HPLC法同时测定舒筋丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量

本文采用高校液相测定了舒筋丸中盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱的含量,固定相为:安捷伦极性乙醚连接苯基键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5um),以甲醇-0.0092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5:98.5)为流动相,检测波长为210nm;盐酸麻黄碱在5~320μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;盐酸伪麻黄碱在10~320μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的平均回收率分别为99.6%、99.5%,RSD为0.65%(n=6)、0.56%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于舒筋丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方阿米洛利片的含量

本文采用高校液相测定了复方阿米洛利片中盐酸阿米洛利的含量,固定相为：安捷伦C18（4．6mm×250mm,Sum）,磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾13．6g,加水80ml溶解后,加磷酸调节pH值至3．0,再加水至100m1）-甲醇～水（4：26：70）为流动相,检测波长为285nm;盐酸阿米洛利在20-300μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。盐酸阿米洛利的平均回收率为99．6％,RSD为0．86％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于复方阿米洛利片中盐酸阿米洛利的含量测定。     

复方川贝精片中五味子醇甲含量测定

建立反相高效液相色谱法测定复方川贝精片中五味子醇甲的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（60：40）,检测波长为250nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。五味子醇甲在6．8-68．0μg·mL＾-1范围内呈良好的线性关系（r=O．99997）。五味子醇甲平均回收率分别为96．95％。结论：本法简便、准确,可用于复方川贝精片中五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量

本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为：安捷伦Cl8（4.6 mm×250 mm,5um）,甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（57∶43）为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在50～350μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.6%,RSD为0.93%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

盐酸氟桂利嗪片含量的HPLC测定

目的:用高效液相色谱法(HPLC)法测定盐酸氟桂利嗪含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(0.06mol/L,用醋酸调节pH值为3.75±0.1)-甲醇(25:75)(加入0.2%三乙胺)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0ml/min。理论板数按盐酸氟桂利嗪峰计算应不低于3000。     

HPLC法同时测定心脑静片中木香内酯与去氧木香内酯的含量

本文采用高校液相测定了心脑静片中去氧木香内酯和木香内酯的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长为225nm;木香内酯在5~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;去氧木香内酯在10~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。木香内酯和去氧木香内酯的平均回收率分别为99.9%、99.9%,RSD为0.73%(n=6)、0.69%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于心脑静片中木香内酯和去氧木香内酯的含量测定。     

HPLC测定盐酸美西律片的含量

本文采用高校液相测定了盐酸美西律片中盐酸美西律的含量,固定相为：美国Waters公司C18色谱柱(3.9 mm ×150 mm,5μm),乙腈-冰醋酸-0.1mol·L-1醋酸钠溶液(35∶0.01：65)为流动相,检测波长为262nm;盐酸美西律在40~320μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸美西律的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸美西律片含量的方法。     

HPLC法测定复方阿司匹林双层片的含量

建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量。方法：采用Waters公司Symmetry Shield^TM RP18柱（3.9mm×150mm,5μm）,乙腈-0.01mol.L-1的磷酸氢二钠-磷酸（12：88：0.01）为流动相,检测波长为234nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在50～300μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论：本法简便、准确,可用于复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量测定。     

复方丹参片中丹参素钠含量测定

建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱枉（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．1％磷酸溶液（9：91）,检测波长为218nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。丹参素钠在16．8～84．Oμg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=-0．99996）。丹参素钠平均回收率分别为98．80％。结论：本法简便、准确,可用于复方丹参片中丹参素钠的含量测定。     

盐酸安非他酮片的含量测定

本文采用高效液相测定了盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量,固定相为:安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5um),流动相为:0.01moloL-1庚烷磺酸钠-0.1moloL-1磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(30:30∶40:0.02),检测波长为251nm;盐酸安非他酮在0.4~25.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸安非他酮的平均回收率为99.6%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度

建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.1)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在0.17～17mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论:本法简便、准确,可用于复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度测定。     

毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片含量

本文采用气相色谱法对盐酸金刚乙胺片中盐酸金刚乙胺的含量进行测定。方法:石英毛细管柱(30m×0.32mm×1.00um,相当于SE-30),以盐酸金刚烷胺为内标物,检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温:程序升温,初始温度120℃,保持5min,以6℃.min。升至210℃,保持5min。进样器温度:260℃;检测器温度:260℃;载气:氮气,流速:1.50mL.min-1,分流比:1:50。盐酸金刚乙胺在0.2～3.2mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度。结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确,、专属性好,可用于盐酸金刚乙胺片中盐酸金刚乙胺的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素注射液含量

对复方盐酸克林霉素注射液中的克林霉素的含量进行测定。克林霉素在0．7—1．1mg范围内,呈良好的线性关系。克林霉素的平均回收率为99．11％,RSD为0．34％（n=6）。方法：水（每1mL中含磷酸二氢钾6．8mg,用25％的氢氧化钾溶液调节pH至7．5）-乙腈（60：40为流动相;检测波长为210nm。本方法可以对复方盐酸克林霉素注射液中克林霉素中的克林霉素的含量进行测定。本方法快捷准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片的含量

建立反相高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱（220mm×4．6mm,5um）,甲醇-20.3％磷酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为215nm,流速为1．0ml／min,柱温为30％。盐酸奈福泮在5-100ug·ml-1。范围内呈良好的线性关系（r=-0．99995）。盐酸奈福泮平均回收率分别为99.3％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮的含量测定。     

HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量

本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-乙腈-0.2%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(20:40:40:0.01)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在40～320μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸普萘洛尔片含量的方法。     

咽炎片中没食子酸的含量测定

采用高校液相测定了咽炎片中没食子酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×275mm）,甲醇一0.025%磷酸水溶液（3：97）为流动相,检测波长为275nm;没食子酸在10~40μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为99.52%,RSD为0.15%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于咽炎片中没食子酸的含量测定。     

益心舒片中丹参素钠的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定益心舒片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（8∶91∶1）,检测波长为281nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丹参素钠在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。丹参素钠平均回收率分别为98.56%。结论：本法简便、准确,可用于益心舒片中丹参素钠的含量测定。     

益心舒片中丹参素钠的含量测定

丹参素钠为益心舒片主要成分之一。丹参素钠具有抗菌消炎、增强机体免疫、降血脂、抗血栓、扩张冠状动脉、抗动脉粥样硬化、抗脑缺血损伤作用、抗肿瘤、抑制血小板聚集及抗凝的作用。固定相为:安捷伦C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(8:92:0.01)为流动相,检测波长为280nm;本法简便、重现性好、回收率高,可用于益心舒片中丹参素钠的含量测定。     

HPLC法测定盐酸法舒地尔含量

目的:建立测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法:采用HPLC法,以1.0%四甲基氢氧化铵(磷酸调节pH值至7.0)-甲醇(70∶30)为流动相;流速1.0m.lml-1;检测波长280nm;进样量20μl。结果:盐酸法舒地尔在12.07μg/ml～120.70μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=1);本品8小时内稳定性良好;平均回收率=99.64%,RSD=0.19%<2.0%;中间精密度良好,RSD=0.47%<2.0%;结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于盐酸法舒地尔含量的测定。