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盾叶薯蓣1、2、4mm茎尖均可诱导出芽,带腋芽幼嫩茎段以MS+BA5mg/L+NAA0.2mg/L培养基诱导率高,增殖培养以BA2mg/L+NAA0.2mg/L培养基增殖率高,生根培养以1/2MS+NAA0.2mg/L培养基生根率最高,移栽成活率在腐叶土及黄沙中均可达90%以上. 相似文献
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盾叶薯蓣的快速繁殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。 相似文献
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快速提高盾叶薯蓣皂甙元提取率的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
王元兰 《株洲师范高等专科学校学报》2002,7(2):5-7
以云南盾叶薯蓣为实验材料,从发酵时间、水解时间、抽提物的pH值、回流速度对盾叶薯蓣皂甙元提取率的影响进行了研究。结果表明:发酵48h、水解4h、抽提物pH≈7.0、回流速度25min/次,可获得最佳提取率。 相似文献
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采用高盐低pH法、改良SDS法、CTAB法、改良CTAB法提取发根农杆菌ATCC11325感染蓼科多年生药用植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)叶片产生毛状根的基因组DNA,并进行了电泳分析、含量检测及特异PCR扩增.结果表明:改良CTAB法解决了虎杖富合多酚、多糖等类物质难以提取高质量DNA的问题,提取的DNA质量较好,纯度较高,能满足进一步的实验要求. 相似文献
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目的:研究虎杖叶浸提物清除亚硝酸钠及阻断亚硝胺生成的最佳浸提条件,为虎杖叶开发为防癌保健茶提供理论依据。方法:在模拟人体胃液(pH为3.0,温度为37℃)条件下,采用盐酸萘乙二胺和α-奈胺法,探究虎杖叶浸提液对亚硝酸盐的清除及亚硝胺合成阻断的能力。结果:虎杖叶在100℃、浸泡15 min、料液比1∶50条件下的浸提液对亚硝酸钠的清除效果最好,最大清除率可达86.12%。虎杖叶在100℃、浸泡5 min、料液比1∶50条件下的浸提液对亚硝胺合成阻断最好,最大阻断率可达90.02%。结论:虎杖叶浸提物具有较强清除亚硝酸盐及阻断亚硝胺合成的能力且受浸提工艺的影响。 相似文献
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浅议植物组织培养技术在药用植物生产上的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文结合药用植物的生产状况,概述了植物组织培养技术在药用植物的种质资源保存、品种选育、快速繁殖与脱毒苗生产、次生代谢物生产等方面的应用。 相似文献
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以河南封丘金银花品种带腋芽茎段为外植体建立无菌体系,通过不同的灭菌剂进行时间和浓度梯度的对比,以及两种灭菌剂混合使用对外植体进行灭菌处理,得出最佳灭菌组合:先用75%的酒精灭菌45 s,然后用0.15%HgCl2灭菌8 min。 相似文献
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皱叶忍冬的组织培养与快速繁殖初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以宜州当地主要金银花品种皱叶忍冬的茎段为外植体材料,于MSt和1/2MS附加不同激素配比的基本培养基上,探讨丛生芽诱导及生根诱导的条件。试验结果表明:丛生芽诱导和继代培养的培养基为MS 6-BA0.5mg/L IBA0.05mg/L,生根培养基为1/2MS IBA1.0mg/L NAA0.05mg/L. 相似文献
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药用、食用、观赏用百合组培快繁研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
百合是商品价值很高的植物品种,有药用、食用、观赏等用途.应用植物种苗组织培养快速繁殖技术,可在短期内生产大量优质的百合种苗.现阶段国内广泛开展了对百合的组织培养和植株再生途径的研究,百合的组织培养研究已较为成熟,多种外植体都可诱导分化出植株.本文从外植体和基本培养基的选择、激素对初代、增殖及生根培养的影响、组培苗移栽等方面,综述了近年来国内的药用、食用、观赏用百合组培快繁研究的现状. 相似文献
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仙人掌科植物组织培养研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
仙人掌科植物是一类日益受到重视的观赏、食用、药用植物。其组织培养研究在组培对象、外植体及其消毒、培养基、成苗途径等方面已取得了巨大进展,并对与植物学有关的研究领域产生了较大影响。 相似文献
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华芦荟的组织培养与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
以华芦荟(Aloe chirtensis(Haw.)Baker)的茎切段为材料,接种于加不同植物激素组合的MS培养基上,获得大量的再生植株。实验结果表明,诱导芽的生成,使用MS+6-BA3mg/L+NAA0.1mg/L培养基为最佳,快速繁殖阶段使用MS+6-BAlmg/L+NAA0.2mg/L培养基为最佳,诱导生根阶段使用1/2MS+IBA2.0mg/L培养基为最佳,16~28d内可以长出2~6每根。 相似文献
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通过对商洛半夏的组织培养研究,结果表明:不同种类的外植体对愈伤组织的形成有直接影响;繁殖培养基和生根培养基对再生植株的形成亦有一定的影响;同时,商洛半夏的组织快繁为商洛半夏大面积规范化种植提供了一个有效的育苗途径. 相似文献