铜精矿中铁的快速直接测定

本文论述铜精矿中铁含量的快速检测方法,对试样分解、还原、滴定、测定范围、共存元素影响、方法的准确度和精密度的考察等作了详细研究。方法的相对标准偏差为0.182%~0.204%,样品加标回收率为99.73%~100.12%,适用于铜精矿中5%以上铁的测定。     

铜精矿中铁含量的测定

本文研究了以磺基水杨酸为指示剂、硫代硫酸钠为滴定剂,在不分离大量铜的情况下,测定铜精矿中的铁含量。其方法简便、快速,准确可行。     

硫代硫酸钠滴定法测定铜精矿中的铁量

本文研究了铜精矿中铁量的测定,在不分离铜的情况下,调节溶液 pH 值,以磺基水杨酸为指示剂、硫代硫酸钠为滴定剂,直接测定铜精矿中的铁量,对分析结果进行对照、方法的准确度和精密度作了考察研究,其方法准确可行.     

浅析短碘量法测定铜精矿中铜含量的影响因素

碘量法是测定铜精矿中铜含量的常用分析方法,当前运用碘量法进行化学分析的研究较多,但就碘量法测定铜精矿中铜含量中影响因素的研究相对较少且并不全面。本文主要阐述了短碘量法测定铜精矿中铜含量的原理及其优点,分别从样品前处理、中和、滴定三个阶段分析了测定过程中存在影响铜含量测定结果的诸多因素,以提高测定结果的准确度。     

铜精矿中锡的测定——原子吸收法

研究原子吸收光谱法测定铜精矿中锡,对仪器工作条件选择、酸度选择、共存元素的影响,测定方法的准确度和精密度考察进行较全面讨论,方法的相对标准偏差为8.32%~11.58%之间,样品加标回收率为98.96%~100.43%之间     

高硫铜精矿中铜、铁连续测定——硫代硫酸钠滴定碘法

用硫代硫酸钠同一标准滴定溶液测定铜精矿在同一溶液中铜和铁两种元素的连续测定。本法先滴定铜,然后在已滴完铜的溶液中加入三氯化铝把铁从[Fe3F6]3-络合离子中置换出铁,解决了测铁过程中铜对铁的干扰。经试验证明铜和铁的滴定终点明显易于辨别能够得到铜和铁的准确结果,并且同一矿样只要进行一次分解溶样就可以测定铜和铁,方法简单,易于操作掌握。     

原子吸收分光光度法测定铜精矿中金含量的方法

介绍了改性活性炭预先吸附金-火焰原子吸收分光光度法测定铜精矿中金含量的测试方法,该法操作简单,能够提高工作效率。检测结果稳定性较好,与国家标准检测方法相比,测定值准确度和精密度均较高,适合用于分析铜精矿中的金含量。     

广西不同产地毛蒟的水溶性浸出物、水分及灰分测定

目的:测定毛蒟的水溶性浸出物、水分、总灰分及酸不溶性灰分的含量。方法:按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA中的水溶性浸出物测定法、ⅨH中水分测定法(甲苯法)和附录ⅨK中的灰分测定法进行测定。结果:毛蒟水溶性浸出物含量为15.65%~23.90%,平均值20.75%;水分含量为9.46%~11.83%,平均值为10.87%;总灰分含量为7.03%~11.48%,平均值为9.21%;酸不溶性灰分含量为0.53%~1.81%,平均值为1.28%。结论:所得结果可为制定该药材质量标准提供科学依据。     

苯酚-次氯酸盐分光光度法测定游泳池水中尿素

目的:建立简单、准确、快速测定游泳池水中尿素的方法。方法:在碱性溶液中,氨与次氯酸盐在亚硝基铁氰化钠的催化下,与酚生成蓝色物质,可用比色法测定。结果:该法线性范围0~8mg/L,线性回归方程和相关系数分别为:Y=1.06X-0.014,r=0.9994,回收率96.7%~103.0%,精密度批内RSD为1.49%~3.25%。结论:本法简便、稳定、灵敏度高、线性范围宽,适用于游泳池水中尿素的测定。     

电位法测定铜精矿中氟

研究电位法测定铜精矿中氟,对总离子强度调节缓冲剂用量选择、体系测定时PH范围,共存元素锡、铝及其他共存元素的影响,对方法的准确度和精密度进行讨论,方法的相对标准偏差为0.404%—0.700%之间,样品加标回收率在99.33%—100.80%之间。     

