催化动力学光度法测定富硒平菇中的硒

在硝酸介质中,硒(Ⅳ)能催化溴酸钾氧化亚甲蓝使之褪色.利用这一催化反应的动力学条件,建立了一种动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ)的方法,其灵敏度为1.06×107g/L Se(Ⅳ).Se(Ⅳ)的含量在0-8μg/L范围内与褪色反应速率lg(A0/A)呈正比.通过萃取纯化,使方法具有良好的选择性和准确度,用于测定富硒平菇中的硒结果满意.     

催化动力学光度法分析茶叶中微量硒

采用催化动力学光度法对茶叶中硒的含量进行了分析测定.在硝酸介质中,硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化亚甲蓝产生褪色,以此建立了催化动力学光度法分析微量硒的方法.探讨了动力学反应条件,并对茶叶样品分析的前处理过程进行了研究.实验结果:硒的浓度在0~8μg/L范围内,lg(A0/A)与浓度C之间呈良好的线性关系;方法的回收率为93%~106%,相对标准偏差小于0.302 2%,方法的准确度与精密度较好,适用于茶叶中微量硒的分析.     

催化剂动力学光度法测定痕量钛

研究了在硝酸介质中,痕量Ti((Ⅳ))催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量钛的新方法。方法的检出限为3.8×10~(-11)g Ti((Ⅳ))/mL,测定范围0～0.5μgTi((Ⅳ))/25mL,用于测定大米中的痕量Ti((Ⅳ)),获得了满意的结果。     

催化动力学光度法测定自来水中的痕量硒（Ⅳ）

在硫酸介质中，硒(Ⅳ)能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦mA(CPA mA)的褪色反应．研究了这一催化反应的动力学条件，建立了动力学光度法测定硒(Ⅳ)的新方法，硒的含量在0．3—1.0Oμg／10mL范围内与褪色程度(△A)呈线性关系．该方法具有良好的选择性和准确度，用于自来水中痕量硒(Ⅳ)的测定，结果满意．     

SDS改性沸石吸附亚甲基蓝的研究

以表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对沸石进行改性,改性后的沸石对亚甲基蓝溶液进行吸附,以紫外可见分光光度计分析最佳吸附条件。实验结果表明:SDS改性沸石吸附亚甲基蓝的最佳投入量为0.2 g;平衡时间为25 min;随着亚甲基蓝溶液的初始浓度增大,吸附量增大;溶液中其他阳离子存在竞争吸附。吸附过程可用伪二级反应动力学方程来描述,吸附活化能较小,主要为物理吸附过程。     

阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在稀HNO4介质中,Co(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基橙褪色反应具有阻抑作用,且阻抑反应的强弱与加入Co(Ⅱ)离子浓度成正比,由此建立了阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新光度分析方法。研究了最佳实验条件,吸光度为502nm处,阻抑反应吸光度(A)与非阻抑反应吸光度(A0)的差值△A与钴(Ⅱ)质量浓度在0.003-1.0μg/25 mL范围内有良好的线性关系,检出限为1.0981×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观活化能为63.24 kJ/mol,在80℃下反应的表观速率常数为6.70×10-4/s。该方法可用于药用VB12针剂中痕量Co(Ⅱ)测定,回收率在97~102%之间,符合痕量分析要求。     

甲基橙氧化褪色光度法测定食盐中的碘

基于在酸性介质中,碘酸根在溴化钾的催化作用下使甲基橙氧化褪色的原理,建立了测定微量碘的新方法.主要研究了碘酸根氧化甲基橙褪色光度法测定碘的实验条件,测得其最大吸收波长在510nm,表观摩尔吸收系数为3.4×104 L·mol-1·cm-1.吸光度变化值与碘酸根浓度在0-35 ug/25 mL范围内呈线性关系,回收率为89.6%-107.1%.该方法用于测定碘盐中碘的含量,结果令人满意.     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

在HA_c—N_aAc介质中,CPB对猛(11)催化高碘酸钾氧化甲基蓝的褪色反应有强烈的增敏作用,本文研究了影响其反应速度的最佳条件,建立了测定锰(11)的新催化光度法.方法线性范围为4×10~(-4)～8×10(-3)mg/L,检测下限为2.07×10~(-5)mg/L,可用于面粉和人尿中痕量猛的测定.     

低温等离子体处理次甲基蓝染料废水实验

为了研究介质阻挡放电产生的低温等离子体对次甲基蓝(C16H18ClN3S.3H2O)染料废水的脱色效果和机理,反应器采用中心进水、周边出水的辐流式沉淀池结构。实验研究了不同初始浓度、不同放电功率及外界因素如Fe2+、Na2CO3等对次甲基蓝染料废水降解效果的影响。结果表明,低温等离子体对次甲基蓝染料有着较好的处理效果。提高放电功率能够有效地提高次甲基蓝的降解率,考虑到电极和能量损耗,介质阻挡放电最佳条件:放电功率150 W,初始浓度50 mg/L,降解处理120 min时,次甲基蓝脱色率达到98%以上;加入10 mg/L Fe2+,80 min时,次甲基蓝染料的脱色率达到98%,但是当添加量过高时,会在一定程度上抑制其降解;添加Na2CO3作为自由基俘获剂则抑制了次甲基蓝染料的降解,表明.OH是反应过程中降解次甲基蓝的主要活性物质。     

普鲁士蓝褪色光度法测定维C药片中抗坏血酸的含量

建立了普鲁士蓝褪色光度法测定维生素C片中抗坏血酸含量的方法.结果表明,Fe2+与铁氰化钾可生成可溶性蓝色的配合物-KFeⅢ[FeⅡ(CN)6](普鲁士蓝),在酸性条件下,抗坏血酸能将普鲁士蓝溶液中的Fe3+还原为Fe2+,溶液的吸光度减小,反应前后溶液的吸光度差(ΔA)与加入的抗坏血酸含量(ρ)成正比,据此可以测定抗坏血酸的含量.测定的最大吸收波长为707nm,抗坏血酸含量在0~12.5 mg/L范围内与ΔA有良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.0201ρ+0.0008,线性相关系数r=0.9999.方法用于维生素C片中抗坏血酸含量的测定,结果与药典规定的碘量法相近.     

