuC^＋和CuN^＋基态的平衡结构进行了理论计算,并对两者基态的势能面进行了单点能扫描.计算结果表明,两者在平衡位置附近（0.75Re-2Re）的势能曲线能用Dunham函数来拟合.同时计算了CuC^＋和CuN^＋基态的光谱常数,并把得到的光谱常数与已有的结果进行了比较.部分光谱数据是第一次给出报道.     

AlC~+和SiC~+基态的分子结构和光谱属性

应用QCISD(T)/6-311++G(3df,3pd)和B3LYP/6-311++G(3df,3pd)方法,对AlC+和SiC+基态的分子结构和光谱属性进行了详细的理论计算.得到了AlC+和SiC+基态的能量,平衡结构,谐振频率.同时根据原子分子反应静力学原理,导出了AlC+和SiC+基态的合理离解极限和离解能.计算结果表明,AlC+和SiC+基态的光谱常数与现有的文献结果基本一致.部分光谱常数是第一次给出理论的报道.     

CuC^＋和CuN^＋基态的分子结构与光谱属性带

在Cu的有效核势近似下,利用密度泛函理论的B3LYP方法,对CuC^＋和CuN^＋基态的平衡结构进行了理论计算,并对两者基态的势能面进行了单点能扫描.计算结果表明,两者在平衡位置附近（0.75Re-2Re）的势能曲线能用Dunham函数来拟合.同时计算了CuC^＋和CuN^＋基态的光谱常数,并把得到的光谱常数与已有的结果进行了比较.部分光谱数据是第一次给出报道.     

BD基态分子(X1∑+)的结构与势能函数

采用量子力学从头算方法,运用高级电子相关偶合簇CCSD(T)/6-311 G(3df,2pd)研究了BD分子基态的结构与势能函数,计算其力常数(f2、f3、f4)和光谱参数(ωe、ωeχe、Be、αe、De),结果与实验光谱数据吻合较好。这表明BD分子基态的势能函数可用经修正的Murrell-Sorbie C6函数表示。     

Os(bpy)_3Cl_2的合成及紫外可见光谱研究

合成了锇多吡啶配合物Os(bpy)3Cl2,通过紫外光谱对该配合物进行了表征。光谱结果显示中心离子与配位体的相互作用使配合物与联吡啶的吸收光谱发生位移。     

属性测度μx(A)的算子研究

提出了属性测度μx的几个算子概念。给出了它们的运算及性质，推广了[1]中的两个估计式。     

Cl2-,O2-和N2-的势能函数研究

本文采用从头计算的方法对Cl2-,N2-和O2-的势能函数进行了数值计算,采用最小二乘法拟合出了Murrell-Sorbie势能函数的参数,并根据拟舍出的参数值求出力常数和光谱数据.     

Ce_2Fe_(17)X(X=0,D_(4.8),N_3)合金的MFT分析

用两格点分子场理论对Ce_2Fe_（17）X(X=0,D_(4.8),N_3)合金(或金属间化合物)的饱和磁化与温度的关系进行了分析,通过对实验数据的拟合计算得到了分子场系数n_(cc)、n_(CF)、n_(FF),计算出了居里温度,给出了各个磁化强度以及分子场强度随温度变化的曲线.     

(np)3电子组态的光谱项

根据泡利不相容原理,费米子所满足的反对称波函数,用二次量子化的方法讨论(np)3电子组态的光谱项,并指出一些文献的错误之处。     

用ab initio方法研究NaH(NaD)分子的结构及其基态(X1∑+)的势能函数

运用群论和原子分子静力学方法,推导了NaH(NaD)分子基态的合理离解极限.采用两种方法和三种基组优化计算了NaH(NaD)分子基态的平衡结构和离解能.选用电子相关单双取代耦合簇CCSD(T)方法结合6-311 G(3df,3pd)基组对NaH(NaD)分子基态进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie 函数,计算得到了NaH(NaD)分子基态的势能函数和对应的光谱常数.结果表明, 采用Murrell-Sorbie函数计算所得的光谱常数与实验结果符合的很好,能精确地描述NaH(NaD)分子基态的势能函数.     

