下颌骨良性骨母细胞瘤一例报告

骨母细胞瘤是良性成骨性肿瘤之一,好发于人体脊柱、肢体长骨、手足小骨和颅骨的扁形骨。发生于颌骨的良性骨母细胞瘤尽管国内外有关杂志有过报告。但实属罕见,我科曾收治一例,现报告如下: 患者候某,男性,7岁,学生。颏部肿物5个月,伴咀嚼痛。5个月前患儿摔倒伤及颏部后,下颌骨颏部舌侧长一豆大肿物,日渐增大,生长迅速,颏部膨隆。于1979年6月1日以下颌骨颏部肿物待查收住院。     

C型预激综合征一例报告

预激综合征(W、P、W综合征)以A型和B型多见,C型非常少见,近十年来我院仅遇此一例。患者朱某,男性,58岁,有心动过速史、近日胸憋前来就诊。心电图示窦性心律,心率66次/分,P—R间期0.11秒,QRS0.13秒,其起始部有“△”波,ST—T有继发性改变。I呈Qrs、Q=:0.08秒、q>r,avL呈QS,V_1呈R,预激波向上,V_5,V_6呈Qr或Qr,预激波均向下。Qv_60.07秒,Q>r,心电图诊断为C型预激综合征。 C型预激部位在左室侧壁,激动从左窒的前侧壁进入心室。从心电向量图分析,水     

Tolosa—Hunt综合征一例报告

患者男、25岁。于入院前40天自觉感冒随后出现左眼眶周围疼痛,伴视物成双,尤以向左侧视时双影更加明显。一个月后左眼睑下垂,启闭不能,但视力正常。曾在外地经头颅CT检查、腰穿、X线头颅平片及脑电图检查均未发现异常。4年前曾患“剥脱性皮炎”已愈。个人及家族史无特殊记述。检查:意识清楚,语言流利。双眼视力:左0.5、右0.9,与发病前视力相同。右眼睑下垂,眼球不突出,局部皮肤无红肿及淤血。     

Stevems—Johnson综合征一例报告

患儿女性,9岁,于1985年9月18日入院。主诉:咳嗽、反复发热十五天,口腔、眼粘膜溃疡六天。现病史:入院十五天前受凉后流清涕、咳嗽,伴全身发热。口服过自种“鸦片烟”少许,未服其它药物,于七天前无明显诱因,突然高热。六天前全身皮肤出现点,片状红斑;口腔及眼粘膜起疱,相继破溃后出血、糜烂伴口臭;唇红部溃疡反复出血形成黑色血痂;口腔疼痛剧烈,饮食困难。鼻腔常有少许血性液体流出。眼疼痛,畏光流泪,视物不清。腹痛、腹泻,大便呈棕黑色。于当地医院输液,应用“红霉素”     

伊文斯(Evans)综合征一例报告

<正> 1 临床资料患者、男、27岁、汉族、伊春市人。该患感冒一周余,近日因鼻衄不止,突然腹部及四肢疼痛而来院就诊。既往身体健康,家族中末见类似疾病。查体:贫血貌,巩膜黄染,全身散在出血点,伴有右下肢小腿大面积溃疡性紫癜。浅表淋巴结无明显肿大,肝未及,脾肋下2cm,神经系统检查阴性。实验室检查:血红蛋白60g/L,红细胞3.30×10~(12)/L,     

小儿增殖腺肥大引起的肺心病二例报告

<正> 1 临床资料例1,男2.5岁,因呼吸困难2年,不能平卧2个月入院。患儿自生后6个月始睡眠鼾声,张口呼吸,1岁时仰卧睡眠时常有憋气,呼吸暂停,喜俯卧位,常因支气管炎,而加重呼吸困难。入院前2个月不能平卧而被迫端坐睡眠。1个月前以肺炎住当地医院,住院期间发生过心跳呼吸骤停,经抢救恢复,住院1个月心衰不纠正来我院。查体:清醒,张口呼     

石骨症一例

石骨症即大理石骨病。1904年由ALbers-shonberg首次发现。是一种少见的骨发育障碍性疾病。自1955年起国内开始报道小儿病例,我科遇见一例,现报告如下: 患儿,范宁宁,男,10个月,住院号198314主因腹部肿块4个月,伴多汗,爱哭闹,睡眠差,经常腹泻,但无抽风.在当地以佝偻病治疗静脉应用钙剂20天,口服浓缩鱼肝油     

卡塔格内综合征一例

<正> 1 病例 患者,男性,34岁。因畏寒发热伴咳嗽、咳脓臭痰一周,咯血痰一天,于1992年12月10日入院。病始于10年前因感冒咽痛,流脓性鼻涕伴发冷发热、咳嗽、咯少量血痰入院。诊断“肺炎”,半月后痊愈出院。一年后又因感冒发病,除上述症状外,伴大咯血。出院诊断“支气管扩张症”。近几年间断发病,咳嗽、咳脓痰,未咯血。自用     

晚期胃癌发生罕见的缩阳综合征死亡一例报告

患者卢××、男、55岁、农民、文盲。 患者因上腹痛2个月,加重1个月。以“胃癌”收住本科。入院时一般情况较差,左锁骨上可及1×1cm~2大小淋巴结,质硬、固定。上腹部隆起,可触及10×10cm~2大小肿块,质硬,轻压痛,肛门指诊:距肛缘6～7cm处直肠前壁粘膜下可及2×3cm~2大小肿块。胃镜检查示:胃癌。病理诊断:胃底高分化腺癌。B超示:腹腔及腹膜后淋巴结肿大。经上述检查后确诊为:胃底部高分化腺癌,腹腔内、左锁骨上淋巴结转移,直     

