不同品种马铃薯茎尖脱毒培养技术研究

本文以不同品种马铃薯为实验材料,研究了不同配比的培养基对马铃薯茎尖出愈率和愈伤组织分化的影响.实验结果表明:最佳诱导愈伤组织培养基为:MS+1.0 mg/L BA+1.0 mg/LGA+0.1 mg/L IAA;最佳诱导愈伤组织分化成苗培养基为:MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L IAA,但诱导分化成苗所需时间较其他的较长.     

草莓茎尖组织培养研究

以丰香草莓为试材,对草莓葡匐茎茎尖生长点进行组织培养,筛选出草莓诱导分化培养基、继代增殖培养基和生根培养基．     

皖西食用百合茎尖脱毒培养

选取食用百合卷丹的鳞茎作为外植体,以MS为基本培养基,分热处理和非热处理两组进行茎尖离体培养,探讨不同植物激素组合对不定芽的诱导发生、继代增殖以及诱导生根的影响。结果表明,两个实验组皆以6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L的激素组合对于不定芽的分化发生为优,热处理组的芽诱导率和不定芽平均分化量分别为88．9％和4．5个,未热处理组的分别为87．5％和4．9个;不定芽增殖培养的最佳激素组合为6BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L,芽增殖系数为4．20;不定芽诱导生根的最佳激素组合为6-BA0．2mg／L＋NAA1．0mg／L。     

欧洲大黄茎尖组织培养与快速繁殖

就四个欧洲大黄品种的的茎尖组织培养与快速繁殖技术进行了比较研究。结果表明欧洲大黄可用茎尖作为外植体进行离体室内人工快繁。茎尖在MS诱导培养基上培养4周后衍生幼苗。幼苗在MS生根培养基上培养4周可发育出完整的根系。不同品种之间在离体繁殖条件下的衍生能力有较大差异。     

5个品种草莓茎尖组培快繁体系的建立

目的:探索氯化汞不同处理时间对草莓茎尖培养消毒的影响和不同种类、不同浓度植物生长调节剂对不同草莓试管苗增殖、生根的影响,建立不同品种草莓茎尖脱毒组培快繁体系。方法:以草莓品种‘红颜’‘红花’‘天仙醉’‘越丰’‘雪兔’匍匐茎茎尖为材料,设置不同的0.1%氯化汞处理时间,筛选出草莓茎尖消毒效果最佳的氯化汞处理。通过在MS培养基中添加不同种类、不同浓度植物生长调节剂,筛选出5个草莓品种最适的增殖培养基。并通过试管苗的移栽炼苗,比较不同品种草莓的移栽成活率。结果:0.1%氯化汞处理6 min最适合草莓茎尖外植体消毒。‘红颜’品种最适增殖配方为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.06 mg/L IBA;‘红花’品种最适增殖配方为MS+0.6 mg/L 6-BA+0.03 mg/L IBA;‘天仙醉’品种最适增殖配方为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.06 mg/L IBA;‘越丰’品种增殖最适增殖配方为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.03 mg/L IBA;‘雪兔’品种最适增殖配方为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.06 mg/L IBA。草莓试管苗比较容易生根,在无激素的培养基...     

中国兰花的茎尖组织培养

兰花是我国的传统名花,它芳花清丽,高雅幽香,具有较高的观赏价值和经济价值。其中有不少珍品。兰花中以亲心兰最为名贵,如春兰中的“来梅”、“龙字”、“集团”、“万字”早被誉为四大天王。沿用传统的分林方法繁殖,增殖系数低,一株兰花一年只能增殖1～2株。这样远远不能满足人们的需求。中国兰花主要指兰科兰届中的地生兰。70年代中国科学院上海植物生理研究所,用中国兰届中的建兰茎尖作外殖体,经根状茎途径建立了无性系,兰花试管苗终于被繁殖成功。但由于种种条件的限制,这一技术一直未能进入生产领域。我校在开展生物百项科技…     

茎尖分生组织培养在植物病毒防治中的应用

植物的病毒病是作物的重要病害。由于病毒对植物细胞绝对寄生性和植物没有像动物那样完整的免疫代谢系统 ,使得植物一旦被病毒侵染就终生处于被病毒危害的状态 ,而且病毒之所以致病不是由于消耗细胞养分或通过毒素杀死细胞 ,而是利用细胞内物质占领空间 ,干扰细胞的代谢过程 ,促使细胞产生一些对细胞或生物的生命和正常功能有害的异常物质和条件 ,这使得植物病毒病的防治较其他植物病害防治更为困难 ,常给生产带来灾难的损失 ,被称为“植物的癌症”。为解决病毒病危害 ,人们采取了许多防治措施。主要包括消除传染来源、清除传染介质、培育抗…     

甘薯茎尖分生组织培养及快繁技术的研究

以甘薯品种豫薯12的茎尖分生组织为材料,研究了不同培养基对其组培快繁的影响.结果表明:豫薯12最适基本培养基为MS培养基;在诱导茎尖成苗单因子实验中,最适宜的6-BA浓度为0.5 mg/L,最适宜的NAA浓度为0.01mg/L;在双因子实验中,诱导成苗最适宜培养基是MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.01mg/L;在茎段增殖实验中,最适宜的增殖培养基是MS+GA30.1mg/L+NAA 0.5mg/L.     

红薯生产燃料乙醇的技术研究

本研究选用红薯为原料,采用生料发酵工艺生产燃料乙醇,研制出了一种适合红薯生料发酵用的复合酶,其最优组合为糖化酶 200U/g、淀粉酶20 U/g、蛋白酶5U/g、果胶酶5U/g.同时对影响红薯生料发酵的主要因素进行了研究,确定了生料发酵生产燃料乙醇的最佳工艺条件,即料水比为2.5∶1、初始pH为4.2、发酵温度为32oC、发酵时间为7天.     

