用交流示波极谱法测定工业废水中的微量汞

运用交流示波极谱法测定工业废水中的微量汞,对EDTA滴定Hg2 + 的条件进行了研究。在pH =6的HAc-NaAc缓冲溶液中并有Br-存在时,Hg2 + 在金电极上有敏锐的切口[1 ] ,可用于指示终点。实验结果表明,Hg2 + 的含量在0 .1 0—1 0 .0mg·mL-1 范围内,滴定的准确度能满足分析要求。其RSD为2 .4 3—3 .1 5‰,加标回收率为98.0 0—1 0 3 .0 0 %。     

交流示波极谱滴定法测定水中化学耗氧量

本文报告了用双铂片电极交流示波极谱滴定法测定水中COD的方法。研究了终点时示波极谱图的一些影响因素。实验表明,Ag(Ⅰ),Cd(Ⅱ),CO(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ),PO_4~(3-),NO_3~(-),Cl~-,Br~-,均不影响终点示波图形观察,本法也适合于在高浓度强酸中直接滴定。     

单扫示波极谱法测甲硝唑

在0.1mol/LNaCl(pH=5.80)底液中,用单扫示波极谱法可得到一个灵敏的甲硝唑还原峰,峰电位为-0.58V(Vs.SCE),峰电流与甲硝唑浓度在4×10-8mol/L～1×10-4mol/L呈良好的线性关系(其线性相关系数r=0.9996),甲硝唑的检出限可达4×10-8mol/L.该法应用于模拟尿样和甲硝唑片剂质量含量的测定,结果令人满意.     

示波极谱滴定法测定锂盐生产过程物料中的氧化钙

本文阐述了用交流示波极谱滴定法测定锂盐生产过程物料中的氧化钙。在氯化钙－氨水（ＰＨ＝１１）支持电解质中用微银示膜电极进行试验，锰、锂不干扰测定，用ＥＤＴＡ滴定氧化钙获得令人满意结果。对四种样品分析，标准偏差为０．０３－０．０６。     

银滴电极在正向极谱中的应用——铅的示波极谱测定

用银滴电极代替滴汞电极,进行Pb的极谱分析,可得到良好的波形,并免除了大量汞的污染,从而可以实现Pb的无汞极谱分析。     

苯酚─次氯酸钠示波极谱法测定水中微量氨

在亚硝基铁氰化钾存在下,氨在氢氧化钠介质中与苯酚──次氯酸钠反应,其产物靛酚在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波。用于环境水中NH_3-N的测定,其相对标准偏差小于3％,这种方法具有较好的选择性。     

稀散元素铼(ⅤⅡ)的示波极谱分析法研究

本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法,实验结果表明微量铼在2mol/L Hclo4-1.5mol/L H3P04-0.02mol/L NaH2Po4体系中于-0.40伏产生一个灵敏的极谱波,铼的浓度在1.51×10-3～1.08×10-3mol/L范围内与峰电流具线性关系.     

稀散元素铼（VⅡ）的示波极谱分析法研究

本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法 ,实验结果表明 :微量铼在2mol/LHclo4- 1 .5mol/LH3PO4- 0 .0 2mol/LNaH2 Po4体系中于 - 0 .40伏产生一个灵敏的极谱波 ,铼的浓度在 1 .5 1× 1 0 - 3～ 1 .0 8× 1 0 - 5mol/L范围内与峰电流具线性关系。     

单扫描示波极谱法测定皮蛋中微量的铅

研究了在盐酸-碘化钾-酒石酸钠-抗坏血酸-十二烷基磺酸钠底液中,用单扫描示波极谱法获得铅与碘化钾络合物吸附波,用于微量铅的测量.在此底液中峰电位在-544mV(vs.SCE),峰电流与铅离子的浓度在0.01-2.9 ug.ml-1范围内呈良好的线性关系,检出限为0.01ug.ml-1,线性回归方程为:Iy=44.49Cx 4.53(其中Cx为铅离子的浓度),r=0.9998,用标准加入法测得样品回收率在98.4%-103.9%之间,样品的相对标准偏差小于5%.用此方法测定皮蛋中微量铅,操作简便,快速,准确度高,结果令人满意.     

