Rapid synthesis of ZSM-5 zeolite catalyst for amination of ethanolamine

ZSM-5 zeolite was rapidly synthesized in system containing ethylenediamine from the initial gel: (5(8) Na2O: 44 EDA:Al2O3:100 SiO2:4000 H2O. The crystals were lath-shaped. The effect of pretreatment and alkalinity on crystallinity was investigated. The pretreatment of silicate source can cut down the crystallization time. Tuning the system alkalinity and controlling crystallization time can ensure forming of pure crystal.     

Rapid synthesis of ZSM-5 zeolite catalyst for amination of ethanolamine

INTRODUCTION ZSM-5 zeolite is a typical high silica zeolitewith MFI-type structure which makes ZSM-5 zeo-lite widely useful as catalysts in petroleum andpetrochemical industry. In recent years, the appli-cation of ZSM-5 is expanding into the synthesisfields of specialty and fine chemicals (Davis, 1998),such as the preparation of ethylene amines. The ex-cellent catalytic performance of ZSM-5 was noted(Hua and Hu, 2001). In most cases, the synthesis of ZSM-5 is ach-ieved…     

磁性纳米四氧化三铁颗粒的制备及应用进展

总结了磁性纳米Fe3O4粒子的共沉淀法、水热法、微乳液法、水解法、溶胶-凝胶法等,并讨论了磁性纳米Fe3O4粒子在磁性液体、生物医学、微波吸附材料等领域的应用.最后对纳米Fe3O4的研究前景进行了展望.     

正己烷在Cu改性ZSM-5上的芳构化反应

本文研究了正己烷在Cu改性ZSM-5上的芳构化反应。发现引入适量的Cu可提高芳构化反应的选择性和芳烃收率，考察了催化性能与酸性的关系。Cu的引入使ZSM－5沸石的L酸量增加，B酸量减少，芳构化性能增强。提出了B酸和L酸中心的协同效应对芳构化反应的促进作用。     

壳聚糖磁性微球的制备和表征

以壳聚糖为分散剂,用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性粒子,通过多次实验总结出最佳工艺条件:反应液的初始浓度为Fe3+0.15 mol/L,Fe3+/Fe2+(物质的量)之比在1.70~1.75之间;25%NH3.H2O作为沉淀剂,并过量20%~30%,溶液pH=9~11;反应温度35℃,反应时间60 min,搅拌速度3 000 r/min。用壳聚糖作分散剂,其最佳用量为每60 mL载液0.040 0 g,温度控制在50℃左右,在pH值为1.0的条件下进行包覆。在该条件下制得的壳聚糖磁性微球放置17个月,无明显分层现象。利用了IR、TG-DTA和紫外可见分光光度法等方法对产品进行了表征。     

M-ZSM-5分子筛的结构及催化性能研究进展

探究了ZSM-5分子筛的晶体结构、孔结构及酸性质：对通过离子变换对其表面进行优化以提高催化活性方面的研究工作进行了阐述；对Cu-ZSM-5分子筛上NO直接催化分解反应提出了：4CuO=2Cu20＋02，2Cu2O＋4NO=4CuO＋2N2＋O2的反应机理。     

同步还原氮化法制备γ''''-Fe4N化合物

利用Fe3O4作为前驱体,通过同步还原氮化的方法制备了单相γ'-Fe4N化合物.研究了在氮化过程中氨氢比和氮化温度对物相生成的影响,以及氮化温度对颗粒粒度的影响;并对γ'-Fe4N结构和磁性进行了系统的研究.     