偶氮胂(Ⅲ)高灵敏度法测定痕量铬的研究

研究了偶氮胂(Ⅲ)与CrO7 2 -的褪色反应 ,建立了一种新的光度法测定痕量Cr(Ⅵ)方法 ,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的褪色反应,摩尔吸光系数达4 .8×106,Cr(Ⅵ)量在0 -0 .8Mg/25ml范围内符合比耳定律 .     

催化动力学光度法测定红枣中的硒

在硝酸介质中 ,硒 (IV)能催化溴酸钾氧化亚甲蓝使之褪色。研究了这一催化反应的动力学条件 ,建立了一种动力学光度法测定Se(IV)的新方法。其灵敏度为 4.0 10- 7g/l,se(IV)的含量在 0 - 8μg/L范围内与褪色反应率lg(A0 /A)成正比 ,方法用于红枣中硒的测定 ,结果满意     

催化褪色光度法测定微量汞（Ⅱ）

基于微量汞(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应,提出了催化褪色光度法测定微量汞(Ⅱ)的分析方法．在最大吸收波长560nm处,汞(II)在酸性条件下12—2．8μg/25ml范围内与吸光度呈线性关系,检出下限为21×10^-10g·ml^-1,方法用于合成水样和自来水中汞(Ⅱ)含量的测定,结果满意．     

太阳光下La~(3+)掺杂TiO_2纳米粒子光催化降解亚甲基蓝的动力学研究

利用酸催化的快速溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了一系列不同La3+掺杂量(x=0.01%～3%)的TiO2复合光催化剂;在太阳光条件下,以亚甲基蓝溶液的光催化降解为模型反应,研究了染料的光催化降解动力学行为,考察了催化剂投加量和La3+掺杂量对复合光催化剂活性的影响.结果表明,亚甲基蓝的光催化降解反应遵循Langmuir-Hinshelwood动力学模型,表观反应速率常数随着反应体系中催化剂用量和La3+掺杂量的不同而不同,均存在一个最佳值.在本实验条件下,当催化剂投加量为1.5g/L,La3+掺杂量为0.5%时,测得表观反应速率常数为2.1.×10-2mg(L·min)-1,反应120min后亚甲基蓝的降解率可达91.55%.     

桑椹红—双氧水褪色光度法测定微量铜

建立了桑椹红-双氧水褪色光度法测定微量铜的新方法。考察了酸度、桑椹红色素浓度、双氧水浓度、反应温度、反应时间对铜离子催化双氧水桑椹红褪色反应的影响,得到了测定铜的最佳条件。利用此方法测定绿茶及红茶中铜含量分别为1.881μg·mL-1、0.946μg·mL-1,加标回收率为95%~104%,相对标准偏差分别为0.27%、0.49%。     

催化光度法测定亳州中药材中的痕量铁

在H2SO4中,三价铁离子对过氧化氢氧化甲基橙和亚甲基蓝体系褪色有催化作用.研究了该反应的最佳实验条件,在此基础上建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.该体系的最大吸收峰波长位于470nm和664nm处.线性范围:0.000 8~0.08μg/mL,检出限:4.52×10-11 g/mL.将本方法应用于亳州道地药材中痕量铁的测定,结果满意.     

对乙酰基偶氮羧光度法测定痕量铬的研究

研究了对乙酰基偶氮羧与Cr_2O_7~(2-)的褪色反应,建立了一种新的测定痕量Cr(Ⅵ)的光度方法,发现其在高氯酸介质中具有高灵敏的褪色反应,摩尔吸光系数达到3.0×10~6 L·mol~(-1)·cm~(-1)Cr(Ⅵ),量在0～50μg范围内符合比耳定律.     

Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝模拟废水的条件研究

采用Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝.结果表明：Fenton氧化过程中,H2O2溶液的用量、FeSO4溶液的用量及pH对反应都有影响,当溶液初始pH为3、0.1％Fe2镕液和0.3％H2O2溶液的用量分别为7 mL和2mL,亚甲基蓝初始浓度为10mg/L时,反应2min后亚甲基蓝的降解率可达99.6％以上,证明了Fenton试剂可以有效得处理亚甲基蓝废水.     

高铁酸盐在线制备及应用的实验设计

设计了湿法在线制备高铁酸盐并应用于亚甲基蓝染料废水处理的特种废水处理课程实验。研究了废水p H、停留时间和高铁酸盐投加量对废水脱色效果的影响,从而获取高铁酸盐处理亚甲基蓝废水的最优运行参数。结果表明,最佳运行参数为:p H 2~3,停留时间30 min,高铁酸盐与亚甲基蓝总量的比例1 m L∶15 g。最佳运行条件下,高铁酸盐对浓度50 mg/L的亚甲基蓝废水的脱色率为87%。该实验对训练学生创新思维,提高学生分析问题、解决问题的能力发挥重要作用。     

Ir(Ⅲ)-二溴硝基偶氮氯膦--高碘酸钾催化分光光度法测定微量铱

在硫酸介质中铱对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用.研究了该褪色反 应的最佳反应条件及微量铱的测定方法.其检出限为0.2 μg·10mL-1,铱含量在0.4-2.5μg·10mL-1范围内线性 关系良好.该方法已成功用于合成试样中铱含量的测定.