羟氨苄青霉素雷尼替丁治疗十二指肠溃疡疗效观察

本文收集了我院十二指肠溃疡病例60例,随机分成A、B两组,A组用羟氨苄青霉素加雷尼替丁治疗,B组用羟氨苄青霉素、灭滴灵加雷尼替丁治疗。结果显示两组治疗效果无显著差异。     

沙丁胺醇和丙酸氟替卡松雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重疗效分析

目的观察沙丁胺醇和丙酸氟替卡松雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重的疗效。方法将29例慢性阻塞性肺疾病急性加重的患者随机分成两组,对照组28例,常规给予抗生素及相应对照治疗;实验组29例,在对照组的基础上沙丁胺醇与丙酸氟替卡松雾化吸入治疗。用药后观察实验组及对照组临床效应、不良反应及住院时间。结果实验组及对照组每组治疗前后1周临床症状评分差异有显著性,实验组FEV1/预计值,PEF/预计值及住院时间较对照组治疗差异有显著性,并且未发现不良反应。结论在常规抗炎、祛痰等治疗基础上加用沙丁胺醇和丙酸氟替卡松联合雾化治疗一周后,患者临床症状评分及肺功能均明显改善,明显缩短了治疗疗程和住院时间,且无严重不良反应。     

瑞替普酶与尿激酶在急性ST段抬高心肌梗死溶栓治疗中的临床对比分析

目的:评价瑞替普酶与尿激酶治疗急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)的临床疗效及不良反应,并比较二者的差异.方法:2011年1月-2012年10月我院收治的48例STEMI的病人均采用静脉溶栓,随机分为对照组(尿激酶)和研究组(瑞替普酶).研究组(22例)和对照组(26例),观察两组的溶栓冠脉再通率、再通时间、射血分数、不良反应发生率及急性期病死率.结果治疗组临床疗效明显改善,临床疗效总有效率高于对照组,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05),两组胸痛症状缓解及再通率比较:治疗组开始溶栓后2h胸痛症状缓解率及再通率明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),出血并发症及过敏反应的比较:溶栓治疗过程中,治疗组出现轻度出血4例(5.0%);对照组出现轻度出血7例(7.5%);两组均未出现重度或致命性出血及过敏反应.两组溶栓后60、90、120 min血管再通率比较,瑞替普酶组血管再通早、再通比例高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:瑞替普酶治疗急性心肌梗死(AMI)冠脉再通时间早、冠脉再通率高、给药方便、药物维持时间长、不良反应少,是一种高效而安全的治疗AMI的理想溶栓药物.     

慢性胰腺炎的心理护理

慢性胰腺炎是胰腺的节段性或弥漫性慢性进行性炎症。目前认为,它是一种心身疾病。1988.1～1999.11月,我们对50例慢性胰腺炎病人在药物治疗基础上配合心理护理,与单纯药物治疗的对照组比较,疗效明显优于后者。1 对象及方法1.1 研究对象 1988.1～1999.11月,慢性胰腺炎病人男性70例,女性33例,年龄18～71岁,平均年龄46岁。1.2 方法1.2.1 随机抽取50例为实验组,53例为对照组。对实验组50例患者进行心理测试,通过交谈和心理测试对患者心理状态和     

酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果对比

目的 研究对比沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)分别联合酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果。方法 56例确诊的支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各28例,两组患者同时吸入舒利迭50μg/250μg,对照组患者在此基础上给予口服孟鲁斯特治疗,观察组患者给予口服酮替芬治疗,观察两组患者疗效及不良反应并进行对比。结果 观察组患者治疗后的哮喘控制测试评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为10.71%明显低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 酮替芬结合舒利迭治疗支气管哮喘具有较高的临床医学价值,值得大力推广。     

消化性溃疡的二种质子泵抑制剂序贯疗法比较

目的:观察二种质子泵抑制剂序贯治疗消化性溃疡的临床疗效.方法:300例患者随机分成两组,治疗组150例,给予埃索美拉唑镁联合替普瑞酮、克拉霉素、阿莫西林口服;对照组给予奥美拉唑联合替普瑞酮、克拉霉素、阿莫西林口服.疗程为4周.根据临床症状和胃镜检查结果进行统计学分析处理.结果:临床症状和胃镜检查结果,治疗组优于对照组P<0.01.     

