异裂苣苔属（苦苣苔科）一新变种——粉绿异裂苣苔

报道了在广西发现的苦苣苔科异裂苣苔属一新变种，即粉绿异裂苣苔Pseudochirita guangxiensis (S. Z. Huang) W. T. Wang var. glauca Y.　G. Wei & Yan Liu。它与原变种的区别在于叶近全缘或有不明显的钝锯齿，茎和叶背、叶面密被近贴伏的绒毛，花冠外疏被腺毛。     

新疆翠雀花属新植物

本文描述了新疆翠雀花属七个新分类群，即：叶城翠雀花、假深蓝翠雀花、无腺翠雀花、赛塔城翠雀花、高翠雀花、秀丽翠雀花、白花萨乌尔翠雀花。     

肋柱花属的系统研究

本文对肋柱花属的属下分类、系统发育和地理分布等方面进行了深入研究。文用分支系统学的方法和原理，用计算机PAUP程序处理，获得了几个最简约的支序图。  肋柱花属属于龙胆亚族辐状花冠群，在这群中，论亲缘关系它与辐花属最近，与獐牙菜属次之，而与黄秦艽属关系较远。  獐牙菜属在进化程度上较肋柱花属低，因此它被选为肋柱花属的外类群。 经过支序分析，肋柱花属的18个种根据Hennig的“共近裔性原则”可组合为三个组，其中肉质根茎组为较原始的组，肋柱花组为中级进化水平的组，合萼组是进化程度最高的组。 肋柱花属是北温带分布型的属，分布于亚洲、欧洲及北美洲，直达北极。从种的地理分布型分析，表明秦岭一横断山区是本属的起源与分化中心。 随文报道了一个新组、一个新种和一个新变种。  研究了全部种类的命名模式。     

豹子花属及其近缘属细胞学研究

本文以云南西北部怒江峡谷的豹子花属及其近缘的百合属、大百合属和贝母属的12个分类群为 材料，分析比较了这几个属的核形态特征。 12个分类群的体细胞静止期染色体形态相似，均属于复杂染色中心微粒型；有丝分裂前期染色体形态也相似，都属于中间型；染色体数目均为2n=24；染色体着丝点端化值在79.9-82.2％之间；核型不对称程度一致；故这4个属的关系密切。对本地区的12个分类群来说，核型变异主要在于次缢痕位置的差别。豹子花属和百合属在它们的一对m或sm染色体近着丝点处具有次缢痕，并且豹子花属和高海拔处的百合属植物(如L．souliei)在其st或t染色体的短臂上缺乏次缢痕，表明豹子花属同百合属特别是同高海拔处的百合属植物关系密切。     

异枝竹属的名实问题

 将异枝竹属Metasasa W．T. Lin作为酸竹属Acidosasa C．D．Chu et C．S．Chao ex Keng f．的异名处 理。异枝竹Metasasa carinata W．T. Lin和白环异枝竹 Metasasa albo-farinosa W．T．Lin作为新组合名Aci-dosasa nanunica(McCl．)C．S．Chao et G．Y．Yang，comb．nov．的异名。     

百合科扭柄花属一个新的染色体基数

对中国云南西部和西北部分布的腋花扭柄花Streptopus simplex的4个居群进行了细胞学研究。生长在云南西北香格里拉县(原中甸县)碧塔海和小中甸冷杉林中的腋花扭柄花两个居群的体细胞染色体数目为2n=2x=18,而生长在高黎贡山的福贡县片马和贡山县的灌丛中的植物体细胞染色体数目则为2n=2x=14。2n=14为腋花扭柄花一个新的染色体数目,x=7为扭柄花属一个新的染色体基数。香格里拉碧塔海和小中甸两个居群的核型公式分别为2n=4m+8sm+4st和2n=8m+2sm+6st,染色体逐渐变小;贡山和福贡片马两个居群的核型公式分别为2n=14=4m+10sm和2n=14=7m+7sm,其中第一对中部着丝粒的染色体显著大于其余染色体。由于x=8是扭柄花属最常见的染色体基数,因此可认为x=8是腋花扭柄花的染色体原始基数,x=7的数目是衍生的;x=7居群染色体的一条大染色体可能是由x=8的染色体的两条st型染色体的着丝粒发生了罗伯逊易位而来。     

