Al2O3系纳米陶瓷抗拉强度

利用纳米氧化铝基粉末压制烧结制成纳米陶瓷,研究陶瓷制品抗拉强度与粉末配比,烧结温度的关系,得到了烧结品的抗拉强度与有关工艺参数的关系,为工业化生产奠定了基础。     

合成方法对超纯纳米Al_2O_3粉末的影响研究

利用共沉淀法和纯铝水解法对比研究了纳米超纯Al2O3粉末的形成、结构、形貌和各种因素对粒度的影响,得到了平均粒度小于5纳米的超纯纳米Al2O3粉末．     

氧化镁和氧化钇掺杂对纳米氧化铝粉末的影响

本文研究了用均相共沉淀法合成氧化铝陶瓷粉末的同时合成氧化镁、氧化钇等掺杂氧化物,发现在掺杂量不大时,同时合成的氧化物以填隙固溶体方式固溶于立方γ氧化铝中,并且几乎不影响铝氧键性质,晶格常数和衍射波矢,但掺杂使氧化物细化,比表面增大,用此法合成的粉末聚类比较厉害,在粉末中有晶化颗粒存在。     

用KNO3／Al2O3合成N—烷基咪唑

在KNO3／Al2O3存在下,用咪唑和卤代烃制备了一些N－烷基咪唑衍生物,该反应条件温和,效率高,催化活性强且载体经再生使用活性不变,环境污染少。     

Al2O3陶瓷复俣钢管的研究

用离心自蔓延高温合成法制备氧化铝陶瓷复合钢管，研究了SiO2添加剂对复合钢管相对密度及陶瓷层厚度的影响。     

Al2O3陶瓷复合钢管的研究

用离心自蔓延高温合成法制备氧化铝陶瓷复合钢管,研究了SiO2添加剂对复合钢管相对密度及陶瓷层厚度的影响.     

Agglomeration Control of Uitrafine Y2O3 -ZrO2 and （ MgO, Y2O3 ） -ZrO2 Powders Synthesized byCoprecipitation Process

Chemical coprecipitation was used to produce ultrafine and easily sinterable Y2O3-stabilized and (Y2O3, MgO)-stabilized ZrO2 powders. Six precipitation processes for preparation of ZrO2-based ultrafine powders were designed separately, meanwhile different techniques used to control the agglomeration formation were proposed. By means of TEM, SEM, Raman spectroscopy and IR spectroscopy, the mechanisms of agglomeration control in the precipitation processes and post-precipitation and drying process were investigated. The experimental results show that adding appropriate anion surface active agents (such as PAA1460) or polymer (PEG1540 matching with PEG200) in aqueous solution systems during precipitation processes could reinforce charge effect and location effect for gel particles interface. Adding wetting agents to wet gels washing with distilled water during drying process could change interface structure of gel particles and decrease surface tension between gel particles. The agglomeration control in the precipitation, post-precipitation and drying processes had remarkable influence on the characteristics of powders. By adding various macromolecules in the processes, the agglomeration state could be controlled efficiently, and the characteristics of powders were improved.     

影响直流反应溅射Al2O3薄膜质量的几个因素

通过实验讨论了影响直流反应溅射Ａｌ２Ｏ３薄膜质量的几个因素,得到了直流反射溅射Ａｌ２Ｏ３薄膜的最佳方案,并发现对于不同距离的基片,溅射的Ａｌ２Ｏ３薄膜与Ｓｉ界面有效面电荷具有不同的电性。     

激光重熔Al2O3+13%wt.TiO2-SiC纳米复合陶瓷涂层组织

采用激光重熔等离子喷涂陶瓷涂层技术，以纳米SiC材料为填料，在45钢表面，制备了Al2O3＋13％wt．TiO2-SiC纳米复合陶瓷涂层。用X射线衍射、扫描电镜研究了纳米SiC复合陶瓷涂层的微观组织结构。结果表明，重熔层由仪-Al2O3、TiO2、Si、SiC以及新相Al4C3组成。在激光的作用下，原等离子喷涂层的片层状组织结构得以消除；纳米SiC颗粒填充在大颗粒Al2O3或TiO2之间。     

ZrO_2纳米复合粉末制备及其应用

ZrO2纳米复合粉末具有高比表面积和高活性等特性,可以显著提高催化剂效率,因而其纳米微粒在催化方面的应用很广.并且获得的高纯、超细、均匀的ZrO2复合粉末还是制备优良性能的ZrO2陶瓷材料的关键.本文介绍ZrO2纳米粉末的制备及其在工业生产上的应用.     