潘南金对急性心肌梗塞心律失常影响的对比研究

目的观察潘南金(门冬氨酸钾镁)对急性心肌梗塞后心律失常、泵功能及死亡率的影响.方法本文对我院1998.3～1999.10月收入CCU病房的40例患者进行单盲、随机分为治疗组和对照组,治疗组第1～5天给予潘南金静脉输注,第6～15天改为口服,检测两组治疗前、第5、10天的血清钾、镁离子浓度,记录治疗前后血压及第一天24hHolter,统计两组并发症及死亡率,所得数据进行统计学处理.结果两组间在年龄、性别、发病时间及合并用药等方面无差异,所有资料具有可比性.治疗组第5、10天的血镁较治疗前及对照组显著增高(P＜0.01),治疗组的心衰、室早、室速较对照组明显减少(P值分别为＜0.05、＜0.01及＜0.05),治疗组再灌注心律失常发生率较对照组减少(P＜0.05),死亡率两组间无显著差异(P＜0.05).治疗组治疗前后血压变化较对照组明显(P＜0.05).结论潘南金可以减少AMI后心衰的发生,改善心功能,减少AMI后室性心律失常的发生.在溶栓的患者,潘南金能减少再灌注心律失常的发生,减小再灌注损伤.但潘南金对血压有较大的影响,尤其血压在正常低限时,静脉输注潘南金可使低血压发生率增加,因此临床应用时需注意.     

儿童扁桃体电刀电凝手术与传统手术的比较

目的：比较儿童扁桃体电刀电凝切除术与传统剥离术的优缺点。方法：220例患儿左右扁桃体按切除术式随机分为实验组及对照组,实验组行电刀电凝法切除及术后止血,对照组行传统剥离术,术后行压迫止血、结扎止血或电凝止血。结果：实验组手术时间较对照组短（8±3min vs 16±5min,P〈0．05）;术中出血量少（0—6mLVS10～40mL,P〈0．05）;术后白膜生长时间两组相仿均为1～3d,但实验组白膜脱落时间较对照组稍长（14～21dVS7—14d,P〈0．05）。结论：儿童扁桃体切除,电刀电凝法较传统扁桃体剥离法,手术用时短,出血量少,术后愈合较慢,白膜脱落时间长。     

静滴复方丹参针配鱼腥草片口服治疗消化性溃疡疗效观察

目的:观察静滴复方丹参针配鱼腥草片口服对消化性溃疡的疗效及安全性.方法:120例消化性溃疡(活动期)随机分成治疗组和对照组各60例,治疗4周,观察症状改善程度,胃镜检查结果及药物副反应.结果:静滴复方丹参针配鱼腥草片口服治疗消化性溃疡与雷尼替丁口服比较,临床疗效无差异,但治疗组未见不良反应.结论:两者联合应用,可共奏制酸、杀菌、改善微循环之功效,达到促进溃疡愈合,防止复发的目的.     

论大学生职业决策能力培养的干预

为考察团体辅导对大学生职业决策能力培养的有效性,选取大二学生40名,随机分为实验组和对照组,对实验组被试的职业决策能力用8次团体辅导进行干预,时照组不予干预.用职业决策效能量表(CDMSE)在干预前后进行评估,用团体辅导效果评估表在干预后对实验组进行主观评估.实验组接受干预后职业决策效能各维度分数显著高于其前测得分(t=2.65～4.17,P<0.05),同时也显著高于对照组后测得分(t=2.55～4.43,P<0.05).结论,用团体辅导对大学生进行职业决策能力干预是有效的.     

