路易士酸络合催化Diels—Alder双烯加成反应探究

Diels-Alder 反应是双烯体和亲双烯体发生的1.4—环加成反应,反应速度快,应用范围广,是合成环状化合物的重要方法。双烯体包括直链和脂环二烯烃,具有易变动电子体系的芳香族化合物及含 C=O、C=N、C=C 基团的双烯体系。亲双烯体具有/n形式(Z,Z′为 X、CHO、COR、COOR、COAr、C=N、NO_2、SO_2等)。通常,双烯体分子中具有给电子基团时可加速反应;在亲双烯体中具有吸电子基团时可加速反应。     

1,3—丁二烯在有机合成中的应用

1,3-丁二烯是石油裂解气的一种重要组成物质,在工业生产上占有举足轻重的地位.用1,3-丁二烯可以合成众多的有机产品. 一、双烯成环反应的应用例1 (2004年江苏高考化学试题第24题)环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:     

手性异噁唑啉-2-羟基苯基衍生物的合成研究

本文利用手性合成子4-(L)-孟氧基丁烯内酯作为亲偶极体,与芳环类的腈氧化物偶极体系通过1,3偶极环加成反应合成了手性异噁唑啉-2-羟基苯基衍生物。化合物结构经元素及波谱分析、IR、1H NMR、13C NMR及MS得到确证。     

从合成子角度讨论Diels-Alder反应

本文提出合成子的活性概念,从合成子的活性定性讨论不同结构的反应物进行Diels—Alder反应的难易程度;并且通过对合成子的结合方式重点讨论Diels—Alder双烯合成和1.3偶极环加成的方向选择性问题.     

EtAlCl2和Et2AlCl催化的有机加成反应的研究进展

按有机反应的官能团,对EtAlCl2和Et2AlCl催化的有机加成反应的研究进展进行了综述。EtAlCl2和Et2AlCl催化的有机加成反应包括链式加成反应和环加成反应。EtAlCl2和Et2AlCl中的Al3 具有p电子空轨道,Al3 与反应物中某些不饱和键络合,如C=O、C=C、C=N等,也能与催化体系中的某些配体络合,产生协同催化作用。EtAlCl2和Et2AlCl是促进有机加成反应的良好试剂,反应不仅具有较高的产率,而且具有很好的立体选择性。     

双烯合成反应浅析

对“双烯合成”的反应性、区位选择性和次级构象效应问题,从理论上进行了初步分析,主要讨论逆双烯合成反应和分子内双烯合成反应及其在合成上的应用。     

双烯合成反应浅析

对“双烯合成”的的应性、区位选择性和次级构象效应问题,从理论上进行了初步分析,主要讨论逆双烯合成反应和分子内双烯合成反应及其在合成上的应用。     

浅析高考化学试题中的双烯合成反应

从中学化学的角度介绍了双烯合成反应和相关历史背景,从双烯合成反应、化学学科思想和理念以及化学学习潜能三个维度对双烯合成反应的命题价值进行了分析,解析、点评了相关的部分高考化学试题。     

协同反应选律的一种简便推导

本文依据FMO的吼对称性关系对电环化反应、环加成反应、a一键迁移应等三种类型的协同反应选律作了一种简便推导,直截了当,方便教学。     

两种含噻吩环新型Schiff碱的合成及结构表征

利用噻吩甲醛和乙二胺、氨基硫脲的亲核加成反应,合成了2种含噻吩环的新型Schiff碱,并通过元素分析、IR、1HNMR和13CNMR的测定,确定了它们的结构.     

苯胺和乙二醇生成吲哚反应的速率常数计算

用TST方法计算了从300K到1000K温度下,苯胺和乙二醇生成吲哚的各反应通道中各基元反应的速率常数．根据反应速率常数,得出了该反应的主反应通道,并得出了不同温度下主反应通道的决速步．     

无机化学教学中几个动力学概念问题的讨论

从６个方面论述了动力学中有关化学反应速率方程、反应级数、反应分子数、反应机理、化学计量系数等之间的联系与区别。     

用稳态近似法推导反应速度方程时应注意的一个问题

用稳态近似法推导反应的速度方程时,最后所导出的速度方程有时会出现由不不同数值而组成的系数。针对这个问题,本文指出了两种避免出现该问题的方法。     

速度方程与反应级数及化学计量系数的关系

本阐述了反应级数与化学计量系数在速度方程中的不同意义，并列表加以区别。     

重氮盐的卤代反应及其反应机理

通过对亚硝酸与伯芳胺反应形成重氮盐 ,以及重氮盐被卤素取代生成卤代芳烃的反应条件和反应机理的研究 .提高了重氮盐的稳定性和产率 ,同时也使Sandmeyer反应操作更加简便 ,提高了卤代芳烃的反应速度和产率 .     

温度对平行反应的影响

通过对影响平行反应的温度进行讨论,得出通过调节温度来提高平行反应主反应速率的温度(或最佳温度)表达式.     

(-)2-苯甲酰基-4-苯基-2-噁唑啉配体及铜配合物的合成

以苯酰氯为原始材料,经过取代,加成,关环反应,合成了(-)2-苯甲酰基-4-苯基-2-噁唑啉,通过质谱,1HNMR和元素分析确定其结构,旋光仪测得目标化合物的比旋光度为-5.81。     

烯丙式卤代烃在亲核取代反应中的活性

在亲核取代反应中;无论按SN1历程还是SN2历程,烯丙式卤代烃的反应速度都是最快的.一般教材对按SN1历程进行的反应机制介绍较多,而对SN2历程的反应机制则未说明原因.本文拟对烯丙式卤代烃按SN2历程反应的特点进行较深入的分析.     

用半衰期法验证蔗糖水解反应级数

通过半衰期法验证蔗糖水解为一级反应，明确反应级数是确定动力学速率方程的关键，同时可作为培养考核学生动手能力的一个实训项目。