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相似文献
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1.
在OP -40表面活性剂存在下 ,研究了 4,4!@ -二偶氮苯重氮氨基苯 (BABAB)与镍的显色反应。在 pH =9.0 -1 0 .5的Na2 B4 O7-NaOH缓冲溶液中 ,该试剂与镍生成 2∶1型深红色配合物。配合物的最大吸收峰位于λ =5 40nm处 ,表观摩尔吸光系数达 1 .5 9× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。Ni2 +的浓度在 0~ 1 0 μg/2 5mL范围内符合比耳定律  相似文献   

2.
采用营养液水培,研究了不同浓度(5、10、20、50、100、130 mg·L-1镍处理下小麦幼苗根系生长和SOD、POD同工酶谱的变化.结果表明,镍处理诱导小麦幼苗根系SOD1谱带增强,引起SOD2-5和POD同工酶谱带减弱,小麦幼苗根系干重显著下降.暗示镍处理引起的SOD2~5和POD同工酶活性下降是其抑制根系生长的原因之一.  相似文献   

3.
提出了一种适用于快速大批量检测水质中钴、镍的方法,通过实验建立了水中钴、镍的快速光度测定方法.方法以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为显色剂,确定了同时测定钴镍的最佳实验条件,钴配合物的测定波长为580 nm、518 nm,镍配合物的测定为波长为570 nm、592 nm.在最佳的实验条件下,钴、镍的检出限均为0.01 μg/mL;平均回收率为91.6%~102.0%;相对标准偏差均小于5%.样品测定值与ICP-AES法相比,无显著性差异.实验结果表明该方法操作简便,所需成本低,灵敏度高,结果令人满意.  相似文献   

4.
研究了在PH为 5 5~ 9 5的缓冲溶液中用聚乙二醇萃取分离镍 (Ⅱ ) -锌试剂络合物的最佳条件 ,提出了新的测定微量镍的非有机溶剂萃取光度法 .该方法简单、快速 ,λmax =670nm ,ε6 70 =3 74 × 10 4L·mol-1 ·cm-1 ,对 10 μgNi(Ⅱ )测定的相对标准偏差为 0 7% (n =5)  相似文献   

5.
研究了铁、钴、镍、铜与铋形成的普鲁士蓝及类普鲁士蓝的制备,并将它们用于修饰碳糊电极得到电化学传感器。研究表明:铁氰化钴修饰碳糊电极对H2O2有明显的电催化作用,将它用于H2O2的测定取得较好的结果,测定的线性范围为5.34×10^-6~5.34×10^-4mol·L^-1。该电极具有灵敏度高、稳定性和重现性好等特点。  相似文献   

6.
通过制备4种不同锰镍比的TWIP合金铸铁,研究了锰镍比对Fe-Mn-Ni系TWIP合金铸铁组织和力学性能的影响。试验结果表明:随着锰镍比从3∶2、2∶1、3∶1和4∶1逐渐增加,铸铁铸态组织中的碳化物含量增加。在1 050 ℃保温10 h后进行水淬,就能使碳化物分解,获得单相奥氏体基体组织。经过热处理后,锰镍比为3∶2的TWIP合金铸铁力学性能最佳,其抗拉强度为885 MPa,伸长率为29.7%。  相似文献   

7.
在OP-40表面活性剂存在下,研究了4,4'-二偶氮苯重氮氨基苯(BABAB)与镍的显色反应.在pH=9.0-10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镍生成21型深红色配合物.配合物的最大吸收峰位于λ=540nm处,表观摩尔吸光系数达1.59×105L·mol-1·cm-1.Ni2+的浓度在0~10μg/25mL范围内符合比耳定律.  相似文献   

8.
本文研究了海水基体和共存离子对镍和钒的影响,选用酒石酸、乙酸铵分别作为镍和钒的基体改进剂。未加基体改进剂前,海水镍回收率只有77%,钒的测量精度为11%;加人改进剂后均有改善。采用塞曼效应背景校正技术,热解涂层石墨管,建立了石墨炉原子吸收直接测定海水镍和钒的分析方法。镍和钒的特征质量值(mo)分别为8.4pg和17pg;实际检测限:镍为0.25μgL~(-1)和钒为0.41μgL~(-1)。回收率镍为86~110%,钒为88~106%范围。最大相对标准偏差为谋5.5%,钒4.2%。  相似文献   

9.
文章用2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫乙酸配体和1,2-顺(4-吡啶)乙烷配体用水热法合成了一个镍配合物{[Ni(bpe)(Hmtyaa):(H:0):]}lq(1)(Hmtyaa=2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫乙酸;bpe=1,2-顺(4-吡啶)乙烷,用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射表征.配合物1属于单斜晶系C2/c空间群.X-射线单晶结构分析表明配合物1中镍原子采取六配位扭曲的八面体配位模式.bpe配体采取双齿桥连模式将临近的镍原子连接成一维链状结构,在配合物1中配位水与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链状结构连成三维网状结构.  相似文献   

10.
在醋酸钠体系中,以α-α联吡啶为活化剂,用镍催化过硫酸钾氧化二氯荧光素,建立了测量海产品中的痕量镍催化动力学荧光法的分析方法.实验相关系数R=0.993 23,线性范围为0.5~5μg/L,相对标准偏差为2.94%,检出限为3.7×10-6μg/L.用该方法测定文蛤汁中的镍含量,结果令人满意.  相似文献   

