药为何有多种名称？

目前在市面流通的药品往往有多种或多个名称,给患者选购药品带来诸多不便。在药品使用说明书[药品名称]项下一般都列出了药品的通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音,在有关的药物手册上还列出了药品的别名。对药品的这些名称,患者在用药前首先要明白其概念,以免糊涂用药。通用名称：即国际非专利名称,指在全世界都可通用的名称。如阿司匹林、青霉素等。     

药为何有多种名称?

<正>目前在市面流通的药品往往有多种或多个名称,给患者选购药品带来诸多不便。在药品使用说明书【药品名称】项下一般都列出了药品的通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音,在有关的药物手册上还列出了药品的别名。对药品的这些名称,患者在用药前首先要明白其概念,以免糊涂用药。通用名称:即国际非专利名称,指在全世界都可通用的名称。如阿司匹林、青霉素等。中国药品     

科普知识

<正>一药为何有多种名称?目前在市面流通的药品往往有多种或多个名称,给患者选购药品带来诸多不便。在药品使用说明书【药品名称】项下一般都列出了药品的通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音,在有关的药物手册上还列出了药品的别名。对药品的这些名称,患者在用药前首先要明白其概念,以免糊涂用药。1.通用名称即国际非专利名称,指在全世界都可通用的名称。如阿司匹林、青霉素等。中国药品通用名称是由国家药     

通用名称的可注册性研究

《商标法》意义上的通用名称,简单而言即商品或服务的名称,其核心指向的是特定商品或服务所特有的品质,其作用在于将一种商品或服务区别于另一种商品或服务。商标局的相关文件中亦对通用名称作了基本相同的界定。鉴于通用名称指向的是特定的品质,故如果商品或服务的某一种名称对于品质并无影响,则该名称亚非《商标法》意义上的通用名称。     

医药行业品牌营销突围策略研究

随着<药品说明书和标签管理规定>与<关于进一步规范药品名称管理的通知>这两项监管政策出台,药品商品名的使用得以限制,药品营销由"一药多名"进入到"多药一名"时代,以什么作为药品营销品牌传播载体的重大课题已摆到众多药企面前.     

浅谈PCT专利申请中药品通用名称与化合物名称的翻译

在关于药品的PCT专利申请中,有关药品通用名称和化学名名称的翻译有其自己的特点和规律,更有一些需要注意的地方,需要在翻译中多积累和总结。笔者根据自己的工作实践,将有关内容归纳如下,希望对读者能有参考作用。     

“一药多名”隐患多

药品为啥名字多 按照国际惯例,一种药品通常有三种名字：化学名、通用名和商品名。当然,中国国家药物管理局对此也有具体的规定,即药品的化学名和通用名由国家药典和药品管理部门制定,但商品名由厂家制定。正由于这后一项规定,给许多药品的改名和多名创造了条件。     

中成药改名切忌一刀切

正"风油精"得改名了?日前,国家食药监总局印发《中成药通用名称命名技术指导原则(征求意见稿)》指出,中成药不应采用"宝""灵""精""强力""速效"等夸大用词,"御制""秘制"等溢美之词也被列入命名黑名单。据称新规涉及万余种药品。近年来,中成药夸大式命名乱象频出,一些药企极尽夸张之能事,随意吹嘘疗效,药品品质却良莠不齐,很多消费者上当受骗,对此理应加以约束。尤其是在人口老龄化加剧的时代背景下,公众对     

中药材以拉丁名为外文通用名的探讨

分析了当前中药材外文名规范化存在的问题和困难,提出了各科技期刊应参照<中国药品通用名称命名原则>的规则统一采用中药材拉丁名作为外文通用名,并进一步提出了规范中药材拉丁名著录格式的建议.     

