磷钼杂多酸-聚吡咯薄膜修饰电极的研制及其电化学性能的研究

采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上研制出磷钼杂多酸-聚吡咯薄膜修饰电极，其制备过程简便、快速，膜电极性能稳定、经久耐用；对膜电极的电化学性能进行了表征；探讨了电解质溶液、溶剂、pH值、扫速等因素对膜修饰电极伏安行为的影响；研究了膜修饰电极对氯酸根、漠酸根、碘酸根、三价铁离子、亚硝酸根、过氧化氢等物质的电催化还原作用．     

钼磷酸-纳米金修饰电极的制备及其电催化作用

以钼磷杂多酸作为光催化还原剂制备了表面负载钼磷杂多酸的纳米金溶胶（PMo12-NGs）,并将此PMo12-NGs修饰到具PVP膜的玻碳电极表面,考察该修饰电极的电化学行为．实验结果表明,用光催化还原法可直接制备得到杂多酸负载量大且均匀性好的纳米金,由此制备的纳米金修饰电极具有PMo12的良好的电化学行为,且电化学响应和电极稳定性优于单独PMo12修饰电极,该修饰电极对IO3^-等有明显的电催化还原作用,其催化速率常数k可达1．34×10^5mol^-1·L·s^-1．     

聚吡咯薄膜修饰电极的制备

在裸玻碳电极上用恒电位法聚合吡咯，改变聚合条件，如聚合电位，聚合时间，扫描速度，制备PPy膜电极。     

钼酸银修饰电极的制备及其电化学性能研究

采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上制备出了钼酸银薄膜饰电极，研究了修饰电极的电化学行为．发现该电极在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性．研究了修饰电极对抗坏血酸的电催化作用。     

聚铝试剂膜修饰电极的电催化性能研究

铝试剂能在玻碳电极表面电聚合成膜,研究该膜的电催化性能,发现它对水溶液中的抗坏血酸、亚硝酸根均有良好的电催化氢化作用,催化峰电流与其浓度均成良好的线性关系,且该修饰电极具有良好的稳定性,有分析应用的意义．     

茜素红配合物修饰电极对亚硝酸根的电催化特性

采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上制备出了茜素红-铜活性化合物薄膜修饰电极,研究了修饰电极的电化学行为,发现该电极在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性.修饰电极对亚硝酸根具有很好的电催化还原作用.     

抗坏血酸在石墨烯修饰电极上的电催化行为研究

本文制备了単链DNA修饰的石墨烯纳米片,构建了石墨烯修饰电极(GR/BPG),采用循环伏安法和计时电流法研究了该修饰电极上抗坏血酸的电化学行为。结果表明该电极能显著提高抗坏血酸的氧化还原电流,同时还讨论了支持电解质种类、酸度和扫描速度等因素对抗坏血酸伏安响应的影响。在优化实验条件下,抗坏血酸工作曲线的线性范围为0.11～1.21μmol·L-1。     

以杂多酸修饰的碳糊做电极研究碘酸钾电化学性能

以杂多酸(Keggin型磷钼杂多酸H_3PMO_(12)O_(40))作为饰剂,制备了杂多酸修饰碳糊电极(H_3PMO_(12)O_(40)/CPE)。在电位窗口-0.3~1 V及1.0 mol/L H_2SO_4支持电解质中研究了碘酸钾在碳糊电极(CPE)及杂多酸修饰碳糊电极(H_3PMO_(12)O_(40)/CPE)上的循环伏安行为,研究表明H_3PMO_(12)O_(40)/CPE电极对碘酸钾有一定的电催化还原作用;同时运用循环伏安法(CV)研究了碘酸钾在H_3PMO_(12)O_(40)/CPE上还原峰电流(Ipa)与其浓度的关系。实验结果表明:随着碘酸钾浓度的增加,还原峰电流也相应的增加,在1.0×10~(-2)~9.0×10~(-5)mol/L呈良好线性关系,线性回归方程:Ipa(μA)=27.469+42.790 C(10~(-3)mol/L),r=0.998,检测限为7.1×10~(-5)mol/L,(S/N=3)。用电化学交流阻抗法对杂多酸修饰碳糊电极的性能做了评价。利用该方法对市售的加碘盐样品进行了测定,取得了较好的结果。     

