铂配合物的抗癌作用及非铂抗癌物

本文从构效关系,分析讨论了保留基因和离去基团对铂类抗癌物活性和毒性的影响,介绍了铂(Ⅱ)配合物的抗癌作用机理,列举了已应用于临床研究的几种典型第二代铂类抗癌药物,并总结了其结构特点,简述了科学工作者在非铂抗癌物研究领域取得的成果。     

铂类配合物与胸腺肽的作用

我们比较研究了铂类配合物与胸腺肽的作用,结果发现,不同的铂类配合物与小牛胸腺肽的作用为吸附作用,但作用强度不同。卡铂能显著改变胸腺肽的吸光值,增强小牛胸腺肽的活性。     

抗癌金属配合物的研究

论述了7类不同的抗癌金属配合物的研究概况,介绍了近20年来国内外医学界对抗癌金属配合物的研究所取得的进展,为进一步寻找高效低毒和抗癌语广的新药物揭示了可循的途径．     

酰胼类铂配合物的设计合成研究

本在大量献查阅的基础上，对铂抗肿瘤配合物的作用机制机制进行了总结。提出了铂配合物具有较高抗肿瘤活性，较好的耐药性能的结构要求①非离子型；②合适的空间体积；③顺式构型；④与目前临床应用铂类抗肿瘤药物结构差异较大酰肼类载体配体和以Cl^-作为离去基团。合成并标征了三个以酰肼为载体配体，以氯离子为离去基的铂（Ⅱ）配合物，其中二个未见报道。     

结构最简单的抗癌药——顺铂

癌是一个向人体发动战争的狡猾敌人 ,它在不知不觉中潜伏于人体长达数年之久 ,最后致人于死地。它是由于控制细胞繁殖的基因发生变异 ,使细胞过量繁殖而生成肿瘤。幸运的是科学家已经发现了许多能向癌细胞进行反击的抗癌药物。顺铂就是其中一个。顺铂 ,即顺二氯二胺铂 [cis-Pt( NH3 ) 2 Cl2 ;cisplatin;cis-dichlorodiamm mine platinum( ) ]是目前临床常用的抗癌药物之一 ,是现有抗癌药物中分子结构最简单的一个。它是由铂 ( )与两个 Cl-和两个氨分子形成的配合物。在这种配合物中有顺式和反式两种 ,其中顺式 (顺铂 )有高的抗癌活性 ,…     

铂类抗癌药物作用机理研究进展

顺铂、卡铂的开发成功和临床应用给癌症治疗带来了一场新的革命,几种新型铂类抗癌药物的成功推出开辟了铂类抗癌药物研究新领域.     

酰肼类铂配合物的设计合成研究

本文在大量文献查阅的基础上,对铂抗肿瘤配合物的作用机制进行了总结.提出了铂配合物具有较高抗肿瘤活性,较好的耐药性能的结构要求①非离子型;②合适的空间体积;③顺式构型;④与目前临床应用铂类抗肿瘤药物结构差异较大酰肼类载体配体和以Cl-作为离去基团.合成并标征了三个以酰肼为载体配体,以氯离子为离去基的铂(Ⅱ)配合物,其中二个未见报道.     

姜黄素类铂(Ⅱ)配合物的合成及其与DNA键合作用研究

以姜黄素、碘甲烷和四氯铂酸钾为原料,制备了姜黄素类铂(Ⅱ)配合物,经红外、紫外光谱和元素分析确定目标化合物结构.并用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和循环伏安法(CA)测定其与DNA作用.结果显示姜黄素类铂(Ⅱ)配合物与DNA的作用较强,作用模式为嵌插作用.     

铂配合物与人血红细胞膜蛋白巯基的相互作用

以巯基试剂5,5＇—二硫对硝基苯甲酸(DTNB)为试剂,分光光度法研究了人血红细胞膜蛋白巯基与顺—二氯二氨合铂(Ⅱ)(顺铂,CDDP)、反—二氯二氨合铂(Ⅱ)(反铂,TDDP),顺—二氨二水合铂(Ⅱ)(水解铂,CAAP)、顺—二碘二氨合铂(Ⅱ)(碘铂)、顺—二氨—1,1—环丁二甲酸根合铂(Ⅱ)(卡铂,CBDCA)的相互作用的速度,其结合能力为:碘铂>反铂>顺铂>水解铂>卡铂同时探讨了DTNB的光敏特性。     

小分子中性铂配合物电致磷光材料的研究进展

在简要介绍有机电致发光二极管（OLEDs）发展历程的基础上,从配体类型的角度出发,着重综述了中性磷光铂配合物电致发光材料的设计及其在OLEDs领域中的应用研究现状．     

硒的抗癌形式及抗癌效果研究进展

本文着重对元素硒,无机硒和有机硒化合物以及纳米硒在最近十几年来在其抗癌形式和抗癌效果的研究进展作了综合性报道．特别对其减缓和抗癌的有效药效和其毒副作用给予了相应的关注．根据目前的热点文献报道和大多数科学家的兴趣所在。对该领域在今后一个时期的研究方向作了可预见性的展望．     

粉被虫草提取物抗癌作用初步研究

研究粉被虫草乙酸乙酯提取物和水提取物的体外抗肿瘤作用．人工发酵培养粉被虫草茵丝体,采用MTT和SRB法观察粉被虫草乙酸乙酯提取物、水提取物对人肝癌细胞株BEL-7402、人结肠癌细胞株COL0205的抑制作用．结果表明：粉被虫草水提取物对人结肠癌细胞COL0205抑制作用不显著,粉被虫草乙酸乙酯提取物对BEL-7402细胞抑制作用不显著．     

海带抗癌的新发现

日本宝酒株式会社生物研究所的研究人员,经过10年努力,已经查明海带中一种名叫“Ｕ-岩藻多糖”的物质,能够诱导癌细胞自杀,从而起到抗癌的作用。岩藻多糖是由多种单糖(不能再分解的糖类)排列而成的极端高分子多糖。它能把癌细胞赶入绝境。研究人员把从海带中获得的天然Ｕ...     

熊果酸和齐墩果酸 D-苯甘氨酸缀合物的合成、表征及抗癌活性研究

熊果酸和齐墩果酸为同分异构体,同属五环三萜类化合物,具有多种生物活性,如抗肿瘤、抗HIV、抗炎、降糖、保肝、抗疟等生物活性。本文以具有一定生物活性的熊果酸和齐墩果酸为先导化合物,通过对它们C．28位甲酯化及C．3位导入D-苯甘氨酸,共设计合成了4种未见报道的熊果酸、齐墩果酸衍生物,利用IR和1HNMR波谱技术对其结构进行了表征。然后对目标产物进行了人神经胶质瘤U87AGEFR细胞和人肺癌细胞PC9／G体外抗癌活性测试。结果表明U-3对两种癌细胞的抑制作用明显优于熊果酸和齐墩果酸。     

啤酒花中含有抗癌物质

德国科学家的一项研究发现,啤酒花中含有一种具备抗癌功效的物质,因此啤酒厂家有望利用这种物质酿制特殊的“抗癌”啤酒。 科学家表示,啤酒花中一种名为黄腐酚的物质能够阻止导致癌细胞生长的酶发挥作用,并且能够帮助人体消除其他致癌物质,尤其在癌症初期,这种物质的抗癌效果更好。研究显示,黄腐酚对治疗乳腺癌、结肠癌、前列腺癌等都具有较好的辅助作用。     

利血生的化学性质及其作用原理的研究

利血生是一种典型的噻唑羧酸类抗癌升白药物，对白血球有促进增生作用，可应用于放射疗法和化学疗法引起的白血球减少症。