记忆中的桂花香

记得小时候,在我去音乐学院学琴的那段路旁种着一排桂花树,每每金秋时节,总能闻到一缕缕桂花的馨香。它不但香,而且美,青翠欲滴的绿叶问,镶嵌一簇簇金黄色的小花,真是"叶密千层绿"、"花开万点黄"。如繁星点点,分外妖娆,无怪乎前人要称誉桂花树"独占三秋压众芳"。桂花在植物分类上是属于木犀科木犀属(又称桂花属)植物,因其叶脉形如"圭"字而得名,又称木犀、岩桂、九里香等。桂花挺秀端庄的身姿、芬芳馥郁的香气,友好吉祥的象征意义,以及不可多得的经济价值,深受人们的喜爱,早在20世纪80年代就被评为我国十大名花之一。在这个"家族"里,全世界有     

八月桂（Osmanthus fragrans）扦插繁殖技术探讨

1.概述 八月桂（Osmanthus fragrans）为木犀科（Oleaceae）;木犀榄属（Olea L.）,常绿阔叶乔木,高可达15m,树冠可覆盖400m2,是桂花的四大品种群之一;八月桂中有两种：即金桂和银桂,在长江流域及其以南地区分布;金桂颜色为黄色或深黄色,有浓郁的香气,而银桂花的颜色近白色或黄白色,其香味比金桂稍淡.     

中药连翘提取物抗肿瘤作用的研究现状

连翘为木犀科连翘属植物,具有清热解毒,消肿散结,关于连翘的抗病毒和抗氧化作用研究广泛。近些年研究发现连翘提取物在不同的肿瘤实验中具有抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的作用。因此,本文将对目前有关连翘抗肿瘤作用研究状况作以综述。     

人工促进水曲柳母树天然落种育苗技术

水曲柳属木犀科白蜡树属植物,东北三大珍贵硬阔树种之一,是重要的军事用材和工业用材。而且用途广泛,经济价值高。目前,由于林地主伐利用的进行,大部分地区天然生长的水曲柳已经很少见了,调查表明,单纯依靠天然状态下进行的更新育苗,苗木质量标准都不高,成苗率远远达不到要求。因此,采取正确的人工促进措施,是在短期内提高水曲柳苗木数量的有效技术手段,在物种延续和林业可持续发展利用上意义重大。     

山银花化学成分研究

目的:对山银花化学成分进行研究.方法:色谱法和光谱技术分离鉴定其化学成分.结果:从山银花中分离得到4个化合物,经鉴定为:咖啡酸(Ⅰ),木犀草素(Ⅱ),灰毡毛忍冬皂苷乙(Ⅲ)、东莨菪素(Ⅳ).结论:化合物Ⅲ为首次从该属植物中发现.     

八月桂花香

桂花原名木犀,又名九里香等,属木犀科,是我国十大名花之一,已有2500年的栽培历史。桂花秋季开化,花簇生于叶腋间,黄色或黄白色,极芳香,花朵虽小,却清香浓郁,早已驰名中外。常见的桂花有大花金桂、小花金桂、潢川金桂、柏墩金桂、早银桂、晚银桂、乳白银桂,还有四季桂、月月桂、丹桂等,为珍贵的观赏芳香植物。庭院寺庙只要栽种一两株桂树,便可芳香满园。“柱子月中落,天香云外飘”。桂花不仅树枝优美,而且是艳溢香融,确系以香取胜。据说在杭州西湖满觉     

木犀草素研究进展

木犀草素是一种天然黄酮,广泛存在于天然产物中,具有很高的生物活性。文章就近年来木犀草素在药理活性、提取、合成、测定和衍生物鉴定等方面的进展作了阐述。     

测定藏药独一味胶囊中黄酮类成分的含量

建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。     

木犀草素研究进展

木犀草素是一种天然黄酮,广泛存在于天然产物中,具有很高的生物活性.文章就近年来木犀草素在药理活性、提取、合成、测定和衍生物鉴定等方面的进展作了阐述.     

