栽培的朝鲜淫羊藿有效成分积累规律研究

为探讨不同生境下栽培的朝鲜淫羊藿有效成分变化规律，时不同生境栽培的朝鲜淫羊藿不同物候期采收的样品进行检测。结果．各样品总黄酮、淫羊藿苷的含量均远高于药典标准．且郁闭度小比郁闭度大的含量高：于天然次生林下比人工林下栽培含量高；5月花期含量最高．之后下降。8月下旬又升高．因此，朝鲜淫羊藿可于阔叶林下仿生栽培，连年于8月下旬采收．     

淫羊藿总黄酮提取工艺的研究

对淫羊藿总黄酮的提取溶剂、提取时间和抗氧化剂的量进行了研究。研究结果表明采用10倍于淫羊藿量的0．3％Na2S2O5蒸馏水，微沸提取30min为最佳条件。     

均匀设计实验法优选朝鲜淫羊藿微波提取工艺的研究

目的：对淫羊藿药材中淫羊藿苷的提取工艺进行优化研究.方法：以淫羊藿苷的含量为质控指标,通过单因素考察确定主要因素和水平,然后通过均匀设计实验法对淫羊藿微波提取工艺中的微波功率、提取时间和溶剂倍数等因素进行研究,考察淫羊藿苷的提取工艺.结果：以8倍量的80%乙醇为提取溶剂,超声功率为400W,提取时间为20min,可使药材中淫羊藿苷最大程度的浸出.结论：优选出的微波最佳提取工艺,提取率高,用于工业化生产前景广阔.     

淫羊藿对小鼠肝组织部分生化指标的影响

目的:探究饮用不同浓度淫羊藿提取物溶液对小鼠肝脏指数及肝脏中肝糖原、甘油三酯、胆固醇含量等生化指标的影响。方法:选用雄性昆明小鼠40只,随机均分成4组,分别为对照组(饮用自来水)和饮用淫羊藿提取物溶液低(2g/L)、中(4g/L)、高(8g/L)剂量组,试验期为3周。试验结束后停食24h,正常饮水,称重,颈椎脱臼处死,取肝脏,测定肝脏指数及肝脏中肝糖原、甘油三酯、胆固醇含量,研究其对部分生化指标的影响。结果:与对照组比较,低浓度组肝脏指数升高(P0.05);中、高浓度组肝糖原、甘油三酯和胆固醇含量均升高(P0.01),低浓度组肝糖原含量升高(P0.05),甘油三酯含量升高(P0.01)。结论:饮用淫羊藿浓缩物可提高肝组织中肝糖原、甘油三酯、胆固醇含量,且呈现量效关系,在一定给药浓度范围内,肝脏指数呈现相应的数量关系。     

淫羊藿总黄酮常压提取分离工艺研究

通过水煮提取及萃取方法提取出淫羊藿总黄酮,常压下利用聚酰胺、硅胶等进行柱层析分离提纯淫羊藿总黄酮．最佳工艺为800ml水回流两次。每次两小时,而后,用100ml 95％乙醇回流两小时．     

高压法提取淫羊藿苷最佳工艺确定

针对传统提取方法的局限性,在不改变其流程条件下,采用高压提出法对淫羊藿苷提取工艺条件进行了优化．实验表明,采取高压法（5－7MPa）提取淫羊藿苷是一种可行的方法,能够有效地提高目标产物收率．在提取时间、提取次数、固液比和压力四个主要影响因素中,压力因素对本方法提取淫羊藿苷的影响最大,其次是提取次数和时间,而固液比因素对实验的影响较小．高压法提取淫羊藿苷最佳工艺条件为：提取时间10分钟,提取次数2次,固液比1：20．反应温度105℃,反应压力5MPa．     

朝鲜淫羊藿种胚后熟技术研究

文章研究了朝鲜淫羊藿种胚形态后熟技术.6月中旬,采集朝鲜淫羊藿成熟种子备用.种子用质量浓度为130 g·L-1的油菜花提取液浸泡12～15 h后,再将种子与河砂（1∶3）拌匀后装入保温板槽中,覆盖黑色带孔塑料薄膜置于温度（31～33℃）环境中处理45 d,相对湿度保持在75%左右,子叶胚平均发生率达95%以上.将具有子叶胚的朝鲜淫羊藿种子连同河砂直接均匀散播于做好的土畦上,并覆盖厚度为3～4 cm左右的细土,浇透水后覆盖3～4 cm左右落叶松松针.次年春季5月中上旬种子可直接发芽、生长、伸长出土面,发芽率达90%以上.本技术具有处理朝鲜淫羊藿种子时间短、可操作性强、子叶胚发生率和发芽率极高等优点,可推广应用于朝鲜淫羊藿的工厂化育苗和规模化栽培.     