警惕中草药毒副作用

不久前,国家药监部门紧急叫停含有关木通成分的中成药“龙胆泻肝丸”,各地药店纷纷将此类药物下架,许多新闻媒体也广为宣传。此事引起了广大民众对中草药及中成药毒副作用的关注。     

含有国名的标志申请注册为商标的审查判断及法律适用

《中华人民共和国商标法》（简称《商标法》）第十条第一款第（一）项规定,同中华人民共和国的国家名称相同或者近似的标志不得作为商标使用。实践中,对于含有与我国国家名称相同或者近似的文字的标志能否注册为商标,     

“通用名称+通用名称”组合体商标可注册性的司法判断——美国专利商标局与缤客公司“Booking.com”商标注册纠纷案

"通用名称+通用名称"组合之后的名词是否仍然为通用名称,是否可获得商标权的保护,取决于组合后的名词在相关消费者群体中是否发挥出标示来源的作用。如果"通用名称+通用名称"组合之后的名词能够使得相关消费者区分出商品或者服务的来源,而不是将其认为是商品或者服务的"类别",则可认定组合后的名词具备商标注册的显著性要求,可获得商标权的保护。     

论重组人干扰素α2a凝胶剂的制备与检测

随着当前医药事业的飞速发展,新药不断问世,这对临床医生有相对性的合理选择用药、提高医院的药物治疗水平,无疑是大有裨益的.综观近几年的药品市场,确有一些疗效确切的品种填补了我国药品市场的空白,但大多数国产新药多为复方重新组合及仿制国外产品的复制品或一个药品多个厂家使用不同商品名推向市场的,就现在使用广泛的重组人干扰素α2a进行分析.     

保障人民用药安全 促进云药产业发展

云南省药品检验所是全省唯一合法的省级药品检验机构，是省食品药品监督管理局为保障人民用药安全有效，依照《药品管理法》，对全省药品产供用研单位进行监督管理的技术支撑部门，同时也是维护药品市场次序，提供技术指导，培养技术队伍，开发云药资源，提升质量标准，打造云药品牌，为云药产业发展保驾护航的技术支撑平台和创新平台。     

自动化技术在药品无菌生产工艺的应用及发展

随着我国经济的迅速发展,国家对药品的安全生产要求越来越高。新版GMP《药品生产质量管理规范(2010年修订)》体系的实施,使药品的无菌生产工艺取得了迅速的发展。介绍了自动化技术在药品无菌生产工艺中的应用,重点探讨了自动化技术在药品无菌生产工艺中的发展趋势。     

新版GMP实施过程中对制药企业的影响和对策分析

《药品生产质量管理规范》简称为GMP,其作为药品生产和质量管理的基础准则,主要是对药品生产过程中质量进行控制的重要标准,通过大力推行《药品生产质量管理规范》能够有效的提高药品的质量。文中从新版《药品生产质量管理规范》简述入手,分析了新版《药品生产质量管理规范》实施过程中对制药企业的影响,并进一步对新版《药品生产质量管理规范》实施过程中制约企业的应对措施进行了具体的阐述。     

仪器分析在《中国药典》中的应用

随着《中国药典》版本的更新，药典中现代分析技术得到了进一步扩大应用，对药品质量、规范质量要求和统一药品标准将起到指导的作用。     

对现行《药品管理法》缺陷的思考

《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过,现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布,自2001年12月1日起施行。药品管理法主要包括总则、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理、药品管理、药品监督、法律责任等。本文对对现行《药品管理法》缺陷进行讨论。     

含有国名的标志申请注册为商标的審查判断及法律適用

《中华人民共和国商标法》(简称《商标法》)第十条第一款第(一)项规定,同中华人民共和国的国家名称相同或者近似的标志不得作为商标使用。实践中,对于含有与我国国家名称相同或者近似的文字的标志能否注册为商标,可否适用《商标法》第十条第一款第(一)项规定,曾存在争议。在2010年审结的申请再审人国家工商行政管理总局商标评审委员会(简称商标评     

浅谈2010版GMP与洁净厂房

我国于2011年3月1日开始执行2010版《GMP》。《GMP》是在药品生产全过程中用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法和实施措施。实施GMP的目的就是为防止污染、交叉污染、混淆和差错,在药品生产的全过程实施科学的全程管理和严密的监控来获得预期质量的药品。