明胶与Ag+相互作用的XPS研究

X射线光电子能谱(XPS)技术是一种高灵敏、高分辨的元素定性定量和结构分析技术.本文用该技术研究了照相明胶中S原子与Ag+相互作用的本质.研究结果表明,照相明胶中的蛋氨酸、蛋氨酸亚砜残基均能通过S原子与Ag+作用,而且在所研究的明胶中蛋氨酸亚砜残基的含量远高于蛋氨酸残基的含量,这意味着在与Ag+键合过程中前者占有更重要的地位.此外,本文还比较了不同原料制成的明胶与Ag+的作用情况.     

广林9号桉叶木质素的结构表征

为了综合利用桉叶资源,采用二氧六环法从广林9号桉叶中制备木质素,并对其进行了元素分析、功能基团测定、红外光谱分析、紫外光谱分析和核磁共振氢谱分析等结构表征。试验结果表明:所提取的桉叶木质素的C、H、O、N元素含量分别为w(C)=52.87%,w(H)=5.65%,w(O)=40.11%,w(N)=1.37%,甲氧基含量为16.09%,C9单元式为C9H9.86O4.69(OCH3)0.979,单元相对分子质量为222.0;桉叶木质素中酚羟基的质量分数为1.429%,羧基为1.01%,桉叶木质素每个C9单元中所含的的酚型α、酚型γ、非酚型α、非酚型γ的个数分别为0.005 0、0.003 4、0.004 7、0.005 9,总羰基个数为0.019;桉叶木质素在紫外光谱中的278和251nm处有较强吸收;红外光谱及核磁共振氢谱分析表明,桉叶木质素分子结构中含有较多数量的羟基、甲氧基、苯环等结构,属于愈创木基-紫丁香基型木质素。本研究为桉叶这一废弃性再生资源的进一步利用提供技术支持。     

中国红花岗石与芝麻白花岗石的光谱研究

:本文用电感耦合等离子体原子发射光谱法、X荧光光谱法测定了中国红花岗石和芝麻白花岗石的成份、X射线衍射谱及红外光谱。并根据X射线衍射谱 ,用计算机检索其组成 ,对检索的结果进行对比得出 ,中国红花岗石的红色是由于它含有Fe的红色矿物而产生的     

非晶碳氮薄膜的X射线光电子能谱研究

采用空心阴极等离子体化学气相沉积法,在甲烷-氨气、氢气混合气体体系下,制备出了非晶碳氮薄膜。利用原子力显微镜(AFM)及X射线光电子能谱(XPS)对薄膜的表面形貌、成分及微观结构进行了测试和表征。结果表明,薄膜的表面光滑、致密,均方根粗糙度小于0.5 nm;薄膜中的氮含量随NH3(H2)流速的增加呈现降低的趋势,sp2C-N及sp3C-N键含量均随氮含量的增加而增加。     

Low-Temperature Plasma Induced Grafting of 2-Methacryloyloxyethyl Phosphorylcholine onto Poly（tetrafluoroethylene） Films

Modification of poly(tetrafluoroethylene) (PTFE) films with 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) was performed by low-temperature plasma treatment and grafting polymerization. Surface properties of PTFE were characterized by attenuated total reflectance Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectra, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and static contact angle. The results show that MPC has been grafted onto PTFE film surface successfully. Contact angle for the modified PTFE films in the water decreased from 108° to 58.25°, while surface energy increased from 17.52 mN/m to 45.47 mN/m. The effects of plasma treatment time, monomer concentration and grafting time on degree of grafting were determined. In the meanwhile, blood compatibility of the PTFE films was studied by checking thrombogenic time of blood plasma.     

4-[反式-2-(4-咪唑)苯乙烯基]吡啶的合成与表征

报道合成了新型有机化合物C16N3H13,用红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱、核磁共振氢谱等方法对其进行了表征。     

镧系三元配合物的研究(Ⅲ) Eu(Ⅲ)-TTA~(**)三元配合物合成及红外、拉曼和紫外吸收光谱

合成了6种离子缔合型配合物Ln(TTA)_4~-QH~+及8种加和型配合物Ln(TTA)~3S_n〔Ln=Eu~(3+)、Gd~(2+);Q=Pip、N(C_2H_5)_4,+Dpg(二苯胍);S=H_2O、TPPO(n=2);Phen、Dpy(n=1)〕。测定了7种Eu(Ⅲ)配合物中红外及远红外区的红外、拉曼光谱和紫外吸收光谱,并对谱峰进行归属。讨论了这两种型式配合物的配位结构。     

金属材料表面Mo(W)-S彩色簇合物膜的红外光谱和光电子能谱研究

利用化学浸渍法,使M o(W)S42-与金属材料M(M=F e、Cu、Zn、N i、Sn)表面发生配位化学反应,得到了不溶性且具有装饰效果的M o(W)-S彩色簇合物膜。用红外光谱(FT-IR)、远红外光谱(F-IR)、拉曼光谱(FT-R am an)和光电子能谱(XPS与AES)研究了M o(W)S42-在金属材料表面的成键特征和波谱变化,分析了彩色簇合物膜的组成、结构、化学状态和形成机理。     

北五味子果实中多糖的提取与纯化研究

经提取、醇析、Savage法脱蛋白、脱脂、脱色、DEAE纤维素柱色谱等步骤,从北五味子中分离出两种多糖组分,并经紫外光谱、红外光谱确证纯度.北五味子中粗多糖含量6.1%,三次提取率分别为:55.6%,38.5%,4.6%,Savage法脱蛋白粗多糖损失率为7.2%,北五味子中两种纯多糖含量分别为0.387%,0.061%.     

