芎香通脉软胶囊的制备工艺研究

应用超临界CO2流体提取技术,对芎香通脉丸剂型中的丹参、川芎、诃子、肉豆蔻分别采用四因素三水平的正交试验,得出了最佳提取工艺,并进行了制备工艺研究。     

妇炎康软胶囊提取工艺研究

目的:优选妇炎康软胶囊的提取工艺。方法:通过提取时间、加水量与出油量的关系考察三棱、莪术、当归和香附的挥发油提取工艺;采用回流法提取,以测定芍药苷含量作为考查指标考察提取方法选择及提取条件的优化;通过药液浓缩至相对密度、加入乙醇使含醇量、静置时间以测定芍药苷含量作为考查指标考察醇沉工艺。结果:三棱、莪术、当归和香附的挥发油最佳提取工艺为加入8倍量水,提取4小时为最佳;最佳提取工艺为先加10倍量水提取1次,提取1小时,再加8倍量水提取2次,每次1小时;药液浓缩至相对密度为1.20,加入乙醇使含醇量达70%,静置12小时为最佳醇沉工艺。结论:优选的提取工艺稳定可行,为妇炎康软胶囊制剂工艺研究提供科学依据。     

小柴胡软胶囊制备工艺及质量标准的研究

本文对小柴胡软胶囊制备工艺进行了研究,提出了降低生产成本,提高生产效率的方法,为患者提供多一种剂型选择;通过建立和完善小柴胡软胶囊质量标准,能有效控制产品质量.     

止痛软胶囊的镇痛研究

止痛软胶囊经NIH小鼠灌胃测得LD_(50)为89.04g生药/kg,按LD_(50)的1/8,1/16,1/24设置药效学高、中、低3个剂量组,止痛软胶囊显著减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数,使刺激鼠尾致痛的电压增加,对电刺激免齿髓致痛有显著抑制作用.止痛软胶囊还有明显的镇静作用.     

山茱萸多糖软胶囊的制备工艺

为了研制山茱萸多糖软胶囊,以山莱萸为原材料,采用水提醇沉法制备山莱萸多糖。并筛选内容物中的主药与分散剂、吸附剂的比例,以内容物均匀度、流动性和沉降体积比为考察指标,确定山莱萸多糖软胶囊处方及制备工艺。结果表明,以聚乙二醇（PEG-400）为分散剂,食用植物油为吸附剂,聚甘油酯为乳化剂,蜂蜡为助悬剂,维生素E为增强剂制得的内容物处方最稳定。该工艺质量可控,适合于工业生产。     

软胶囊囊材的研究现状

研究发现,软胶囊的质量与囊壳材料的选择和配伍息息相关。选用适宜的囊壳材料,解决囊壳稳定性问题可以显著提高软胶囊剂质量。本文概述软胶囊囊材对软胶囊稳定性的影响。     

延胡索中原阿片碱提取工艺的研究

目的:研究影响延胡索中原阿片碱(延胡索丙素)提取的各种因素,确定最佳提取工艺。方法:以提取液中原阿片碱的含量和纯度作为指标,通过L9(34)正交试验水平表考察氯仿浓度,氯仿-甲醇比例和萃取时pH值3个因素对提取工艺的影响,为延胡索中原阿片碱的提取工艺研究提供科学依据。结果:氯仿-甲醇(40∶1),原料的0.333倍量,在pH为9时提取为最佳提取条件。结论:该提取工艺简便合理,重复性好,可作为延胡索中原阿片碱的提取方法。     

通脉颗粒的质量标准研究

采用TLC法对通脉颗粒处方中丹参、葛根、川芎进行定性鉴别。应用HPLC法对处方中葛根的成分葛根素进行含量测定。本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中葛根素含量测定线性范围为0．2108～1．2648μg,平均回收率为98．85％,RSD为0．66％。建立了通脉颗粒的质量标准。该鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制通脉颗粒的质量。     

浅谈中药软胶囊制剂研究概况

本文针对中药软胶囊特点，发展现状，存在的问题及发展方向加以综述。说明了国内中药软胶囊生产现状、存在的不足和未来的研究方向。对国内中药软胶囊生产企业有一定的借鉴意义。     

