氢氧化物共沉淀分离--分光光度法--测定离子吸附型矿的稀土总量

采用联合掩蔽共沉淀分离测定稀土总量,共沉淀下的少量杂质在显色时加入掩蔽剂消除,在pH2.2～3.0范围内以偶氮胂Ⅲ显色,分光光度法直接测定,测定范围为0～50μg/25mL,变异系数为2.2%,回收率为100±8.8%.     

偶氮胂Ⅲ光度法测定微量稀土的实验教学改革

对偶氮胂Ⅲ分光光度法测定稀土元素钆进行了条件优化实验,其中控制显色剂用量是提高测定准确度的关键.在显色溶液中加入无水乙醇以及采用双波长光度法可有效提高测定灵敏度.该实验项目已取代传统的光度分析实验,成为实验教学与实际应用相结合的典范.     

枇杷花中三萜类化合物的提取工艺研究

采用索氏提取和超声波提取对枇杷花中的三萜类化合物的提取工艺进行研究。应用紫外可见分光光度法对枇杷花样品的测定波长、显色剂用量、显色时间和显色温度等进行选择,确定最佳的提取工艺条件为:测定波长504nm,显色时间10—90min,显色剂用量0.60—1.00mL,5%香草醛-冰醋酸溶液用量0.70mL,显色温度30—80℃。结果表明,采用索氏提取对枇杷花中的三萜类化合物的提取更彻底,晚钟枇杷花中三萜类化合物含量比早钟要高。     

关于显色反应类型的教学讨论

显色反应是指在被谢组分体系中加入某种试剂而产生颜色的反应。显色反应常用于待测组分的定性鉴定和含量测定。本文着重讨论无机及分析化学教学（或大学化学教学）所涉及到的显色反应类型（包括配位显色反应、氧化还原显色反应、离子缔合显色反应、重氮化一偶合显色反应、亚硝化显色反应、电荷转移显色反应和环合显色反应）,供同行们在教学中参考,以拓展学生的知识面和培养学生的创新思维和创新意识。     

分光光度法测定中草药黄芪中硒含量

采用硒（Ⅳ）-KI-结晶紫显色体系,在酸性条件下,硒（Ⅳ）-KI-结晶紫体系发色快,显色灵敏度高,线形范围宽。显色体系反应机理为硒（Ⅳ）在酸性介质中定量的与I^-作用,得到体积较大的I3^-离子再与结晶紫大阳离子形成有色缔合物。在一定硒浓度范围内,缔合物吸光度与硒浓度成正比,由此可定量测定硒。     

显色实验最佳条件的探究设计

显色反应是将试样中被测组分转变成有色化合物的一类化学反应,有配位显色反应和氧化还原显色反应之分。而在我们经常接触的化学反应中就有许多显色反应,比如酸碱指示剂的显色反应、淀粉与碘水的显色反应、亚甲蓝的反复变色反应以及化学震荡反应等。     

化妆品中酚类雌激素的一种快速筛查方法

目的:建立一种化妆品中酚类雌激素的现场快速筛查方法.方法:用化学显色方法对化妆品中的酚类雌激素进行快速筛查,采用高效液相色谱法进行对照分析.结果:化学显色法与高效液相色谱法结果吻合,并且化学正色法简单、方便、灵敏度高、特异性好.结论:方法能满足化妆品中违禁酚类雌激素的现场卫生监督检验需要.     

美洲大蠊抗肝纤维化活性提取物ML-D中粘多糖的含量测定

目的：建立美洲大蠊抗肝纤维化活性提取物ML-D中粘多糖的含量测定方法。方法：采用苯酚-硫酸法测定粘多糖的含量,采用正交试验设计考察ML-D中粘多糖的水解工艺和显色条件,采用单因素试验考察加热显色时间、苯酚和硫酸的用量。结果：ML-D中粘多糖的最佳水解工艺为：盐酸浓度6 mol/L,固液比为1∶1,水解时间1 h;最佳显色条件：苯酚2 mL,硫酸20 mL,加热显色时间10 min。结论：该法操作简便,精密度高,重复性好,可作为美洲大蠊抗肝纤维化活性提取物ML-D中粘多糖含量的测定方法。     

显色反应快速检验多种抗生素类药物

目的：综述59种抗生素类药品的显色反应，为药品监督检验提供快速检验方法．方法：事先配制好13种试液，利用化学显色反应，对常见的59种抗生素84种剂型进行检验．结果：不同种类的药品。显其特有的颜色，如有不同，则可疑为假劣药品．结论：方法简便、快速，鉴别假劣药品的准确率高．     

Fe(Ⅲ)—HAA络合显色反应的研究

Fe(Ⅲ)系络合物显色反应虽已有过很多研究〔1,2,3〕。 Fe(Ⅱ)—HAA 系显色反应的研究迄今未见有报导。本文研究了 HAA—Fe(Ⅲ)络合体系的显色反应。研究表明:络合物最佳显色酸度为 pH=3;λ_(max)为47δnm:ε=1.6×10~2l·mol~(-1)·cm~(-1)。Fe(Ⅲ)含量在0—20ug·ml~(-1)范围内遵从 Lambert-Beer 定律。络合物组成比为 Fe(Ⅲ):HAA=1:1,也存在1:5型的络合物,体系稳定,灵敏度、选择性高,五十多种常见离子试验都没有干扰。方法简便迅速,是用于微量铁测定的一个新方法。     