纳米Nd2O3催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯

以柠檬酸和正丁醇为原料,以纳米Nd2O3为催化剂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、温度对反应的影响。实验最佳条件为n（柠檬酸）：n（正丁醇）=1：4.5,催化剂用量为柠檬酸质量的1.0%,反应时间3.0h,温度114-158℃,酯化率88.9%,产品纯度98.92%,并对合成的产品进行红外光谱分析。     

Al2O3纳米多孔粉体的制备及表征

以异丙醇铝为原料,经过水解、酸解胶、煅烧等过程制得纳米多孔氧化铝,用XRD、SEM、TG／DTA和BET等分析测试技术对产品进行了表征．结果表明,在不使用模板剂的情况下,能够成功制备比表面积较大（124cm^2／g）、孔分布（10～50nm）较集中的纳米多孔氧化铝粉体．     

α-Fe2O3纳米粒子制备方法的研究进展

介绍了α-Fe2O3纳米粒子的结构与性质,着重综述了α-Fe2O3纳米粒子的主要制备方法,包括:气相法、固相法、沉淀法、微乳液法、溶胶凝胶法、水热法以及微波法等,并对不同制备方法的优缺点进行了分析、对比。最后指出了α-Fe2O3纳米粒子制备方法存在的问题和面临的挑战,提出了对α-Fe2O3纳米粒子制备方法的展望。     

氧化镁和氧化钇掺杂对纳米氧化铝粉末的影响

本文研究了用均相共沉淀法合成氧化铝陶瓷粉末的同时合成氧化镁、氧化钇等掺杂氧化物,发现在掺杂量不大时,同时合成的掺杂氧化物以填隙固溶体方式固溶于立方γ氧化铝中,并且几乎不影响铝氧键性质、晶格常数和衍射波矢,但掺杂使氧化物细化,比表面增大,用此法合成的粉末聚集比较厉害,在粉末中有晶化颗粒存在．     

PLZT纳米陶瓷的水热合成及微结构研究

在水热法制备PLZT陶瓷中,运用正交试验方法,得到最佳的水热制备条件。采用XRD、TEM对粉体进行表征,结果表明,PLZT(4/53/47)陶瓷为纯四方相结构,平均粒径大小为80nm。     

微波合成半导体CuS纳米粒子和Bi2S3纳米棒

在甲醛溶液中，以Cu(Ac)2,Bi(NO3)3和TAA为源材料，通过微波加热合成了CuS半导体纳米粒子和Bi2S3纳米棒，并用XRD，TEM进行了表征。     

纳米Sm2O3催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯

以柠檬酸和正丁酵为原料,以纳米Sm2O3为催化剂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯.探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度对反应的影响.结果表明,纳米Sm2O3催化合成柠檬酸三丁酯的最佳条件为n(柠檬酸):n(正丁醇)=1:5.0,催化剂用量为柠檬酸质量的4.5%,反应时间为3.0h,反应温度为114～147℃,酯化率可达90.83%,并对合成的产品进行了红外光谱分析.     

表面改性纳米Al2O3电流变液的制备及性能

在水热反应条件下,采用十二烷基苯磺酸钠（SDBS）对纳米Al2O3进行表面改性处理,通过红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）等手段对表面改性的纳米Al2O3进行了表征;探讨了pH值、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）用量对表面修饰效果的影响;对改性纳米Al2O3电流变液进行了性能测试．结果表明,采用SDBS对纳米Al2O3进行表面改性处理,要在中性环境下进行;SDBS含量占纳米Al2O3质量的2．0％左右时,可以获得表面修饰效果理想的纳米Al2O3粒子;SDBS的加入影响了纳米Al2O3颗粒的表面性质,使其与甲基硅油的润湿性大大提高,改性纳米Al2O3含量为30％的电流变液在2kV／mm的电场作用下静态剪切应力可达1．04kPa．     

纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成乙酸苄酯

以纳米固体超强酸So2-4/Fe2O3为催化剂,乙酸和苯甲醇为原料合成乙酸苄酯,并考察了影响反应的因素.结果表明,醇酸摩尔比1:5,催化剂用量为0.7g(苯甲醇0.1mol),反应时间2.0h,是最适宜的反应条件,酯收率可达85%.