针灸治疗慢性腰腿疼痛综合征疗效观察

分析探讨腰腿疼痛综合征的治疗方式,针对针灸疗法在腰腿疼痛综合征的治疗中进行效果探讨,为腰腿疼痛综合征患者的治疗提供科学的指导以及理论支持.选择我院在2014年10月到2016年3月收治的70例腰腿疼痛综合征患者作为本研究的研究对象,患者中男性39例,女性31例,年龄范围都在46岁到68岁,平均年龄54.6±1.64岁,将所有患者按照随机方法划分为实验组和对照组,对照组采用口服腰腿痛丸,每次3g,3次/d.实验组在此基础上增加针灸治疗.在进行相应的治疗后,比较VAS评分,来判断治疗后的疼痛程度,比较治疗效果.治疗组总有效率91.43%,对照组总有效率71.43%,2组疗效比较有显著性差异(P0.05);治疗组患者疼痛缓解程度明显高于对照组,治疗后治疗组症状体征和生活、工作能力改善情况均优于对照组,P0.05,差异明显,具有统计学意义.对于腰腿疼痛综合征患者,为患者采用针灸治疗,可以有效地提高患者治疗的有效率,促进其治疗恢复的效果,值得在腰腿疼痛综合征患者的护理中推广使用.对于腰腿疼痛综合征的治疗,针灸应及早参与.     

逐瘀通脉胶囊联合替米沙坦对糖尿病肾病尿蛋白和D-二聚体的影响

目的:观察逐瘀通脉胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:选择2型DN患者46例.均给予糖尿病饮食、运动及胰岛素治疗.随机分为A组和B组,A组口服替米沙坦,B组口服替米沙坦联合逐瘀通脉胶囊.2个月后检测尿微量白蛋白排泄率(UAER)和血浆D-二聚体(D-D),进行对比.结果:2组治疗后UAER较治疗前均有下降(P<0.01,P<0.05).治疗后B组和A组UAER、D-D比较有显著性差异(P<0.05).结论:逐瘀通脉胶囊联合替米沙坦能有效治疗DN.     

心理干预对PTCA围手术期患者的影响

目的:探讨心理干预对冠心痛介入术(PTCA)治疗患者身心康复的影响.方法:冠心病患者40例,随机分为实验组和对照组各20例,均行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)治疗,术前后实验组患者配合系统的心理干预,对照组按常规护理.结果:抑郁和焦虑自评量表(SDS、SAS)评分入院时2组比较差异无显著性意义.PTCA后实验组SAS及SDS评分较治疗前及对照组比较均明显下降(P0.01).结论:心理干预对PTCA后患者的身心康复有明显促进作用.     

补肾排石中药和654-2治疗泌尿系结石的临床研究(附20例报告)

目的:观察补肾排石中药和654-2治疗泌尿系结石的疗效。方法:设立对照组和实验组,实验组20例,采用补肾排石中药和654-2治疗治疗直径≤10mm的泌尿系结石;对照组20例,其中10例用654-2辅于饮水运动疗法治疗,另10例仅口服补肾排石中药。结果:实验组总排石率高达90%,与对照组总排石率55%比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:补肾排石中药和654-2联合治疗能明显促进泌尿系结石的排出。     

单硝酸异山梨酯联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的:观察单硝酸异山梨酯联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效.方法:126例老年肺心病患者随机分为两组,对照组63例,治疗组63例.治疗组除常规治疗外,同时加用单硝酸异山梨酯片20～40mg,1次/d口服、卡托普利片每次6.25～12.5mg,3次/d口服,7d后对两组临床治疗效果进行评价.结果:治疗组总有效率为98.4%,对照组总有效率为76.2%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:单硝酸异山梨酯联合卡托普利可提高老年肺心病心力衰竭病人的疗效.     

