D-二聚体检测在肺栓塞诊断中的正确评价

目的:探讨D-二聚体检测在肺栓塞诊断中的正确评价应用。方法:选取我院自2012年7月-2013年7月间收治的疑似肺栓塞患者126例作为研究对象,随机分成三组即A组,B组,C组,每组人数均为42例,A组患者采用乳胶凝集法进行诊断,B组患者采用ELISA进行检测诊断,C组患者采用免疫比浊法进行检测诊断,对比三种检测方法的敏感性、阴性预测值(简称NPV)、特异性的区别。结果:B组的检测特异性最高达到了48.9%,敏感性为93.3%,阴性预测值为90.9%,C组的敏感性为96.7%,阴性预测值为95.5%,但是检测特异性,A、C组均小于B组,而敏感性和阴性预测值B、C组明显高于A组,数据对比差异具有统计学意义,P0.05。结论:因此为了更高的对肺栓塞患者做出正确的诊断评价应该选用ELISA或者免疫比浊法来进行对D-二聚体的检测。     

Hsp90在大肠癌患者血液中表达及意义

探讨Hsp90在大肠癌患者及正常人血清中的表达及意义。方法:通过对150例血浆样本,包括80例大肠癌患者、70例健康人采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)进行检测,测定Hsp90蛋白的血浆浓度,检验其诊断大肠癌的敏感性和特异性。结果:ELISA检测结果显示,大肠癌患者血浆中Hsp90蛋白浓度为(86.54±18.20)ng/m L,显著低于正常对照人群(240.18±52.72)ng/m L(P0.01)。当cutoff值定为124.29 ng/m L时,Hsp90检测大肠癌的敏感性为96.5%,特异性为87.8%。结论:检测血浆中Hsp90的蛋白水平有助于大肠癌的诊断。     

大鼠Gast和Mln mRNA荧光定量PCR检测方法的建立

目的:建立一种逆转录-实时定量PCR(R T-Q PCR)检测大鼠胃组织中胃泌素(Gast)和胃动素(Mln)m R N A表达的方法。方法:提取大鼠胃组织总RNA,逆转录合成c DNA,利用SYBRGreen荧光染料法实时检测Gast和Mlnm RNA的表达水平。通过溶解曲线分析检测特异性,以管家基因β-actin为内参对Gast和Mln进行定量分析。结果:建立的大鼠Gast和Mlnm RNART-QPCR检测方法具有良好的特异性和敏感性。结论:成功建立RT-QPCR检测Gast和Mlnm RNA基因表达的方法。     

支气管肺泡灌洗液(1,3)-β-D-葡聚糖检测对慢性呼吸系统疾病合并真菌感染诊断的临床价值

目的:探讨支气管肺泡灌洗液(1, 3)-β-D-葡聚糖(BG)检测对慢性呼吸系统疾病合并真菌感染的诊断价值。方法:选取2013年5月至2016年12月在广西中医药大学附属瑞康医院呼吸科与重症医学科二区住院的90例慢性呼吸系统疾病患者作为研究对象,根据具体病情,这些患者被分为真菌感染组、普通感染组、非感染组,每组30例,分别采集患者的血浆和肺泡灌洗液标本进行葡聚糖检测试验,比较三组患者血浆和肺泡灌洗液BG浓度及对真菌感染预测效果。结果:三组患者血浆及肺泡灌洗液BG浓度比较,真菌感染组普通感染组无感染组,差异有统计学意义(P0.05)。血浆G试验浓度为66.07pg/mL时的约登指数值最大为0.584,敏感性为66.7%,特异性为91.7%;肺泡灌洗液G试验浓度为78.3pg/m L时的约登指数值最大为0.733,敏感性为80%,特异性为93.3%。结论:肺泡灌洗液G试验较血浆G试验对早期真菌感染的诊断更有临床价值,值得临床推广应用。     

女性泌尿生殖道支原体感染及药敏试验结果分析

目的:研究女性泌尿生殖道支原体感染状况及其药物敏感性,为临床合理用药提供依据。方法:回顾分析428例支原体定性定量检测阳性的患者,并做支原体的药物敏感试验。观察统计并分析检测结果。结果:文章对428例检测支原体感染阳性患者完成了12种抗生素的敏感试验,对单纯UU感染的敏感试验结果显示较为敏感的抗生素为:交沙霉素(100%)、强力霉素(97.57%)、美满霉素(97.17%)、加替霉素(96.36%)、克拉霉素(93.12%);单一MH感染较为敏感的抗生素为:交沙霉素(92.68%)、强力霉素(90.24%)、美满霉素(82.93%);UU+MH混合感染较为敏感的抗生素为:交沙霉素(91.42%)、强力霉素(88.57%)、美满霉素(82.14%)。结论:文章结果显示交沙霉素、强力霉素、美满霉素可以作为治疗支原体感染的首选药物。     