淫羊藿中黄酮类化合物分离鉴定的研究进展

文中综述了淫羊藿中黄酮类化合物分离及鉴定方法的研究进展,为淫羊藿有效成分的开发提供依据.采用水提法提取后,在黄酮类化合物的多种分离方法之中,溶剂萃取法具有价廉、易得等特点.而采用与碱的显色反应来鉴定淫羊藿有效成分黄酮的存在最为简单、方便.     

淫羊藿常压提取分离总黄酮含量的测定

在淫羊藿常压提取淫羊藿总黄酮过程中,利用高效液相色谱法对分离提取的淫羊藿总黄酮含量进行了测定.根据液相色谱图可知,乙酸乙酯萃取所得产品杂峰少,产品纯.     

微波法提取淫羊藿苷最佳工艺条件确定

文中采用微波提取法对淫羊藿苷提取工艺条件进行了优化.实验表明,采取微波提取法能够有效地提高目标产物收率.在溶媒用量、辐射时间、辐射功率和提取次数四个主要影响因素中,辐射功率是控制淫羊藿微波辅助提取工艺的关键因素,而微波辐射时间影响最小.微波法提取淫羊藿苷最佳工艺条件为：400m l水,2次提取,500W微波辐射每次10分钟.     

细胞凋亡的调控因素

细胞凋亡是细胞与生俱来的一种机制 ,是最常见的细胞生理性死亡形式。高浓度的活性氧是启动细胞凋亡的信号 ,它是在电子传给末端氧化酶之前漏出呼吸链与氧反应生成的。活性氧水平的升高使线粒体上非特异性的通透性转运孔道开放 ,于是原来位于线粒体膜间隙的某些与凋亡有关的活性物质释放到细胞液中 ,激活胱天蛋白酶 ,引起细胞凋亡。位于凋亡后期的效应因子也可被不同的凋亡前期信使分子所激活 ,而IAP蛋白则能通过直接抑制胱天蛋白酶家族蛋白的活化过程而抑制凋亡的发生。     

线粒体蛋白Smac/DIABLO与细胞凋亡

第二个线粒体衍生的半胱氨酸蛋白酶激活剂(Smac/DIABLO)是近年来新发现的一种线粒体蛋白,在正常细胞内Smac定位于线粒体.受到凋亡刺激时,Smac蛋白的线粒体定位信号肽被切除,能够从线粒体释放到胞质,与凋亡抑制蛋白(IAP)分子特异性结合,解除凋亡抑制因子对半胱氨酸蛋白酶(caspase)的阻碍作用,激活各级caspase引起级联反应,从而促进凋亡发生.综述了Smac/DIABLO蛋白的结构和功能、参与细胞凋亡的机制及最新的研究进展,最后提出了研究中存在的一些争议及可能的研究趋势.     

青春牡丹多糖对自由基清除作用的研究

采用邻二氮菲-Fe氧化法测定了青春牡丹多糖清除羟自由基（·OH）的作用,应用邻苯三酚自氧化反应体系产生超氧阴离子自由基（O2^-）的方法测定青春牡丹多糖对超氧阴离子自由基的清除作用．结果表明,青春牡丹多糖具有清除羟自由基的作用,且呈明显的量效关系;对超氧阴离子自由基也具有清除作用．该结果提示青春牡丹多糖具有抗氧化作用．     

仙茅多糖对离体蛙心生理功能的影响

为了研究仙茅(Curculigo orchioides Gaertn)多糖的药理作用,应用斯氏蛙心灌流法研究了仙茅粗多糖对离体蛙心功能的影响.结果表明,5μg/m L的仙茅粗多糖溶液对青蛙心脏无明显影响,浓度增加到10μg/m L时,心肌收缩幅度开始缓慢增大,二者呈现显著的量效关系;浓度继续增加到500μg/m L时,心率开始出现加快的现象,加至1000μg/m L时,心率随之加快到正常值的1.58倍;振幅稳定后,用任氏液冲洗,出现明显的心机能衰竭现象;推测仙茅粗多糖的作用类似于肾上腺素.结论:适当浓度的仙茅粗多糖可加强青蛙心脏收缩功能.     

