多核钯(Ⅱ)—镍(Ⅱ)(1:1)酞菁的结构表征

通过使用紫外—可见光谱分析,X—射线电子能谱分析,红外分析,电镜分析,元素分析和热分析等分析方法,对催化Heck反应效果好的多核钯(Ⅱ)-镍(Ⅱ)(1:1)酞菁进行了结构确证。     

Preparation and application of supported amorphous alloy catalyst CoP/TiO2

A new supported amorphous catalyst CoP/TiO2 was prepared by chemical reduction and characterized by ICP, XRD, TEM, BET and DSC Its application in decomposing PH3 to high purity phosphor and its catalytic activity were studied. The decomposition rate is over 95% at 450 ℃. For comparison, unsupported CoP amorphous catalyst was prepared by the same method. The result suggests that CoP/TiO2 exhibits higher thermal stability and catalytic activity than CoP, which is attributed to the high dispersion of CoP alloy particles on the support-TiO2.     

相转移催化及催化剂的结构效应

本文要讨论了Weng盐及大环多醚的PTC反应机理及催化性能，不同结构的相转移催化剂的结构效应。     

Science Letters： Structure relationship of nitrochlorobenzene catalytic degradation process in water over palladium-iron bimetallic catalyst

Two isomers ofnitrochlorobenzene （o- andp-NCB） were treated by a Pd/Fe catalyst in aqueous solutions through catalytic amination and dechlorination. Nitrochlorobenzenes are rapidly converted to form chloroanilines （CAN） first through an amination process, and then rapidly dechlorinated to become aniline （AN） and CI^-, without the involvement of any other intermediate reaction products. The amination and dechlorination reaction are believed to take place predominantly on the surface site of the Pd/Fe catalysts. The dechlorination rate of the reductive degradation of the two isomers of nitrochlorobenzene （o-, and p-NCB） in the presence of Pd/Fe as a catalyst was measured experimentally. In all cases, the reaction rate constants were found to increase with the decrease in the Gibbs free energy （correlation with the activation energy） of NCBs formation; the activation energy of each dechlorination reaction was measured to be 95.83 and 77.05 kJ/mol, respectively for o- and p-NCB. The results demonstrated that p-NCBs were reduced more easily than o-NCBs.     

Ni对CO高变催化剂结构和性能影响

用XRD,FT－IR,XPD和Mossbauer对样品进行表征。Ni的加入有2／3以氢氧化物型态存在,增加了催化剂表面ON∧－的浓度,使催化剂在较低汽气比条件下具有较高催化活性,Ni不可能进入Fe3O4尖晶石晶格的A位,从而改变催化剂的电子结构和几何结构,起结构助剂作用。     

钼系杂多化合物的结构及其催化特性

介绍了钼系杂多化合物的发现，结构类型、热稳定性和催化性能，以及从分子水平上对钼系杂多阴离子的催化机理进行初步的探讨。     

碳纳米管的研究进展及应用

阐述了碳纳米管的结构，并对碳纳米管合成方法及其应用进行了简单的分析，同时指出了碳纳米管的研究进展。其合成方法主要有电弧法、激光蒸发法、催化剂气相分解法。其应用领域主要在力学、催化剂及储能方面。     

亚氨基二乙醇的电子结构及其毒性机制的量子化学研究

直接使用亚氨基二乙醇高压脱氢制备亚氨基二乙酸是一个新工艺，但亚氨基二乙醇容易使脱氢催化剂（骨架铜）中毒，导致催化剂的活性的降低及使用寿命缩短。本文从理论上讨论亚氨基二乙醇的电子结构，从而探讨它使骨架铜催化剂中毒的位置及原因，解释了一些实验事实。     

用于生产葡萄糖酸的多元金属催化剂的研究（Ⅱ）

研制了葡萄糖催化氧化的多元金属催化剂，结果表明：助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性，而且降低了活性组分（贵金属）含量，降低了催化剂成本。     

