铜渣法除电解锌溶液中氯的工艺研究

采用铜渣法除去电解锌溶液中的氯,并通过正交实验考察了影响铜渣法除氯的各种因素。实验结果表明,铜渣法除氯的最佳工艺条件为:铜渣中铜与Cl-的物质的量的比值为1.25∶1,CuSO4.5H2O与Cl-的物质的量之比为0.6∶1,反应温度为7 0℃,反应时间为3 h,初次除氯率达到85%以上。通过二次除氯可使氯离子含量降低至100 mg/L以下。     

从高氟氯布袋尘中回收铟的工艺技术

为了提高铟的回收率,使资源得到有效利用,采用全湿法工艺技术对高氟氯氧化锌布袋尘含铟物料进行处理。通过萃取和反萃取,实现了铟与锌、氟、氯、砷的分离。铟的萃取率达99%,萃取效果较好。该工艺技术简单可行,不但开拓了铟原料渠道,而且提高了锌、铅特别是铟的综合利用率。     

开封市不同地点水源中氟的含量测定

为了测定开封市不同地点水源中氟的分布,采用氟离子选择电极作指示电极的直接电位法对7个地点水源中的氟进行了测定。该测定所建立的回归方程为E=-54.45pF-160.8,r=0.9991,线性范围0.4～2mg.L-1。平均回收率为100.8%,RSD=2.58%。开封市不同地点水源中氟的含量在0.5875～2.2744mg.L-1之间。     

载氟氧化铝中氟含量的测定

研究载氟氧化铝中氟含量的测定方法,采用氟离子选择电极在PH为6～7的总离子强度调节缓冲溶液介质中,氟离子浓度在0.475～4.75ug/ml之间呈现良好线性关系,方法灵敏性和选择性较好,回收率在96.8%～101.6%之间.能够很好的应用于载氟氧化铝中氟含量的测定.     

5％高效氯氟氰菊酯水乳剂的研制

对5％高效氯氟氰菊酯水乳剂的制备方法进行了介绍,并通过大量的试验给出了建议配方。试验表明,该产品具有良好的物理和化学稳定性,田间药效试验结果表明,水乳剂对十字花科菜青虫防治效果与乳油相当。     

2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂的研制

通过不同溶剂、乳化剂、防冻剂的配方筛选试验,得到优化配方为高效氯氟氰菊酯原药2.6%、溶剂7%、乳化剂14%、防冻剂5%、余量为水的2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂.经热贮稳定性、冷贮稳定性、经时稳定性等测定,所配制的2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂的pH值、自发分散性、稀释稳定性、浊点等各项质量指标合格.     

贵州湄潭茶叶中高效氯氟氰菊酯农药残留状况的研究

将鲜茶叶粉碎后以正己烷-丙酮为提取溶剂于振荡器上振荡后超声萃取,经活性炭、氟罗里硅土柱色谱净化柱净化后,采用气相色谱-质谱联用法测定茶叶中高效氯氟氰菊酯农药的残留量,得到该方法回收率在92.6%～96.8%之间,相对标准偏差为2.9%～3.2%,方法的最低检出限为0.001mg/kg。该方法测得贵州湄潭地区茶叶样品中高...     

化探样中铜、铅、锌的快速测定

利用原子吸收测定土壤、水系沉积物中的铜、铅、锌在现行的规范中要求采用聚四氟乙烯烧杯,用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸系统中溶矿,此方法对不同的矿物都能有效的消解,但手续较为繁琐。本方法采用王水溶矿,在溶矿过程中加入一定量的氟化氢铵对硅酸盐的进行破坏,分析结果与采用四酸系统进行分解的样品一致,重现性、稳定性、准确性都能达到规范的要求。     

人体中微量锌的吸光测定

提出对微量锌的检测新法并对方法进行测试条件试验。在pH 5～615 范围内, 在568nm 处有最大吸收峰, 0～110mg/ L 服从朗伯2比耳定律, 回收率在96 %～99 %之间. 应用于指甲为检材的人体微量锌的测定, 结果满意     