羟基喜树碱诱导细胞凋亡的实验设计及分析

使用羟基喜树碱处理Jurkat细胞,FITC-annexin V和PI双标后利用流式细胞仪检测实验结果。结果表明:羟基喜树碱处理后,部分细胞检测到有绿色荧光标记,表明羟基喜树碱能够诱导细胞发生凋亡。     

诱导肿瘤细胞凋亡的萘酰亚胺类化合物的筛选及意义

研究旨在通过MTT法从萘酰亚胺为母体合成的一系列化合物中,筛选出能够高效诱导肿瘤细胞凋亡的化合物C8。研究方法为选用不同组织来源的肿瘤细胞系MCF-7、Hela、U-251和SMMC-7721通过MTT比色法测定不同浓度的萘酰亚胺类化合物作用不同时间后对细胞体外培养的抑制影响。实验结果显示若干种亚胺类化合物中,只有化合物C8对上述肿瘤细胞的生长都具有明显的抑制作用,并随时间延长更为显著,其他化合物无显著性,进而推测化合物C8能够明显抑制不同组织来源的肿瘤细胞生长,并与剂量和时间呈正相关关系,具有高效诱导肿瘤细胞凋亡的作用。     

运动训练与心肌细胞凋亡研究的新进展

心肌细胞凋亡是在一系列基因调控下进行的程序化细胞死亡,它存在于心血管系统的许多生理和病理变化过程中,是导致多种心血管疾病发生的重要细胞学基础。该文从心肌细胞凋亡的研究方法和生物学特征出发,综述了心肌细胞凋亡的调控基因,运动训练对心肌细胞凋亡的影响及其机制的研究现状,并对心肌细胞凋亡在体育科学领域的研究进行展望。     

灯盏花素神经保护作用及其机制研究进展

灯盏花素是中药灯盏细辛主要的有效单体之一,属于黄酮类活性成分.研究表明,灯盏花素在脑损伤中具有很好的神经保护作用,其机制可能包括：改善能量代谢,清除自由基,抑制细胞内Ca2＋超载、兴奋性氨基酸毒性、炎症反应,调节脑内血管活性物质的产生,抑制神经元凋亡等.灯盏花素具有良好的临床应用前景,该文对灯盏花素近年来神经保护作用研究进展作一综述.     

刺五加多糖对人白血病K562细胞作用的研究

目的:研究刺五加多糖对体外培养人白血病K562细胞有无增殖抑制和凋亡诱导作用。方法:取培养至对数生长期的K562细胞(密度为5×104/mL和1×106/mL)分别接种于96孔培养板(100μL/孔)及50mL培养瓶(1.5mL/瓶)中,加入不同浓度的刺五加多糖作用24h后,用CCK-8法检测刺五加多糖对K562细胞增殖抑制作用;荧光显微镜检测细胞凋亡。结果:不同浓度刺五加多糖(0.405、0.810、1.620、2.430、3.240mg/mL)作用K562细胞24 h,抑制率分别为16%、27%、48%、50%、55%;荧光显微镜下观察发现培养K562细胞中出现核固缩、凋亡小体。结论:刺五加多糖对体外培养K562细胞生长有明显的抑制作用,可诱导K562细胞凋亡。     

吴茱萸碱诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡

通过用MTT法测定药物对MCF-7细胞的细胞毒作用,倒置显微镜观察细胞形态,LDH法测定凋亡和坏死的比率,Western blot方法分析药物作用后对MCF-7细胞中Bcl-2家族蛋白的表达,得出了在MCF-7细胞凋亡过程中,吴茱萸碱上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax表达的结论。