壳聚糖微球制备工艺优化与分析

以壳聚糖为原料,通过乳化交联工艺制备壳聚糖微球,应用显微镜等考察其理化特性,利用统计学方法对微球粒径分布进行表征.结果表明:壳聚糖微球的理化特性受工艺条件如醋酸浓度、壳聚糖的脱乙酰度、壳聚糖醋酸溶液的浓度、交联剂的用量等因素的影响,还受到体系温度、搅拌速度和反应时间等条件的影响;通过乳化交联法可制备得到窄分布壳聚糖微球.     

聚乙烯醇水溶液的辐射交联效应研究

本文研究了聚乙烯醇水溶液在^60Coγ射线照射下的交联效应。结果表明，聚乙烯醇浓度越低，吸收剂量越大，其交联度也越大。当其浓度为2％－3％时，其凝胶化剂量约为5kGy，而交联剂N，N′－亚甲基双丙烯酰胺以其影响则比较复杂。     

耐溶剂聚乙烯醇复合膜的制备研究

选用聚醚酰亚胺超滤膜作为基膜,以戊二醛交联聚乙烯醇为表面膜材料,制备具有高脱盐率、高通量复合纳滤膜纳滤膜。主要考察了聚合物浓度、交联剂含量及膜在乙醇中耐溶剂性能。在PVA浓度为1.5wt%;交联剂戊二醛为1.0wt%;交联时间为10min的条件下,制得的复合膜在0.4MPa、常温下,对0.5mg/L的Na2SO4截留率为53.4%,通量为6.96L/m2h。而对同浓度的NaCl、MgCl2的截留率为13.03%和11.59%,通量在15L/m2h左右。     

辐射引发分散聚合制备交联型聚苯乙烯微球的研究

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂。在乙醉／水介质中，用二乙烯苯(DVB)作交联剂。采用r-射线辐射引发分散聚合技术。进行苯乙烯和丙烯酸的分散共聚合。制得分布较为均匀、粒径在310—690nm大小的单分散交联型聚苯乙烯微球(PS)。考察了分散剂含量、交联剂用量、初始单体浓度、丙烯酸浓度及辐照剂量分别对所得聚合物粒径的影响，研究较适宜的制备条件。     

交联壳聚糖对As(Ⅲ)吸附行为的研究

用红外光谱法对以环氧氯丙烷作交联剂制各的交联壳聚糖进行表征,并用氢化物发生-原子吸收光谱法研究其对水中As（Ⅲ）的吸附行为。实验探讨了pH值、吸附时间、吸附剂用量、As（m）初始浓度和体积等因素对交联壳聚糖吸附As（Ⅲ）的吸附率的影响。结果表明,在pH=3．0、As（Ⅲ）初始浓度30ng／mL、吸附时间15min、吸附剂用量50mg、溶液体积50mL时,交联壳聚糖对As（Ⅲ）的吸附率可达81．9％,饱和吸附量为51．43ng／mg,As（Ⅲ）浓度降至5．43ng／mL以下。     

高强高模微纤化纤维素膜的制备

提出了一种简单的纤维素改性方法(多巴胺改性),并加入交联剂(聚醚酰亚胺)进行交联,得到了高强度、高模量的微纤化纤维素膜。改变多巴胺聚合时间、多巴胺浓度以及交联剂的用量,探索纤维素膜力学性能的变化。结果表明,多巴胺聚合72 h,多巴胺浓度为1 mg/mL以及聚醚酰亚胺加入量为30%时,得到的微纤化纤维素膜力学性能较优异。该方法反应条件温和、环保且容易实现,既为微纤化纤维素的化学改性提供了思路,也为制备高性能纤维素复合材料奠定了基础。     

FH-α织物印花交联剂合成方法

FH-α交联剂是属于能与纤维起交联反应的高分子物质,与纤维反应后能使印花图案鲜明,经久耐用,“永不褪色”。它是一种理想的织物印花交联剂,其印花交联效果可达到德国啊格拉米水平。     

