离子交换法除砷实验研究

以201×7和D301树脂对为实验材料进行含砷废水实验研究,结果表明,含As废水经过两种树脂处理后TAs均可降至0.01mg/L以下,达到GB5749-2006标准（生活饮用水卫生标准）;201×7树脂较D301树脂有更高平衡吸附容量,分别为7.81mg/g、5.08mg/g;通过再生后201×7树脂的平衡吸附容量为7.27mg/g,再生率达93.1%;由于水中其他金属离子的可达到吸附平衡存在导致pH=10时,出水砷浓度略低于pH=9时,但仍大于pH=5-8;201×7树脂40min即,313K时的吸附容量较298K时的吸附容量高0.1mg/g。     

除砷技术研究现状

介绍含砷废水对人类的危害，阐述除砷材料和含砷废水的处理方法的发展情况，以及各种除砷技术的优缺点．总结出在各种除砷方法中生物除砷将是最有发展前景的方法。     

镧、钐、钬、铒与铁的D301萃取色谱法分离研究

D301树脂作为固定相,萃取色谱法探讨了稀土元素——镧、钐、钬、铒和铁的分离条件.静态法研究了pH值、稀土浓度等因素对D301树脂吸附稀土的影响,动态法研究了不同的淋洗液对解吸稀土的影响.结果表明,pH为4.04、稀土浓度为2×10-3mol/L时,其吸附效果最好;采用0.25 mol/L HCl作为淋洗液时,镧、钐、钬、铒的始漏体积均大于80 ml,而铁的始漏体积为50 ml,淋洗液体积在70 ml时铁的回收率为97.7%;据此实现了铁和4种稀土的分离,稀土的回收率为99.2%.     

几种测砷的伏安极谱法比较研究

对测砷（包括As^2＋和As^5＋）的几种伏安极谱法进行对比．实验表明,以伏安极谱法分析砷时,需根据样品浓度和形态等诸多信息选择合适的方法以得到满意的结果．对于As^5＋,若浓度较低时（〈10μg／L）,可选择固体金电极的阳极溶出法分析,当浓度较高时（10～100μg／L）,则可使用悬汞电极、选择加入Cu／Se等试剂,用阳极溶出分析．对于As^3＋,低浓度时用DDC的吸附溶出法可获得较好的重现性,当浓度高时,可考虑极谱法．     

贝壳类海产品砷形态分析实验研究

实验探讨了超声时间、温度、功率对贝壳类海产品中砷化合物提取的影响,对高效液相色谱-原子荧光(HPLC-AFS)联用技术测定贝壳类海产品中的As形态进行了实验研究。在优化的实验条件下,As(V)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、砷甜菜碱(AsB)在5~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995,4种砷化合物的检出限分别为1.47、3.34、3.30、2.36μg/L。样品加标回收率为92.3%~115.2%,相对标准偏差为1.04%~2.20%(n=6)。研究结果表明,该方法操作简单、快速、灵敏度高,结果准确、可靠,适用于海产品中砷的形态分析。     

离子交换法回收L-谷氨酸的研究

用强酸性阳离子交换树脂吸附提取母液中的L-谷氨酸(简称L-GA),然后用氨水洗脱和再生,回收L-GA。得到最佳工艺条件:上柱液的pH1.4～1.7,流速9.0～10.0m~3/m~2·h;洗脱液氨水浓度为0.78～0.85mol/L,流速5～6m~3 / m~2·h。在此最佳工艺条件下,L-GA回收率为70％。     

含铁氨羧螯合树脂配体交换除氟研究

报道了以D40 1型氨羧螯合树脂螯合固载铁 (Fe3 ) ,利用水溶液中F-可与Fe3 形成稳定配合物性质 ,实现了配体交换固液分离去除高氟水中的氟 .实验研究了该种分离材料在含氟水的除氟性能和条件 .结果表明 ,含氟 1 0～ 2 0mg L左右的水溶液中 ,除氟率可达 99%以上 ,可使氟含量降至 0 0 5mg L以下 ,经测定 ,树脂对氟的吸附量可达 2 7mgF- g_R ,水中常见共存离子对氟离子的吸附无影响 ,表现出树脂除氟过程的高度选择性     

D-101大孔树脂对蛇莓果实色素吸附行为的研究

以D-101树脂为吸附材料,研究不同条件下对蛇莓果实红色素的吸附和解吸性能．研究发现：静态吸附中上样液温度为30℃时的吸附量较大;动态吸附中上样液酸度为0.5%,吸光度0.179~0.224, pH1.0,流速2 mL/min时的吸附量大;用80%乙醇以2 mL/min的流速进行洗脱时,解吸效果最好;蛇莓果实色素纯化后色价提高了3倍左右,该研究条件科学合理,纯化效果很好.     

静态法研究D290大孔阴离子交换树脂吸附Se(Ⅳ)的性能

本文详细考察了D290大孔阴离子交换树脂对Se（Ⅳ）的静态吸附性能,确定了最佳吸附酸度为6mol／LHCl溶液,测定了静态变换容量为134．2mg／g·R,D290树脂与Se（Ⅳ）的配位比为2：1。     

不同体系中D401对铈(Ⅲ)的吸附及解吸行为研究

研究了在邻苯二甲酸—HC1(NaOH)、HAc—NaAc及柠檬酸钠—HC1(NaOH)三种缓冲体系中亚胺基二乙酸螯合树脂(D401)对稀土元素铈(Ⅲ)的吸附行为,测定了D401对铈(Ⅲ)的吸附容量,结果表明:pH=5.6的HAc—NaAc体系为吸附的最佳体系,静态饱和吸附容量达178.9mg/g·树脂。吸附了铈(Ⅲ)的树脂分别用HC1和NaC1—HC1溶液作解吸剂,结果以0.15mo1/lNaC1-0 1mo1/lHC1为最佳,解析率达100%。     

循环伏安法研究活性炭在溶液中的吸附实验

以醋酸浓度与其还原电流在一定范围内呈线性关系为基础,将此关系运用于活性炭对醋酸的吸附,设计出适合于本科教学的循环伏安法测定固体自溶液中的吸附实验。实验结果表明,吸附符合Langmuir单分子层吸附理论,且从饱和吸附量计算所得活性炭比表面积与酸碱滴定法所得结果近似相等。教学实践过程加深了学生对固体表面吸附理论和循环伏安法的理解,有效激发了学生的学习兴趣,提高了学生的研究能力和创新能力。     

离子交换法测配合物(二草酸二水合铬酸钾)中配合离子电荷数的实验方法研究

本文作者介绍一种用指示剂判断淋洗终点，酸滴定OH-高于浓度对配合物配合离子电荷数进行测定的实验方法。     

均匀设计法筛选淡竹叶内碳苷黄酮优化配比的实验研究

为优化淡竹叶内主要碳苷黄酮的配比,利用均匀设计法,选择U12×(107)表设计实验方案,以淡竹叶内主要的7种碳苷黄酮为考察因素,采用氧糖剥夺/复氧(oxygen glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)诱导心肌细胞的损伤模型,以噻唑蓝(MTT)法检测的细胞活力作为考察指标,优化碳苷黄酮配比并进行验证。结果表明:优化后的淡竹叶碳苷黄酮质量浓度配比为:异荭草苷∶日当药黄素∶阿福豆苷∶木犀草苷=0.822∶0.114∶0.268∶1.001,其细胞存活率显著上升(P<0.01)。基于均匀设计法优化的淡竹叶内碳苷黄酮配比可靠,具有很强的保护心肌细胞的作用。