一字之差的生物学概念辨析

1突触小体与突触小泡 突触小体是指一个神经元的轴突末梢的末端膨大部分,可以与下个神经元的细胞体或树突相接触而形成突触。 突触小泡是在突触小体内靠近突触前膜处的囊泡结构,内含神经递质,如乙酰胆碱。当神经细胞兴奋时,突触小泡与突触前膜融合并释放神经递质。神经递质与突触后膜受体结合,引起下一个神经细胞兴奋或抑制剂。     

关于中枢抑制的教学探讨

“中枢抑制”是生理学教学中的难点之一,传统教材中对“中枢抑制”的两种方式（突触后抑制和突触前抑制）的阐述都很抽象,极易造成认识上的混乱。本文阐述了笔者在教学中探索和改进的方法,并澄清了有关模糊点,更有利于该课程教学质量的提高。     

兴奋传导过程中突触抑制问题的归类与分析

对高考题及经典高考模拟题中关于突触抑制问题的几种情况进行归纳总结,为一线教师提供参考。     

高中生物学教学中需要澄清的几个问题

1 神经递质只能由轴突传向树突或细胞体吗？ 两个神经元相互接触处叫突触,由突触前膜、突触间隙和突触后膜组成。根据两个神经元之间互相接触的部位不同,突触可分为三类：轴突-胞体型突触,轴突-树突型突触和轴突-轴突型突触。轴突-胞体型突触,为一个神经元的轴突末梢与另一个神经元细胞体之间的接触。轴突-树突型突触,即一个神经元的轴突末梢与另一个神经元树突之间的接触。     

突触浅说

在脑和脊髓中,整个神经元表面积(包括胞体、树突和轴突)有60％～80％的部位被突触占据,仅人脑突触数目就有1014～1015个,突触是神经系统中的重要结构。     

神经递质和调质

神经元通过突触进行细胞间的信息传递,同时也进行着信息的整合。在神经系统中大量存在的是化学物质为媒介的信号传递结构——化学性突触或简称突触（ｓｙｎａｐｓｅ）。突触中担任信息信使的、由一个神经元末梢释放并作用于另外一个神经元细胞膜而导致神经元兴奋或抑制的物质叫神经递质（ｎｅｕｒｏｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒ）。近年来,研究神经活动中化学物质及其规律的科学,即神经化学（ｎｅｕｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）,已成为神经科学中的一个重要的研究领域。 在２０年代初期,Ｌｏｅｗｉ首先在蛙心灌流试验中证明了神经化学传递的存…     

生物 动物和人体生命活动的调节

名师指要一、考查内容"动物和人体生命活动的调节"一直是高考的重点考查内容。在近几年的高考中,经常被考查的具体内容包括:1.反射弧的结构组成。包括反射弧图示的识别,反射弧各部分在反射中的作用和以反射弧为材料与实验相关的试题。2.神经细胞静息电位的产生和维持原因,神经细胞上兴奋产生的原理和传导原理,兴奋传导的原理。3.突触的结构,包括突触图示的识别。兴奋在突触间的传递过程和传递特点。     

神经元间的突触联系

大约50多年以前人们就认识到,神经元之间以突触相互联系;发生在突触处的信息传递,是由一组称为神经递质的化学物质完成的化学传递过程。后来,人们不仅认识到化学传递过程伴有生物电效应,而且发现有些突触传递过程仅有生物电改变,而没有化学物质参与,即以缝隙连接为形态基础的电突触传递过程。但是,迄今为止,更多人认为化学性突触传递是脊椎动物神经系统信息传递的主要方式。     

关于“突触小泡”和“神经递质”的讨论

<正>1质疑夏祥斌[湖北省武汉市钢都中学(430081)]人教版高中《生物·必修3·稳态与环境》P.19在解释神经元之间兴奋单向传递时提到"由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中";而人教版旧版教材的叙述则是"突触小体内靠近前膜处含有大量突触小泡"。那么,"突触小泡"到底在哪里呢?刘永生[云南师大附中大理分校(671000)]神经递质是突触小泡释放的吗?郭海燕神经递质都是在神经细胞内合成的吗?2讨论王彬突触小泡只位于突触前膜内侧的突触小泡内。     

神经元-突触丢失与老年痴呆

阿尔茨海默病(AD)的基础和临床研究表明,老年斑和神经纤维缠结与痴呆程度无显著相关.在AD、血管性痴呆、额颞叶痴呆、路易体痴呆脑内均有明显突触丢失.神经元-突触丢失或突触丢失被认为是老年痴呆的主要原因.已发现Aβ和tau磷酸化过程中产生的寡聚体、突触外NMDA受体、含于突触后致密区的shank蛋白可导致突触丢失.因此,AD治疗的新方案包括:①用免疫治疗来清除Aβ寡聚体;②调节mTOR(一种使细胞存活的激酶)和UPS(泛素蛋白酶系统)活性,以维持突触蛋白的正常稳态平衡;③选择性激动突触NMDA受体或选择性拮抗突触外NMDA受体;④增加海马神经发生和增加突触新生.我们最近研究证明人参皂苷Rg1及其代谢产物Ppt能提高突触效能和结构可塑性,以及增加海马神经发生.提示该化合物有望成为防治神经元-突触丢失的药物.     