外电场下BH分子(X1∑+)的电子结构研究

首先采用多种方法对BH分子基态进行几何优化,在此基础上选用B3LYP／6—311＋＋g＊＊方法得到不同外电场（-0．015--0．015a．u．）下BH分子基态的稳定电子结构,分别计算了外电场下BH分子基态键长、能量、电荷分布、频率、偶极矩及能级分布的规律,最后得出外电场对BH分子的电子结构影响成不对称性,从而为进一步研究BH分子的电子结构提供一些有价值的参考数据．     

Eu（3—PYA）3.2H2O配合物荧光光谱的研究

合成了Eu(3-PYA)3.2H2O配合物，通过元素分析和化学分析确定了配合物的组成，测定了标题配合物的激光拉曼光谱，结果表明，标题配合物的羟基具有两种配位方式，分别为双齿和桥式，经与同构配合物Sm2(3-PYA)6.4H2O的晶体结构测定结果对照，知标题配合物中有一种Eu(Ⅲ）格位，中心离子的配位数为8。     

紫外-可见光谱技术在化学研究中的应用

紫外-可见(UV-Vis)光谱技术已从常规的化合物定性鉴定及含量测定拓展应用到化学反应热力学和动力学测定的许多方面. 为引导学生灵活运用该技术开展实验及研究,通过引用文献中的实例和本实验室的实测数据,从多方面概括了UV-Vis光谱技术在化学反应研究中的应用,包括一元/多元酸碱离解反应、配合反应、小分子与DNA相互作用等不同类型化学反应的平衡常数测定,以聚合反应为例的动力学速率常数测定,以及基于薄层长光程电解池的电化学反应原位光谱电化学测量等 这些实例表明,通过恰当的实验方案设计,UV-Vis光谱技术可以在化学反应研究中发挥重要作用.     

含两个肽键生物分子的光谱浅析

作者采用密度泛函B3LYP方法对含两个肽键的甘氨酸三聚体进行红外和拉曼光谱的理论预测,结果发现:甘氨酸随着聚合度的增加,其电子亲和能和电离势都降低,表明其化学稳定性都减弱,而且对三聚体的红外和拉曼振动峰进行归属,发现红外最强振动峰归属于C=O的伸缩振动,这些研究对以后甘氨酸的各种实验表征和分析将提供有价值的理论参考。     

MgS分子的基态(1∑+)结构与解析势能函数

应用原子分子反应静力学方法推导出了M gS 基态分子的电子状态和离解极限, 采用密度泛函理论( DFT )的B3LYP方法, 分别在6??311 + + G ( d ,f pd)、6??311+ + G( 2d,f 2pd )、6??311+ + G ( 3d ,f 3pd)和cc??PVDZ等基组下, 优化出M gS分子的基态稳定结构为单重态的C V构型, 得出其相应的平衡核 间距、基态的简正振动频率和离解能. 并运用量子化学从头计算的方法, 计算出各阶力常数和光谱数据, 得出M gS 分子的解析势能函数, 该势能函数再 现了M gS 平衡结构的准确性.     

绅士的社会属性与人格属性：洛克教育思想辨析(一)

从对相关研究文献的分析来看,国内学界对洛克教育思想中绅士的“定评”可分为“新贵族论”、“政治精英论”和“现代公民论”三类。但诸种“定评”均存在着简单化和窄化等偏颇,其原因在于缺乏对洛克教育思想产生的历史情境的充分了解。借鉴英国史、英国社会史等学科研究成果,分析洛克所处时代英国社会结构和文化观念的变迁,洛克笔下的绅士同时具有社会属性和人格属性。绅士的社会属性表现为其作为新兴中间阶层的代表,而人格属性则体现为洛克所构想的完美人格。     

Nd~(3+)测量掺杂双钨酸盐晶体拉曼光谱性能研究

测量了掺Nd3+的NaGd(WO4)2(简称NGW)、NaLa(WO4)2(简称NLW)晶体、KGd(WO4)2(简称KGW)和KY(WO4)2(简称KYW)两块晶体的拉曼谱。通过分析两类晶体拉曼光谱表明:NGW和NLW晶体则都具有较高的声子能量,它们都适合作为大的无辐射弛豫速率的材料。NGW和NLW晶体具有良好的发光性能,其在自拉曼性能上也有其独特的优势,有望成为续KGW和KYW后新的自拉曼激光晶体。     

ScF分子结构、(X~1∑~+)态势能曲线和光谱常数研究

依据微观反应静力学原理推导出ScF分子基态可能的电子状态和离解极限,分别利用Los Alamos的有效核加上DZ和Stuttgart等人所用的有效核近似基组,在不同的计算水平(包括耦合簇理论的CCSD、密度泛函理论的B3P86和B3LYP)上计算了ScF的分子结构、振动频率和离解能,结果证明密度泛函方法B3P86结合SDDALL基组是最优的,用优选的B3P86方法结合SDDALL基组扫描ScFX1∑+态的势能曲线.拟合得到了Murrell-Sorbie解析势能函数,并且在平衡位置附近做Dunham展开,由此计算了相应的振转光谱,与其它理论和实验结果吻合的很好.