对甲基苯磺酸催化合成2-乙酰氧基苯甲酸

研究了以乙酸酐和2-羟基苯甲酸为原料,以对甲基苯磺酸为催化剂合成2-乙酰氧基苯甲酸的清洁合成工艺,考察了影响合成反应的诸多因素。最佳工艺条件是:物质的量n的比为n(2-羟基苯甲酸)∶n(乙酸酐)∶n(对甲基苯磺酸)=1.0∶2.0∶0.025,反应温度为80～85℃,反应时间为60min,2-乙酰氧基苯甲酸的收率为88.35%。该工艺具有原料价廉易得、不腐蚀设备和无环境污染等优点,可实现清洁化生产。     

微波辐射相转移催化合成对羟基苯甲酸杉酯的研究

以对羟基苯甲酸和氯化苄等为原料,以十六烷基溴化铵为相转移催化剂合成对羟基苯甲酸苄酯。通过实验考察了催化剂用量及物料配比等因素对酯化反应的影响。结果表明:微波辐射功率350W,辐射时间3min,n(对羟基苯甲酸)∶n(氯化苄)=1∶2,n(正十六烷基三甲基溴化铵)∶n(对羟基苯甲酸)=0.025,产率可达96.7%。     

液相色谱法同时检测食品中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠

采用气相色谱仪及液相色谱仪．用液相色谱法同时检测食品中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠．特别是对固体食品及高蛋白、高油脂食品的测定,目的是拓宽检测食品的范围,优化实验条件,从样品的前处理,检测仪器的选择,超标时的判断等几个方面,论证了该方法的适用性及可靠性．     

3-甲酰基-4-羟基苯甲酸的合成研究

以对羟基苯甲酸、氯仿为原料,以氢氧化钠溶液作为溶剂,氯化卞基三乙基铵为相转移催化剂,合成了3-甲酰基-4-羟基苯甲酸,用元素分析、IR对产物进行了表征.研究了反应物配比、溶剂浓度、反应温度、反应时间等对产物收率的影响.结果表明,当n(对羟基苯甲酸):n(氯仿)=1∶2.4,氢氧化钠水溶液的浓度35%,反应温度为65℃,反应时间为30min时,3-甲酰基-4-羟基苯甲酸的收率为55.7%.     

糠醛厂水解渣制备活性炭新工艺研究

以糠醛厂水解渣为原料 ,以 H3 PO4为活化剂制备活性炭的工艺进行了研究 ,得出优惠工艺条件 ,与老工艺相比该工艺基本无污染。     

留数定理在一类定积分中的计算

应用复变函数的思想可以求解多种形式的定积分。本文通过留数定理求出一类复杂函数的定积分。     

微波辐射合成对羟基苯甲酸苄酯

以对羟基苯甲酸和氯化苄为原料,二甲基亚砜（DMSO）为溶剂,微波辐射合成对羟基苯甲酸苄酯.优化条件下：n（对羟基苯甲酸）/n（氯化苄）为1：1.70,微波辐射功率400W,反应时间4min,对羟基苯甲酸苄酯酯化收率达97.5%.     

新洁尔灭催化剂制备苯甲酸的实验探讨

本文介绍了以甲苯为原料 ,以易购医用的新洁尔灭为催化剂的相转移催化法制备苯甲酸的实验过程 ,并讨论了新洁尔灭溶液的浓度对催化速度的影响     

Separation of Benzene and Cyclohexane by Batch Extractive Distillation

Azeotropic liquid mixture cannot be separated by conventional distillation. But extractive distillation or combination of the two can be valid for them. An experiment to separate benzene and cyclohexane by batch extractive distillation was carried out with N,N-dimethylformide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO) and their mixture as extractive solvent. The effect of the operation parameters such as solvent flow rate and reflux ratio on the separation was studied under the same operating conditions. The results show that the separation effect was improved with the increase of solvent flow rate and the reflux ratio; all the three extractive solvents can separate benzene and cyclohexane, with DMF being the most efficient one, the mixture the second, and DMSO the least. In the experiment the best operation conditions are with DMF as extractive solvent, the solvent flow rate being 12.33 mL/min, and the reflux ratio being 6. As a result, we can get cyclohexane from the top of tower with the average product content being 86.98%, and its recovering ratio being 83.10%.     