微乳液法制备纳米Fe3O4磁性颗粒的研究

在没有惰性气体保护下，以工业煤油作油相、AEO3＋TX10作表面活性剂、正丁醇作助表面活性剂，分别配成含FeSO4、Fe（NO3）3和NaOH的两种微乳液，采用双乳液混合法制备纳米磁性Fe2O4微粉，并研究了不同的工艺条件对产物物相组成和粒径的影响，得出了最佳实验工艺条件。最后，对所制备产物的性能进行了分析和测试，结果表明：产物的饱和磁化强度较大，矫顽力较小（几乎为零），呈现超顺磁性．是较好的软磁材料。     

正己烷在某些金属改性ZSM_5上的芳构化反应

本文对Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ三种金属改性的ＺＳＭ－５上正己烷的芳构化反应进行了探讨和比较，发现这些金属的引入在促进正己烷的芳构化性能方面既有共同点，也有某些差异，同时还研究了催化性能和酸性的关系，并就Ｂ酸和Ｌ酸中心的协同效应对芳构化的促进作用提出了看法。     

共沉淀法制备纳米Fe_3O_4磁性粒子的工艺研究

用两种不同沉淀剂制备了纳米Fe3O4磁性粒子,对二种工艺的主要反应条件进行了比较研究,都制备出了粒子尺寸为8~12 nm,正态分布比较好的粒子。一、25%NH3.H2O(A.R.)作为沉淀剂和pH值的调节剂,pH≥9,Fe3+/Fe2+的物质的量之比的值约为1.75,反应时间为1h,温度控制在40℃。搅拌速度为1 500 r/min;二、3mol/L氢氧化钠溶液作为沉淀剂,碱过量25%,Fe3+/Fe2+的物质的量之比约为2∶1.2,反应时间为1 h,反应开始时温度为70℃,反应10 min后将温度降至50℃,再反应50 min。搅拌速度为1 500 r/min。产品的铁含量接近理论值,干粉的磁化率也较理想。     

核/双壳医用磁性微球的研制

用共沉淀法制备Fe3O4磁性粒子,选用聚乙二醇和琼脂制备核/双壳医用磁性微球.最佳工艺条件为:Fe3+/Fe2+之比在1.70～1.75;沉淀剂25%NH3.H2O过量20～30%,在温度35℃,pH值11,反应时间为1h;琼脂的包覆最佳温度为50℃,pH值为9,时间1h;聚乙二醇包裹最佳温度为55℃,pH值为4,时间1h,可以通过调节搅拌速度和超声波分散时间控制Fe3O4粒子的尺度,实验确定包覆剂用量.并用透射电镜、分光光度计、古埃磁天平等进行了初步表征.     

二次孔分布对正己烷在5A分子筛颗粒上吸附扩散性能的影响

采用IGA - 100型智能重力分析仪测定在100 ～300℃,0.01 ～ 10 kPa下,5A分子筛对正己烷的吸附速率曲线,分析了不同二次孔分布的成型5A分子筛颗粒5A-1和5A-6对正己烷的吸附扩散性能.结果表明:5A-1与5A-6分子筛具有相近的微孔和中孔孔径分布;5A-6分子筛在孔径0.1～1 μm范围内拥有...     

Effects of acidity and mesoporosity development in ZSM-5 on biomass-derived ethylene oligomerization for liquid fuel synthesis

The acidities of different SiO2/Al2O3 ratio ZSM-5 zeolites, CBV3024E, CBV5524G and CBV8014 were investigated with temperature-programmed desorption of ammonia and diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy, and their catalytic performances were evaluated to screen the optimal CBV8014 catalyst for ethylene oligomerization. The mesoporosity development in CBV8014 zeolite was conducted by desilication in alkaline medium. The porous characteristics, structural properties and acidic properties of parent and alkali-treated CBV8014 zeolites were studied, and their catalytic performances were evaluated, indicating that CBV8014 treated by 0.2 mol/L NaOH solution has an appropriate mesoporosity development, well preservation of catalyst acidity and crystallinity, good catalytic activity and stability, and high liquid fuel yield for ethylene oligomerization. The effect of reaction pressure on ethylene oligomerization over 0.2HZ catalyst was also investigated, and JP-8 likely hydrocarbon jet fuel was obtained by using 0.2HZ catalyst at 0.344 75 MPa with a high catalyst stability and high liquid yield.     

