HPLC法测定盐酸头孢他美酯胶囊含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊的含量测定方法。方法：流动相：乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠5．8g与磷酸二氢钾3．5g,加水溶解并稀释至1000m1）（360：95：500：45）;流速：1．0ml／min;检测波长：263nm。结果：样品浓度0．0400—0．4004mg／ml范围内,相关系数r=O．9996,线性关系良好;样品平均回收率为100．4％,RSD为0．64％;重复性实验RSD为0．40％0样品溶液在8小时内稳定。结论：该方法准确度高、重复性好、专属性强,线性关系好,可用于检测盐酸头孢他关酯胶囊的含量。     

HPLC法测定生血康口服液中阿魏酸的含量方法研究

目的:建立HPLC法测定生血康口服液中阿魏酸的含量方法。方法:采用Spursil C18-EP柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.085%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长316nm;进样量20μl。结果 :该方法阿魏酸在4.03μg·m L-1~60.51μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99995;平均回收率为99.70%,RSD(%)=0.37%。结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于生血康口服液中阿魏酸的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量

目的：用HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量。方法：样品经甲醇加热回流后,采用HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量,使用C18色谱拄,乙腈-1％冰醋酸溶液（20：80）为流动相,检测波长283nm,流速1mL／min,柱温40℃。结果：橙皮苷线性范围0．1～5．0μg,相关系数r=0．9999,平均回收率99．5％。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于柴枳胶囊中橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定肠炎宁胶囊中没食子酸的含量

目的:建立肠炎宁胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法:采用Sunfire C_(18)色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);以乙腈-0.2%磷酸(7:93)为流动相,流速为1.0·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为270 nm。结果:没食子酸在0.0758~2.2740μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,样品回收率为98.75%,RSD=1.23%。结论:该方法简单准确、重复性好,可用于肠炎宁胶囊中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量

克拉霉素又称6-甲氧基红霉素,系半合成红霉素衍生物,是治疗呼吸道感染以及皮肤、软组织感染的常用制剂。《中国药典》2000版二部克拉霉素胶囊含量测定方法为微生物效价测定法,该法用期长,操作繁琐,影响因素较多。     

HPLC法测定谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量

目的：测定谷丙甘氧酸胶囊中谷氧酸、丙氨酸、甘氧酸含量。方法：采用SS EXSIL ODS（250%＊4．6mm，5μm）色谱柱，0．05mol／L的醋酸钠溶液（pH6．4）：乙腈：水（70：15：5）为流动相的高效液相色谱法。结果：谷氧酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132—308μg，48-112μg，24—56μg范围内线形良好（r=0．9998，0．9997，0．9996）；平均回收率分别为99．8％，99．8％，99．7；RSD分别为0．54％，0．62％，0．72％。结论：该方法简便快速，适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定。’     

HPLC法测定谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量

目的:测定谷丙甘氨酸胶囊中谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸含量.方法:采用SS EXSIL 0DS(250*4.6 mm,5 μm)色谱柱,0.05 mol/L的醋酸钠溶液(pH6.4)∶乙腈∶水(70∶15∶5)为流动相的高效液相色谱法.结果:谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132-308 μg,48-112 μg,24-56 μg范围内线形良好(R=09998,0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.8%,99.8%,99.7;RSD分别为0.54%,0.62%,0.72%.结论:该方法简便快速,适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定.     

HPLC法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量

目的：用HPLC法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量。方法：样品加流动相超声处理30min,采用HPLc法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量,使用c18色谱柱,甲醇-0．2moL／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相,检测波长250nm,流速1mL／min,柱温40℃。结果：甘草酸线性范围0．99～19．80μg,相关系数r=0．9998,平均回收率992％。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于加味四逆胶囊中甘草酸的含量测定。     

HPLC法测定小儿清感灵片含量

本文采用高效液相测定了小儿清感灵片中黄芩苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),甲醇-乙腈-水-磷酸(42:2:46:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。黄芩苷在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.3%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于小儿清感灵片中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定复方枣仁胶囊中酸枣仁皂苷A的含量研究