品红亚硫酸法测定白酒中甲醇的优化研究

针对品红亚硫酸法测定白酒中甲醇存在的显色剂配制繁琐、显色不稳定等问题,本文对该法进行了优化探讨研究。显色剂的配制由研磨法改为水浴法,显色条件由20℃以上显色30min改为30℃显色60min,优化后的方法操作简便,准确度更高。     

反萃液、晶体母液及终点铼的检测

采用分光光度技术,对洛南某公司反萃液、晶体母液及终点高铼酸铵产品中的铼进行检测。对萃取及显色过程进行了试验,优化了萃取pH、显色酸度、显色剂及还原剂用量。结果表明:在波长426 nm处,铼在5～30 mg·L-1浓度范围内与其吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=0.0135C+0.0213,检出限为0.08 mg·L-1,回收率为97.2%～101.9%,用于实际样品的测定,结果令人满意。     

金属镉高灵敏光度法分析进展

金属镉离子在三氮烯类配合物体系、阳离子染料离子缔合物体系及卟啉配合物体系中有很高的显色灵敏度。主要讨论金属镉在这三个体系中近10多年以来的高灵敏光度法分析进展。     

盐酸萘乙二胺法测定食品中亚硝酸盐含量的影响因素研究

对用国标法——盐酸萘乙二胺分光光度法测定食品中的亚硝酸盐含量的影响因素进行了研究。通过单因素实验,分析了三种因素—显色时间、显色温度、样品pH值等对测定结果的影响。结果表明,显色温度、显色时间和样品pH值等因素均对检测结果都有一定的影响,提出了在实际应用中对检测方法的改进措施。     

浅述药物分析中的氧化还原显色反应

氧化还原显色反应是显色反应中的一种类型,它在药物分析中常用于药物的鉴别、检查和含量测定.本文着重讨论药物分析中的氧化还原显色反应类型,按照所用氧化剂类型可以分为无机氧化剂、有机氧化剂和配合物氧化剂.     

老话新说—碘与淀粉的显色反应

1问题提出碘与淀粉的显色反应是检验碘或淀粉的验证性实验。近年来许多中学化学教材对该实验进行了介绍,但都局限于简单实验现象的说明,笔者用市售的碘水和自制的饱和碘水分别与等量淀粉反应,在实验中发现,其显色用量、显色时间明显不同,在此基础上,定量地探究了影响碘淀粉显色的其他一些因素,从而为增进碘淀粉显色实验的演示效果提供了具有一定价值的理论参考。     

分光光度法测定铜的新进展

由于铜在冶金、地质、生物、医学、工农业、环境监测、食品卫生等部门都有重要应用,因而有关铜的分析,人们作了相当广泛的研究.随着计算机技术、化学计量方法的发展和应用;新的高灵敏、超高灵敏有机显色剂的合成;多元配合物显色体系的不断发展,为分光光度法测定过渡金属元素开拓了广阔的前景.因而近年来分光光度法测定铜在应用新的显色配合剂、新的方法与技术等已有很大的发展,本文着重近年在此方面有意义的研究工作的进展情况作一综述.     

巨大口蘑总酚含量测定条件优化

利用单因素试验筛选了巨大口蘑多酚的最佳提取溶剂为乙醇,并在此基础上以福林酚的加入量、Na2CO3的加入量、显色时间、显色温度利用4因素6水平U6 (64)的均匀设计表安排试验方案,通过DPSv9.05软件进行统计分析,确定了酚类物质的最佳测定条件为:福林酚加入量2.4ml,碳酸钠加入量2.4ml,显色温度4℃,显色时间1.0h.     

酸碱染色剂与染色剂溶液的酸碱性

1.染色剂的酸碱性 生物学实验中使用的染色剂分为酸性、碱性和中性，染色剂的酸碱性与化学上用H＋的离子浓度来定义溶液的酸碱性不同，染色剂的酸碱性与染色剂的显色基团有关，由主要显色基团是阳离子还是阴离子来确定，若染色剂的主要显色基团是阳离子，为碱性染色剂；若染色剂的主要显色基团为阴离子，为酸性染色剂；若染色剂的显色基团既有阳离子也有阴离子则称为中性染色剂（又称复合染料）。有丝分裂实验用的醋酸洋红和龙胆紫溶液的显色基团均为阳离子，故都是碱性染色剂，亚甲基蓝、美蓝也是碱性染料；酸性品红、伊红是酸性染料，苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ是弱酸性染料；对血液进行染色的赖特（Wright）和吉姆萨（Giemsa）是中性染色剂。     

用Cl-P_(204)萃淋树脂分离分光光度法测定高钼低铼溶液中的铼

研究了Cl－P_(204)萃淋树脂分离高含量钼溶液中微量铼的性能和条件．建立了一种在高钼低铼下，树脂柱分离硫脲显色分光光度法测定微量铼的方法．