一树春风属杏花

宋代施慧隐有诗云：“落梅香断无消息，一树春风属杏花。”梅花之后，杏花闹春而开，先花后叶，花色可变，含苞时嫣红，开后逐渐变浅，落时纯白。故而开花时节，一树杏花，红白辉映，秀色难描。     

商陆属中五基数花起源于三基数花的新证据——非洲商陆的花器官发生

运用扫描电镜和石蜡切片方法对非洲商陆Phytolacca dodecandra L′Her.的花器官发生过程及花器官各部分的位置排列进行了观察。结果表明：非洲商陆萼片5枚，以螺旋向心方式发生；没有观察到花瓣原基的发生；雄蕊为螺旋离心方式发生，前4枚雄蕊分2对出现在对萼位置，但此后发生的雄蕊的发生顺序明显区别于其他种；心皮4-5枚，与内部雄蕊互生。本文探讨了时空因素对花器官发生的影响，基于对非洲商陆花器官发生的观察，否定了“商陆属源于二轮雄蕊样式”的假说，并为商陆属中“五基数花起源于三基数花”的观点提供了新的证据。     

广西荛花属(瑞香科)一新变种——黄药白花荛花

详细描述了广西荛花属一个新变种——黄药白花荛花Wikstroemia trichotoma (Thunb.) Makino var. flavianthera S. Y. Liu。本变种与原变种不同在于侧脉较多，达11对，萼筒非肉质，花药黄色，子房棒状，无毛。     

广西苦苣苔科一新属——文采苣苔属

描述了在广西发现的苦苣苔科一新属和一新种，即文采苣苔属Wentsaiboea D. Fang & D. H. Qin及文采苣苔W. renifolia D. Fang & D. H. Qin, 并提供墨线图。文采苣苔属的柱头外形略似长檐苣苔属Dolicholoma D. Fang & W. T. Wang, 不同在于前者叶肾形，基部心形，具掌状脉，花冠斜钟状，裂片圆形，雄蕊和退化雄蕊着生于冠筒近基部。新属在体态上还接近小花苣苔属Chiritopsis W. T. Wang, 但前者叶具掌状脉，冠筒钟状，远轴侧膨胀，柱头马蹄形；在后者叶具羽状脉，冠筒筒状，不膨胀，柱头下唇倒梯形至线形。     

萱草属中国特有种的细胞分类研究

对萱草属3个中国特有种，折叶萱草、西南萱草和多花萱草间的亲缘关系，不同学者有不同观点。本文试图从核型特征阐明三者的亲缘关系。折叶萱草、西南萱草和多花萱草的核型公式分别为：2n=12m+8sm+2T；2n=8m+12sm+2T和2n=12m+4sm+4st+2T。核型不对称性依次加大；三者均在T型(第11号)染色体着丝点端具有微小随体。三者染色体组分之间的欧氏距离：折叶萱草与西南萱草为0．2728；折叶萱草与多花萱草为0．4501；西南萱草与多花萱草为0.5741。以上资料表明，折叶萱草与西南萱草更为近缘，而多花萱草比前二者进化。     