通过对比UV法和ELSD法两种检测器方法,测定复方枣仁胶囊中酸枣仁皂A含量,优选适宜复方枣仁胶囊中酸枣仁皂A含量测定的最佳HPLC方法。方法:HPLC-UV法和HPLC-ELSD法。色谱柱为迪马Diamonsil C18,流动相为甲醇-水,流速为1ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果:UV法测定酸枣仁皂苷A进样量在0.409~0.902μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.3%,RSD为2.7%;ELSD法测定酸枣仁皂苷A,进样量在0.409~0.902μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%,RSD为0.8%。     

HPLC法测定苦碟子胶囊中木犀草素含量

目的：建立苦碟子胶囊中木犀草素含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。色谱柱：Thermouest 250×4.6mm 5？BDS C18。流动相：乙腈-0.4%磷酸水（29：71）。结果：木犀草素在0.0320μg～0.2723μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9999,精密度RSD小于1.27%,稳定性、重现性较好,回收率为100.9%,RSD=1.71%。结论：该方法简便、快速,专属性强,重现性好,可用于苦碟子胶囊的含量测定。     

HPLC法测定强力止咳宁胶囊中牛儿酮的含量

目的:建立GC法测定强力止咳宁胶囊中牛儿酮的含量方法。方法:以苯基SE-52毛细管柱(柱长为50m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温130℃;分流进样,分流比为20:1。理论板数按栊牛儿酮峰计算应不低于50000。结果:该方法牛儿酮在8.14μg·m L-1~162.72μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99994;平均回收率为99.76%,RSD(%)=0.27%。结论:本方法准确,可靠,灵敏,能够用于强力止咳宁胶囊的含量控制。     

HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇—水(80:20)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长270nm。结果:该方法在4.0118μg·m L-1~80.2368μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9998;平均回收率为99.97%,RSD(%)=0.11%。结论:该方法准确、可行,适用于丹参舒心胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定前列舒通胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定前列舒通胶囊中盐酸小檗碱的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(45:55)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长260nm。结果:该方法盐酸小檗碱在3.45μg·min~(-1)~68.98μg·min~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率分别为99.83%,RSD(%)=0.50%。结论:本法经方法学验证,可用于前列舒通胶囊中盐酸小檗碱的含量测定及其质量控制。     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立HPLC法测定肾衰宁胶囊中丹参酮IIA的含量方法。方法:采用迪马C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.01%磷酸溶液(70:30)为流动相;流速0.9m L·min-1;柱温25℃;检测波长270nm;进样量10μl。结果:该方法丹参酮IIA在60.76μg·m L-1~607.60μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.79%,RSD(%)=0.40%。结论:本方法准确,可靠,重复性好,能够用于肾衰宁胶囊的含量控制。     

活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30∶69∶1),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率分别为99.51%。结论:本法简便、准确,可用于活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水（40：60：40）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相;检测波长为300nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．04080-0．2040mg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3．8114E-08x-1．4259E-04,线性相关系数r=0．99999,在0．03024～0．1512mg／ml范围内,芬布芬峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=2．5272E-08x—1．7078E-03,线性相关系数r=-0．9999,回收率为99．2％和99．6％,重复性实验RSD=0．18％、RSD=0．23％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB-C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,甲醇-0．01％磷酸-三乙胺（60：40：0．01）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。延胡索乙素在0．2—1．6mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。延胡索乙素平均回收率分别为96.31％。结论：本法简便、准确,可用于消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定。     

散偏口服液中阿魏酸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定散偏口服液中阿魏酸的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%冰醋酸溶液(28∶72),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在0.192～0.576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于散偏口服液中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定红碎茶中咖啡因的含量

目的:建立高效液相色谱法测定红碎茶中咖啡因的含量.方法:流动相:0.02mol/L醋酸铵-甲醇(75:25);色谱柱:Diamonsil ODS C185μm 200mm×4.6mm;检测波长:254nm;流速:1.4ml/min;进样量:20μl,外标法以峰面积定量,理论板数按咖啡因计算不低于3000.结果:咖啡因在5～25μg/ml范围内呈良好的线性关系(r＝1.0000),平均回收率为99.78%,RSD为0.53%(n=5).结论:本方法稳定,重现性好,收率好,结果准确,可作为红碎茶中咖啡因的含量测定方法.