三唑磷磁性印迹固相萃取材料制备及其应用

通过表面分子印迹技术,在丙烯酰基功能化的磁性Fe3O4粒子表面制备三唑磷磁性分子印迹聚合物。采用紫外光谱法和气相色谱法对磁性印迹聚合物的吸附性能进行研究,结果表明制备的三唑磷磁性分子印迹聚合物对三唑磷分子存在较高的吸附特异性,以此印迹材料作为固相萃取剂,成功地应用将三唑磷从有机磷农药混合液中分离和富集,富集因子高达40,分离因数SCPF/TAP低达10-4。     

聚二烯丙基二甲基氯化铵/羧甲基壳聚糖-四氧化三铁复合自组装膜的制备和表征

利用层层静电自组装技术构筑聚二烯丙基二甲基氯化铵/羧甲基壳聚糖-四氧化三铁（PDDA/CMCTS-Fe3O4）复合自组装膜。通过红外-可见分光光度计（FTIR）,X射线光电子能谱（XPS）和X射线衍射仪（XRD）等手段对复合膜的成分、微结构和性能进行了表征。XPS结果证实了PDDA,CMCTS和Fe3O4存在于复合膜上。     

Fe3O4（100）／STO（100）薄膜的制备及磁输运特性研究

采用脉冲激光沉积方法,以烧结的Fe3O4为靶材,在STO（100）基底上制备了Fe3O4（100）薄膜。XRD和AFM显示薄膜为纯相外延单晶薄膜、表面较平整。对薄膜的磁电阻进行测量,薄膜为负磁电阻,且在Verwey转变温度（约120K）时磁电阻最大。霍尔效应测量得到薄膜中栽流子浓度随着温度的降低而减小,In（n）与I／T基本呈线性关系,符合半导体热激活模型,迁移率随着温度的降低而减小,说明在薄膜内存在大量电离杂质中心。薄膜磁滞回线中较高的饱和磁化场。说明薄膜中APBs密度较低。     

SO2-4/La2O3-TiO2-HZSM-5催化合成对羟基苯甲酸酯

将SO2-4/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO2-4/La2O3-TiO2-HZSM-5,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响.结果表明:la3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110 ℃烘干后于500 ℃焙烧3h所得催化剂活性最好.对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇):n(酸)=5:1,反应时间4h,催化剂用量3.0%(总物料),酯化率可达96.0%.且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,适宜合成对羟基苯甲酸酯.     

壳聚堂钯配合物磁微球的合成及其在催化丙烯酸与碘代苯反应中的性能

A magnetic-separated catalyst of chitosan-palladium complex (Fe3O4-CS-Pd) based on chitosan coated Fe3O4 microspheres was prepared by the “bottom-up” approach. The catalytic behavior of the catalyst in the cross coupling reaction of acrylic acid (AA) with iodobenzene (ArI) was investigated. Compared with the traditional homogeneous palladium catalysts, the catalyst was easily separated and reused.     

SnCl4·5H2O/C催化合成乙酸正丁酯

研究了采用固体酸SnCl4·5H2O/C为催化剂,由乙酸与正丁醇反应合成乙酸正丁酯的最佳合成条件,结果表明,当n乙酸 : n正丁醇 = 1:1.5,催化剂用量为10%(重量),反应时间为2 h时,酯的产率可达93%.该工艺产率高,反应时间短,无腐蚀无污染.     

沸石分子筛La-ZSM-5的微波辐射法合成与表征

采用微波辐射法合成了La-ZSM-5分子筛,研究微波反应频率和配料的影响.对产品中镧离子进行定性和定量分析,通过IR、XRD、SEM方法对产品进行表征.结果表明：改变微波反应频率可以在较短的时间内得到产物,随着投料m（La2O3）：m（ZSM-5）的增加,所制得的产品中参与改性的镧离子先增加后几乎保持不变;改性的La高度分散在分子筛外表面.