用离子选择性电极在含钙溶液中测定氟

研究了在高含量钙溶液中用氟离子选择性电极标准曲线法测定氟的条件．实验表明,以大于0.01mo·L-1 EDTA为掩蔽剂可以有效排除Ca2 离子的干扰．在F-浓度为10-2 ～10-6 mol·L-1浓度范围,可得到EF-～logCF-直线关系．该法可用于含钙溶液中氟的准确测定．     

锌构成的氧化还原体系在有机氟化学中的应用

近年来，有机氟化学发展迅速，但氟化合物大多反应惰性，需在氧化还原体系上进行，本文主要介绍了由锌构成的氧化还体系在有机氟化学中的应用。     

空气总氟的测定方法

本文通过洛阳市环境氟水平调查的204次奉样,对空气总氟的测定技术进行了探讨,提出了适合基层的秉样和分析方法,结果表明:标准曲线法具有方便、快速,适合于大批样品的特点,对9种浓度进行了36次AQC实验,其平均标准偏差0.74—0.89,回收率100～104％;当采样体积10m~3时,最低检出浓度8×10-3mg/m~3。     

离子选择性电极测定蔬菜中的微量氟

本文介绍了一种用氟离子选择性电极测定蔬菜中微量氟的方法。该法具有简便、快速、灵敏度高、选择性好的优点,线性范围1．0×10－6～1．0×10－1mol／L,检测下限为3．0×10－7mol／L。应用于各种蔬菜中氟的测定,结果满意。     

直接电位法测定牙膏中的氟

本文用直接电位法测定了牙膏中的氟.用预先煮沸并冷却的蒸馏水溶解样品,在溶液pH值为5.5~6.5的条件下进行测定,用标准曲线法计算出样品中的氟含量.线性回归方程为Y=61.693x-79.529,线性相关系数为R=0.9991,样品的加标回收率为99.15%～102.05%,方法操作简单、选择性好、成本低、准确度高.     

火焰原子吸收光谱法测定辣椒中的铁、锌、锰

用HNO_3+H_2O_2对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定辣椒中的Fe、Zn、Mn含量,经过多次筛选,最后确定了最佳仪器工作条件。该方法简便,精密度和灵敏度高,相对标准偏差为1.9～3.3%,回收率为86.52～94.45%。     

ICP-AES法测定刺槐花中铁锰锌铜方法研究

使用ＰＴＦＥ高压密封消化罐,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定刺槐花中Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｚｎ元素,回收率均在９６～１０６％之间,相对标准差在７.９％以下,取得了满意的效果,     

商品漂白精有效氯和总钙量的测定

用碘量法和EDTA法,分别测定了漂白精中有效氯和总钙量。实验结果表明,要准确测定其含量,酸的选择十分重要,选用HCl或HOAc均可得到准确结果,而选用H2SO4则结果偏低,同时药品加入顺序和滴定速度的快慢,均对测定有一定的影响。     

银-树脂柱分离氯离子的测定——离子色谱法测定卤水中氟离子、硝酸根离子、硫酸根离子

离子色谱法测定水中F-、C I-、B r-、PO43-、NO3-、SO42-等阴离子应用已很广泛,但大量C I-的干扰使离子色谱法在某些水分析中的应用受到限制,为消除C I-的干扰,提出使用自制的银———树脂柱处理水样,可除去水样中绝大部分C I-,且不影响F-、NO3-、SO42-浓度的测定,避免了C I-对F-、NO3-、SO42-等组分的干扰。     

银一树脂柱分离氯离子的测定——离子色谱法测定卤水中氟离子、硝酸根离子、硫酸根离子

离子色谱法测定水中F^-、Cl^-、Br^-、PO4^3-、NO3^-、SO4^2-等阴离子应用已很广泛，但大量Cl^-的干扰使离子色谱法在某些水分析中的应用受到限制，为消除Cl^-的干扰，提出使用自制的银——树脂柱处理水样，可除去水样中绝大部分Cl^-，且不影响F^-、NO3^-、SO4^2-浓度的测定，避免了Cl^-对F^-、NO3^-、SO4 ^2-等组分的干扰。