维生素C溶解废旧锂离子电池正极材料锰酸锂的研究

探求废旧锂离子电池正极材料锰酸锂溶解在维生素C溶液中的溶解条件,并进一步采取溶胶-凝胶法制备新的锰酸锂正极材料.对废旧锂离子电池正极材料锰酸锂在维生素C溶液中的溶解条件研究的结果表明:适宜的溶解条件为维生素C浓度为1.00mol·L-1、溶解温度为20℃、料液比为45g·L-1、搅拌溶解时间为10min,在此条件下正极材料锰酸锂在维生素C溶液中的溶解率超过99%.采取溶胶-凝胶法制备的新的锰酸锂正极材料具有优异的电化学性能.     

LiCoO2纤维的合成及电化学性能表征

利用水溶胶-凝胶法,以醋酸锂和醋酸钴为原料、柠檬酸为螯合剂制得了LiCoO2凝胶纤维．采用TG、XRD、FTIR和SEM对材料结构进行了研究,结果表明：在700℃可得到晶化较好的六方层状的LiCoO2纤维;SEM结果表明所得凝胶纤维的直径约10μm,经700℃热处理后所得纤维收缩,表面变得疏松;微电极循环伏安测试表明：随着循环次数的增加,LiCoO2纤维的可逆性降低．     

锂离子电池材料Li_(1+x)Zn_xMn_(2-x)O_4电化学性质研究

采用溶胶-凝胶法合成了Zn2+取代的锂离子电池正极材料Li1+xZnxMn2-xO4。结构研究结果表明,用这种方法可以在比固相反应低得多的温度下得到单相的尖晶石且制得的材料粒度均匀,粒径大多在150nm左右。半电池循环测试结果表明,起始组成为x=0.06的样品性能最佳,其与锂片组成的半电池在3.0V—4.6V间,以0.10mA/cm2的电流密度进行充放电的首次充、放电容量分别为131.4mAh/g和129.2mAh/g,经35次循环后容量仍保持在100mAh/g。     

电极材料Li_aNi_(0.7)Co_(0.3)O_2的合成及电化学性质

采取三种方法合成了镍钴酸锂电极材料Lia Ni0.7Co0.3O2,用电化学实验方法研究了合成方法对材料的电化学性能的影响,材料用XRD表征.结果表明:通过预处理后合成的电极材料具有较好的电化学性能,首次充放电比容量可达到196.5和167.9 mAh·g-1.     

废旧锂离子电池正极材料磷酸钒锂的回收利用

以正极材料为磷酸钒锂的废旧锂离子电池为原料,探索废旧锂离子电池的正极材料磷酸钒锂在有机酸草酸中的最佳溶解条件,采用溶胶-凝胶法回收制备可利用的、新的磷酸钒锂正极材料.结果表明当草酸浓度为1.00 mol·L-1,料液比为40⁴5 g·L-1,80℃下搅拌1545 g·L-1,80℃下搅拌15²0 min溶解性最优.用溶胶-凝胶法回收制备的磷酸钒锂表现出优异的充放电性能.     

锂离子电池正极材料纳米Co_3O_4的合成技术研究

介绍了国内外纳米Co3O4成技术的进展状况,提出了Co3O4研究过程中要注意的问题,讨论了液相法生产纳米Co3O4过程中存在的主要问题及解决办法.     

溶胶-凝胶(Sol-Gel)技术在氧化物纤维中的应用

溶胶-凝胶(Sol-Gel)技术是一种很有发展前途的固体材料制备方法,已引起众多领域重视.简述了溶胶-凝胶技术的发展历史,总结了溶胶-凝胶技术的分类、原料以及无机盐和金属醇盐的水解反应机理,并概括了该技术的优点及存在的问题,着重介绍了溶胶凝胶技术在耐烧蚀陶瓷纤维、高温超导纤维、铁电压电纤维、磁性纤维等氧化物纤维制备方面的应用现状,并对溶胶-凝胶技术的未来发展进行了展望.     

锂离子二次电池正极材料的研究

研究了锂离子二次电池的工作原理和正极材料的研究现状，对锂离子二次电池正极材料的研究进行了综述和展望。     

棒状钒酸锂的制备与电化学性能研究

采用水热法制备了锂离子电池正极材料LiV3O8,通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)表征研究了样品的结构和形貌特征;通过恒流充放电技术测试了样品的电化学性质.结果表明,水热法制备的LiV3O8样品由棒状颗粒组成,粒径约0.5μm,棒长约1-3μm.首次放电容量为276mAh/g.所制备LiV3O8材料具有较高的初始放电比容量和良好的循环性能.     