交联壳聚糖对亚硝酸根离子的吸附性能

以壳聚糖为原料,环氧氯丙烷为交联剂制备出交联壳聚糖,并用红外光谱对其结构进行表征。以8-羟基喹啉作偶合试剂分光光度法测定吸附后的亚硝酸根离子的浓度,研究了交联壳聚糖对亚硝酸根离子的吸附性能。结果表明,交联壳聚糖的用量、吸附时间、亚硝酸根离子的初始浓度、吸附温度和溶液pH值都对交联壳聚糖吸附亚硝酸根离子的性能有较大影响,满足实验所得的最佳吸附条件时,吸附率可达92.5%;而在相同条件下,壳聚糖对亚硝酸根离子的吸附率却只有10%左右。壳聚糖交联壳聚糖对亚硝酸根离子的吸附机理,既有固体表面的物理吸附,也有溶液中离子之间的静电吸附,即质子化的阳离子CCTS-NH3+与阴离子NO2-的静电引力吸附。     

不同条件对胰蛋白酶水解酪蛋白水解度的影响

研究了不同温度和水解时间以及不同浓度的SDS对胰蛋白酶水解酪蛋白水解度的影响.结果表明：在酪蛋白浓度为4%、加酶量2 500 U/g、pH为7的条件下,选择温度为50℃,水解时间为80 min,酪蛋白的水解效果较佳,水解度为7.30%;同等条件下向此体系加入适量的SDS后,使SDS终浓度为0.001 28 g/mL,水解度提高为13.50%.     

羧甲基壳聚糖水凝胶的制备研究

以壳聚糖为原料,通过改性制得亲水性的羧甲基壳聚糖,并对改性条件进行了研究。采用戊二醛交联法制备羧甲基壳聚糖水凝胶(CMCS-GA)。对该凝胶的成胶条件、p H敏感性和温度敏感性进行了研究。结果表明:羧甲基壳聚糖水凝胶的成胶过程受到了羧甲基壳聚糖浓度、温度、时间、交联剂浓度的影响。所制得的羧甲基壳聚糖水凝胶具有良好的温度和p H响应性。     

不同分子量壳聚糖微凝胶的制备及溶胀性能研究

以壳聚糖为原料,三聚磷酸钠(TPP)为交联剂,乙酸乙酯为油相,司班80和吐温80为分散剂的乳液交联法制备壳聚糖微凝胶.FTIR表征微凝胶结构.研究结果发现,当醋酸浓度为0.13mol/L,壳聚糖溶液浓度为2.5%,交联剂与壳聚糖的质量比为0.15,油水比为1.20:1时,壳聚糖微凝胶的溶胀能力最大.此条件下制得不同分子量壳聚糖的微凝胶,其溶胀能力随壳聚糖的分子量减小而增大,且微凝胶具有pH值和盐敏感性.     

沸石/聚丙烯酸钠调湿材料的制备与特性分析

利用反相乳液聚合的方法制备出沸石/聚丙烯酸钠树脂复合调湿材料,并从复合材料的形貌、表面化学性质和调湿性能对其进行了研究,探究了反应体系的中和度、交联剂用量和复合物中的沸石含量对调湿性能的影响。特性分析结果表明:得到了复合调湿材料颗粒为3~5μm左右,相互交联,形貌均一;当中和度为90%、交联剂用量为0.06%、沸石含量为22%时,复合调湿材料具有较大的吸湿率和放湿率,且吸放湿滞后率也最低。     

谈外界条件对醋酸钠的水解平衡体系的影响

盐类的水解反应是可逆化学反应中的一类,其水解平衡移动规律完全符合勒夏特列原理。本文对外界条件的改变对CH3COONa H2O!CH3COOH NaOH水解平衡体系的移动是如何影响的进行了探讨。一、温度的改变对该平衡体系的影响由于CH3COOH和NaOH的中和反应是放热反应,根据能量守恒定律可知,CH3COONa的水解反应是吸热反应。因此,升高温度,该水解平衡向正反应方向(即增大水解程度的方向)移动,溶液的碱性增强;降低温度,该水解平衡向逆反应方向(即减小水解程度的方向)移动,溶液的碱性减弱。二、压强的改变对该平衡体系的影响CH3COONa的水解反应是在溶液里进行的,压强的改变,对该平衡无任何影响。因此,改变平衡体系的压强,CH3COONa的水解平衡不发生移动,其水解程度不变。三、浓度的改变对该平衡体系的影响1、增大CH3COONa的浓度,根据勒夏特列原理,该平衡向正反应方向移动,水解程度增大,溶液的碱性增强;CH3COONa的浓度,平衡向逆反应方向移动,水解程度减小,溶液的碱性减弱。2、在平衡体系中增加水的质量,根据勒夏特列原理,该平衡向正反应方向进行。水的质量增加后,溶液中CH3COONa、CH3COOH、...     

