基于钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)_2(dppz)]~(2+)的单链DNA分子光开关性能

在合成DNA的荧光探针[Ru(bpy)2dppz]2+(Ru BD)的过程中,初步发现了其特别的分子光开关特性,不仅取决于双链DNA(ds DNA)还取决于单链DNA(ss DNA)。当Ru BD与水溶液中的DNA酶结合时,荧光强度在ds DNA/Ru BD和ss DNA/Ru BD之间显示出明显的差异。此外在实验中,发现ss DNA/Ru BD比ds DNA/RUDB的荧光更强,故我们采用荧光光谱,荧光显微镜和电化学法等方法,进一步研究Ru BD与ss DNA的性质。     

DNA计算技术的发展与应用

DNA计算是近年来发展迅速的新兴计算技术,其与信息、数学、物理和纳米领域密切交叉。其信息并行处理速度快,且具有高度分子并行性的优势,得到了广泛的关注。经过近20年的发展,DNA计算在理论研究和实现方面都取得了十分重要的进展。作为未来新兴的计算技术,DNA计算有着巨大的应用潜力。文章对近年来DNA计算中运用的各类技术进行了总结:(1)基于链置换的DNA计算技术;(2)基于核酶的DNA计算技术;(3)基于瓦片的DNA计算技术;(4)基于纳米颗粒的DNA计算技术;(5)基于SiO2的DNA计算技术;(6)细胞内DNA计算技术;(7)其他DNA计算技术,包括表面DNA计算等。在此基础上,对未来DNA计算技术进行了展望并提出建议。     

鱼废料变成宝贝

美国科学家发现,DNA不仅是生物遗传基因的载体,它其实还是一种很有价值的物质材料。比如,DNA具有独特的电子学和光学特征,当各种光通过DNA物质时,同其他的光学材料相比,光的损失很小;DNA的电阻性也比其他光学材料要低3到5个数量级。到哪里去找大量的DNA物质呢?科学家惊喜地发现,在渔业的副产品中,DNA物质含量丰富,而且还容易提取。于是,人们用溶剂把鱼废料中的DNA溶解,然后用只有0.2微米孔径的多孔薄膜过滤,DNA就被收集起来,再把这些DNA缠绕、沉淀到一块收集板上,最后形成DNA材料膜层。这种DNA光学材料可以有许多用途,从光学…     

DNA纳米技术与生物编程

DNA纳米技术是设计和构建具有一定用途的人工核酸纳米结构。DNA纳米技术中的一个重要挑战就是如何有效设计和构建具有明确功能的纳米尺度的结构和器件。计算机辅助工具是预测、设计、建模以及描绘DNA结构的最强有力的工具。计算机辅助设计DNA结构以及识别有效的自组装路径让DNA作为一种独特的材料在构建纳米结构领域中显露锋芒。文章总结了DNA纳米结构设计的原理,介绍了一些用于DNA结构设计的算法以及一些用户友好软件。同时,对DNA纳米技术中构建DNA逻辑门以及DNA计算方面的最新研究进展做了介绍。     

基于云计算的生物DNA指纹图谱大范围比对方法

针对DNA特征比对过程中,产生的生物DNA特征图谱特征较为复杂,生物特征极为琐碎,海量生物DNA特征的对比,依然是一项十分复杂的工作。传统算法多是基于单个DAN特征进行车轮式对比。一旦生物特征过于繁琐,造成比对匹配耗时,效率较低。本文提出了一种基于云计算的生物DNA特征海量数据对比技术。建立云计算网络模型,计算生物DNA泳道特征系数,将DNA限制性片断形成的谱带从背景中分离出来,完成海量DNA数据对比。实验证明,这种算法能够避免由于DNA图谱数量过大造成的匹配耗时缺点,提高了生物DNA指纹图谱大范围比对的效率。     

DNA鉴定技术在刑事侦查中的反思

随着社会的快速发展,DNA鉴定技术广泛的应用已经成为刑事案件侦破过程中强有力的助手。DNA鉴定技术利用生物DNA高度的个体差异这一特性加快了刑事案件侦破的速度,提高了锁定嫌疑人的准确性。但是在实际应用生物检材在提取、运输和保存过程中操作不规范、DNA数据库的不完善以及DNA鉴定技术相关立法的不到位都可能影响DNA鉴定技术的效应。论文论述了DNA鉴定技术的原理及其在刑事侦查中的应用,并分析了DNA鉴定技术存在的问题并给出了相应对策。     

