乙二醇二乙醚二胺四乙酸碳糊修饰电极测定痕量银

研究了在0.1mol·L-1KNO3和HAc-NaAc(1:1)的介质中,采用EGTA碳糊修饰电极测定痕量银的新方法,银离子浓度在1.0×10-9～1.0×10-6mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,检出限为5.7×10-10mol·L-1,相关系数r=0.997.该电极在-0.8V电位下富集银离子,在0.51V得到一个灵敏的阳极溶出峰.将本方法用于矿石和定影液样品中银的测定,结果令人满意.     

槲皮素修饰电极对抗坏血酸的催化氧化研究

用卡拉胶将槲皮素固定在玻碳电极表面,槲皮素修饰电极在pH=2.0～6.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中出现准可逆的氧化还原反应,探讨了其电化学机理.槲皮素修饰电极对抗坏血酸具有电催化作用.催化电流与抗坏血酸的浓度在3.1×10-5mol·L-1～2.0×10～mol·L-1范围内呈良好的线性关系,其检测下限达1.5×10-5mol·L-1.     

纳米碳—PVC膜修饰电极测定镉

介绍了用纳米碳-PVC膜修饰电极测定痕量镉的新方法。优化了各种试验条件,如支持电解质的选择、pH值的影响、修饰剂的用量、富集电位及时间、扫描速率等。     

多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸的电催化作用

用循环伏安法研究了在不同的电解质溶液及不同扫速下,多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸(AA)的电催化作用。实验表明在MWCNT电极上,AA的氧化峰电位负移,氧化峰电流显著增加,AA的电极过程呈现扩散控制的特征,且AA浓度在1.0×10-5-5.0×10-1moL·dm-3范围内,其浓度与峰电流有良好的线性关系,检测下限达1.0×10-6moL·dm-3,一些常见物质对其测定无干扰。     

聚甘氨酸修饰电极方波伏安法测定人体尿酸

利用方波伏安法研究了尿酸在聚甘氨酸修饰玻碳电极上的电化学氧化行为.结果表明:在0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7)中,尿酸在+0.31 mv左右产生一个氧化峰,峰电流与尿酸在1.0×10-6—1.0×10-5mol/L浓度范围呈较好的线性关系,相关系数为0.9945.该方法可用于直接测定人体尿酸,回收率为95.5%-104.1%,相对标准偏差为1.4%.     

抗坏血酸在石墨烯修饰电极上的电催化行为研究

本文制备了単链DNA修饰的石墨烯纳米片,构建了石墨烯修饰电极(GR/BPG),采用循环伏安法和计时电流法研究了该修饰电极上抗坏血酸的电化学行为。结果表明该电极能显著提高抗坏血酸的氧化还原电流,同时还讨论了支持电解质种类、酸度和扫描速度等因素对抗坏血酸伏安响应的影响。在优化实验条件下,抗坏血酸工作曲线的线性范围为0.11～1.21μmol·L-1。     

基于纳米氧化锆碳糊修饰电极的分析化学综合实验设计

基于纳米氧化锆修饰碳糊电极检测甲基对硫磷的电化学分析方法构建分析化学综合实验。通过该实验使学生了解纳米材料的制备及表征手段,掌握碳糊修饰电极的制备方法、电化学仪器的使用方法、电分析实验条件的优化及实验结果的分析及处理,培养学生的科研创新素质。     

铜掺杂聚L-赖氨酸膜修饰电极的制备及其用于橙汁饮品中抗坏血酸的测定

利用循环伏安法制备铜掺杂聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,并对抗坏血酸的电化学行为进行研究。建立用循环伏安法测定抗坏血酸的新方法。在p H=2.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为180 m V/s,抗坏血酸在修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,响应峰电位为0.364 V,抗坏血酸的浓度峰电流在8.0×10~(-5)~8.0×10~(-3)mol/L的范围内有良好的线性关系,检出限为8.0×10~(-7)mol/L。对橙汁饮品进行测定,结果满意。     