龙眼核中鞣质含量测定

目的:测定龙眼核中的鞣质含量,为龙眼核的药用开发研究提供理论依据。方法:采用紫外分光光度法,以磷钼钨酸为显色剂,检测波长为760nm,测定龙眼核中鞣质的含量。结果:龙眼核中鞣质含量为3.3485%~3.4069%。结论:龙眼核中含有丰富的鞣质类化合物,具有可观的药用开发价值。     

新型复合环保防锈颜料中锌钙含量的测定

文章建立了新型复合环保防锈颜料中锌钙含量的测定方法,并通过标准品配制已知含量的样品,检验测定方法的准确性。在配制测定样品时,还加入了已知含量的铝铁模拟杂质,检验掩蔽剂选择的合理性。实验结果表明,锌钙含量测定的相对误差范围分别为-0.40%～0.20%和-0.48%～0.19%,均在误差范围内,故该方法适合新型复合环保防锈颜料中锌钙含量的测定。     

难溶铁矿石中氧化亚铁的测定方法探讨

在测定硅酸盐含量较高的铁矿石中氧化亚铁含量一般采用的是硫酸-氢氟酸溶矿,用饱和硼酸消除氟离子的影响,再测定其中的铁含量,但实际操作过程中发现常出现系统误差。就氢氟酸用量、硫酸、氢氟酸的加入顺序、溶矿时间、称样量等做了一些条件实验,优化了氧化亚铁的检测方法。     

火焰原子吸收法直接测定粗铜中的银

建立了一种在15%左右的盐酸介质中用火焰原子吸收法直接测定粗铜中银的含量的分析方法。该方法的回收率在98.7%~101.2%之间,同时样品结果与粗铜国家标准分析方法就行对照,结果令人满意。     

彝药双參多糖的含量测定

目的研究彝族药双參中多糖含量的测定方法。方法以葡萄糖为对照,以苯酚-浓硫酸为显色剂,采用分光光度法于波长488nm处测定多糖含量。结果葡萄糖在20~120ug/ml范围内线性关系良好,线性回归方程为A=0.0075c+0.0197,r=0.999 6,平均回收率为100.87%,RSD为2.15%(n=9)。测得双參中多糖含量为25.82%~41.24%。结论表明双参中多糖含量较高,具有开发利用价值。     

注射用丹参的质量研究

目的：采用高效液相色谱法一次测定注射用丹参制剂中丹参有效成分丹参素的含量。方法：以乙腈、0.5%的甲酸水溶液作为梯度洗脱流动相,流速为0.8ml/min。结果：回收率为95.62%~104.22%,RSD为1.42%~3.52%。结论：此法可作为注射用丹参制剂的质量控制的标准,该法简便可行、准确可靠,质量可控。     

微波消解-ICP-OES法测定卡拉胶中多种重金属元素

以HNO_3-H_2O_2作为消解试剂,选择微波消解,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定卡拉胶中砷、铅、汞、镉、铬含量,在仪器的最佳工作条件下,方法的线性关系良好,相关系数在0.9992~0.9999之间,检出限为0.16~4.30μg/kg,各元素的相对标准偏差在0.52%~3.17%之间,回收率在90.2%~106%之间。实验表明,该方法操作简单,分析速度快,并且可以同时测定多种元素。     

快速测定工业硅粉中铁、铝、钙、钛含量的方法研究

试样以氢氟酸和硝酸分解,定容后用电感耦合等离子体发射光谱测定铁、铝、钙、钛含量。该方法的检出限可达到:铁0.0038 mg/g,铝0.0012 mg/g,钙0.031 mg/g,钛0.00020mg/g,精密度<5%;铁、铝、钙、钛检验结果与GB/T 14849.4-2008方法检验结果基本相符;样品分析周期40min～50min。     

甲醇含量在DE51密度计的测定应用

使用瑞士梅特勒公司生产的DE51密度计测定甲醇密度,再利用甲醇水溶液密度与甲醇含量对照表得出甲醇含量与我厂现使用气相色谱法测定甲醇含量进行同步对照实验,结果表明,测定含醇量(40%~95%)的甲醇,气相色谱法的测定结果与密度法测定的结果具有良好的一致性。     

应用原子吸收法间接测定乳化液中的氯离子

本文应用原子吸收法间接测定乳化液中的氯离子。采用Tween-80试剂,将乳化液溶解于水,利用Cl-与Ag+生成Ag Cl沉淀,测定剩余Ag+量,间接求出氯离子的含量。该方法具有良好的精度,加标平均回收率在90%~110%,相对标准偏差为7.31%(n=10)。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。