在案件侦破中DNA指纹技术的应用

在简介DNA指纹技术的基础上,就DNA指纹的利用、DNA指纹技术的优点,以及在刑事鉴定中DNA指纹的应用对能够方面展开论述,并展望该技术的未来发展前景。     

基于单链环状DNA的汉字存储与解码技术——中国海洋大学食品科学与工程学院梁兴国教授

由于DNA分子高存储密度、易于复制等出色的理化特性,用DNA分子存储数据引起了人们的极大关注.DNA中信息的读取可通过使用先进的技术测序(如Illumina)后解码(如使用ASCII码和二进制系统)来完成.从理论上讲,DNA能够实现极高密度的数据存储,如100 g单链DNA(ssDNA)即可存储世界上的所有数据(40 ZB).但是,DNA信息存储技术信息在多个角度受到了质疑和挑战.例如,现有方法大多将DNA序列作为二进制代码,这降低了信息存储密度;使用短DNA很难在测序后按顺序缝合,而长链DNA成本高且易断裂,测序和数据分析都需要特殊的仪器或技术.因此,要构建一个具有实际应用价值的DNA存储系统,这些问题必须得到解决.     

金属DNA纳米线的制作方法

DNA分子的独特的双螺旋结构,使得DNA具有热力学上的稳定性、线性的分子结构及机械性等特征,是作为制备金属纳米线的理想模板。通过以DNA为模板形成金属纳米线,提高了DNA导电性,使得DNA分子作为纳米导线构筑纳米器件成为可能,在构筑生物纳米器件的领域会有广阔的应用前景。     

科技快递

DNA电路最近,美国加利福尼亚大学和圣迭戈的一家公司研制了一种使DNA在不久的将来就可能用于连接微型电路的元件,并已申请了专利。他们将这种微型电路用预定的DNA片段涂覆,而在起基体作用的硅片上用辅助的DNA片段涂覆。当把微型装置和基体浸在溶液中联结在一起时,辅助的DNA片段也彼此结合。这种DNA电路系统可以用于1纳     

DNA加合物研究及在环境毒理学中的应用

致癌物在生物体内经解毒系统诱导与生物体内的DNA形成加合物, DNA加合物综合反映了生物体对致癌物的暴露、吸收、分布、代谢以及机体对DNA的修复能力,是致癌物有效作用的量度,与致癌作用直接相关。目前较多用于DNA加合物测定的方法是³²P后标记技术。DNA加合物作为一项反映人群暴露于致癌物的指标在肿瘤分子流行病学研究中得到了较好的应用,鱼与哺乳动物一样可活化致癌物形成DNA加合物,由于解毒系统不完善及DNA修复能力差而对致癌物特别敏感,因此鱼及其他水生动物的DNA加合物研究受到重视并且一直引人注目。因此,DNA加合物作为指标用于环境毒理学研究应该大力发展和建立以鱼为模式动物的实验系统来筛选潜在致癌物和检测水环境中的致癌物。     

利用指印、DNA协同合作破获特大盗窃案的技术探讨

侦破中,指纹和DNA技术起到技术导侦的作用,指印与DNA物证都发挥直接破案的作用。勘查技术人员不能只注重发现指印、足迹等传统的痕迹物证,而忽视了对DNA物证的提取。现在DNA物证在案件侦破的过程中的作用越来越重要,所以技术人员应更加注意发现并提取现场中的DNA物证。     

一种通用的基因组DNA提取方法

高质量的基因组DNA是进行分子生物学实验的前提。为此,本研究通过从动植物组织和细胞中分别提取DNA,探索了一种通用的基因组DNA的提取方法。本方法所提取到的DNA纯度高、适合后续PCR扩增。     

法医物证DNA自动化检验技术的有效运用分析

检测目标:论证法医物证检测中DNA的自动检测技术的可行性和有效性。方式:搜集2016全年案件里的DNA研究数据资料,利用专用的方法去提取DNA,利用聚合酶链式反应生物技术将DNA片段放大扩增,以便开展相应的检测工作,与传统DNA鉴定进行核对比较。检验结果:使用工作站和手工的方法对检测的有效性没有明显不同,具体差异会在本文中有所阐述。结论:DNA的自动检测技术具有较高的实用性和效力。     