商陆属植物的花器官发

为进一步研究商陆科的系统位置提供花器官发生和发育的证据，在扫描电子显微镜下观察了商陆Phytolacca acinosa、多雄蕊商陆P. polyandra和垂序商陆P. americana的花器官发生。结果表明： 商陆属植物花被的发生均为2/5型螺旋发生。在同一个种不同的花蕾中，花被的发生有两种顺序：逆时针方向和顺时针方向。远轴侧非正中位的1枚先发生。雄蕊发生于环状分生组织。在单轮雄蕊的种中8-10枚雄蕊为近同时发生；两轮雄蕊的种8枚内轮雄蕊先发生，6-8枚外轮雄蕊随后发生，内轮雄蕊为同时发生，外轮雄蕊发生次序不规则。心皮原基也发生于环状分生组织，8-10枚心皮原基为同时发生。在后来的发育过程中，商陆的心皮发育成近离生心皮雌蕊；其他2种心皮侧壁联合发育成合生心皮雌蕊。对商陆属植物花器官发生的类型及发育形态学做了分析，结果支持商陆科在石竹目系统发育中处于原始地位的观点。     

国产三角瓣花属(茜草科)订正

三角瓣花属Prismatomeris Thw．在Hooker(1873)和K．Schumann(1891)的茜草   科分类系统中隶于巴戟族Morindeae Miq．但在 Bremekamp(1966年)的分类系统中，其分类   位置未定。本属的胚根下位，花冠裂片镊合状排列和具针晶等特征与巴戟族相同，但它的花   离生，子房2室，胚珠盾形而着生于子房隔膜上半部等特征则与巴戟族明显不同。  因此，   将本属分立作族并置于Bremekamp所定界的茜草亚科Rubioideae中似乎较合适。  本文还提   供了经挑选的本属10对特征及其分类价值的说明。辨别了两个种：(1)将分布于中国的P.   tetrandra(Roxb．)K．Schum. 修订为 “P.tetrandra  (Roxb.)  K.  Schum. subsp. multiflora   (Ridley，)Y．Z．Ruan”. (2)P.  connata Y．  Z.  Ruan 被记述作新种它的热带新亚种是  P.  connata Y．  Z．  Ruan  subsp.  hainanensis Y．  Z．  Ruan。     

刺五加花的形态学及雄蕊异长现象的观察

刺五加Eleuthercoccocus senticosus (Rupr．et Maxim．)Maxim．具有花丝长度不同的三种植株类型，本文报道了其花序和花的形态结构，开花式样，异长雄蕊现象及相应的花柱长度。结果表明：长花丝长3．96～4. 44mm ，短花丝长0．45～0．93mm，中花丝长2．16～3．08mm。伴随异长雄蕊特征的其它表现在于花药大小、花药形状和颜色、花粉大小、花粉数量、柱头宽度和雌雄蕊育性。其中，长花丝对应的花药饱满、白色、花粉量大、花柱较短、雌性败育；短花丝对应的花药小、黄褐色、无花粉、花柱较长、雌性可育；中花丝对应的花药中等、花粉粒较大、雄性半不育、雌性可育。据此，刺五加被认为是单全异株的，其长花丝类型是雄性、短花丝类型是雌性、中花丝类型是两性的。另外，对三种性别形态类型的关系进行了讨论，并认为将雌株作为变种“短蕊刺五加”var.brevistaminea 显然是不恰当的。     

万年青属和开口箭属5个种的核型研究

本文对江西、浙江、四川的万年青Rohdea japonica，开口箭Tupistra chinensis、筒花开口箭     T．delavayi、金山开口箭T．jinshanensis以及弯蕊开口箭T.wattii的核型进行了分析，其中筒花开     口箭、金山开口箭和弯蕊开口箭的核型为首次报道。万年青属的基本核型为2n=38＝26m十10sm十 2st；开口箭属的基本核型为2n=38＝26m+12sm，两者极为相似。本文还对万年青属、开口箭属 与其邻近属——铃兰属Convallaria、吉祥草属Reineckia、白穗花属Speitantha，蜘蛛抱蛋属Aspi- distra等的核型进行了分析讨论。     

蜡瓣花属的花粉形态研究

本文对金缕梅科Hamamlidaceae蜡瓣花属Corylopsis 11种花粉进行光学显微镜和扫描电镜的观察研究。本属花粉除Corylopsis sinensis少量花粉具4沟外均为三沟类型。外壁均具网状纹饰，网眼形状大小略有差异，花粉粒大小虽有些变化，但其它特征均较一致，故在植物分类上本属是相当自然的一个类群。     