利用自制电极测定渣油样品的电导率

质量分率电导率法可以用来表征渣油样品的胶体稳定性。利用上海雷磁仪器有限公司生产的DJS-1A型电导率仪,配以自制的小电极常数电极,测定了中东常压渣油在用正庚烷稀释过程中的电导率值,计算得到了不同正庚烷稀释比例时的质量分率电导率值,表征了中东常压渣油样品的胶体稳定性。结果表明,该装置测定结果与利用大型仪器——HP4194A型阻抗测试仪所得结果基本相同,说明该装置可以用来测定渣油样品的胶体稳定性。前者的造价远远低于后者。     

苯甲酸制备实验的微型化研究

简单介绍了微型化学实验的研究历史,并以苯甲酸的制备实验为研究对象,对苯甲酸制备的常量实验与微型实验进行对比,同时对不同催化剂对苯甲酸制备的影响进行对比研究。结果表明,以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂合成苯甲酸的微型实验的实验效果最好,值得推广。     

微波辐射固体超强酸SO42-/TiO2-La3+催化合成苯甲酸乙酯

以自制的固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 作催化剂，通过微波辐射加热合成了苯甲酸乙酯,结果表明，该方法比用硫酸催化法的酯化率高，酯产率达85％．反应条件：苯甲酸0．1mol，乙醇0．3mol，固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 0．8g，微波辐射功率200W，间歇辐射时间8min。     

关于残数定理的一些应用

残数定理是复变函数论中的基本理论，它有着十分重要的应用。本文阐述了残数定理在计算定积分，广义积分，级数求和等方面的应用。     

分散固相萃取--高效液相色谱检测花生中咪唑乙烟酸残留

确立了花生籽粒样品中咪唑乙烟酸残留的甲醇涡旋提取、PSA净化的分散固相萃取样品前处理程序,建立并优化了高效液相色谱样品检测方法.结果显示：在确定的色谱条件下,咪唑乙烟酸在0.05~10.0 mg/L质量浓度范围内与对应的色谱峰面积线性响应良好,其回归方程为y=4.0038x-0.2756（R2=0.9995）,方法的检出限（LOD）为0.016 mg/L.咪唑乙烟酸0.05、0.10和0.50 mg/kg 3个添加水平的平均回收率均在85%以上,RSD均小于10%,方法的检测限（LOQ）为0.036 mg/kg.表明所建立残留样品前处理方法和高效液相色谱检测方法简便、经济、快速、灵敏,适于花生中咪唑乙烟酸残留量的检测.     

苯甲酸合成教学实验中投料方式的研究

在苯甲酸的合成教学实验中对反应物的投料方式进行了研究和课堂教学对比,结果表明,运用改进后的实验方案,可以缩短反应时间,提高实验的产量;同时可兼顾教学效果,使学生了解不同的投料方式对化学反应的影响,并对实验注意事项有更直观的认识,增强学生在科研、生产中的安全意识.     

金属氧化物无溶剂催化氧化苯甲醇制备苯甲酸

介绍了一种环境友好的有机化学工艺，此工艺在碱性无溶剂条件下，以几种金属氧化物为催化剂氧化苯甲醇制备苯甲酸，其中ZnO的效果最佳。此外，还探讨了可能的反应机理。     

DMF与CHCl_3混合液精馏分离工艺的研究

采用模拟的二甲基甲酰胺(DMF)与三氯甲烷(CHCl3)混合液(DMF质量分数为47%),通过精馏塔进行分离。当进料量为2L·h-1时,得出最佳的操作条件如下:进料状态为泡点进料,加料位置为第七块塔板进料,回流比为4。最终结果为:理论塔板数为4.5块,塔板效率为37.5%,塔顶产品DMF质量分数低于0.01%,塔底产品DMF质量分数达到96.03%。该新方法与传统的直接精馏法相比既能减少精馏能耗,又能回收利用DMF,还可使萃取剂CHCl3重复使用,对环境友好不造成污染。     

分子蒸馏技术及其对中草药的开发利用

分析了分子蒸馏技术在中草药开发利用方面的作用,综述了该技术在典型中草药有效成分分离和提纯方面的应用。     

高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸和山梨酸含量

介绍了用高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸和山梨酸的含量.试验结果表明采用高效液相色谱法灵敏度高,结果准确可靠.     

紫外吸收光谱法测定菏泽牡丹花中的苯甲酸

采用紫外吸收光谱法中的标准曲线法测定了牡丹花中的苯甲酸,标准曲线方程为y=9075.5x+0.0185,相关系数为0.9991;苯甲酸的最佳吸收波长为223.5 nm,其摩尔吸光系数为0.93×104 L·mol 1 cm 1,测得牡丹鲜花含苯甲酸为0.2916%;加标回收率在98%～105%之间.该法操作简便,准确度和灵敏度高,实用性强.