HPLC法测定苦碟子胶囊中木犀草素含量

目的：建立苦碟子胶囊中木犀草素含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。色谱柱：Thermouest 250×4.6mm 5？BDS C18。流动相：乙腈-0.4%磷酸水（29：71）。结果：木犀草素在0.0320μg～0.2723μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9999,精密度RSD小于1.27%,稳定性、重现性较好,回收率为100.9%,RSD=1.71%。结论：该方法简便、快速,专属性强,重现性好,可用于苦碟子胶囊的含量测定。     

忍冬科(狭义)植物地理及其对认识东亚植物区系的意义

本文所谓狭义的忍冬科，包含4族、12属即忍冬族(忍冬属、鬼吹箫属)，北极花族(毛核属，糯米条属、六道木属、北极花属、双盾木属、猬实属、七子花属)，锦带花族(德维花属、锦带花属)和莛子？族(莛子？属)。基于它们的分布、化石资料和以木本为主的特性，忍冬科可认为是一个古老的科，可能起源于晚白垩纪或早第三纪。又基于以下事实：在东亚糯米条属、莛子？属和锦带花属中，可见到一系列的系统发育列；东亚特有的七子花属，是联系忍冬族和北极花族的一个中间纽带；东亚不但有较高比例的古特有属，还有一些新特有属；由此，我们认为东亚是该科的多样化中心。在化石和细胞学资料不充分的情况下，我们仅根据三个主要特征，如属的系统位置是否孤立，与近缘属的分布区是否间断及属内的分化类型的多寡和种间的区别是否明显，试图将6个东亚特有属归为三类：七子花属、双盾木属和猬实属作为古特有属，锦带花属作为活化了的古特有属，六道木属和鬼吹箫属作为新特有属。     

柏科的分类和分布:亚科、族和属

 柏科Cupressaceae和杉科Taxcdiaceae有许多相似之处，近年来不少分类学家主张把两科合并成 广义的柏科。原杉科中的金松属Sciadopitys与两科其他屑的差异较大，被提升为单种科Sciadopity- aceae。本文根据球果可育种鳞的位置把柏科(狭义)分为2亚科，即上部种鳞不可育的柏木亚科Cupres- soideae和上部种鳞可育的澳洲柏亚科Callitroideae。综合其他形态学和解剖学证据，柏木亚科又分4族，即柏木族Cupresseae(包括：柏木属Cupressus、杂交柏属X Cupressocyparis、扁柏屑Chamaecyparis和福建柏属Fokeinia)、侧柏族Thujopsideae(包括：崖柏属Thuja、罗汉柏属Thujopsis和侧柏属laty-ladus)、圆柏族Junlpereae(包括：圆柏属Junzperus和海参威柏属Microbiota)以及香漆柏族Tetraclineae(包括：翠柏属Calt*edrus和香漆柏属Tetraclinis)。澳洲柏亚科又分3族，即澳洲柏族Actinostrobeae(包括：西澳柏属Actinostrobus、澳洲柏属Callitris、智利柏属Fitzroya和杉叶柏属Neocallitropsis)、南非柏族Widdringtoneae(包括：白智利柏属Pilgerodendron、塔斯曼柏属Diselma和南非柏属Widdringtonia)以及甜柏族Libocedreae(包括：甜柏属Libocedrus、巴布亚柏屑Papuacedrus和南美柏属Austrocedrus)。柏科21个属的地理分布可划分为5种类型，即：(1)杂交柏属系英国选出的属间杂交类型；(2)分布非洲、欧洲、亚洲和北美洲的属，有柏木属和圆柏属2个属；(3)东亚—北美洲际间断分布的属，有扁柏属、崖柏属和翠柏属3个属；(4)分布区较窄的属，包括西澳柏属，、澳洲柏属、甜柏屑、巴布亚柏属、南非柏属5个属；(5)单种屑，包括福建柏属、海参威柏属、罗汉柏属、侧柏属、香漆柏属、杉叶柏属、塔斯曼柏属、智利柏屑、南美柏属和白智利柏属等10个属。该科属的3个地理分布中心是：东亚(9属)、北美西南部(5属)、澳大利亚及其东部附近群岛(6属)。此外，地中海沿岸分布3属，智利南部和阿根廷分布3属。     

披碱草属与大麦属系统关系的研究

禾本科中，披碱草属Elymus L.为多倍体属，约含150余种；大麦属Hordeum L.具二倍体和多倍体，约有40余种，该两属均广泛地分布于全球温带地区。该两属，尤其是披碱草属的系统分类较为困难。基于形态学的传统研究认为这两个属的系统关系较远，而细胞学研究的资料却表明，披碱草属的H染色体组起源于大麦属。笔者对来源不同的披碱草属和大麦属的物种进行了远缘杂交，并对其属间杂种F1的减数分裂中期I染色体配对行为进行了分析。结果表明，若以披碱草属作母本，该两属有相对较高的杂交亲合力，通过对杂种幼胚进行分割和离体培养，也能获得杂种F1植株。属间杂种植株的形态介于双亲之间，但更接近于披碱草属，杂种的生殖器官发育不健全，而且所有的杂种F1均完全不育。细胞学的观察结果表明，这两个属间的杂种F1通常具有较低的减数分裂中期I染色体配对数，但有较大的变异。通过笔者的工作及掌握的形态学和细胞学的资料分析认为：披碱草属和大麦属的亲缘关系较为复杂，不能一概而论。含H染色体组的披碱草属和大麦属物种有着较近的亲缘关系，但这两个属中所含的H染色体组已产生了程度不同的分化；不含H染色体组的披碱草属及大麦属的物种具有较远的亲缘关系。     