聚合物混合膜修饰玻碳电极的制备

应用循环伏安法制备聚茜素红（Alizarin Red）和溴甲酚绿（Bromocresol Blue）混合膜修饰玻碳电极,并研究其应用．探讨影响聚合物混合膜修饰电极制备的因素,研究pH值以及不同支持电解质等制备条件对该修饰电极性能的影响,并研究其对氯霉素（Chloramphenicol,CAP）的电催化作用．     

槲皮素在碳纳米管修饰碳糊电极上的电化学行为及测定

本文研究了槲皮素在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上的电化学行为.实验结果表明:槲皮素在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上的电极过程为一受吸附控制的两电子、两质子参与的准可逆过程,电子传递系数α=0.53.槲皮素的氧化峰电流与槲皮素浓度在1.0×10-7～6.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,可应用于槐花米中槲皮素含量测定.     

碳糊电极吸附伏安法测定痕量锑

根据锑与溴邻苯三酚红(BPR)生成的络合物在碳糊电极上的吸附特性, 建立了测定痕量锑的吸附伏安法. 整个分析过程分3个步骤: 吸附富集、还原和溶出. 用单因素变化法得出最佳试验条件为: 以含40 μmol/L BPR的0.10mol/L HCl为富集底液; 富集时间150 s; 还原和溶出介质为0.20mol/L HCl; 还原电位为-0.50V; 还原时间为60 s;扫描范围为-0.5～0.20V. 考察了共存离子的影响. 二次导数溶出峰电流与锑(Ⅲ)浓度在1. 0nmol/L～0. 50μmol/L范围内呈良好的线性关系, 检出限达0.5nmol/L. 该方法已成功应用于人发和水样中锑的测定.     

更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为

运用循环伏安法研究了更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,提出了一种简便、准确、灵敏的检测药物更昔洛韦的电化学分析方法．在pH 4．0的0．04 M B-R（磷酸＋冰醋酸＋硼酸）缓冲溶液中,更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上于1．08 V电位处有一峰形很好的氧化峰．与裸玻碳电极相比,更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上的电位负移了近30 mV,峰电流增加了近15倍,表明该修饰电极对更昔洛韦有较强的电催化作用．在最佳的试验条件下,氧化峰电流与更昔洛韦在3．5×10-7～1．2×10-5 M浓度范围内呈良好线性关系,检出限为1．8×10-8 M．该方法可用于药剂中更昔洛韦的分析．     

碳纳米管修饰玻碳电极同时测定土壤中的铜和镉

报道了自制的碳纳米管修饰玻碳电极同时测定铜和镉的电分析方法.该方法为:在浓度0.10 mol/L的CH3COOH-CH3COONa(pH=4.5)缓冲溶液中,以此修饰电极为工作电极,在0.1 V/s的扫速下,用线性扫描伏安法进行测定.当铜和镉离子的浓度分别为8.0×10-7~1.2×10-5mol/L和5.0×10-7~2.5×10-5mol/L时,线性关系好,相关系数分别为0.9985和0.9993,加标回收率在95%~110%之间.用此电极同时测定土壤中的铜和镉,取得了满意的效果.     

抗坏血酸存在下六氮杂铜配合物修饰金电极对多巴胺的分析测定

利用自组装的方法制备了一种新型六氮杂铜配合物修饰的金电极。采用循环伏安法和电化学隧道扫描显微镜对该电极进行了表征。计算了该电极电子转移系数为0.42,标准速率常数为38S^-1。该电极可以有效地催化氧化多巴胺,当抗坏血酸浓度为1-5mmol/L时,可用于多巴胺的分析测定,检测限低至1.8×10^-8mol/L。     

Electrochemical behavior of insulin on pretreated carbon black electrode enhanced with silicon carbide nanostructure