11.
武夷岩茶营养成分分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对3种武夷岩茶和1种绿茶的18项主要营养成分进行了分析,结果为总氮:28-37mg/g;游离氨基酸:42~50mg/g;总糖:420-498mg/g;还原糖:232-298mg/g;茶多糖:182~246mg/g;茶多酚:92~158mg/g;茶咖啡碱:17~48mg/g;类脂类:19-34mg/g;钙:3.6~4.6mg/gi;总磷:2.2~3.7mg/g;镁:1.7~2.2mg/g;锰:0.45~1.24mg/g;铁:0.19~0.66mg/g;锌:30~60μg/g;铜:14~20μg/g;镍:痕量,硒:12~19μg/g;Vc:0.46~0.5mg/g和1.4~2.0mg/g(鲜茶叶)。  相似文献   

12.
5-叔丁基-1,3-间苯二甲酸、1,3-双吡啶丙烷与醋酸镍以1∶1∶1的摩尔比在纯水溶剂中反应合成了镍的配合物{[Ni2(L)2(1,3-dpp)2(H2O)]·H2L}n(H2L=5-tert-butylisophthalic acid,1,3-dpp=1,3-di(4-pyridyl)propane).通过红外以及X-衍射分析,确认了其化学结构.Mr=1112.02,晶体属单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数:a=35.166(4),b=20.051(2),c=17.115(2),β=95.003(2)°,V=12022(3)3,Z=8,Dc=1.229mg/m3,最终偏差因子R1=0.0720,wR2=0.1901[I>2σ(I)].  相似文献   

13.
采用营养液水培,研究了不同浓度(5﹑10﹑20﹑50﹑100、130 mg·L-1)镍处理对小麦幼苗叶片SOD、POD、CAT和APX活性的影响.结果表明,各浓度镍处理均抑制了小麦幼苗叶片SOD活性,而小麦幼苗叶片POD、CAT和APX活性在较低浓度镍处理下升高,在较高浓度镍处理下降低.  相似文献   

14.
N-苯基马来酰亚胺的合成方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
以马来酸酐和新蒸苯胺为原料,以醋酸酐为脱水剂,三乙胺和醋酸镍为催化剂,合成了N-苯基马来酰亚胺。结果表明,投料最佳配比为马来酸酐:苯胺:1.05~1.1:1,脱水剂与原料最佳配比为乙酸酐:苯胺=2.1:1,催化剂与原料最佳配比为三乙胺:醋酸镍:苯胺=1.08:0.25:1,最终产率为89%。对合成的N-苯基马来酰亚胺分别进行了FT-IR和^1HNMR表征。  相似文献   

15.
5-叔丁基-1,3-间苯二甲酸、1,3-双吡啶丙烷与醋酸镍以1:1:1的摩尔比在纯水溶剂中反应合成了镍的配合物{[Ni2(L)2(1,3-dpp)2(H2O)]·H2L}n(H2L=5-tert-butylisophthalic acid,1,3-dpp=1,3-di(4-pyridyl)propane).通过红外以及X-衍射分析,确认了其化学结构.Mr=1112.02,晶体属单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数:a=35.166(4)A,b=20.051(2)A,c=17.115(2)A,β=95.003(2)°,V=12022(3)A^3,Z=8,Dc=1.229mg/m^3,最终偏差因子R1=0.0720,wR2=0.1901[I〉2σ(I)].  相似文献   

16.
合成了新试剂1-(5—硝基—2—吡啶偶氮)—2.7—萘二酚(5—NO2—PADN),并对试剂结构,性能及其与金属离子显色反应的光度特性进行了研究。得出了在非离子表面活性剂存在下,于弱酸性介质中,试剂可与锌、钴、镍和铜等金属离子反应,生成稳定的有色配合物的结论。  相似文献   

17.
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18.
郭丽华 《父母必读》2012,(10):110-110
0~1岁1~2岁2—3岁 3~5岁5-7岁 孩子最近说话声音很大,特别震耳朵,好像在喊,而且喊得很高兴,这是怎么了?  相似文献   

19.
通过对杂交玉米品种、6 6 7m2 密度、氮肥、磷肥、钾肥的正交试验 ,得出最优的配置是 :绵单 1号品种 ,6 6 7m2密度为 2 80 0~ 330 0株 ,施N量 1 0~ 1 5kg ,P2 O5量 8~ 1 1kg ,K2 O量 5 .0~ 7.5kg .  相似文献   

20.
本文研究了以二(α—乙基己基)磷酸在磺化煤油——(Na,H)NO_3体系中萃取镍(Ⅱ)的机理及热力学性质。实验结果表明其机理为阳离子交换型:Ni~(2+)(a)+3H_2A_2 NiA_2·4HA(0)+2H~+(a).在298~323°K 温度区间里考察了温度 T 对萃取分配比 D 及萃取平衡常数 K_(jx)的影响,由1gK_(jx)~1/T 图中直线的斜率求出萃取反应的恒压热效应ΔH°为-15.7kj·mol~(-1).  相似文献   

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