一种快速、简易诊断人畜疫病的新ELISA技术:同步酶联SPA—ELSA

酶标技术—ELISA,1971年由Engvall和Perlmann等建立,经过十几年的研究改进,目前已形成这样几种方法:ELISA间接法(主要用于检测抗体)是将已知抗原吸附(包被)于固相载体,经孵育后,洗去抗原,然后加入含有特异性抗体的被检血清,洗去,再加入酶标记抗同种球蛋白的抗体     

西藏高原地区应用ELISA方法检测乙肝两对半的技术要点与常见问题探讨

酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种免疫测定,它具有快速简便、灵敏、特异性高的特点,成为基层医院对乙肝诊断分型疗效观察的主要手段。目前我区仍采用ELISA法定性检测,检测的HBV特异血清标志物主要有HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc,此方法检测HBV影响因素较多,文章就ELISA法对乙肝两对半检测技术要点与常见问题原因分析及解决进行简要讨论。     

AMLC与PSDS检测结果的比较研究

运用CNKI科技期刊学术不端文献检测系统和万方论文相似性检测系统对《第三军医大学学报》和《遵义医学院学报》605篇来稿进行同步检测,比较两种学术不端检测系统检测结果的差异性及以文献量复制比≥10%、≥20%和≥30%三个等级比较两种检测系统检测结果的检出率及一致性。结果显示AMLC与PSDS的检测结果存在差异(Z=-8.15,P0.05);文献量复制比≥30%AMLC和PSDS检出率没有差别(P0.05);文献量复制比≥20%、≥10%AMLC和PSDS检出率有差别(P均0.05);三个等级的检测结果具有一致性(P均0.001)。这一研究结果为编辑选择合适的检测系统提供了实证依据。     

西藏地区20例新生儿缺氧缺血性脑病的振幅整合脑电图特点分析及其临床意义

目的通过对西藏拉萨地区新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic-ischemic encephalopathy HIE)检测振幅整合脑电图(amplitude integrated electroencephalogram aEEG),探讨西藏拉萨地区新生儿HIE的aEEG特点。方法对2016年10月至2017年4月西藏自治区人民医院收治的20例HIE新生儿在入院24小时内行aEEG检测。结果 20例HIE患儿中轻度HIE 6例、中度4例、重度10例。因本研究样本量偏少,以重度HIE患儿10例为观察组,轻度、中度HIE患儿共10例为对照组进行比较。提示背景活动、上下边界值、惊厥发作情况、预后均2组均存在统计学差异。以aEEG重度异常判断重度HIE的灵敏度为80%,特异性为100%.结论西藏地区新生儿HIE发生率高。生后24h内aEEG对神经发育异常判断的敏感性及特异性高,可为西藏地区HIE患儿预测神经发育预后提供依据。     

抗诺氟沙星单克隆抗体的制备及其性质的研究

为了监测诺氟沙星抗生素的滥用,我们开发了一种基于单克隆抗体的酶联免疫方法。将小分子抗原诺氟沙星NOR通过碳二亚胺法与载体蛋白BSA、OVA进行偶联。得到完全抗原NOR-BSA和NOR-OVA。用NOR-BSA对3只雌性小鼠进行免疫后,利用细胞融合技术制备杂交瘤细胞,用间接ELISA法和间接竞争ELISA法筛选阳性细胞进行克隆,得到3株稳定分泌抗体的单克隆细胞株,分别命名为7C4,8G3,11G7。检测细胞的上清液和纯化后的腹水效价,分别为1:512,1:1024,1:1024和1:128000,1:128000,1:128000。对三株细胞的亚型鉴定为IgG2b,IgG2b,IgG1。建立的标准竞争曲线计算得IC50值为31.225 ng,其检测线性范围为5.011-630.95 ng/mL,最低检出量为2.75 ng。亲和力常数Kaff为4.6×10~8。诺氟沙星单克隆抗体与环丙沙星(27.22%)、恩诺沙星(11.29%)、奥比沙星(11.03%)、氧氟沙星(9.73%)、达氟沙星(7.38%)、沙拉沙星(2.57%)、二氟沙星(0.61%)几种抗菌药有较低的交叉反应率。     

