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孙勇 《郧阳师范高等专科学校学报》2009,29(3):60-61
在固体碳酸钾作用下,氯代丙酮和三氮唑的亲核取代反应得到1-(1H-1,2,4-三氮哇-1-基)丙酮1-在三乙胺存在下,由氰乙酸乙酯、硫磺和1的Gewald反应制得2-氨基-4-甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)噻吩-3-甲酸乙酯2.再用三苯基膦、六氯乙烷、2和三乙胺的反应合成了新型辟亚胺中间体3.探讨反应进行的条件,并用元素分析、MS和’HNMR对2和3进行了结构表征. 相似文献
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分别以溴苯、对溴甲苯为起始原料,通过格氏反应、亲核取代反应以及氧化反应后得到目标产物1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物(4a-4b),通过核磁共振、质谱和元素分析等表征手段对化合物的结构进行了表征,并对目标化合物的合成条件进行了优化。 相似文献
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改进了2—甲基—3—喹啉甲酸乙酯的合成方法,提高了合成产率.并用红外光谱及核磁共振谱方法对该合成物进行了结构测定。 相似文献
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本用碱法合成了环戊二烯基钠,计算了环戊二烯基钠的产率,讨论了影响产率的主要因素。进一步利用环戊二烯基钠合成了双环戊二烯基乙烷,并通过结构分析证明了该化合物的结构。 相似文献
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4——氨基二苯硒和永扬醛及取代水扬醛反应,合成了5种N——二苯硒亚胺化合物,经元素分析,红外光增等表征了结构。 相似文献
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利用亲核取代反应合成了一种D-丙氨酸修饰的新型手性自由卟啉(5-[2-(D-丙氨酸)乙氧基苯基]-10,15,20-三苯基卟啉)及其对应的金属锌卟啉(5-[2-(D-丙氨酸)乙氧基苯基]-10,15,20-三苯基锌卟啉)。通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱对合成的目标化合物进行了表征。 相似文献
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本文报导了在几个α-氯代膦酸酯中,二氯甲基膦酸二乙酯于丁基锂的作用下以及氯苄基膦酸二乙酯在KOH并以聚乙二醇作为相转移催化剂的条件下与醛或酮反应均可生成相应的氯代烯烃,结果较为满意。 相似文献
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采用Knoevenagel缩合反应,以二乙胺和冰醋酸为催化剂,常规加热方式合成香豆素-3-甲酸乙酯.较佳实验条件为:水杨醛与丙二酸二乙酯的质量比为1.2:1.0,70℃反应,反应仅需2.5 h,产率55.13%.与传统方法相比,该法产率较高,操作简单,重现性好,反应条件温和,时间短,易分离,且环境友好,为实验室制备香豆素-3-甲酸乙酯提供了简便易行的方法. 相似文献
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本文综述了用DCDCP合成2.3-二氰吡嗪衍生物的方法。并对这类物质的应用、合成方法,研究进展进行了评述。 相似文献
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以天然产物L-脯氨酸为原料,用“一锅煮”的方法合成了四氢吡咯烷衍生物作为定位基团,再与二茂铁甲醛反应,之后经过锂化后在二茂铁骨架上引入二苯基膦,高效的合成了( S,Sp)-1,1’-双(二苯基膦)-2-[(2-甲氧基甲基四氢吡咯烷)甲基]二茂铁双膦配体。产品结构经过IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR, HRMS进行了确认。 相似文献
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本文报导了一种新的合成β—取代胺基乙基膦酸的方法,以三乙胺为溶剂,胺与β—碘代乙基膦酸酯作用,得到β—胺基乙基膦酸酯,然后水解成β—胺基乙基膦酸,反应条件温和,产率高达81%。 相似文献
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报道了在室温固相条件下,以氢氧化钠和碳酸钾混合碱为催化剂,用研磨法使芳醛与二乙酰基二茂铁反应合成3种新型二茂铁基双查尔酮,产物未见文献报道,该法具有反应时间短,无污染,产率较高,产物易分离和操作简便等优点。 相似文献
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利用3-氯4-氰基5-异噻唑肼与各种芳基异氰酸酯反应,合成了未见文献报道的1-(3-氯4-氰基5-异噻坐氨基)3-芳基脲,产物经元素分析、核磁共振和红外光谱表征。研究表明反应与芳基异氰酸酯上苯环所连的取代基有关,吸电子基有利于反应速度的提高,这与此反应属亲核加成反应机理是一致的。企图利用荒基异硫氰酸酯与3-氯4-氰基5-异噻唑肼反应合成类似结构的芳基硫脲未获成功。 相似文献
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溴乙烷在强碱-乙醇中发生的主要化学反应,中学生常常会误认为是消去反应。对这一错误认识,分析了其产生的主要原因;阐述了如何正确认识和理解强碱的醇溶液条件下溴乙烷的反应。 相似文献
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以邻硝基甲苯、邻甲基苯胺和甘油为原料,在浓硫酸催化的作用下制得8-甲基喹啉,先用水蒸气蒸馏进行初步纯化,再用氯化锌的稀盐酸溶液使之生成8-甲基喹啉锌盐沉淀,滤饼用稀氢氧化钠溶液溶解,后经萃取制得高纯度的8-甲基喹啉,纯度可达98.8%。 相似文献
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