灵活解答问题 优化思维能力

同分异构体的知识是贯穿中学有机化学始终的一个重点,也是近几年高考的热点。一、排列组合,培养思维的整体性近年来,《考试说明》特别要求,化学上的许多问题可以转化为数学问题去解答。例1.有三种不同的-x、-y、-z 基团,若同时分别取代苯环上的三个氢原子     

芳环上取代基定位效应的研究

通过苯环上芳氢化学位移的变化,判断苯环上取代基的定位效应及苯环亲电取代反应的强弱.     

建立本源模型,推导芳香族化合物的同分异构体

高考试题关于同分异构体的考查,主要集中在含苯环的有机物上,涉及的同分异构体类型包括苯环上的位置异构、苯环侧链上的异构、官能团异构等.由于含苯环的芳香族化合物变化形式多样,这无疑增加了试题的难度.为突破该类型试题,可采用以下策略进行书写.     

对苯环上一元取代只有一种的同分异构体的系统分析

同分异构体的书写一直都是高考有机试题中的难点,含苯环的有机物同分异构体的书写更是高考中的常考题型.在平时做题甚至高考题中我们经常会遇到这样的问题:某有机物中苯环上一氯代物只有一种的同分异构体有多少种?此类问题主要是让学生找出苯环上氢的种类只有一种的物质的结构,但当苯环上的取代基有多种情况时,学生容易多写或漏写.本文以此考点为基础对含单苯环有机物中苯环上一元取代物只有一种的情况进行系统分析总结,为各位同行以及学生在解答此类问题上带来方便.     

芳香族化合物同分异构体数目的判断及书写规律

<正>例1写出同时符合下列条件的分子式为C_7H_6O_3的同分异构体的结构简式:1属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;2能发生银镜反应。解析:首先算出C_7H_6O_3的不饱和度为5,苯环的不饱和度为4,除苯环外只能再有1个不饱和度,由于能发生银镜反应,故分子只能含1个醛基;又属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子,则还有2个氧原子必须为2个酚羟基。苯环上2个相同基     

取代苯氧乙酸的合成及其表征

取代苯氧乙酸为合成新型农药的中间体,根据苯环上取代基类型的不同采用不同的合成方法进行合成,具有针对性强、产率高、反应时间短、操作简单、易纯化的优点.目标化合物的结构经元素分析和1HNMR确证.     

共轭效应在芳香族有机化合物亲电取代定位规律上的应用

本文通过几种不同类型的基团进入苯环后,其诱导效应、共轭效应等对新基进入苯环后的过渡态,活性中间体稳定性的影响进行了分析概括,指出共轭效应是决定芳香族亲电取代规律的主要影响因素之一。     

氨基在苯胺亲电取代反应中的定位效应讨论

分析苯胺分子的原子电荷和能量表明,氨基的空间位置影响苯胺分子体系能量和各原子的电子密度,从而影响亲电取代反应的定位作用.①苯胺的N-C键旋转形成不同构象之间的最大与最小体系能量之差△E仅为0.00344 α.u..当氨基的孤对电子与苯环形成p-π共轭时,为最低能构象.②氨基不仅能通过σ键拉苯环电子,还可通过p-π共轭作用拉苯环电子,氨基为吸电子基.③氨基虽然是吸电基,但它的作用使苯环的邻、对位碳原子比苯环碳原子带更多负电荷,成为亲电取代反应中心,在邻、对位碳原子上较容易被亲电试剂进攻.④亲电试剂与苯胺反应形成的邻、对位碳正离子中间体比间位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物,因此,氨基为邻、对位定位基.     

苯环亲电取代反应的定位规律和理论解释

苯的一元取代物，由于取代基-A的不同，不仅影响着苯环上电子云密度的升高或降低（与苯比较），而且使苯环上的各个碳原子电子云密度分布情况也不。     

苯酚及酚类学习的误区

苯酚是芳烃最简单的含氧衍生物,分子里只有一个羟基与苯环上的碳原子直接相连.由于苯环的“大”与羟基的“小”,以及苯环结构的高度对称,苯环和羟基连接后在性质上表现出其特殊性,但由于课时限制不能详尽介绍,因而我们在学习时容易产生一些误区. 误区一油状苯酚的密度比水轻 苯酚晶体的密度比水重,而往往把油状液体的苯酚误认为比水轻,分层后在上层.实际上油状液态的苯酚也比水重,分层后在下层. 误区二苯酚从水溶液中析出的是晶体沉淀     

突破含有苯环同分异构体的3种方法

同分异构体的书写和种数判断是每年高考必考点,该知识点有区分度,题目难度较大.分析近2年高考试题,考查有关苯环的同分异构体较多,本文介绍3种常用突破含有苯环的同分异构体的书写及种数判断的方法.     