复合蛋白酶水解蓝圆鳆工艺条件的优化

以水解度为优化指标,利用单因素试验考察酶解温度、pH值、时间等因素对鱼蛋白水解的影响,利用中心组合试验方法优化酶的添加量和蛋白质浓度．结果表明,复合蛋白酶水解蓝圆够的最佳工艺条件为：加酶量2700U·g^-1蛋白、蛋白质浓度1．56％、水解温度60℃、反应体系pH7．5、反应时间8h．在此条件下,水解体系的氨基酸态氮含量达1．27mg·mL^-1,水解度为50．98％,挥发性盐基氮含量为0．032mg·mL^-1。     

交联PVP凝胶吸附茶多酚的研究

研究了自制交联PVP（聚乙烯吡咯烷酮）凝胶对绿茶茶水浸取液中的茶多酚的吸附。结果表明：在室温下，对2mLTP试液，用4mL交联PVP凝胶，吸附60min，茶多酚的除去率达到50％以上。其吸附机理为：交联剂的活性吸附中心与茶多酚上的酚羟基形成氢键。     

哪种解释对?

一、水解平衡:Fe~(3+)+3H_2O■Fe(OH)_3+3H~+,加水稀释后平衡如何移动?A 答:向平衡体系中加水稀释,即增加了水的浓度,根据勒沙特列原理,平衡向正方向移动。B 答:由于常温下水的浓度为一常数,加水稀释.则平衡体系中的[Fe~(3+)]、[Fe(OH)_3]、[H~+]浓度均降低,根据勒沙特列原理,应“减弱”浓度降低的平衡方向移动,即通过正向移动,增加平衡对象的物质的量而“减弱”平衡体系对浓度降低的趋势,水解程度将增大。二、用惰性电极电解不饱和的氯化铜溶液时,溶液的 pH 值如何变化?     

聚N-乙基丙烯酰胺水溶液的电泳行为及性质表征

采用正丁醇作辅助液,用界面电泳法研究N-乙基丙烯酰胺聚合物水溶液,在不同外加电场、浓度、温度下水解微粒的带电行为。认为该聚合物在水溶液体系中能水解成带有正、负电荷的两种粒子。     

壳聚糖微球的制备研究

利用液体石蜡作有机分散介质。甲醛、戊二醛作交联剂。通过反相悬液交联法制备了微米级窄分布壳聚糖微球,对合成最佳条件进行了实验选择,并对产物的形态、红外光谱特性及吸附行为进行了初步表征。     

问题解答和讨论

如何理解稀释促进盐类水解,如对水解平衡:Fe~(3 ) 3H_2O(?)Fe(OH)_3 3H~ 加水稀释时,为什么平衡向正反应方向移动?首先应弄清楚向水解体系加水,能否显著改变水的浓度呢?我们的看法是,在水解反应中水兼有反应物和溶剂两种职能,以后一职能看“水的浓度”可理解为水的密度。加盐于水,体积并无显著改变,再向盐溶液加水,溶液的密度则更接近纯水的密度,而后者在一定温度下为一常数。因此,在一定温度下向体系加水,只能改变水的总量,并不能改变水本身的浓度。那么,以“水的浓度”的改变,作为讨论水解平衡移     

凝胶过滤层析实验中Sephadex的溶胀与回收保存

Sephadex（交联葡聚糖凝胶）是多糖类物质，尽管其结构、性能较稳定，但在压力、强酸、氧化剂存在情况下，也会发生部分糖苷键水解，或凝胶交联结构受损。在使用过程中，或使用后处理、保存过程中，可能会因上述原因或情况发生而影响凝胶层析的分离效果。该文根据作者自己的工作经验，着重介绍了回收后的交联葡聚糖的干燥保存法，以提高交联葡聚糖的稳定性和重复使用率。