两种方法合成LiMn2O4锂电池电极材料比较研究

采用直接法和PMMA模板法分别成功制备出两种尖晶石型LiMn2O4纳米电极材料.ESEM分析显示直接法获得材料呈无孔结构,而模板法呈多孔结构,相同条件下多孔材料具有较高的比表面,预测是一种性能优异的锂离子电极材料.XRD分析显示,两种方法获得的锂锰氧化物均为尖晶石型LiMn2O4材料,为锂离子电池正极材料合成提供基础.     

六方LiMnBO3/C复合物的合成及电化学性能

采用流变相法方法,成功地合成了六方晶型的LiMnBO3/C复合材料.用XRD、TG、SEM等技术对材料的结构和形貌进行表征,并对其电化学性能进行了测试,结果表明：在电压范围为1.0～4.6 V,电流密度为10 mA/g的充放电条件下,煅烧温度为800℃时,合成的样品首次放电比容量达到了139 mAh/g,而煅烧温度为800℃时,合成的样品首次放电比容量只有105mAh/g.其电化学性能有了明显的改善,具有较高的可逆比容量和优良的循环性能.     

锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.2O2的研制

采用热分析法对不同组成的LiOH-LiNO3二元体系进行研究,绘制了具有最低共熔点的该二元体系T-x相图。用该低共熔混合物为锂盐,与前驱体Ni0.8Co0.2(OH)2混合烧结制备出锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.2O2。     

S2O8^-2／ZrO2-Ce2O3固体超强酸的制备及催化合成环缩酮的研究

分剐以H2SO4和（NH4）2S2O8为浸渍溶液，采用共沉淀法合成了固体超强酸SO4^2-／ZrO2、SO4^2-／ZrO2及SO4^2-／ZrO2-Ce2O3。用红外光谱和Hammett指示剂表征了合成的固体超强酸，并用环己酮和乙二醇的缩合反应为探针反应，研究了它们的催化活性。实验表明：（1）SO4^2-／ZrO2-Ce2O3在缩合反应中的催化活性比SO4^2-／ZrO2和SO4^2-／ZrO2要强；（2）引入适当数量的Ce2O3使得固体超强酸的酸强度增大；（3）当固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Ce2O3的制备条件为焙烧温度550℃、焙烧时间4h、Ce2O3质量与ZrO2质量比2％时，酸对缩合反应的催化活性最高。     

Preparation and Characterization of M-Type Barium Ferrite Fibers via Aqueous Sol-Gel Process

BaFe12O19 fibers was prepared via an aqueous sol-gel process using Fe(OH)(HCOO)2 synthesized in laboratory and Ba(CH3COO)2 as the original materials and citrate as the chelate. The rheological behaviour of spinnable sol was characterized on rheometer, and the development of gel fibers to barium ferrite fibers was studied by IR, TG and XRD. Morphology observation of the fibers was given on SEM, and the diameter of the obtained fibers was between 5 and 10 μm corresponding to different additives. The additives affected the surface tension of the precursor sol which had close relation to the microstructure of fibers. Sucrose and hydroxyethylic cellulose could improve the surface tension while diethanolamine and hexadecylamine reduce that of the precursor sol. And using diethanolamine or hexadecylamine as an additive, well-structured BaFe12O19 fibers could be obtained.     

类明孤子脉冲在色散搭配光纤中传输特性的研究

应用变分法 ,研究了类明孤子脉冲在色散搭配光纤中的传输特性 ,导出了类明孤子脉冲参数的演化方程组     

溶胶-凝胶浸渍法制备氧化铝膜的形貌表征

Alumina membranes without pinholes and cracks were prepared by the sol-gel process using anunordum aluminium sulphate as the starting material. The effects of different preparing conditions on morphology characteristics of the membrane were investigated by scanning electron microscopy and 3D rotational microscopy. The preparing conditions include the amounts of drying control chemical additives （DCCA）, sintering procedure and sol-gel concentration. The results showed that PVA is a good crack-preventing reagent and the morphology of supported membranes was affected by ninny factors, including Al2O3 concentration, PVA/Al2O3 ratio, heating rate, membrane thickness and intrinsic defects of the substrate surface.