We previously reported the direct electrochemical detection of insulin at bare carbon electrodes. Here a novel modified acetylene carbon black paste electrode(SiC/CB-CPE), based on the outstanding characteristics of silicon carbide nanostructure,was developed for the electrooxidation of insulin in alkaline solution and it was characterized by cyclic voltammetry(CV) and electrochemical impedance spectroscopy(EIS) in 5 mmol/L Fe(CN)63-/4- solution. It is found that silicon carbide nanostructure doped into the CB-CPE greatly facilitates the redox electrochemistry of Fe(CN)63-/4- probe and the electrochemical oxidation of insulin. The electrooxidation of insulin is a one-electron and one-proton reaction and an irreversible adsorption-controlled electrode process. The anodic oxidation current increases linearly with the concentration of insulin from 1×10-7mol/L to1.2×10-6mol/L in 0.1 mol/L Na2CO3-NaHCO3 buffer solution(pH 10.0) and the detection limit was 50 nmol/L. In addition, the SiC/CB-CPE shows good sensitivity, reproducibility, renewability and capacity of resisting disturbance.     

水果、药物或蔬菜中抗坏血酸的分光光度测定综合实验

依据抗坏血酸还原定量过量的铁(Ⅲ)产生铁(Ⅱ),新生的铁(Ⅱ)与邻菲罗啉形成红色配合物的原理,开发了综合性实验--水果、药物或蔬菜中抗坏血酸的分光光度测定,应用于无机及分析化学实验教学,并取得了良好的效果.     

Electrochemical behaviors of lomefloxacin at a single-wall carbon nanotube-modified electrode and its interaction with bovine serum albumin

The electrochemical behaviors of lomefloxacin at a single-wall carbon nanotube-modified glassy carbon electrode have been investigated by cyclic voltammetry. In a Britton-Robinson buffer (pH 4. 5 ), lomefioxacin yields a sensitive and well-defined oxidation peak at ca. 1.24 V (vs. SCE) on the modified electrode. Compared with the bare glassy carbon electrode, the oxidation peak current of lomefloxacin significantly increases and the oxidation peak potential positively shifts. Under the optimal conditions, the interaction of lomefloxacin with bovine serum albumin is also investigated. The results indicate that an electrochemically inactive supramolecular complex is formed and the formation of complex between lomefloxacin and bovine serum albumin is an intercalation mechanism. The proposed methods offer a reference for the studies on the biological effects and action mechanism of lomefioxacin with albumins in vivo.     

基于多孔粗糙金纳米管阵列电极直接电化学测定抗坏血酸和尿酸

利用循环伏安法(CV)和模板(阳极氧化铝模板(AAO),制备出多孔粗糙金纳米管,壳聚糖将(AAO制备所得)其固定在玻碳电极上,然后将模板溶解,制得金纳米管修饰的传感器,并将其用于抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)的直接电化学测定。利用电子扫描电镜(SEM)分析了金纳米管的微观形貌,通过微分差示脉冲伏安(DPV)和循环伏安法考察了抗坏血酸和尿酸在修饰电极上的电化学行为。结果表明,该传感器检测抗坏血酸和尿酸的线性范围分别为1.02×10-7～5.23×10-4mol·L-1和1.43×10-7～4.64×10-4mol·L-1,检测下限分别为1.12×10-8mol·L-1和2.24×10-8mol·L-1。该传感器具有稳定性好,制作简单,使用寿命长等特点,为实际样品中抗坏血酸和尿酸的测定提供了一种新的简便手段。     

渍涝胁迫下抗坏血酸对玉米幼苗生长的影响

以玉米幼苗的生物量、叶片的可溶性糖、可溶性蛋白、丙二醛（MDA）含量、过氧化物酶（POD）与过氧化氢酶（CAT）活性为指标,采用水培法研究了不同浓度抗坏血酸（AsA）对渍涝胁迫下玉米幼苗生长的影响．结果表明：经0.3 mmol/L AsA缓解后受迫玉米幼苗的根长、株高、鲜重和干重明显增加,叶片的可溶性糖与可溶性蛋白含量均明显提高,叶片的CAT与POD活性均高于对照组和各处理组,且叶片的MDA含量显著降低．