单扫描示波极谱法连续测定中药材中的铅和锌

研究在抗坏血酸-硫氰酸钾-醋酸-醋酸钠-吡啶-明胶的混合底液中,用单扫描示波极谱法连续测定10种中药材中的铅和锌,在该体系内样品中的铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为-0．456V（vs．SCE）和-1．038V（vs．SCE）,铅的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=16．15 Cx-73．00,r=0．9996和0．005μg·mL^-1～0．15mg·ml^-1;锌的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=5．891Cx＋1．641,r=0．9998和0．006μg·mL^-1～0．20mg·mL^-1（Cx：浓度,单位：μg·mL^-1）,铅和锌的回收率分别为：95．2％～104．4％和95．2％～104．6％;铅和锌的相对标准偏差分别为：1．82％～4．97％和1．03％～4．60％,方法简单,快速,正确,结果令人满意．     

电镀溶液分析及电镀污水处理监控的示波极谱滴定法(上)

示波滴定的创新之处在于以示波图形的突变来确定滴定终点,具有准、快、简、省的特点,在电镀及环保监测中,有着广阔的应用前景。     

示波极谱法测定金施尔康中的锌

在pH=8.89,NH3·H2O—NH4Cl底液中,用单扫描示波极谱法,进行常规极谱测定,锌在-1.33V(vs.SCE)产生一尖锐灵敏的极谱波,峰电流与锌的浓度在2.0×10-6mol·L-1～7.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol·L-1.线性回归方程为Ip=18.12x+226.5,x为锌的浓度,相关系数r=0.9991。测定金施尔康中锌的标准加入回收率可达98.8%～101.1%,结果令人满意。     

电镀溶液分析及电镀污水处理监控的示波极谱滴定法(下)

示波滴定的创新之处在于以示波图形的突变来确定滴定终点，具有准、快、简、省的特点，在电镀及环保监测中，有着广阔的应用前景.     

单扫描示波极谱法测定皮蛋中微量铅的方法研究

在0.01g/mL碘化钾,0.016g/mL酒石酸钾钠,0.001g/mL抗坏血酸,0.24mol/L盐酸底液中,采用单扫描示波极谱法获得铅和碘络合物吸附波,用于皮蛋中微量铅的测量。文中讨论了碘化钾、酒石酸钾钠、抗坏血酸、盐酸的加入量及静止时间对反应的影响从而确定了适宜的实验条件。实验表明,铅在此底液中峰电位在-520mV,峰电流与铅离子的浓度在0.2～1.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Iy=2 492.2Cx+332.1,相关系数r2=0.999 4。回收率为98.4%～103.9%。此方法测定皮蛋中微量铅,仪器简单,操作快速、简便,准确度高,测定结果令人满意。     

单扫描示波极谱法测定非诺贝特的研究

非诺贝特在pH6 37的Britton Robinson缓冲溶液中 ,于 - 1 2 5V产生一灵敏的极谱还原峰 ,峰电流与非诺贝特浓度在 1.0× 10 -4～ 9.0× 10 -4g/L范围内有良好的线性关系 ,检测下限为 5 .0× 10 -5g/L。     

单扫描示波极谱法测定刺芒柄花素

报道了测定刺芒柄花素的单扫描示波极谱方法,在0.02mol/L的HAc￣NaAc缓冲溶液(pH=5.35)中,刺芒柄花素在-1.34v(vs.SCE)处有一灵敏的二阶导数还原峰,峰电流与刺芒柄花素浓度在4.0×10-7～4.8×10-6mol/L范围内具有良好的线性关系(r=0.9955,n=6),检出限为2.0×10-7mol/L。用该方法测定刺芒柄花素,结果令人满意。     

示波极谱法测定环境水中痕量NO2^——N

在ＰＨ＝１０．１的氨性介质中,ＮＯ２＾－－对氨基苯乙酮重氨盐与８－羟基喳啉的偶联产物于－０．６４Ｖ（ＶＳ。ＳＣＥ）处产生一灵敏的极谱波,其二阶导数波高与ＮＯ２＾－－Ｎ的浓度在０．０００４￣０．１２ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,用于环境水样中良量ＮＯ２＾－－Ｎ的测定,结果与其它方法吻合。     

单扫描示波极谱法测定生脉注射液及其中药材中的铅和镉

采用三电极系统研究了铅（Ⅱ）离子、镉（Ⅱ）离子的极谱行为,在盐酸-酒石酸钠-碘化钾-抗坏血酸混合底液中采用单扫描示波极谱法可测得Pb^2＋、Cd^2＋的灵敏极谱峰,波峰电位分别为-502mV和-632mV（vs．SEE）,铅离子的线性范围为0．01—1．5μg·ml^-1,最低检出限为0．001μg·ml^-1,线性回归方程为Iy=882．3Cx＋29．36,相关系数r=0．9998,镉离子的线性范围为0．01—1．6μg·ml^-1,最低检出限为0．001μg·ml^-1,线性回归方程为Iy=617．1Cx＋28．25,相关系数r=0．9995．采用本法测定生脉注射液及其中药材中的铅和镉含量,样品回收率在96．3％-102．1％之间,相对标准偏差RSD在1．12％～1．65％之间．此方法无须除氧,简单、快捷、准确度高,结果满意。