不同乳液聚合物和硅酸盐水泥的相互作用

用乳液聚合法在水介质中合成了带不同电荷的乳液粒子,通过检测流动电位测定乳液的电动性能．通过测定zeta电位和聚合物在水泥颗粒上的吸附量,研究了有机乳液聚合物与水化水泥粒子的相互作用．结果表明：阴离子乳液从水泥孔隙溶液中吸附大量的Ca2＋,水泥粒子zeta电位证明水化水泥表面能吸附乳液粒子．通过zeta电位和用沉淀法——紫外可见分光光度计测定得到的乳液在水泥表面的饱和吸附量是一致的．     

磁性丹皮酚分子印迹聚合物的制备及性能

以磁性纳米Fe3O4为载体,丹皮酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过悬浮聚合的方法制备了具有磁响应性的丹皮酚分子印迹聚合物(MIPs),利用扫描电镜和红外光谱对其结构进行了表征,并考察了MIPs的吸附性能和专一识别性能.结果表明:印迹聚合物对丹皮酚具有良好的吸附性和选择性.     

磁性丹皮酚分子印迹聚合物的制备及性能

以磁性纳米Fe3O4为载体,丹皮酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过悬浮聚合的方法制备了具有磁响应性的丹皮酚分子印迹聚合物(MIPs),利用扫描电镜和红外光谱对其结构进行了表征,并考察了MIPs的吸附性能和专一识别性能.结果表明:印迹聚合物对丹皮酚具有良好的吸附性和选择性.     

牡蛎壳对染料废水吸附的研究

以牡蛎壳为原料,通过煅烧方法制备牡蛎壳吸附剂.考查了溶液pH值、牡蛎壳煅烧温度、煅烧时间、粒径、吸附剂用量、初始浓度和吸附时间等因素对直接大红4BS和孔雀石绿吸附性能的影响.结果表明,直接大红4BS和孔雀石绿的最佳pH分别为1.0和8.0.在200℃煅烧5h后,采用100目0.8g吸附剂吸附染料,去除率达最大值.运用三种动力学模型对吸附过程进行拟合,结果表明吸附过程可以很好地用准二级动力学方程描述.吸附等温线用Langmuir方程的拟合效果优于Freundlich方程,吸附剂再生后,可循环使用5次以上.     

除湿制冷用优良吸附剂的特性研究

对自制吸附剂 (DH 5 0 ,DH 70 ) ,硅胶和 13x的除湿制冷性能进行了实验研究 .测定了DH 5和DH 7吸附剂的吸附等温线 ;对DH 5 ,DH 7,硅胶和 13x用于除湿制冷过程的动态特性进行了研究 ;讨论了吸附量、空气湿度、再生温度和单位质量吸附剂的制冷量对固体除湿过程的影响 .结果表明 :DH 5和DH 7的除湿制冷性能明显优于常规吸附剂 (硅胶和 13x) .DH 5和DH 7吸附剂的最大平衡吸附量分别为 0 .72kg/kg和 0 .73kg/kg ;在 10 0℃条件下再生 ,DH 7吸附剂的除湿制冷量是硅胶的 2 .2倍 ,单位质量吸附剂的制冷量是硅胶 1.9倍 ;在较高再生温度(2 0 0～ 2 5 0℃ )下 ,DH 5吸附剂的除湿制冷量是 13x的 1.3倍 ,单位质量DH 7吸附剂的制冷功率是 13x的 2 .2倍 .     

聚苯乙烯吸附树脂的制备及其对VOCs的吸附性能

采用悬浮聚合法和后交联改性制备了系列聚苯乙烯吸附树脂,并研究了其对VOCs的吸附性能。研究发现超高交联树脂HCP-1和HCP-2具有较高的比表面积(1219 m²·g^-1和1157 m²·g^-1),而大孔树脂MP-1和MP-2则具有更大的孔体积(1.20 cm³·g^-1和1.53 cm³·g^-1)。静态吸脱附实验发现：大孔吸附树脂虽然具有高饱和吸附量和低脱附残余量,但是其低分压吸附量却很低;超高交联树脂在10%P⁰吸附量、饱和吸附量和脱附残余量方面展现了与商业吸附剂活性炭WS-380和分子筛385HUA相近或者比商业吸附剂更加优异的性能。动态吸脱附测试发现,各吸附材料穿透吸附量顺序为MP-1<385HUA相似文献   