Behcet氏综合征17例报告

1937年,Behcet首次描述了复发性口、生殖器溃疡和眼炎症的三联征,称之为白塞氏综合征(Behcet’s syndrome,BD)。据其临床特征,又称眼、口、生殖器综合征。除上述体征外,尚有皮肤、消化道、关节、神经、泌尿系和心血管系统的损害。现将我科自1976年以来17例住院患者分析报告如下:     

嗜血细胞综合征1例报告

目的报告1例嗜血细胞综合征的临床诊疗过程。方法完善相关检查,通过骨髓穿刺检查,查找到嗜血细胞后确诊,给予对症治疗及抗感染治疗。结果患者确诊后通过治疗好转出院。结论临床上出现不明原因发热的患者,需要进行骨髓穿刺检查进一步明确病因。早期进行骨髓穿刺检查是确诊该患者的依据,抗感染及对症治疗对以感染为诱因的嗜血细胞综合征疗效明显。     

间歇性预激综合征1例报告

间歇性预激综合征往往以潜伏形式存在,临床容易被忽略.我院收治1例间歇性预激综合征并发阵发性室上性心动过速(PSVT)患者,报告并分析如下.     

间歇性预激综合征1例报告

间歇性预激综合征往往以潜伏形式存在,临床容易被忽略.我院收治1例间歇性预激综合征并发阵发性室上性心动过速(PSVT)患者,报告并分析如下. 1 病例介绍     

骨筋膜室综合征38例诊治体会

<正> 骨筋膜室综合征是四肢骨筋膜室内的肌肉和神经因急性严重缺血而出现的早期的症状和体征。如不及时诊断和治疗可迅速发展为坏死或坏疽,使肢体残废甚至丧失生命,又名浮克曼(Volkman)缺血性肌挛缩、创伤性张力性肌肉缺血等。 本院近年来收治本病例38例,现报告如下:     

先天性垂直距骨畸形1例报告

患者,男,10岁,主因发现右足趾畸形10年,右小腿变细、变短4年,跛行2年就诊。生后即发现右足各足趾屈曲并拢畸形,足底突出,但双下肢长度相等,未经特殊治疗。4年前渐出现右小腿变细,2年前,右足畸形加重,活动受限,出现跛行。查体:脊柱向左侧弯突,走路彼行,右足内翻,拇趾外翻,第2、3、4趾跖屈,胫     

鲁登巴赫氏综合征1例报告

病历摘要患者女,48岁15年前诊断为风湿性心脏病。92年9月15日因泌尿系感染症状而就医。血压l5/11kpa。二尖瓣面容。心界稍向两侧扩大,可触及舒张期震颤。心尖区可闻及双期复音。心音强弱不等,心律不规整,临床拟诊风湿性心脏病,心房纤颤,膀胱炎。透视所见:肺内无病变,肺血偏多。心影星怪异状增大。主动脉球缩小。右心缘下段突上延长,右房高/心高明显大于二分之一。两肺门增大。增浓、搏动明显增强。食道钡餐检查示右房压迹明显增深,但受压后移的     

儿童结节一例报告

吴某,男,三岁,主因指趾关节逐渐肿胀,发热伴不能行走半年而住院。查体:左手四五指、右脚五趾呈棱形肿胀,触之疼痛,无热感,双脚不能站立,腋下淋巴结肿大,皮肤未见结节及红斑。其它各器官未见异常。治疗:经抗痨治疗一周后体温仍波动在37℃—38℃,指趾及踝关节肿胀不见消退,又见第四指关节肿胀;于住院第八天加服强地松5mg日三次,复方新诺明375mg日二     

水痘脑炎一例报告

水痘性脑炎是由水痘疱疹病毒感染的急性传染病。多发生于10岁以内的小孩。但发生6个月以内的婴儿亦是罕见的。笔者遇有一例2.5个月婴儿患水痘性脑炎,现报告如下,并结合发病机制和临床表现做一探讨: 患儿,女,2.5个月,因发热38.5至39摄氏度一周曾按“感冒”处理未见效,并出现呕吐一天而入院。查体:T38.5度,R28次/,P140次/分。呈嗜睡状,颈部有抵抗,前     

卵巢妊娠一例报告

吉某,女,31岁,住院日期:83年1月7日。停经及阴道出血3个月,反复腹痛,停经后无恶心、呕吐,右下腹有一块包,逐渐增大,无胎动感,末次月经不详。血压100/70毫米汞柱,发育正常,神智清,皮肤无黄染,心肺均未见异常,肝脾未触及,右下腹可触及3个半月妊娠大小肿物,左下腹可触及2个月妊娠大小肿物。     

遗传性共济失调一例报告

患儿,男,14岁。于4年前无任何诱因出现视力下降,呈进行性加重,书写逐渐困难,字迹模糊不清,大小不等,行距不齐。9个月前出现走路不稳。半个月前双上肢出现震颤,1987年10月19日以肝豆状核变性收住院,住院前眼科检查视力:右0.09,左0.05,双中、周视野均呈向心性缩小。眼底:双乳头色淡,动脉略细、赤道部视网膜色