两种猪伪狂犬gE抗体ELISA检测试剂盒效果评价

目的：为了评估A、B两种猪伪狂犬gE抗体ELISA检测试剂盒的检测效果,为猪伪狂犬gE抗体ELISA检测试剂盒提供选择依据。方法：试验将12份待检血清样品进行检测并计算A、B试剂盒的符合率和阳性率;通过对3份留样血清样品进行梯度稀释、设置平行实验进行检测,评估两种试剂盒的重复性、灵敏度和稳定性。结果：用两种试剂盒检测,样品的阳性率均为33.3%,符合率为100%;通过稀释留样血清样品的检测和平行试验发现：用A试剂盒检测两份样品,检出显示阳性的最低稀释度分别为1∶64和1∶16;用B试剂盒检测2份样品,检出显阳性的最低稀释度分别为1∶32和1∶8。结论：两种试剂盒重复性好,均适用于临床样品的PRV gE抗体检测,但A试剂盒灵敏度高于B试剂盒,而B试剂盒稳定性更高且价格更低。说明生产实践中应对A、B试剂盒的重复性、灵敏度、稳定性和价格因素进行综合考量,合理选择性价比更高试剂盒。     

冠心病诊断中多排螺旋CT冠脉成像的临床价值

目的:探讨冠心病诊断中多排螺旋CT(MSCT)冠脉成像的临床应用价值。方法:92例疑诊冠状动脉狭窄患者行MSCT检查,了解冠状动脉病变情况,同时行冠状动脉造影(CAG),将二者结果进行对比。结果:92例423支血管同时经MSCT和CAG成像。MSCT发现157支冠状动脉狭窄,其中LAD 79支,LCX 22支,LM 10支,RCA 40支,桥支6支。CAG检查发现149支冠状动脉狭窄,LAD73支,LCX24支,LM 8支,RCA 36支,桥支8支。MSCT与CAG结果相符的病变血管138支,敏感性为93%,特异性为93%,阳性预测值为88%,阴性预测值为96%。结论:在图像质量能够满足影像学评价的基础上,MSCT可作为冠状动脉狭窄的一种可靠的无创筛选检查方法,对冠心病的诊断有着重要的临床价值。     

青霉素类抗生素人工抗原制备与鉴定

选用青霉素类抗生素中的两种药物——青霉素G和氨苄青霉素,作为半抗原与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)通过不同的化学方法偶联合成了三种人工免疫抗原。三种抗原分别为BP-BSA(生理学法)、AP-BSA(生理学法)和AP-BSA(戊二醛法)。通过紫外、红外扫描和SDS-聚丙烯酰胺电泳法对三种合成抗原进行鉴定,发现半抗原与载体蛋白的偶联率为11∶1~12∶1。将合成的这三种抗原分别免疫9只新西兰大白兔,并用ELISA检验免疫后的兔子,发现其血清中分别产生了相应抗体,表明三种人工抗原合成成功。这为下一步获得针对青霉素类核特异性单克隆抗体制备及其相应食品安全检测试剂盒开发奠定了基础。     

采用不同方法对食品中砷元素检测的比较

目的:对食品中砷的检测方法和不同仪器的测定结果进行比较与探索。方法:参照国标GB/T 5009.11-2003方法,使用岛津AA-6800型原子吸收分光光度计、AFS-8330双道原子荧光光度计两个仪器,采用两种不同的前处理方法分别测定食品中的砷,进行比较。结果:原子荧光光度计测定结果平行进样RSD小于2%,标准曲线时相关系数能达到0.999以上。原子吸收分光光度计测定结果平行进样RSD小于3%,标准曲线时相关系数能达到0.99以上。结论:原子荧光光度计相对于原子吸收分光光度计在对低浓度的样品检测中数值更加准确。     

肿瘤标志物检测在肺癌患者血清中的临床观察

目的:分析研究肺癌患者血清肿瘤标志物检测的方法以及应用价值,为临床提供依据。方法:选取2014年1月到2015年1月肺癌患者资料50例以及肺部非肿瘤性疾病患者资料50例实施回顾性分析,对两组患者治疗之前以及治疗之后的血清癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶以及细胞角质蛋白19片段水平进行检测,将检测结果进行统计学分析。结果:肺癌组患者的血清癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶以及细胞角质蛋白19片段水平显著高于非肺癌组患者(P0.05),具有统计学意义,其中血清癌胚抗原水平最高,小细胞癌患者血清神经元特异性烯醇化酶水平最高,鳞癌患者血清细胞角质蛋白19片段水平最高;化疗有效和化疗无效患者之间的血清肿瘤标志物比较存在明显的差异(P0.05),具有统计学意义。结论:对肺癌患者进行血清癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶以及细胞角质蛋白19片段水平检测可以帮助对肿瘤细胞类型的判断,患者化疗之前以及化疗之后的血清水平改变情况和治疗效果密切相关。     