沿阶草亚科(百合科)的花粉形态及其属间亲缘关系的探讨

本文对山麦冬属Liriope 3种、沿阶草属Ophiopogon 24种和球子草属Peliosanthes 2种植物的花粉，用扫描电镜和透射电镜观察了它们的花粉的形态以及外壁的超微结构。发现它们的花粉外壁纹饰和结构明显的可分为两类：1．皱波状类型：具穿孔类型，山麦冬属和沿阶草属大体属这一类，其外壁外层具覆盖层、柱状层和基层、内层不明显，内壁明显。  2．瘤状突起类型：球子草属大体属这一类，其瘤状突起大小不均，外壁外层无覆盖层，  柱状层为大小不均的小柱，内层不明显，内壁明显。 这表明山麦冬属和沿阶草属的关系密切，但它们与球子草属的关系则较远。本文还论述了这三属的花粉形态与外部形态之间的相关性，并讨论了这三属之间的进化关系。  山麦冬属、沿阶草属和球子草属的外壁纹饰和结构等特征均支持将这三属分成沿阶草族和球子草族的观点。     

中国裸子植物分布区的研究(1)——松科植物的地理分布

 松科是裸子植物中最大的科，共有10属，约240种。我国有9属，约119种，其中2属     为我国特有属，67种为特有种。  本文概述了我国松科各属的水平分布和垂直分布规律；对各     属分布区进行了对比分析。除油杉属和松属外，其余各属的分布，既不深入到极为干旱的地     区，也不深入到热带山区。本文提出川西滇北地区是松科大部分属的发展中心，同时讨论了某     些属的分布区的退却变化。本文还认为，在目前该科化石资料不十分充足的条件下，要确定松    科及其各属的起源中心，可能性是不大的。     

应用同工酶进行柑桔分类和进化研究

 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分析了柑桔属及其5个近缘属108个生物型的过氧化物酶、谷氨酸草酰乙酸转氨酶，四唑氧化酶，6—磷酸葡萄糖异构酶、6一磷酸葡萄糖变位酶。超氧化物歧化酶、苹果酸酶以及酯酶等8种酶系统同工酶。  比较了属间，种间的酶谱差异。 运用数量分类学的原理及方法，对柑桔属、金柑属，枳属的同工酶资料进行了相异性类平均聚类分析。结果表明，6属之间，酶谱差异十分明显，各属都有独特的酶带。根据同工酶及形态分析结果，提出将柑桔属分为大翼橙亚属，宜昌橙亚属和柑桔亚属共包含七大类的观点。 富民枳可作为枳属一新种看待，它是联结枳属与柑桔属的桥梁。小果类桔是宽皮柑桔的原生类型；中国原产宽皮柑桔的代表以马鼻桔或细皮狗屎柑为佳。柑的来缘中有两条途径，即桔与甜橙的杂种以及桔的单元演化。依据同工酶研究结果，认为长寿金柑是金柑属与柑桔属的属间杂种；温州蜜柑来源于黄岩本地广桔的实生变异；香橙系宽皮桔与宜昌橙的杂种；酸橙则可能是柚与宽皮柑桔的杂交后代；枸橼和宽皮柑桔参与了红(木+黎)檬的起源。最后推测了柑桔类植物的系统发育趋势，初步绘出了演化图。     