竹叶总黄酮提取工艺研究

探讨用醇提法提取竹叶中黄酮类成分的最佳工艺,为竹叶的开发利用提供理论依据。以竹叶为试材,以乙醇为溶剂,采用分光光度法对竹叶中的黄酮类化合物的含量进行测试。通过单因素实验研究乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间对总黄酮提取率的影响,再采用正交试验法优化提取总黄酮的最佳工艺条件。单因素实验和正交试验表明:影响黄酮提取率的因素主次顺序是:料液比>乙醇浓度>提取温度>提取时间。最佳实验条件为料液比1:20,60%的乙醇,60℃提取4h,竹叶中黄酮的含量为7.88mg.g-1。     

云南松松塔中原儿茶酸提取工艺的研究

目的：优化云南松松塔中原儿茶酸的提取工艺。方法：以不同溶剂对云南松松塔中原儿茶酸的提取效率为指标,用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9（3^4）正交设计试验以确定最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺：以乙酸乙酯为提取溶剂,加入0.1 mol/L的HCl 3 mL,料液比为1∶40（mg/mL）,超声时间90 min,超声温度40℃。结论：优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高。     

复方高糖平胶囊的制备工艺研究

进行了复方高糖平胶囊药材中有效成分的提取工艺优选试验。采用L9（3^4）正交试验,以盐酸小檗碱为指标分别进行醇提夸件的优化选择,考察各因素的影响。得到黄连等药材加盐酸小檗碱的最佳提取工艺为6倍量的70％乙醇提取3次,每次1．0h。按以上条件得到的提取工艺可行,为复方高糖平胶囊的制剂成型提供理论依据。     

HPLC法同时测定热淋清胶囊中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的含量

建立热淋清胶囊中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的HPLC定量方法.采用Wa-ters色谱柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃.没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的线性范围分别为1.376~9.632μg,0.041 6~0.291 2μg,0.061 5~0.430 5μg,0.006 702~0.046 914μg;平均回收率分别为98.71%(RSD=1.17%)、98.77%(RSD=1.92%)、99.19%(RSD=1.92%)、100.39%(RSD=1.99%).所建立的方法准确、稳定,重现性好,可用于热淋清胶囊中有效成分的定量分析.     

水飞蓟宾提取方法的研究

用超声波法对水飞蓟中水飞蓟宾进行了提取,对提取条件采用正交回归方法进行了设计,将给出的最佳条件用于超声波提取法与热回流提取法进行了对照实验,得出超声波提取法优于热回流提取法的结论。     

正交试验法提取黄芪多糖工艺研究

以黄芪多糖粗提物综合评价,利用L9(34)正交实验从水提醇沉法中优选黄芪多糖最佳提取工艺条件,为黄芪多糖的开发利用提供实验基础。最佳工艺条件为:100℃、4 h、140 mL/10克、pH(8),醇沉以无水、三倍量最佳。     

微波辐射下3,5-二（2′-苯并咪唑）吡啶的合成

以3,5-吡啶二甲酸,邻苯二胺为原料,多聚磷酸(PPA)为溶剂,经微波辐射一步得到3,5-二(2′-苯并咪唑)吡啶.正交实验结果表明最佳反应条件是:反应时间为1min,反应功率为400W,PPA用量为8ml,收率为17%.产物通过红外光谱、紫外光谱和熔点分析等进行了表征.     

阿昔洛韦胶囊剂的研制及溶出度试验方法

介绍了阿昔洛韦（AC）胶囊剂的研制以及该制剂的溶出度试验方法，指出通过处方筛选，选择适当浓度的表面活性剂、润滑剂及其它辅料，可增加药物的溶出，提高生物利用度。     

碱法提取橙皮苷工艺的优化研究

通过研究设计正交试验,对碱浸酸析法提取柑橘皮中橙皮苷的工艺条件进行优化研究。L1(645)正交试验结果表明,最优提取条件为:在70℃、pH11.5的碱液中浸提2小时,然后调整溶液pH值至4.5,温度60℃,该条件下橙皮苷得率为2.60%。