马铃薯脱毒苗生产管理技术改良与应用研究

利用茎尖脱毒生产脱毒种薯是解决马铃薯退化的根本性措施,本试验通过改良制定出新的马铃薯脱毒瓶苗生产工艺流程,从培养基制作、温度控制、瓶装苗及其污染控制、消毒灭菌和定期检查等方面研究了马铃薯脱毒苗快繁生产管理技术和脱毒苗扩繁技术关键,提出降低凭苗污染率和生长量的调控措施,使马铃薯脱毒瓶苗快繁技术应用更加完善和有效。     

马铃薯茎尖分生组织试管苗再生体系的建立

文章探讨了如何建立马铃薯茎尖分生组织试管苗的再生体系, 包括外植体的获得、分生组织的切取和培养、茎尖分生组织诱导成苗以及快速繁殖等研究。实验共切取和培养110 多个马铃薯茎尖。实验结果表明, (1) 切取的茎尖当直径在013 - 016mm 之间, 并带有2 - 4 个叶原基时成活率较高。(2) 培养马铃薯茎尖分生组织的适宜培养基为MS + 015mg/L IAA + 011mg/L GA + 0104mg/L KT , 茎尖易成活, 也易分化出苗。(3) 茎尖培养在温度为24 - 26 ℃, 光照2000 - 2500 lx , 每天光照12 - 15h 的培养条件下, 将生长得更好。     

红薯味酸牛奶的发酵工艺研究

本实验利用从超市购得的原味的酸牛奶作为接种菌种,与打浆、糊化、糖化后的红薯浆混合,经过发酵及后发酵,得到特有具有红薯芳香的新型酸牛奶．通过实验研究,得出红薯酸牛奶发酵的最佳工艺条件为：原料乳、蔗糖量、接种量、红薯浆量所占体积分别为50％、8％、15％、27％;发酵时间为4小时,发酵温度为40℃．     

浅议植物组织培养技术在药用植物生产上的应用

本文结合药用植物的生产状况,概述了植物组织培养技术在药用植物的种质资源保存、品种选育、快速繁殖与脱毒苗生产、次生代谢物生产等方面的应用。     

红实美草莓茎尖培养快繁体系研究

以红实美草莓匍匐茎剥取茎尖，不同大小茎尖接种到不同配方的茎尖诱导培养基中。实验结果表明：0．5mm大小茎尖在培养基MS＋6-BA0．5mg／ml＋KT1．0mg／ml上成活率最高，达到80％，并且其中87．5％可以不经过愈伤而直接成芽：转接到Ms＋6-BA0．5mg／ml培养基上增殖效果最好，增殖系数达6．8；再生芽转接到生根培养基1／2MS上，培养15d，生根率达100％，平均生根6．4条／株；生根试管苗在国土／煤渣=2／1的基质中驯化，成活率高达100％．苗生长健壮。     

红薯茎叶多糖研究进展

介绍了红薯茎叶多糖的提取、分离、纯化方面的技术进展,阐述了目前对红薯茎叶多糖的结构分析和生物活性研究的现状,讨论了当前研究存在的问题及今后的发展趋势．目前的研究结果表明：红薯叶多糖是由木糖、甘露糖、葡萄糖构成;红薯茎叶多糖具有降血糖功能、抗氧化活性、抑菌作用;红薯叶多糖的最佳提取工艺为：提取时间12h、温度100℃、料水比1：110,提取次数3次,在此工艺下多糖得率为6．5％;正丁醇一三氯乙酸（20：1）法是红薯茎叶粗多糖除蛋白的最好方法．但对红薯茎叶多糖的活性部位、多糖组分的研究还不透彻;在提取工艺方面,超声波和微波辅助提取新型提取技术在提搞红薯茎叶多糖的得率等方面将具有重要的应用前景．     

甘薯中清除不同自由基的活性物质提取条件的优化

在单因素试验基础上,利用正交试验,分别对甘薯中清除羟自由基和超氧阴离子自由基的两类活性物质的提取条件进行优化。结果表明,甘薯中清除羟自由基活性物质的最佳提取条件为：以水作为提取溶剂,提取剂用量45 mL/g,提取温度为45℃,提取时间2.5 h;甘薯中清除超氧阴离子自由基活性物质的最佳提取条件为：以无水乙醇作为提取溶剂,提取剂用量35 mL/g,提取温度为45℃,提取时间3.0 h。在以水作为提取溶剂的条件下,各提取因素对活性物质羟自由基清除效果的影响顺序由大到小依次为：提取温度、提取时间、提取剂用量,各因素对羟自由基清除率的影响均极显著（p〈0.01）;在以无水乙醇作为提取溶剂的条件下,各提取因素对活性物质超氧阴离子自由基清除效果的影响顺序由大到小依次为：提取温度、提取剂用量、提取时间,各因素对超氧阴离子自由基清除率的影响均极显著（p〈0.01）。     

欧洲大黄茎尖组织培养与快速繁殖

就四个欧洲大黄品种的的茎尖组织培养与快速繁殖技术进行了比较研究.结果表明欧洲大黄可用茎尖作为外植体进行离体室内人工快繁.茎尖在MS诱导培养基上培养4周后衍生幼苗.幼苗在MS生根培养基上培养4周可发育出完整的根系.不同品种之间在离体繁殖条件下的衍生能力有较大差异.