对乙酰氨基酚在聚中性红修饰电极上的电化学行为

制备了聚中性红修饰玻碳电极,通过考察对乙酰氨基酚在修饰电极上的电化学行为发现,对乙酰氨基酚在修饰电极上的还原峰、氧化法电流信号分别是裸电极上的4.17倍和8.25倍,在pH为9.16的Na₂CO₃-NaHCO₃缓冲体系中,对乙酰氨基酚在8.00×10^-7mol/L～5.00×10^-4mol/L浓度范围内与其氧化峰电流大小呈良好线性关系：i_p=0.0272c(μmol/L)+2.254(r=0.9961),检出限为2.67×10^-7mol/L。该方法线性范围宽,检出限低,模拟样品检测回收率在97%～107%之间。进一步研究表明,对乙酰氨基酚在聚中性红修饰玻碳电极上的反应是受吸附控制的2质子、2电子参与的反应过程。     

Nafion基体染料修饰电极及其氢功能的研究

本文通过几种染料修饰电极的制作,较详细地研究了涂层电极的制作方法和氢功能响应。并成功应用于pH值的测定。     

二氧化钛负载磷钨钒杂多酸的制备及其催化氧化脱硫性能研究

采用酸化-乙醚萃取法制备了Keggin结构的磷钨钒杂多酸,并分别采用浸渍法、溶胶-凝胶法制备了二氧化钛负载型杂多酸催化剂,采用紫外和红外光谱对催化剂进行表征.以H2 O2为氧化剂,以二苯并噻吩(DBT)的正辛烷溶液为模型柴油,对其氧化脱硫反应进行了研究,考察了催化剂对模拟油品中二苯并噻吩(DBT)的氧化脱硫反应性能研究,考察了不同制备方法、不同负载量对催化剂脱硫效率的影响.结果表明,溶胶凝胶法制备的负载型催化剂明显优于浸渍法制备的催化剂,在反应温度50℃,反应时间为4小时,n(H2 O2)/n(s)=4:1的优化条件下,DBT转化率达到89％.催化剂通过简单过滤法可分离回收,重复使用5次后DBT转化率为83％.     

CBC@rGO复合电极材料的制备及其电化学性能

为了研发高效降解水中苯酚的电化学技术,将玉米芯生物质炭(CBC)负载于导电性能好的还原氧化石墨烯(rGO)上,制备得到高性能复合电极材料CBC@rGO。通过循环伏安测试CBC@rGO的电化学性能,通过扫描电子显微镜仪器、BET比表面积及孔径分析仪和X射线光电子能谱分析仪等表征物化性能,探讨CBC@rGO高效降解水中苯酚的影响规律;基于电化学降解实验,获得CBC@rGO对水中苯酚的最佳去除效果。结果表明：CBC@rGO的最大比电容为125.82 F/g(扫描速率为10 mV/s),与其比表面积、总孔容量及F-C-F键强度成正比;0～10 min内,CBC@rGO对苯酚的降解速率(k=0.025 81 L·mol^-1·s^-1)明显高于CBC和rGO。由此,CBC@rGO作为一种绿色高效的电极材料,可明显提高其导电能力并解决石墨烯纳米材料的团聚问题,为水中苯酚的高效去除提供了新的技术和方法。     

聚吡咯／醋酸纤维素导电塑料薄膜的合成及电学性能研究

以二甲亚砜为溶剂,FeCl3·6H2O为氧化剂,通过相分离原位聚合法在醋酸纤维素（ca）基体中引发吡咯（Vy）单体发生化学氧化聚合,制备出均匀的聚吡咯／醋酸纤维素导电塑料薄膜。采用原子力显微镜（AFM）观察样品的表面形态,发现朝向玻璃的膜面（反面）由粒状结构的纤维素组成,而朝向溶液的膜面（正面）由簇状结构聚吡咯组成。同时考察了吡咯／FeCl3投料比、反应时间对样品电学性能的影响。结果表明：吡咯与三氯化铁的摩尔比为0．6,反应时间30min时,导电复合膜的表面电阻最低,大约为21．6Ω／cm。     

