烷烃高温卤代时的活性与选择性

从卤代反应过程中的能量变化及相对应的结构变化着手来探讨烷烃高温卤代时的活性及选择性原理的解释及应用.     

卤代芳烃Ullmann自偶联反应在合成联苯类化合物中的应用

卤代芳烃自偶联反应是有机合成中构建碳—碳键最重要的方法之一.综述各种金属催化卤代芳烃自偶联反应,其中包括分子间及分子内的卤代芳烃自偶联反应等两部分的研究进展.     

卤代乙烷沸点与分子结构之间定量关系的探讨

根据卤代乙烷分子结构的特点，探讨了卤代乙烷沸点的变化规律，提出了一个既能描述卤代乙烷沸点变化规律，又能计算卤代乙烷沸点的定量关系式。对74种卤代乙烷的计算结果表明，沸点计算值与实验值的一致性令人满意，平均误差1．10％。     

二卤代菊酸系列化合物的合成

二卤代菊酸系列是拟除虫菊酯类有机化合物中的一类 .本文只从有机合成的角度 ,系统地讨论二卤代菊酸系列有机化合物的合成方法及其研究进展     

卤代甲烷的沸点与分子结构之间的定量关系

探讨了卤代甲烷的沸点与其分子结构之间的关系 ,发展了一种既能计算卤代甲烷沸点、又能预测未知卤代甲烷沸点的方法 .对卤代甲烷的计算结果表明 ,沸点计算值与实验值的一致性令人满意 ,平均误差 1 75 % ,优于文献方法 .     

二卤代菊酸系列化合物的合成

二卤代菊酸系列是拟除虫菊酯类有机化合物中的一类。本文只从有机合成的角度，系统地讨论二卤代菊酸系列有机化合物的合成方法及其研究进展。     

烷烃卤代反应选择性的讨论

根据过渡状态理论及Hammond假定的有关原理，找出烷烃卤代反应时，在控制步骤中不同卤素的过渡状态差异，得出烷烃卤代反应的选择性规律。     

卤代甲烷临界温度的关联及预测

根据卤代甲烷临界温度的变化规律,探讨了卤代甲烷的临界温度与其分子结构之间的关系,发展了一种既能计算卤代甲烷临界温度,又能预测未知卤代甲烷临界温度的方法,结果表明,临界温度计算值与实验值的一致性令人满意,平均误差为０．３９５％。     

烯烃加成反应若干问题的探讨

探讨现行教材中游离基加成反应的机理，指出其局限性，并阐述了自己的观点；分析了HF、HCl、HI不能发生过氧化物效应及卤代烯烃与卤化氢反应生成偕二卤代物的原因。     

不饱和碳原子上的亲核取代反应

笔者认为不饱和碳原子上的亲核取代反应是一类很重要的反应,并指出最常见的羧酸及其官能团衍生物的亲核取代反应比饱和碳原子上的反应更易进行;卤代芳烃和卤代乙烯的亲核取代反应不易发生,但是,如果卤代芳烃卤原子的邻位或对位有吸电子基团存在以及具有吸电子基团 Y 的 YCH=CHX 型卤代烯烃,它们的亲核取代反应则较易发生.文中对上述反应的规律作了理论的解释.     

吡啶的亲电取代反应及其亲核性

主要研究了吡啶的亲电取代反应如硝化、磺化、卤代等 ,吡啶作为亲核试剂与卤代烷、酰卤等发生的反应以及吡啶形成的一些常用有机溶剂     

6-(4-卤代苯基)-3(2H)-哒嗪酮的合成

从原料卤苯和琥珀酸酐开始，经Friedel-Crafts反应、环合反应及脱氢反应合成了6—(4—卤代苯基)—3(2H)—哒嗪酮，其结构经IR、^1HNMR及元素分析所证实。     

卤代甲烷的沸点与分子结构之间的定量关系

探讨了卤代甲烷的沸点与其分子结构之间的关系，发展了一种既能计算卤代甲烷的计算结果表明，沸点计算值与实验值的一致性令人满意，平均误差1.75％，优于文献方法。     

由3-氨基-2-卤代-2-烯亚胺制备3-卤代喹啉

紫外光照射3-氨基-2-卤代-2-烯亚胺生成3-卤代喹啉,该反应对氯代衍生物是定量反应(>95％),溴代和碘代喹啉可以较高产率从反应粗产物中容易地分离出来,由于这一反应温和、简便、干净和快速,我们预期这一反应过程将被广泛应用。     

衍生物的重要知识点——卤代烃

卤代烃是高中化学的重要知识点,是有机化学知识链的重要组成部分,是联系烃和烃的衍生物的重要“桥梁”.烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的生成物称为卤代烃,卤代烃属于烃的衍生物,官能团是-X.即卤素原子,卤代烃是有机合成中的重要原料和中间体.一、卤代烃的分类1·根据被取代烃的类型不同,可分为卤代烷烃(如氯乙烷)和卤代烯烃(如氯乙烯).卤代炔烃多是易爆炸的化合物,一般很少见到.3·根据所含-X个数不同,可分为一卤代烃(如一氯甲烷)和多卤代烃(如二氯甲烷).中学化学中主要研究一卤代烷烃.二、卤代烃的物理性质规律1·卤代烷烃都是无色的.…     

全面剖析卤代物异构体数目的求解策略

有机物同分异构体种数的确定是高中化学学习的重要内容之一,也是各类化学考试的热点和难点之一.因为卤代物是一种十分重要的有机物;对卤代物的考查常与同分异构体种数     

不饱和碳原子上的亲核取代反应

笔者认为不饱和碳原子上的亲核取代反应是一类很重要的反应，并指出最常见的羧酸及其官能团衍生物的亲核取代反应比饱和碳原子的反应更易进行；卤代芳烃和卤代乙烯的亲核取代反应不易发生，但是，如果卤代芳烃卤原子的禽位或位有吸电子基团存在以及具有吸电子基团Ｙ的ＹＣＨ＝ＣＨＸ型卤代烃烃，它们的亲核取代反应则较易发生。文中对上述反应的规律作了理论的解释。     

重氮盐的卤代反应及其反应机理

通过对亚硝酸与伯芳胺反应形成重氮盐 ,以及重氮盐被卤素取代生成卤代芳烃的反应条件和反应机理的研究 .提高了重氮盐的稳定性和产率 ,同时也使Sandmeyer反应操作更加简便 ,提高了卤代芳烃的反应速度和产率 .     

卤代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论

为了引导和构建结构决定性质教学思想，通过对直链型卤代脂肪族取代羧酸XRCOOH（X=F、Cl、Br、I）化合物的空间构象和电子结构分析，阐明卤代脂肪族羧酸化合物的电荷分布与化学反应性关系。     

芳卤的制备

芳香族化合物的卤代反应是有机化学领域中重要的基本反应。芳卤广泛地应用与工业生产和实验室的合成工作,用于有机金属试剂的前体,在制药、农药等农业化学工业方面有重要的应用。因此,芳卤的制备一直是有机化学研究的重要课题。