我国小麦族的形态演化与分类、分布的研究

本文以演化形态为基础，结合地理分布和生境条件，研究了中国小麦族的分类和属   间的亲缘关系。 小麦族的穗状花序可认为由雀麦族的圆锥花序和短柄草族的总状花序演化而来，演化路 线可归纳为：1．圆锥花序的各级花序柄缩短直接形成圆锥穗状花序，具不定数小穗或假单生小穗，其颖与外稃的中线及小穗轴不在同一面上。2．圆锥花序简化为总状花序后小穗柄再缩短，形成简单穗状花序，具真单生小穗，其颖、稃的中线与小穗轴处于同一面上。 3．聚伞圆锥花序简缩为聚伞穗状花序，具三联小穗，其居中小穗的颖位于外稃的背面，侧小穗的颖位于外稃 的侧面。据此，根据小麦族颖、外稃的形态和其它性状、生境、分布，国产的和引种的小麦族植物可分为13个属(赖草属、披碱草属、鹅观草属、偃麦草属、山羊草属、小麦属、冰草属、旱麦草属、黑麦属、簇毛麦属、新麦草属、大麦属和猬草属)，本文主要讨论了它们之间的亲缘关系。     

稻属分类的现状及存在问题

稻属(Oryza L．是禾本科中重要的植物类群，该属含20余种，广泛分布于全球热带和亚热带地区。未来水稻育种的重大突破还将有赖于对稻属基因库中丰富种质资源，特别是野生稻资源的利用和开发。由于稻属植物在农业生产中的重要作用，引起了众多的植物分类学家、遗传学家、育种学家和分子生物学家的广泛研究。稻属自Linnaeus于1753年建立以来的200多年中，无论在物种的数量和分类系统上都产生了很大的变化。多位学者对稻属的属以下等级和种间的分类都做了详细的工作，对稻属现代分类系统的建立起到了重要的作用。Roschevicz(1931)对稻属全面深入的研究为后来的稻属系统分类奠定了基础。Sharma &; Shastry (1965) 建立的稻属分类系统在很大程度上受了 Roschevicz(1931)工作的影响，对属以下种以上的分类等级也处理得较合理，但是他们对稻属的分类定义较为广泛，包括了好几个如今已不放在稻属的物种。Vaughan(1989)对全球的稻属标本进行了较为全面的查证和研究，他建立的稻属系统不仅在属的界定上更为合理，而且对稻属中各物种的形态变异、地理分布和种间的关系，都有更清楚的描述。遗憾的是，Vaughan (1989)采用的属下等级——“复合体”(complex)，不符合国际植物命名法规(ICBN)的规定。Lu(1999)在对前人大量工作的基础上，结合现代对稻属的研究成果并包括了近年来发表的一些新种，建立了稻属3组7系24种的分类系统。本文结合最新的研究成果对稻属作了进一步的修订，列出了以形态特征为基础的分种检索表，并对稻属分类中仍存在的一些问题进行了讨论。     

安息香科的花粉形态研究及其在分类上的意义

广义的安息香科(Styracaceae)有15个属，本文报道了其中13属93种植物的光学显微     镜与扫描电镜的花粉形态观察结果，根据这15个属的花粉形态特征可将它们归之为三个花粉     类型，即：安息香型，山矾型及非洲安息香型。在Wagenitz(1964)的安息香科系统中所包括     的11个成员，正好都是属安息香型花粉的那11个属，因此他的观点可以从花粉形态方面获得     有力的支持。将其他的四个属，即：山矾属(Symplocos)，非洲安息香属(Afrostyrax)，蒜味树属     (Hua)，尖药树属(Lissocarpa)从安息香科中分出的处理是合理的。狭义的安息香科有11个     属，其中大多数属之间，在花粉形态上较难区分，这是由于安息香属的花粉形态变异幅度可以     将其它几个属的都包括进去。因此我们认为，狭义的安息香科是一个很自然的分类群，安息香属以外的10个属可能都是通过安息香属在进化过程中衍生而得的产物。     

密叶杉属的核型分析及其系统位置的探讨

本文首次对特产澳大利亚塔斯马尼亚岛的Athrotaxis cupressoides和Athrotaxis selaginoides进行了核型分析，核型公式分别为2n=22=22m(2SAT)和2n=22=20(2SAT)+2sm，均属Stebbins的1B类型，它们的染色体相对长度组成为22=2L+10M2+8Ml+2S和22=2L十10M2+6Ml+4S，后者比前者较为进化。根据密叶杉属和杉科其他各属核型资料的比较分析，它们由原始到进步的顺序可能为：柳杉属、水松属、落羽杉属、水杉属、巨杉属、红杉属，密叶杉属、杉木属和台湾杉属。  密叶属与红杉属、巨杉属和杉木属较为近缘。  这些在以染色体长度比和平均臂比为纵、横坐标的图上得到清楚反映。  根据核型资料，密叶杉属以隶于单型的亚科Arthrotaxoideae较为合适，这也得到形态学、胚胎学、孢粉学和地理学资料的支持。  本文还对前人系统中的密叶杉属位置进行了讨论。