泰国雨久花属（雨久花科）一新变种——窄叶鸭舌草

描述了泰国雨久花属Monochoria C.Presl一新变种:窄叶鸭舌草M.vaginalis var.angustifolia G.X.Wang。该新变种与原变种鸭舌草M.vaginalis var.vaginalis都具有类似的总状花序，但前者的叶片为窄披针形，3-7×0.3-2.0cm，叶片宽长比在0.1-0.4之间，叶基部裂片最长不超过2mm，总状花序具花3-7朵，而原变种鸭舌草的叶片较宽，为卵心形或心形，4-9×2-8cm，叶片宽长比在0.5-0.95之间，叶基部裂片最长可达到2cm，总状花序     

豹子花属的花粉形态研究，兼论与百合属的界限问题

本文借助光学显微镜和扫描电镜，对豹子花属Nomocharis 6种植物和百合属Lilium 4   种植物的花粉形态与外部特征作了较系统的比较研究，其结果如下：  1．豹子花属植物花粉的   萌发孔均为单沟(远极)型，根据其外壁结构及表面纹饰的特点，可分为基柱网纹型和网纹   型，结合外部形态特征推断，可能存在由基柱网纹→网纹的进化趋势。 2．百合属植物花粉   的萌发孔多为单沟(远极)型，稀为2一3孔型，然而，其中外部形态极为相近的小百合集合群与   尖被百合在花粉形态上表现出较大的差异，这一事实为研究百合科花粉的演化提供了线索。豹   子花属与百合属花粉虽在表面纹饰上存在区别，但从外部形态上，该属的一些种类与百合属极  为相近，反映出二属之间存在着较为紧密的亲缘关系。     

东喜马拉雅地区西域旌节花一新亚种——紫红旌节花

描述了旌节花属（旌节花科）西域旌节花Stachyurus himalaicus Hook.f.&Thom s.ex Benth.一新亚种:紫红旌节花S.himalaicus ssp.purpureus Y.P.Zhu&Z.Y.Zhang。该新 亚种与原亚种S.himalaicus subsp.himalaicus的区别在于原亚种的花为黄色或黄绿色，而新 亚种的花为粉紫色至深紫色。此外，原亚种多生长于1300-3000m的落叶或常绿阔叶林中或林 缘，分布区由东喜马拉雅至我国西南广大地区，而新亚种仅见于东喜马拉雅地区2200-3300m 的密林中。     

异叶苣苔属(苦苣苔科)的核型研究

本文首次报道了中国特有异叶苣苔属的染色体数目及核型。该属所研究种类的染色体数目均为   2n＝18,染色体长度在2.0µm以上,在尖舌苣苔族所报道的染色体中显示出较原始的性状。尖舌苣苔   族的染色体基数可能是x=9。异叶苣苔属的间期核均为复杂型;前期染色体呈渐变型。核型从对称型   向不对称型的演化主要表现在近中部着丝粒,尤其是近端部着丝粒染色体比例的增大。毕节异叶苣苔   W．bljieensis和峨眉异叶苣苔W．tsiangiana var．wilsonii的核型分别为2n=2m＋8m＋8sm(1sat)和   2n=2m＋8m(1sat)＋8sm(2sat),较为对称。紫红异叶苣苔W．purpurascens和白花异叶苣苔W.   tsiangiana var. tsiangiana的核型分别为2n=4m＋6sm＋8st(1sat)和2n=4m＋8sm(2sat)＋6st,比较   特化。河口异叶苣苔W．hekouensis的核型是2n=4m+10sm(1sat)+4st,处于二者之间。峨眉异叶苣   苔和原变种白花异叶苣苔的核型差异较大,在外部形态方面二者之间的性状变异也间断较大。本文建  议将该变种从白花异叶苣苔W．tsiangiana中移出自成一种,并和毕节异叶苣苔近缘。