高中化学神经递质常见考点及深度思考

<正>一、神经递质的概念及类型1.神经递质的概念。在化学突触传递中担当信使的特定化学物质,简称递质。2.神经递质的类型和神经元的命名。神经递质按照作用后果可分为离子型和代谢型两类。其中离子型受体按照电位变化可分为兴奋型和抑制型两类。二、兴奋性与抑制性神经递质作用机理的区别1.兴奋性递质的作用机理。神经冲动传到轴突末梢,使突触前膜兴奋并释放兴奋性化学递质,经突触间隙到达突触后膜受体,并与之结合,使后膜某些离子通     

对物质进出细胞方式中几个问题的探讨

<正>高中生物教材中涉及神经细胞膜上静息电位和动作电位产生的原理及递质从突触前膜释放作用于后膜的方式的问题,以及题目中涉及水通道运输和有关物质透过膜的层数等问题,对此很多学生感觉无从下手。其实这些问题是与不同物质进出细胞膜的方式有密切关系的,下面就相关问题进行讨论。     

例析“突触抑制”

兴奋在突触中的传递是高中生物神经调节一章中的常考知识点,浙科版必修3教材中详细介绍了突触兴奋的过程,即突触后膜兴奋的机制,而在教材的小资料里提到了抑制性中间神经元.关于突触抑制的机制也在不少信息题中得以体现,要顺利解答这类问题应对突触抑制的原理有所认识,笔者查阅了相关书籍,结合例题对突触抑制的机制进行分析和梳理. 突触抑制的过程比兴奋过程更为复杂,可分为两种类型.     

兴奋的产生、传导及传递

兴奋是神经系统信息传导的唯一方式,神经纤维受到刺激后,膜内外电位会产生一系列变化而产生兴奋,兴奋产生后先在同一个神经元上以动作电位的形式传导,兴奋跨过突触间隙时通过电信号与化学信号的转变,传递到后一个神经元上。     

猫后根初级传入纤维终末在后索核内的超微结构及其突触联系

用顺行溃变方法对猫后索核内后根初级传入纤维终末的超微结构和突触联系进行了研究。在切断C_4-T_1和L_4-S_1脊神经后根3～4天后,电镜下发现后索核内有三种溃变终末,出现最多的是电子致密型溃变,此外,也观察到了少量的神经微丝型溃变和电子透明型溃变。溃变的初级传入终末多数较大,含有圆形突触小泡。溃变初级传入终末作为突触前成分主要与后索核内的树突形成轴-树突触,而轴-体突触和轴-轴突较少。此外,还观察到溃变轴突终末参与形成突触复合体。     

胎儿大脑皮层枕极突触超微结构的形态学观察与分析

本文用 H-600型透射电子显微镜观察了6例眙儿大脑皮层枕极245个突触的超微结构,结果表明在4.5个月胎儿枕极大脑皮层未见到突触,在5个月胎儿仅观察到少量突触,以后随胎龄的增加,突触数逐渐增多。在六个月以后胎儿大脑皮层,突触数明显增多,在新观察到的245个突触中,次轴树突触占绝大多数,占胎儿突触观察总数的77.6%。其次为轴棘突触,占胎儿突触观察总数的4.5%,从五个月胎脑开始观察到轴极突触,且这些轴棘突出的后成分中均不含有棘器。另外在胎儿枕极皮层,还观察到较多的轴-体突触,占胎儿突触观察总数的3.7%。此外,尚见到少量轴-轴,树-树,树-棘突触和串,并联突触。     

勤用脑者 神经发达

美国科学家发现,大脑使用程度越高,神经细胞上长出的突触就越长,这样神经细胞接收的信息也就越多;相反,如果懒于动脑,那么突触就会逐渐萎缩。据英国《新科学家》写道,这是美国洛杉矶加利福尼亚大学的神经生物学家雅各布斯等人通过研究所获得的发现。神经突触是一种极细的纤维,是从神经细胞上生长出的类似树根的凸出物。神经细胞上的突触越多,神经细胞接收的信息就越多,神经细胞的功能也就越强。     

头脑越用越灵的奥秘

有的同学问：“我的头脑很笨,能变灵吗？”对这个问题的回答是,你的头脑不一定笨,笨与不笨,关键在于用与不用,头脑是越用越灵．有句俗话说得好：“刀儿不磨要生锈,人不用脑要落后．”这是很有道理的．现代脑科学发现,脑神经细胞的突触（神经细胞间的接点）,在很大程度上决定人和动物的行为特征．随着生活环境和生活经历的变化,突触可增加,也可减少．科学家作了一个实验,把一些实验动物和别的动物放在一起饲养;并伴有各种玩具、声响和色彩,使它们经常受到丰富的刺激,而把另一些实验动物单独地放在单调的环境中饲养,与外界半隔…     

猫后索核内丘脑投射神经元的分布及其超微结构

本文应用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪技术与电镜相结合的方法,对猫后索核丘脑投射神经元的分市及超微结构进行了研究。结果表明,后索核丘脑投射神经元主要分布于后索核中段,尾侧段次之,嘴侧段最少。标记神经元均出现于HRP注射部位的对侧后索核内,主要为中等园形细胞。电镜下,神经元胞核较大,核膜光滑或有凹陷,常染色质较多,异染包质1较少,胞浆丰富,含有大量的游离核糖体,粗面内质网及线粒体。标记的丘脑投射神经元胞体和树突可以作为突触后成分与轴突形成轴一体突触和轴一树突触;标记神经元胞体还可以和突触前树突形成树一体突触;标记的树突做为中央成分与多个轴突形成汇聚型突触复合体。此外,还发现标记的胞体和树突与非标记的树突之间的非突触的粘着斑连接。     

α-突触核蛋白在常见神经退行性疾病致病机理研究进展

目前研究表明,α-突触核蛋白功能异常会导致路易小体疾病,以及体的产生。路易小体的产生,被认为是帕金森病(Parkinson disease,PD)的主要病因,而路易小体相关轴退变被认为是阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)的病理之一。认识突触核蛋白在PD和AD中致病机理才能找到有效的治病方法。突触核蛋白与Aβ蛋白存在紧密关系,在未来通过识别两种蛋白的抗体对PD和AD进行治疗,效果可能会更好。