用数学方法判断有机物de同分异构体数

一、等效法例已知化学式为C12H12的物质A,其结构简式如左图,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴代物的异构体的数有( )A.9种 B.10种 C.11种 D12种     

2004年高考有机推断题的快速突破技巧与方法

1.运用不饱和度突破【例 1】　 (上海化学卷 )某芳香族有机物的分子式为C8H6O2 ,它的分子 (除苯环外不含其他环 )中不可能有A .两个羟基　　　B .一个醛基C .两个醛基D .一个羧基精析 :分子式为C8H6O2 的有机物的不饱和度为2× 8 2 - 62 =6 ,因为该分子属于芳香族化合物 (一定含有苯环 ) ,而一个苯环的不饱和度为 4 ,因此 ,该分子中除苯环以外的“残基”(包含 2个碳原子和 2个氧原子 )部分的不饱和度应为 2 .又因为分子中不再含有其他环 ,因此 ,“残基”中 2个不饱和度和 2个碳原子、2个氧原子可能以下列几种方式来实现 :( 1) 2个C…     

苯酚知识答疑解惑

问1:酚类与醇类都有羟基,它们的根本区别是什么?答:酚类与醇类的根本区别在分子结构上,即羟基与苯环是否直接相连.羟基与苯环直接相连的为酚类,不直接相连的为芳香醇类.这种分子结构的差别导致在化学性质上出现很大的差异,例如酚类具有弱酸性,而芳香醇类呈中性.     

把握创新的脉搏--记盐酸苯环壬酯研究集体

秋天是收获的季节.1998年的秋天,盐酸苯环壬酯研究集体的同志们也迎来了他们收获的季节.继去年获军队科技成果一等奖之后,"新抗晕药盐酸苯环壬酯研究"又作为全军唯一的代表被推荐参加了国家技术发明奖的评审.十几年艰辛的劳动终于得到了丰厚的回报.     

苯的发现和苯分子结构学说简介

甲烷是烷烃的母体,苯则是芳香烃的母体.由甲烷及烷烃始,凯库勒提出碳的四价学说及碳原子可以相互结合形成长链:由苯及芳香烃始,也是由凯库勒首先提出苯环的结构母体,进而得出苯环是芳香烃的共同结构单元.凯库勒是名副其实的有机化学建筑大师.苯的发现及苯分子结构学说的发展有很多故事,颇富有传奇色彩.     

Kir6.2构成的ATP敏感性钾通道在苯环己哌啶诱导的精神分裂症阴性症状中的作用

目的:ATP敏感性钾(K-ATP)通道对多巴胺和谷氨酸能传导具有重要的调节作用,而多巴胺和谷氨酸能传导之间相互作用是精神分裂症病理机制的重要神经化学基础.因此,我们应用Kir6.2(主要表达在神经元的K-ATP亚基)敲除小鼠,通过苯环己哌啶诱导强迫游泳不动时间的延长,模拟精神分裂症的阴性症状,从而研究K-ATP通道在其中的作用.方法:连续注射14d苯环己哌啶(10 mg·kg-1,i.p.)后,通过观察强迫游泳实验中小鼠不动时间的长短,评价Kir6.2敲除对精神分裂症阴性症状中抑郁样表现的影响;应用高效液相色谱联合电化学检测法观察纹状体多巴胺及其代谢产物、多巴胺更新率的改变;应用溴脱氧尿嘧啶核苷插入法观察海马齿状回颗粒下区神经干细胞增殖的改变;应用Western blot技术观察磷酸化Akt水平的变化.结果:Kir6.2敲除取消了苯环己哌啶引起的强迫游泳不动时间的延长.不仅如此,Kir6.2敲除还抑制了苯环己哌啶诱导的纹状体多巴胺更新率的增加、海马齿状回颗粒下区神经干细胞增殖的减弱,以及磷酸化Akt水平升高.结论:Kir6.2组成的K-ATP通道参与了苯环己哌啶诱导的精神分裂症阴性症状,阻断K-ATP通道有望成为治疗精神分裂症的新策略.     

取代基的电性与定位效应

本文通过对取代苯环芳氢的各位的化学位移值的计算,判断一个取代基是斥电子基团还是吸电子基团。同时讨论对取代苯环上芳氢的化学位移的计算,在取代苯环上引入另一个基团的定位效应     

“烃”自我测试题

一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1.大量获得乙烯的方法是()(A)乙醇分子内脱水(B)煤的干馏(C)石油的裂解(D)石油减压蒸馏2.下列说法错误的是()(A)石油主要是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物(B)石油中含有C5~C11的烷烃,可以通过石油的分馏得到汽油(C)含C18以上烷烃的重油经过催化剂裂化可以得到汽油(D)煤中含有苯和甲苯,可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来3.苯硝化时一般只得到硝基苯,甲苯硝化得三硝基甲苯.其主要原因是()(A)反应温度不同(B)使用的催化剂不同(C)苯环对甲基的影响(D)甲基对苯环的影响4.下列物质属…     

苯氧基在二苯醚亲电取代反应中的定位效应

本文从理论上研究了二苯醚的电子结构,结果表明,二苯醚的苯氧基在空间的位置对二苯醚的原子电荷分布和体系能量影响较大,从而影响二苯醚的亲电取代反应.二苯醚的O—Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差[ΔE=5.258 03a.u.(3 299.466 4 kcal.mol-1)]很大,O23-C1单键不可自由旋转.当C1-O23-C7与苯环垂直时,体系能量[E(90)=E(270)=-534.885 08a.u]最低,为最稳定的优势构象.二苯醚中苯氧基表现为吸电基,它的作用使邻、间位碳原子的负电荷比苯环碳原子少,使对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,对位反应的途径最有利,苯氧基主要表现为对位定位基.