锰氧化物吸附剂脱汞性能及其机理研究：制备方法的影响（英文）

目的：针对当前单质汞高效脱除难题,本文旨在探讨不同制备方法对锰氧化物吸附剂单质汞捕集性能的影响,并通过对吸附剂物理化学性质的研究,揭示锰氧化物吸附剂的构效关系及脱汞机理。创新点：1.揭示锰氧化物吸附剂脱汞性能与物化性质之间的构效关系;2.阐明锰氧化物吸附剂表面脱汞机理,并揭示其中的活性位点。方法：1.采用常规的沉淀法、水热法及溶胶凝胶法合成锰氧化物吸附剂;2.采用微型固定床反应器研究系列锰吸附剂的脱汞性能;3.采用物化表征研究系列锰氧化物汞吸附剂的物化特性,揭示其中的构效关系;4.结合动力学计算,揭示锰氧化物汞吸附剂表面脱汞机理,并阐明影响吸附剂脱汞性能的关键因素。结论：1.与采用沉淀法及水热法制备的汞吸附剂相比,采用溶胶凝胶法制备的汞吸附剂在150～250°C的温度区间内具有更为优异的脱汞性能;2.采用溶胶凝胶法制备的锰氧化物吸附剂具有丰富的表面酸性位点,可促进单质汞的吸附,并为接下来的单质汞氧化步骤提供充足的反应物,这也是该吸附剂具有优异脱汞性能的主要原因;3.脱汞过程中,初始吸附阶段是主要的速控阶段,而Mn⁴⁺及化学吸附氧为该反应中的主要活性位点。     

有机胺功能化Al_2O_3吸附CO_2性能研究

采用浸渍法制备有机胺功能化Al_2O_3二氧化碳吸附剂,利用XRD、N_2吸附-脱附、FT-IR和热重分析等方法对样品进行表征,在固定床反应器中评价吸附剂对模拟烟道气的CO2动态吸附性能,结果表明,有机胺活性组分负载到Al_2O_3载体介孔孔道内,四乙烯五胺(负载量20%)Al2O3样品具有最高的穿透吸附活性68.3 mg/g,经20次吸附-脱附循环实验其吸附活性仅下降6.7%,因此该吸附剂在烟道气捕集CO_2具有较高的工业应用价值.     

改性介孔碳和活性炭在废水吸附实验中的对比研究

采用软模板法合成介孔碳(MC)并对其N改性合成氮改性介孔碳(NMC),进行了N2吸-脱附和FTIR表征分析,考察MC和NMC对废水中双酚A(BPA)的吸-脱附性能并与活性炭(AC)进行对比。结果:MC与NMC的比表面积分别为687.8m~2/g和579.6m~2/g;一定条件下,平衡吸附量与BPA初始浓度呈正相关,与吸附剂的量呈负相关,pH值为3~8时有利于对BPA的吸附,相同条件下NMC平衡吸附量高于MC;吸附动力学模型以准二级动力学为主,Freundlich模型更能有效反映吸附行为,以低温有利自发进行的物理吸附为主;与活性炭(AC)相比,NMC和MC吸附效果及循环再生稳定性更好。     

茶碱分子印迹PDVB-SO3H/PDVB IPN的合成及热力学性能研究

以茶碱为摸板分子，采用顺序聚合法，合成了分子印迹的大孔磺化聚二乙烯基苯，聚二乙烯基苯互穿聚合物网络（PDVB—SO3H／PDVB IPN），测定了IPN的结构和热力学性能。结果表明，制备的分子印迹聚合物对印迹分子茶碱具有较好吸附作用，且能保持第一网的树脂粒径。通过热力学性能研究，讨论了IPN吸附水溶液中茶碱的机理。     

绿原酸磁性印记聚合微球的制备与表征

以Fe_3O_4纳米粒为磁性组分,绿原酸为模板分子,甲基丙烯酸和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯分别为功能单体和交联剂,采用多重乳液悬浮聚合法制备了绿原酸磁性印迹聚合微球,并对形态、大小、组成和磁响应性进行了表征.采用静态平衡吸附试验研究了绿原酸磁性印迹聚合微球的吸附性能,发现其对绿原酸表现出较好的吸附特异性,进一步的Scatchard分析表明存在两类不同性能的吸附位点.     

改性竹屑对孔雀石绿（MG）的吸附性能研究

为拓宽竹材剩余物的开发应用途径,以改性竹屑为吸附剂,孔雀石绿（MG）为吸附质,考察了改性竹屑吸附孔雀石绿的动力学以及pH、染料浓度、吸附剂投量及吸附温度对吸附的影响;并采用准一级、准二级、颗粒内扩散方程及Elovich吸附模型对吸附数据进行了拟合。结果表明：溶液pH、吸附温度、吸附剂投量等对吸附有一定影响;吸附动力学分析结果显示,吸附过程是一个物理吸附控制的准二级动力学过程。竹屑改性制备吸附材料对孔雀石绿吸附效果佳,显示出竹材废料在印染废水处理中的良好应用前景。     

Pickering微乳液法合成聚苯胺/TiO_2复合纳米微球

以低温水热法制备的超细金红石型TiO2纳米粒子为乳液稳定剂和前驱物,在甲苯/水微乳液体系(Pickering微乳液)中成功地制备了聚苯胺/TiO2(PAn/TiO2)复合纳米微球.用TEM,SEM,IR,TG-DTA等技术对纳米复合材料的形貌,化学结构、相结构和热稳定性能进行了表征.结果表明,复合材料的形貌呈球状,尺寸均一,平均粒径约为46nm;由于TiO2的存在,与纯的聚苯胺相比,复合材料中聚苯胺的晶化度较低;TiO2和聚苯胺分子链之间存在着较强的相互作用力,并对复合材料的热稳定性起促进作用.     