壳聚糖金属络合物催化剂的研究与应用进展

天然高分子壳聚糖与金属离子具有良好的螯合能力，其配合物作为氢化、氧化偶合、开环聚合、烯类单体聚合、酯化、醚化等反应的催化剂和引发剂，已经成为壳聚糖研究的重点之一。壳聚糖金属络合物在催化剂和人工模拟酶研究应用领域进展迅速并具有广阔的前景。     

片状纳米CuO的合成及用于异丙苯氧化反应的催化性能研究

采用水热晶化法和室温固相混合法合成了具有片状纳米结构的CuO，实验考察了不同制备方法对合成CuO结构的影响，用XRD、SEM等手段对合成CuO的结构和形貌进行了表征分析，并以异丙苯氧化制过氧化氢异丙苯(CHP)为探针，比较了不同结构纳米CuO的催化性能。     

TiSiW12O40／TiO2复相催化合成己二酸二丁酯

以固载杂多酸盐ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２为复相催化剂合成了己二酸二丁酯,讨论了反应时间、催化剂的用量、原料配比对酯收率的影响,在最佳反应条件下酯化率达９８．２％。     

心灵的催化剂

点燃理想的火种,鼓起自信的风 帆;架起成功的桥梁,敲响胜利的晨 钟。这是我心底的催化剂,我要依靠 它们去搏击长空,我要凭借它们去为 自己开辟一方新的热土。要时刻牢 记:我就是我。 ——题记     

Au-Ce/CuMn_(1.36)O_x对CO氧化的催化性能

本研究采用其沉淀方法制备出Au／CuMn1.36Ox和Au－Ce／CuMn1.36Ox催化剂,测定了比表面,考察了对CO氧化的催化活性。结果表明,稀土元素铈的掺入大大增加了催化剂的比表面,Au－Ce／CuMn1.36Ox在45°时对CO氧化的催化转化率达90％。     

分子筛催化剂的成型及水热改性处理的探究

分子筛催化剂成型是分子筛催化剂工业应用的一个重要过程,挤条成型方法是一种常用的催化剂成型方式。在本文中,探索了催化剂成型载体、造空剂及其用量对成型催化剂的活性及机械强度的影响;并在此基础上,进一步研究了水热处理条件对催化剂活性及机械强度的影响。     

Preparation and Water—Gas Shift Catalytic Activities of the Perovs—kite Type Complex Oxide La1—xCexFeO3

Thewater gasshiftreaction (WGSR)isanimpor tantstepinmanyindustrialprocesses,includingammoni aandhydrogenproduction .Itisusuallyassistedbysev eralcatalysts ,oneofwhichisiron basedshiftcatalystwithatypicalcompositionof 74 .2 %Fe2 O3,10 .0 %Cr2 O3,0 .2 %MgO ,0 .5 %K2 Oandbalancevolatiles[1] .Obviously ,chromiaasthemainadditivecanbefoundinalmostallofiron basedhightemperaturewater gasshiftcatalysts.ThehexavalentchromiuminCrO3,thepre cursorofchromiainFe Crseriescatalysts ,isakindofveryharmfuls…     

合成吡啶催化剂的研究

醛(酮)氨法合成吡啶可用ZSM-5作催化剂, 本文研究了ZSM-5催化剂的表面酸性与催化合成吡啶活性之间的关系. 合成了硅铝质量比为120的ZSM-5, 并用钴、铁对其进行改性, 用吡啶红外光谱技术测定了ZSM-5的表面酸性. 研究表明用Co2 ,Fe3 离子对HZSM-5进行改性, Lewis酸中心明显减少, 对氨的吸附能力下降, 这种现象保证了足够多的酸中心暴露和醛反应, 有利于吡啶碱的形成, 吡啶碱产率可达78%. 该研究为制备高活性、高选择性的合成吡啶催化剂提供了理论依据.