用DNA当作时间胶囊

<正>如果你想存储一些信息让未来的人阅读,你可以考虑用DNA当作时间胶囊。理论上,1克的DNA可以存储大约455艾字节(1艾字节等于109GB)的数据,足够存储各个大型网络公司的所有数据。而且DNA可以保持很长时间,例如古生物学家可以从大约70万年前的化石中提取出完整的DNA。但是要想让DNA持久地保持信息,需要特定的条件。瑞士联邦理工学院的研究人员正在尝试让DNA更持久地保存信息,其目标是存储时间能达到千年以上,甚至百万年以上。他们把信息存储到DNA链上,使用的是最简单的办法:把DNA中的碱基A和C当成0,碱基G和T当成1。当然,如果DNA有一点受损,数据中就会留下一段空     

复活远古生物真能实现吗

DNA的"珍珠项链"也会断掉 为什么科学家现在又不看好复活远古生物了呢?这得先从DNA的结构谈起.我们平时所说的DNA是个双螺旋的分子,顾名思义,一个DNA分子由两条单独的DNA链缠绕而成.如果把每一条DNA链放大了看,会发现它就如同一条彩色的珍珠项链,黑、白、粉、黄四种颜色的"珍珠"排列顺序储存了大多数生物的遗传信息.     

T-Linker PCR技术

1993年凯利·穆利斯因为发明PCR技术而荣登诺贝尔颁奖台。什么是PCR?它是指“DNA聚合酶链式反应”(polymerase chain reaction, PCR), 其原理是:在存在DNA模板、引物、dNTP、适当缓冲液的反应混合物中,在热稳定DNA聚合酶的催化下,对一对寡核苷酸引物所界定的DNA片段进行扩增。说得简单些,就是一种DNA分子的特异扩增技术,即将微量的特异DNA分子进行成倍扩增。PCR技术最大的优点在于它能     

生物DNA图像中的破损图谱区域分割

对生物DNA图像中的破损图谱进行区域分割,为实现图谱的修复奠定基础,进而提高生物DNA图谱的分析和诊断能力。传统方法对生物DNA图像中的破损图谱采用小波尺度分解的分割方法,对统计特征丰富的生物DNA图像区域分割的特征表达和修复能力不好。提出一种基于子区域块匹配的生物DNA图像中的破损图谱区域分割算法。进行了生物DNA图像破损图谱区域特征和边缘轮廓特征提取,基于连续子空间降噪方法对DNA图像的破损图谱的进行降噪处理,采用子区域模板块匹配方法进行生物DNA图像破损图谱区域特征的变尺度多区域分割,实现分割算法的改进。实验表明,采用该方法进行生物DNA图像破损图谱区域分割,对基因信息的特征提取和降噪性能较好,避免的过分割和欠分割,误分率较低,有效提高了生物基因图谱的特征表达和分析能力。     

瞄准DNA根治疾病

<正>生命的核心是遗传物质,也即脱氧核糖核酸(DNA),人的DNA包裹在细胞核中,一个人的DNA包含了其所有的生命和遗传信息。现在,研究人员已经能通过对DNA编(剪)辑来根治人的疾病,甚至可能操控生命。编辑DNA的利器编辑DNA需要工具,这些工具实际上就是一些蛋白酶,它们可以在特定的位置切割和编辑基因,因此也可以视它们为基因剪刀。现在,最厉害的基因剪刀或基因编辑器是CRIS-     

DNA降解与腐败尸体死亡时间的相关性研究

文章探讨骨髓细胞核DNA含量变化与腐败尸体死亡时间的关系.认为应用DNA高度特异性染色方法--Feulgen改良法结合计算机图像分析技术对死后不同时间(0～14天)胸骨骨髓细胞核DNA含量变化进行分析.结果胸骨骨髓细胞核DNA含量随死亡时间延长呈缓慢而规律下降,直至死后两周仍未完全降解.根据死后DNA降解速率与死亡时间呈线性关系,提出了测定死后骨髓细胞核DNA含量可望成为腐败尸体死亡时间推断的新方法.