槲皮素在壳聚糖席夫碱衍生物修饰电极上的电化学行为研究

利用壳聚糖（CTS）与香草醛合成改性壳聚糖席夫碱衍生物（VCG）,将其滴涂在玻碳电极表面形成薄膜,通过吸附富集电子介体Fe（CN）6^3-,使其固定在电极表面,制备了壳聚糖席夫碱衍生物修饰玻碳电极（Fe（CN）6^3-3-/VCG/GC）.以此修饰电极为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,用循环伏安法对槲皮素的电化学行为进行了研究.在pH 6.0的磷酸盐缓冲液（PBS）中,氧化峰电流与槲皮素浓度在10^-4～10^-2 mol/L范围内呈比较好的线形关系,可用于槲皮素测定.     

钼蓝-孔雀绿-PVA体系光度法测烟草中磷的研究

研究了在聚乙烯醇 ( PVA)存在下 ,磷钼杂多蓝 -孔雀绿离子缔合物高灵敏分光光度法测定微量磷的方法 ,缔合物的最大吸收波长为 60 0 nm,摩尔吸光系数 ε为 2 .5× 10 5L.mol.cm-1,磷在 0～1.5 μg 2 5 ml含量范围内遵守朗伯 -比耳定律。相关系数为 0 .9975 ,回收率达到 98 7% ,应用本法对烟样中微量磷进行了测定 ,取得了令人满意的结果。     

磷烯-石墨烯混合材料的电化学性能研究

随着钠离子电池的兴起,对其电极材料的研究也越来越引起学者们的关注.本文从实验出发,首先进行了磷烯-石墨烯混合材料的制备,然后进行电化学性能测试,其测试结果表明该混合材料有较好的电化学性能,对后续钠离子电池电极材料的研究具有一定的参考作用.     

酸功能化磷钨钒杂多酸离子液体的合成及其酯催化性能研究

采用酸化萃取-离子交换法合成了三种季胺类磷钨钒杂多酸离子液体催化剂,对其进行了红外和紫外表征,考察了各催化剂对氯乙酸和正戊醇的酯化反应性能和重复使用性能。结果表明,三种催化剂的催化酯化性能依次为[TEAPS]_5PW_(10)V_2O_(40)>[TEAPS]_6PW_9V_3O_(40)>[TEAPS]_4PW_(11)VO_(40)。在催化剂用量0.2g,带水剂用量10mL,反应温度140℃,醇酸比1.2:1的反应条件下,催化剂[TEAPS]_5PW_(10)V_2O_(40)性能最佳,其酯化率高达98.75%,具有便于回收、重复使用性能好的特点。     

聚1.10-菲络啉合钴(II)化学修饰电极测一氧化氮的研究

文章介绍了电化学聚合1.10-菲络啉合钴(II)化学修饰电极的制备,并对NO的响应范围及机理作了初步的研究.实验发现,用电化学方法聚合制备的该电极涂加Nafion后对NO的检测有高的灵敏度和好的选择性.NO的浓度在4.2×10-5~2.4×10-7 mol/L范围内氧化电流与浓度呈线性关系,其线性相关系数为0.996,检测限达4.8×10-8mol/L;     

碳纳米管修饰电极上核黄素电化学行为的研究及其分析应用

研究多壁碳纳米管修饰玻碳电极上核黄素的电化学行为,建立高灵敏度测定核黄素的电化学分析方法.在0.05mol/L磷酸缓冲液中(pH=7.0),核黄素在-410mV(vs.Ag/AgCl,3mol/L NaCl)和-446mV处出现一对氧化还原峰.电流与核黄素的浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.2×10-7mol/L.对1.0×10-5mol/L核黄素连续11次测定,相对标准偏差为1.2%,分别制作7个修饰电极,相对标准偏差为4.7%.进行样品片剂核黄素的分析,结果满意.