免疫PCR技术及进展

随着聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)技术的发展,对于核酸的超灵敏检测已成为常规手段,检测能力已经达到单分子水平;但是蛋白质的常规检测,例如酶联免疫吸附实验(ELISA)技术,检测限也仅仅达到1×10-18mol,与超灵敏检测存在相当差距。免疫PCR方法(immunopolymerasechainreaction,immuno-PCR)是SanoT,SmithCL和CantorCR等于1992年将免疫学反应和PCR技术相结合而创建的一种新的检测技术,同时具有抗原-抗体反应的特异性和PCR扩增技术的高效性。它运用P C R强大的扩增能力来放大抗原-抗体特异性反应的信号,使实验中只…     

人生长激素的单克隆抗体放射免疫分析法和免疫放射分析法

利用抗HGH单克隆抗体建立了HGH的RIA和IRMA。方法学鉴定表明,这两种测定方法的灵敏度高(RIA为1.2ng/ml,IRMA为2ng/ml)、特异性强(与HPL及HPRL均无交叉反应)、重复性好。同时,还将这两种方法与HGH常规抗血清RIA进行了比较。     

人乳头瘤病毒核酸分型定量检测试剂盒的研发与评估

目的:评价人乳头瘤病毒核酸分型定量检测试剂盒(荧光PCR法)的检测性能及临床有效性。方法:开发一种用于检测人乳头瘤病毒核酸分型定量的检测试剂盒,验证最低检测限、准确度、精密度等性能指标,同时通过与同类已上市试剂盒的临床一致性评价确认该方法的灵敏度和特异性,考察试剂盒对HPV16型病毒载量检测的临床意义。结果:研制出的试剂盒各项指标均符合要求:试剂盒检测灵敏度较高,经确认和验证过程确定其最低检出限为20 copies/反应;不同HPV型别的分型以及HPV16型载量检测的准确性高,报告量值的线性范围宽;检测与人乳头瘤病毒感染部位相同、症状相似或序列相近的病原体,均未出现交叉反应;临床样本中常见的内源性及外源性干扰物质对试剂盒检测无干扰;经精密度验证,试剂盒检测中批内/批间的CV值均小于5%。经与临床已上市产品进行一致性评价,阳性符合率为91.2%;阴性符合率为98.2%;总符合率为97.7%;Kappa值为0.823。508例HPV16型阳性样本以病理检测结果作为金标准,通过病毒载量预测病理等级CINⅠ-Ⅱ及以上等级的准确率在72.44%。结论:该人乳头瘤病毒核酸分型定量检测试剂盒(荧光PCR法)的主要性能指标均表现良好,并与对比试剂及临床诊断标准有良好的一致性,是一种准确快速的诊断方法,具有较高临床应用价值。     

肌筋膜释放技术对慢性非特异性下背痛影响的临床研究

目的:观察肌筋膜释放技术对慢性非特异性下背痛影响的临床疗效。方法:收集临床50例慢性非特异性下背痛患者,随机分为两组,即对照组及实验组,分别在治疗前、治疗后4周及治疗结束后3个月对患者进行腰背伸肌肌力评定及日常生活活动能力(ADL)评定,并对结果进行统计学分析。结果:实验组与对照组比较结果为(P0.01),有统计学意义。结论:肌筋膜释放技术结合康复训练能够有效改善非特异性下背痛患者的腰背伸肌肌力及日常生活活动能力,提高患者的生活质量。     

针刺配合中药熏洗治疗滴虫性阴道炎35例临床研究

目的:研究和分析对滴虫性阴道炎患者采用针刺配合中药熏洗方法进行临床治疗的效果。方法:随机抽选2013年03月~2014年03月期间,在我院妇科进行治疗的70例滴虫性阴道炎患者。将她们按照数字表法平均划分成对照组和观察组两组(每组各35例),分别采用单纯中药熏洗以及针刺配合中药熏洗进行临床治疗,并就两组患者的临床治疗情况和效果进行统计学比较和分析。结果:临床比较统计显示,观察组的临床总有效率(100.0%)明显高于对照组(85.71%),两组比较结果具有明显的差异性,存在统计学意义(P0.05)。结论:对滴虫性阴道炎患者采用针刺配合中药熏洗进行临床诊治的疗效显著,是一种有效、科学、理想的临床诊疗方法。