睫状体神经鞘瘤1例报告

睫状体神经鞘瘤相当罕见,国内文献尚未见报道,我室去年偶遇一例,报告如下: 患者女性,43岁。主因左眼视物不清,眼前似有东西遮挡三个月就诊。眼部检查:视力右5.0,左4.3。右眼未见明显异常,左眼睫状无血,从角膜缘12-3点处于角膜后可见一球形隆起,隆起从角膜缘开始伸向瞳孔区,约占瞳孔区之1/5,表面光滑,呈黑灰色,其上无血管。眼底未见异常,临床诊断为睫状体肿瘤,遂行手术切除。术中见肿物与睫状体分部粘连紧密,后部容易剥离,肿物质软,与虹膜无粘连。术后左眼角膜透明,瞳孔圆,大小正常,出院时视力4.7。病理     

几种常见软组织肉瘤的诊断与预后判断

软组织肉瘤（STS）是一种来源广泛、组织学各异、罕见的恶性肿瘤．其诊断的基础依赖于光镜下的形态表现,特殊染色、免疫组化及电镜观察是其病理诊断的有益补充,结合临床如年龄、肿瘤大小、部位、生长方式等,以综合判断从而能做出正确的诊断．通过软组织肉瘤诊治方法的改进判断肿瘤的预后．     

一例脾脏原发性肉瘤侵犯胸壁的病例报道（英文）

本文报道了一例伴有胸壁局部侵犯的脾脏原发性肉瘤的64岁女性病例。在采用正电子发射计算机断层显像(PET/CT)等先进方法对肿瘤及转移灶进行了及时准确的诊断后,患者接受了根治性手术。同时标本经过苏木精-伊红染色法(HE)和免疫组化等检查进一步明确了脾脏原发性肉瘤的病理学诊断结果。据我们所知,这是目前世界上第五例原发性脾脏肉瘤的报道,同时也是第一例伴有局部胸壁侵犯并获得手术根治的脾脏肉瘤的报道。     

恶性软组织肿瘤12例放疗分析

软组织的恶性肿瘤比良性肿瘤少见,但由于软组织恶性肿瘤不易根治,术后复发率极高,采用手术切除加放射治疗,会收到比单纯切除满意的疗效,现将我院近年来所收治的12例具有完整资料的软组织恶性肿瘤分析报告如下。 1 临床资料 1.1 12例中,男性5例,女性7例,年龄在22-72岁之间。平均年龄为49.15岁。 1.12 病变部位 四肢4例,胸壁2例,颈部3例,臀部3例。肿瘤直径小于或等于4cm者2     

116例涎腺多行性腺瘤临床分析

目的探讨涎腺多行性腺瘤的临床和病理特点，指导临床实践。方法对116例涎腺多行性腺瘤临床表现和病理特点进行回顾性分析研究。结果所有肿瘤经过手术有6例复发，其中腮腺是最主要复发部位，颌下腺、颊、唇、腭部多行性腺瘤未见复发。结论不同部位的涎腺多行性腺瘤有不同的临床和病理特征，有助于临床正确诊断和治疗。     

乳腺叶状肿瘤的诊治分析

目的:乳腺叶状肿瘤临床酷似纤维腺瘤,分析其临床病理特点并与乳腺纤维腺瘤鉴别.方法:对比治疗的乳腺叶状肿瘤和纤维腺瘤患者,回顾性分析临床特点.结果:所有患者均经手术治疗,术后5年生存率100%,乳腺叶状肿瘤术后复发率14.28%,纤维腺瘤术后复发率2.50%,分叶状肿瘤的误诊率37.5%.结论:临床表现不易鉴别,诊断主要依靠病理组织检查.术前空芯针穿刺为最佳方法.治疗均以手术切除为主.叶状肿瘤临床具有恶性倾向,手术要求切缘净.主要并发症是局部复发,其原因为手术技术所致.局部切除后反复复发者应行乳房切除.     

探究学生阅读心理,培养学生阅读能力

目的:探究乳腺弹性成像技术在乳腺肿瘤患者临床鉴别诊断中的应用价值。方法:选取2015年6月-2016年12月在本院进行鉴别诊断的72例乳腺肿瘤患者为研究对象,共计85个病灶,所有受试患者均接受常规超声以及乳腺弹性成像技术两种临床诊断方式进行鉴别诊断,对比分析两种临床诊断方式的临床诊断效果。结果:手术病理证实的60个良性病灶中,常规超声诊断出53个,乳腺弹性成像技术诊断出56个;手术病理证实的25个恶性病灶中,常规超声诊断出15个,乳腺弹性成像技术诊断出24个,乳腺弹性成像技术的诊断正确率高于常规超声,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在乳腺肿瘤患者的临床鉴别诊断过程中给予患者采用乳腺弹性成像技术进行鉴别诊断,有助于提高患者的诊断正确率,利于患者的后续临床有效治疗,值得广泛推广应用。     

胃印戒细胞癌转移至乳腺病例分析（英文）

乳腺外来源的转移性乳腺癌在所有乳腺癌中所占比例较低,约为0.5%~1.2%,胃印戒细胞癌转移至乳腺更为罕见。本文报道了一例由胃印戒细胞癌转移至乳腺的女性患者,结合相关文献回顾,探讨并总结转移性乳腺癌与原发性乳腺癌在发病机制、临床表现、影像学特点及病理组织和免疫组化中的不同点。本报道旨在提示临床医师在乳腺肿瘤的诊断中,应详细结合患者病史,考虑到乳腺外转移可能,结合病理结果及免疫组化等手段以明确诊断,早期开展后续治疗。此外,随着循环肿瘤细胞和DNA技术的不断发展,对转移性乳腺癌机制的研究更加深入,可能会为此类疾病提供更好的治疗方案。     

原发性胸壁非何杰金恶性淋巴瘤1例报告

患者男性,35岁,于1993年6月22日入院。主诉间断右侧胸痛18个月,近2个月发作频繁,伴干咳,盗汗,无咯血及发烧。既往体健。查体无阳性体征,全身浅表淋巴结无肿大。X线胸片:1993年5月20日第一次摄片:右侧胸壁第四肋水平突向肺野的半球形阴影,4.2×2.5cm,边界光滑、清楚、密度均匀一致,无钙化,与胸壁呈钝角,侧位位于肺门前方。一个月后再次摄片肿块增大,约为5.0×3.0cm。CT显示:侧胸壁实质性肿块,表面光滑。临床诊断为右侧胸膜结核球。     

放射性颌骨骨髓炎一例报告

<正> 1 临床资料患者,女,64岁。因颏下区反复肿胀四个月,溢脓一个月,于1986年4月25日入院。该患在七年前因患颏部基底细胞癌行手术切除,术后辅以放射治疗,放射剂量10000rad,骨吸收量>6000rad。放疗后第二年始曾拔牙多次,术后均无不适。四个月前出现颏下区肿痛,当地医院诊断为下颌牙病所致,遂拔除多个下牙,并经抗菌素治疗后症状减轻,唯颏部