磁性聚苯乙烯微球的制备与表征实验设计

为制备表面带亲水性功能基团的磁性聚苯乙烯微球,用无皂乳液聚合方法,以过硫酸钾为引发剂,丙烯酸为稳定剂,制备出单分散的聚苯乙烯微球,在聚合物乳液中,用硝酸钾和氨水氧化硫酸亚铁制得表面修饰四氧化三铁的聚苯乙烯微球,制成磁性功能材料.用红外光谱(IR)、热重量法(TGA)、X射线衍射谱(XRD)和透射电镜(TEM)对合成样品进行了分析.结果表明,实验所得的样品为高品质的、表面单一分散的磁性聚苯乙烯微球,IR光谱在3030～2800,1600,1491.30,1449.42,735,698 cm-1处出现了聚苯乙烯的特征红外吸收,630 cm-1处为聚苯乙烯微球表面的Fe3O4的红外特征吸收;TGA曲线较好地解释产品的热失重现象;XRD谱出现了Fe3O4的特征衍射峰;TEM观察到大小均一、高分散的微球表面已附着Fe3O4磁性微粒.     

锂掺杂三氧化钨薄膜结构与色变性能的研究

三氧化钨是电致变色材料中最具特色的一种物质,为了满足实际应用的需要,常通过掺杂来改进三氧化钨电致变色薄膜的性能.本实验采用高氯酸锂作为掺杂剂进行锂掺杂,实验结果表明:进行锂掺杂后,薄膜的结构、色变响应性能得到了很大的提升.最后通过实验进行比较,得出了该方法中锂掺杂的最佳量.     

功能型二硫纶·联吡啶镉(Ⅱ)配合物的红外光谱与结构关系的研究

报导了二硫纶·联吡啶镉配合物Cd（mnt）（bpy）的红外—远红外光谱实验数据,利用群论方法分析了标题配合物的简正坐标和配位模式,揭示了这种配合物的红外光谱与结构的关系．     

Ce3+掺杂铝酸锌微晶玻璃的制备与发光性能研究

采用溶胶-凝胶法成功制备Ce3+:ZnO - Al2O3 - SiO2(ZAS)微晶玻璃。通过X射线粉末衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和荧光光谱仪（PL）系统研究了铈离子掺杂浓度与热处理温度对ZAS微晶玻璃的结构与发光性能的影响。结果表明,900℃热处理后在非晶基体中析出了平均晶粒尺寸为13nm的ZnAl2O4尖晶石纳米晶;ZAS微晶玻璃的荧光发射峰峰值位于381nm,属于Ce3+离子的5d→4f跃迁,当Ce3+掺杂浓度为3%时发光性能达到最佳。     

硼碳氮纳米管薄膜的制备及场致电子发射性能研究

采用高温热解法,以硼氢化纳/乙二胺(NaBH4/C2H8N2)饱和溶液为前驱液在沉积有铁催化剂的硅基底上生长硼碳氮(BCN)纳米管.利用扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜、扫描俄歇微探针和拉曼光谱对BCN纳米管进行形貌观察和表征.BCN纳米管的高度在20μm左右,直径在50～100nm之间,具有明显的"竹节状"结构,结晶有序度较差.对BCN纳米管薄膜进行低场致电子发射性能测试,开启电场1.8V/μm,外电场升至2.48V/μm时发射电流170μA/cm2,当外加电场大于5.5V/μm时,可以观察到发射点均匀分布的场致电子发射图像.     

生态型高与超高性能结构混凝土的研究与应用

这一项目依据我国重大工程设计寿命100年、强化国防工程的防御能力和提高西部严酷条件下工程服役寿命等特殊要求,对结构混凝土开展了系统研究,取得了达到国际领先水平的创新成果,主要体现在以下几个方面：（1）首次采用微粒细丝复合技术,制备出具有高动态效应的CF200系列化生态型超高性能纤维增强混凝土材料，解决了防护工程的抗爆炸、抗侵彻设计与施工难题。     

半导体硫化银纳米晶的控制合成与光学性能研究

在以C12E9为表面活性剂形成的反相胶束体系中,成功地合成出形状较规则、分布较均匀、平均粒径为42nm的半导体Ag2S纳米粒子.X射线衍射测定表明,产物纯度很高,具单斜结构.紫外-可见和荧光光谱发现,纳米材料与体相相比发生了显著地"蓝移".     

密度泛函理论研究C2MH3(M=B,Al,Ga)的结构与电子性质

密度泛函理论研究表明C_2BH_3采取三员环状基态结构（C2v,^1A^1）,双电子占据的高域π分子轨道以及三角形几何中心处计算的较大的核独立化学位移NICS负值表明它具有芳香性,然而等价电子的C2AlH3与C2GaH3则采取非环状的乙烯状基态结构（C2v,^1A^1）.在与优化计算相同的理论水平上,最后预测了所有基态的红外光谱.     

铕-丙烯酸-1,10-邻菲咯啉配合物的合成及荧光性质研究

合成了稀土铕(Eu)-丙烯酸(AA)-1,10-邻菲咯啉(phen)的三元配合物.用元素分析、红外光谱进行表征,确定了配合物的组成.通过紫外光谱和荧光光谱探讨了丙烯酸、1,10-邻菲咯啉的引入对配合物发光性能的影响.同时活性配体丙烯酸的引入为合成键合型稀土高分子发光材料奠定了一定基础.