双氯酚酸钠栓在骨科术后镇痛的效果观察

目的:研究双氯酚酸钠栓在骨科手术后的镇痛效果.方法:将140例患者随机分为两组,实验组70例用双氯酚酸钠栓50 mg塞肛;对照组70例用杜冷丁50 mg肌注.结果:镇痛效果上,实验组与对照组无显著差异;副作用上,实验组与对照组比较,实验组呕吐、排尿困难明显减少.结论:双氯酚酸钠栓用于骨科手术后镇痛效果确切,副作用少.     

抑肽酶减少食管癌根治术围术期失血的临床研究

目的:研究抑肽酶在食管癌根治术中的止血作用,并观察其对血小板功能的影响。方法:将41例需行食管癌根治术的病人随机分为两组,实验组(20例)用抑肽酶,对照组(21例)用安慰剂,记录围术期的失血量,分术前、手术结束时、术后24h、术后48h四个时段检测血小板功能。结果:实验组的围术期失血量明显低于对照组(514.95±87.23ml比621.55±143.99ml,P=0.011)。实验组血小板功能的损害在手术结束时和术后24h要比对照组小得多(P<0.05)。结论:抑肽酶可减少食管癌根治术围术期的失血量,并对血小板功能有保护作用。     

针灸治疗大肠癌术后30例疗效观察

[目的]观察针灸在大肠癌术后临床应用的疗效.[方法]将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用西药口服治疗,治疗组采用针灸治疗.观察两组治疗后的效果,结果治疗组总有效率达96.67%,显效率为90%;而对照组有效率为40%,治疗组效果明显高于对照组.[结论]针灸在大肠癌术后具有很好的调节肠道功能的作用.     

阿莫西林联合叶酸对慢性萎缩性胃炎的临床疗效观察

目的:观察阿莫西林联合叶酸治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法:将70例确诊为慢性萎缩性胃炎患者随机分为2组,对照组35例给予口服叶酸治疗,实验组35例在叶酸治疗的基础上同时给予口服阿莫西林,2组均连续用药2周,观察2组患者治疗前后的临床症状、病理形态学及胃镜下的变化.结果:实验组的临床症状缓解率、病理检查好转总有效率和胃镜下表现好转总有效率分别为91.4%、85.7%和80.0%,对照组则分别为71.4%、62.9%和57.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:阿莫西林联合叶酸比单独叶酸治疗慢性萎缩性胃炎的疗效更好.     

两种用药方案对紫杉醇化疗前预处理的临床研究

目的:观察静脉和口服地塞米松方案于紫杉醇化疗前预处理的疗效,探索最佳紫杉醇药物预处理方法.方法:收集我科2011年1月~2012年1月初次使用紫杉醇化疗的恶性肿瘤患者157例,并随机分为两组.甲组(静脉组):紫杉醇化疗前30min给予0.9%的氯化钠注射液冲管,地塞米松20mg静脉滴注入壶,再肌肉注射苯海拉明20mg,静脉注射西咪替定300mg后,予紫杉醇270mg,静滴,d1,联合铂类药物同时使用止吐药物,每21天重复(80例);乙组(口服组):紫杉醇化疗前12小时、6小时各给予地塞米松20mg口服,再肌肉注射苯海拉明20 mg,静脉注射西咪替定300mg,予紫杉醇270mg,静滴,d1,联合铂类药物同时使用止吐药物,每21天重复(77例);结果:甲组1.25%(1/80);乙组3.89%(3/77),其中一例过敏患者再次静脉给予地塞米松20 mg后继续化疗未再发生过敏现象.两组无显著性差异.结论:我科紫杉醇化疗前预防过敏反应静脉用药方案的患者过敏反应发生率低于口服用药方案,预防效果与口服给药方案相似,而且具有简单、易被患者接受的优点,即使发生过敏反应,经处理使用化疗前静脉给药方案仍可以使紫杉醇治疗得以继续.