温度敏感不锈钢丝分子印迹固相微萃取头的制备

以多巴胺修饰的不锈钢丝为基质,制备了一种三唑醇温敏分子印迹聚合物为涂层的固相微萃取头.利用红外光谱,扫描电镜等对其结构和形貌进行了表征,并通过静态吸附实验、吸附动力学实验及选择性吸附实验对该涂层材料的吸附性能进行了研究.结果表明:所制备的材料对温度敏感,具有较快的传质动力,并对三唑醇有良好的吸附特异性和选择性.     

L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr~(2+)吸附性能研究

采用L-丙氨酸对壳聚糖进行改性,制备了改性壳聚糖,并研究了改性壳聚糖对水溶液中Sr2+的的吸附性能.结果表明:在吸附时间80 min,吸附温度50℃,吸附剂用量0.1 g,p H值为10时,L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+吸附的的吸附率可达31.800%,吸附量为11.925 mg/g;L-丙氨酸改性壳聚糖微球对高浓度Sr2+的吸附量最大可以达到30.650 mg·g-1,吸附率最高可达83.3%;等温吸附结果表明,L-丙氨酸改性壳聚糖微球对Sr2+的吸附符合Langmuir等温吸附方程;L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+的吸附过程与准二级动力学具有较高的相关性.     

超细TiO2烟气脱硫的试验研究

目前烟气脱硫技术的反应原理多数为化学反应 .本文采用一种新型脱硫剂 ,即用超细TiO2 粉末经过低温烧结和表面活化制得的高孔隙率 ,高比表面积的TiO2 颗粒 ,进行烟气脱硫的试验研究 ,其脱硫机理主要是物理吸附 .在不同吸附温度下 ,对 4种TiO2 颗粒吸附剂在固定床中进行了动态脱硫试验 .试验结果表明 ,该吸附剂的脱硫能力主要与以下 3个因素有关 :TiO2 粒子的品质 ,吸附温度以及烟气中SO2 的浓度 .TiO2 具有较好的吸附性能和工业应用前景 .烧结温度在 4 4 0～ 5 4 0℃之间时 ,吸附剂的晶态形成有利于其吸附性能的提高 ,试验最佳吸附温度为 12 0℃ .     

双组分共掺杂改性TiO_2高性能吸附剂的制备与表征

采用共沉淀法和水热法分别制备了铁、钒和银、碳的双组分共掺杂改性TiO2吸附剂Fe-V-TiO2和Ag-C-TiO2,并分别以亚甲基蓝和活性艳红X-3B为目标物来评价吸附剂的活性;采用XRD、FT-IR、SEM等现代手段对吸附剂的理化性能进行详细表征.结果表明,成功制备了Fe-V-TiO2和Ag-C-TiO2纳米高效吸附剂,其吸附具有一定的选择性;吸附处理30 min,前者对100 ppm亚甲基蓝的脱色率达95.86%,后者对50 ppm活性艳红X-3B的脱色率达92.06%.     

茶碱分子印迹PDVB/PAAIPN的合成及其吸附性能

将工业丙烯酸和致孔剂溶胀到聚二乙烯基苯树脂球中,通过悬浮聚合合成了茶碱分子印迹和非分子印迹的大孔聚二乙烯基苯/聚丙烯酸互穿聚合物网络(PDVB/PAA 1PN)珠体,测定了两种IPN的结构及其对茶碱的吸附性能.结果表明,两种IPN的物理和化学结构相近,但分子印迹IPN对印迹分子具有较好吸附作用,从而实现了以较简单的方法合成分子印迹效果好的大孔交联聚合物.     

烟煤吸附铜离子研究性实验

设计了物理化学研究性实验——烟煤对铜离子的吸附性能研究,以烟煤为吸附剂,通过静态吸附实验研究其对铜离子的吸附性能,考察了烟煤样品处理方式、吸附时间、铜离子浓度对吸附效果的影响。结果表明,烟煤对铜离子具有良好的吸附作用,吸附过程符合准二级动力学方程,吸附等温曲线符合Langmuir模型。     

温度敏感不锈钢丝分子印迹固相微萃取头的制备

以多巴胺修饰的不锈钢丝为基质,制备了一种三唑醇温敏分子印迹聚合物为涂层的固相微萃取头.利用红外光谱,扫描电镜等对其结构和形貌进行了表征,并通过静态吸附实验、吸附动力学实验及选择性吸附实验对该涂层材料的吸附性能进行了研究.结果表明:所制备的材料对温度敏感,具有较快的传质动力,并对三唑醇有良好的吸附特异性和选择性.